crise epileptica Flashcards

1
Q

quais origens das crises epilépticas

A

Redes neocorticais, tálamo-corticais, límbicas ou do tronco encefálico

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2
Q

qual a definição da epilepsia

A

 Duas ou mais crises epilépticas em mais de 24h

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3
Q

quais etiologias da crise epilepsia

A

estrutural,genética,infecciosa,metabólica,imune,desconhcida ,neurológica,drogas,metabólicas,cardiorespiratória,endócrinas

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4
Q

O que fazer ao testemunhar a crise

A

descrição por testemunha ocular e caracterizar a crise

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5
Q

quais sinais para suspeitar de crise epileptica

A

hipertonia, espasticidade, movimentos rítmicos de grupos musculares➢ Outros sinais: taquicardia, salivação, desvio do olhar, palidez e alter. de consciência

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6
Q

quais sinais em movimentos convulsivos clônicos

A

Amplitude maior e variável - geralmente➢ Apresentam fase rápida para um lado e fase lenta para o outro lado, cadenciados.
➢ Não são contidos por pressão ou flexão do membro
➢ Reflexos tendíneos e a sensibilidade reduzida ou abolida➢ Outros sinais de convulsão: desvio do olhar, piscar, babar, sugar, pedalar, nadar, rezar, apneia, etc.

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7
Q

caracterize os sinais em tremores

A

Movimentos ritmados de amplitude menor e fixa, com frequência mais alta
➢ Movimentos contidos com pressão ou flexão dos membros
➢ Sensibilidade e reflexos presentes

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8
Q

caracterize os sinais de mioclonias

A

Contração súbita e rápida de um grupo muscular, como se decorrente de um choque
➢ Predomina em mm flexores
➢ Pode acometer um ou todos os membros simultaneamente

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9
Q

caracterize o clônus

A

➢ Sequência de movimentos ritmados, rápidos, monofásico, unidirecional
➢ Alternância de flexores e extensores
➢ Podem ser provocados ou estimulados por estiramento passivo

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10
Q

caracterize a coreia

A

Movimentos involuntários que não podem ser evitados pelo paciente
➢ Quase contínuos, anárquicos, de sequência imprevisível e de distribuição variáve

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11
Q

quais os diagnosticos diferenciais

A

Síncope
2. Episódios isquêmicos transitórios
3. Distúrbios do movimento  Discinesias paroxísticas (mioclonias), tiques, coreia
4. Amnésia global transitória
5. Vertigem
6. Migrânea (enxaqueca)
7. Alterações psiquiátricas (crises de pânico, alucinações, birra)
8. Distúrbios do sono (narcolepsia, terror noturno)
9. Crises não epilépticas psicogênicas (histeria, hiperventilação)
10.Quadros confusionais agudos

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12
Q

o que é importante na história clínica

A

fatores neurológicos de risco
fatores desencadeantes da crise>o que estava fazendo antes
manifestações antes da crise
historia familiar

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13
Q

o que deve ser analisado no exame fisoco neurológico

A

Paresias (↓força) e paralisiasParestesias, perda de sensibilidade
DNPM
Reflexos profundos
Pares cranianos
Alteração de marcha ou equilíbrio
Hiper ou hipotonia
Sinais de meningismo

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14
Q

quais fatores derisco do 1 episódio de crise febril

A

 História de crise febril em parentes de 1º e 2º graus
; Internação hospitalar no período neonatal;
 Atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
; Atendimento frequente em hospital-dia

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15
Q

qual a fisiopatólogia da crise febril

A

cerebro imaturo>excitação aumentada>inibição diminuida>difernças maturacionais nos circuitos subcorticais

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16
Q

quais fatores de recorrencia de crise febril

A

 Idade precoce da primeira CF
 História familiar positiva
 Grau de elevação da temperatura Duração do período febril

17
Q

qual o pior prognostico na crise febril

A

curta duração da febre antes da crise febril e baixa temperatura

18
Q

quais recomendações na rcise febril siples

A

• Caráter benigno
• Controle rigoroso da febre
• Risco de novo episódio convulsivo durante mesmo quadro febril é raro Pode ocorrer
• A CF pode ser o primeiro sinal de um quadro infeccioso
• Não restringir os movimentos
• Não introduzir objetos em cavidade oral
• Nova crise: decúbito lateral direito
• Após crise: não administrar medicação ou líquidos por VO Até que a criança esteja bem desperta
• Atentar para a duração da crise

19
Q

como é caracteriza da crise febril complexa

A

Acima de 15 minutos
• Apresenta uma ou mais recorrências nas primeiras 24 horas Podendo iniciar-se como focal
• Exame neurológico pós-ictal alterado

20
Q

quando solicitar o lcr na crise febril

A

 Menores de 6 meses de vida;
 Sintomatologia de infecção do SNC;
 Recuperação lenta ou alteração neurológica pós-ictal;
 Uso de antibióticos

21
Q

como é carcateriza da a crise de inicio generalizado motora tonico clônica

A

Perda súbita de consciência, queda, sons guturais, olhos viram para trás, rigidez e arqueamento do corpo com apneia e cianose – dura cerca de 30”
➢ Fase clônica: contrações e relaxamentos rítmicos de vários grupos musculares, MM e face, mais ou menos simétricos. Respiração ruidosa e difícil - dura cerca de 5’

22
Q

quais sinais durante a crise e pos ictal na crise de incio generalizado motora tônico-clônica

A

Durante a crise:➢ Lesão de língua, diurese involuntária, taquicardia, hipertensão, secreção brônquica, salivação
➢ Pós-ictal: coma inicial, sono de30’ a 2h, cefaleia intensa, vômitos, fadiga, confusão mental
➢ Exame neurológico alterado: ataxia de tronco, hiperreflexa, clonus e Babinski)

23
Q

descreva a crise de inicio focal disperceptiva de inicio nao motor

A

➢ Interrupção súbita da fala e da atividade, fácies inexpressiva, olhos bem abertos, tremulação de pálpebras
➢ Sem perda de tônus, sem aura e sem estado pós-comicial– cabeça pode pender um pouco
➢ Dura cerca de 5-10”, raramente mais de 3

24
Q

caracterize a Epilepsia Generalizada Motora MioclônicaSíndrome de West

A

Espasmos com queda súbita da cabeça para frente ou para o lado➢ Flexão súbita dos membros➢ Geral// parecem inocentes e de pouca importância para o pediatra e para os pais➢ A criança pode chorar antes ou depois.➢ Mais frequente no sono ou quando a criança está sonolenta ou acordando

25
Q

qual o prognóstico da Epilepsia Generalizada Motora MioclônicaSíndrome de West

A

ruim>doença degenerativa com retardo progressivo do dnpm ou sindrome neurocutânea associada

26
Q

quais caracteristicas da Epilepsia Generalizada Síndrome de Lennox-Gastaut

A

Idade de início – 3 a 5 anos➢ Crises de ausência, atônitas, e mioclônicas, tônicas ou tonicoclônicasassociadas a retardo mental➢ Pode ser primária ou por sequela de lesão neurológica prévia (lobo frontal) ou síndrome neurocutânea