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Biologie Cellulaire > Cours 9 : Le transport à travers deux membranes > Flashcards

Cours 9 : Le transport à travers deux membranes Flashcards

1
Q

Quels sont les problèmes lors du transports à travers la membrane des mitochondries et des chloroplastes

A
  • Possède deux membrane
  • Pas de pores suffisamment grand ( pour faire passer des
    protéines complètes dans le forme tridimensionnelle (structure tertiaire) )
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Q

Comment doit on garder les protéines

A
  • Garder dans leur structure primaire ( ou hélice alpha )
  • Dérouler les protéine en structure primaire
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3
Q

Qu’a t’on besoin pour dénaturer une protéine

A

Une étiquette
Un récepteur ( plrs )
L’énergie

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4
Q

Quel est un des signaux les plus communs dans une mitochondrie

A

Une série d’acides aminés située en N-terminal du précurseur (future protéine mitochondriale) formant une hélice α amphiphile avec une moitié hydrophobe et une autre moitié chargée positivement

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5
Q

La partie hydrophobe du signal chez les mitochondries est reconnu par quoi

A

Une récepteur situé sur la membrane externe

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6
Q

Les récepteurs et les deux translocateurs des mitochondries opèrent ensemble sous quels complexes

A

TOM (membrane externe) et TIM (membrane interne)

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7
Q

Donnez les étapes du chemin des protéines du récepteur jusqu’à l’entrée dans la mitochondrie

A

1) Le récepteur fait partie de TOM et passe le
peptide signal au translocateur (TOM40).

2) Les protéines entrent lorsque les chaperonnes
Hsp70 cytosoliques, qui conservaient les
protéines dépliées, hydrolysent l’ATP (énergie)
et se dissocient.

3) Dans l’espace intermembranaire, TOM transfert
le signal à TIM, qui fait passer les protéines dans
la matrice (avec l’aide des chaperonnes
mitochondriales, Hsp70).

4) Le signal est coupé (ne fait pas partie de la
protéine finale).

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8
Q

Qu’est ce qui défini où vont passer les mitochondries après être passé par TOM

A

Dépends des signaux internes

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9
Q

Nomme les chemin possible après avoir passé par TOM

A

=> DIAPO 7 trop imp.

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10
Q

Donné un exemple du chemin que prends les protéines destinées à la membrane externe de la mitochondrie

A
  • Précurseur traduit dans le cytoplasme.
  • Passe par le complexe TOM.
  • Chaperonnes dans l’espace intermembranaire.
  • Insertion dans la membrane grâce à SAM et au signal interne
    (hydrophobe)
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11
Q

Expliqué comment sont dégradé les signal

A
  • le peptide signal (hélice α en N-terminal) est coupé par des peptidases après
    l’incorporation de la protéine à l’endroit désiré.
  • S’il existe des signaux internes, ces derniers ne sont pas coupés
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12
Q

Donnez les deux manière qu’une protéine peut être apportés au TOM

A
  • Hsp70 cytosolique
  • Autres moyens sans aide de chapperonnes
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13
Q

Donne un exemple de protéine apportés sans aide de chaperonnes

A

l’hélice-α amphiphile (préséquence) est reconnue
par les sous-unités TOM20-22.

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14
Q

La chaperonne hsp70 est reconnu par quoi

A

TOM70 ( hélice alpha est pas là )

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15
Q

Est ce que l’incorporation membranaire à besoin d’énergie

A

oui, processus moins bien connu, probablement potentiel membranaire ou CTE

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16
Q

Données la différence entre l’incorporation dans les mitochondrie et les chloroplaste

A

C’est le même principes mais protéines différentes

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17
Q

Quelle sont les protéines principales de la membrane des chloroplastes

A

complexes de translocation TOC (membrane externe) et TIC (membrane
interne).

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18
Q

Quel est la particularité avec les membrane du chloroplaste , que faut il pour y remédier.

A

Dans le chloroplaste, il y a une
membrane supplémentaire (la 3e, celle des thylakoïdes). Il faut donc un signal supplémentaire pour entrer dans ce troisième compartiment.

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19
Q

Lorsqu’un échantillon de RE est centrifugé dans un gradient de densité il se sépare en quoi

A

le REL (lisse) et le RER (rugueux, granuleux).

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20
Q

Quel méthodologie on utilise pour séparer les types de RE

A

Sédimentation en accélérée

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21
Q

Quels sont les rôles du REL et RER

A

o Le REL s’occupe de la synthèse des lipides (production des membranes)
o Le RER s’occupe des protéines principalement destinées à la sécrétion (ou dans la voie de sécrétion)
=> Diapo 13

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22
Q

Où se situe l’acyl-transférase

A

L’enzyme est située dans la membrane du REL, mais son site actif se retrouve dans le cytoplasme.

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23
Q

Quel est le rôle de l’acyl-transférase

A

Elle construit les phospholipides à partir de deux acides gras et d’un glycérol phosphaté

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24
Q

Que se passe t,il avec les nouveaux phospholipides suite à leur production

A

Les
nouveaux phospholipides s’ajoutent au feuillet externe de la membrane du REL.

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25
Q

Quelles enzyme égalisent les 2 couches membranaire après qu’il s’ajoute

A

les enzymes scramblases (un type de flippase)

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26
Q

Expliquer le voyage des phospholipide dans la cellule après leur production

A

1) les phospholipides sont envoyés par transport vésiculaire à la plupart des organites membranaires.
2) Une fois rendus à la membrane plasmique, les nouveaux
lipides sont réarrangés par les flippases.

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27
Q

Les flippases nécessite quoi pour générer une distribution asymétrique des deux hemi-membrane

A

l’hydrolysent de l’ATP

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28
Q

Les protéines produit par le RER s’appelle comment

A

peroxines ( protéine du peroxysome)

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29
Q

Où vont les peroxines suite à leur formation dans le RER

A

migrent vers le REL

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30
Q

Par bourgeonnement , le REL crée quoi grace au peroxines

A

Vésicule précur

31
Q

Quels sont les focntions du peroxysome

A
  • Oxydation des molécules organiques
  • Neutralisation du H2O2
32
Q

Autres que les péroxines les autres protéine du peroxysome sont synthétisées par quoi et incorporée dans l’organite comment

A

Les autres protéines du peroxysome sont synthétisées dans le cytoplasme et incorporées dans l’organite par les peroxines de façon post-traductionnelle (signal SKL en C-terminal)

33
Q

V/F : les peroxysome ont alors besoin du RER pour croitre et se diviser

A

FAUX : Les peroxysomes peuvent croître et se diviser par eux-mêmes.

34
Q

Nommez les deux facons de former et faire croitre un peroxysome

A
  • Synthèse de novo ( lent )
  • La croissance : fission des peroxysome existants ( RAPIDE)
35
Q

Expliquer la synthèse de novo des peroxysome

A

la fusion hétérotypique de
2 vésicules de RE (V1+V2)permet de construire les complexes
de translocation fonctionnels. La fusion est possible grâce à Pex1-6.
=> Diapo 17 mauve

36
Q

Expliquer la croissance –fission des peroxysomes existants des peroxysome

A

Fission des peroxysome existants :
1) Croissance du peroxysome par
ajout de V3 (ajout de membranes) 2) Croissance du peroxysome par
incorporation post traductionnelle
des protéines
3) Lorsque le peroxysome
est volumineux, la Pex11 permet l’allongement, le
DRP-interacting protein fait la constriction membranaire
alors que le DRP (dynamin-relatedprotein) s’occupent
de la coupure finale

37
Q

Qu,est ce que le PEX 3

A

Pex3=étiquette d’une vésicule destine aux peroxysomes et permet l’incorporation des
protéines membranaires

38
Q

Qu’est ce que le PMP

A

complexe de translocation (ces protéines sont fabriquées par le RER –incorporation co-traductionnelle)

39
Q

Quel est le rôle de Pex5

A

Les transporteurs solubles Pex 5 amènent la cargaison au translocateur et se collent dessus

=> LePex5devientmembranaire. Il va être détaché rapidement en hydrolysant l’ATP de sorte qu’il
y a toujours beaucoup de Pex 5 solubles et peu de Pex 5 membranaires (gradient!=énergie)

40
Q

On a besoin de plus de PEx membranaire ou soluble

A

Soluble

41
Q

La fonction des peroxysomes dépend de quoi

A
  • des protéines
    qui y sont importées
  • du type cellulaire
  • de l’environnement cellulaire
42
Q

Comment la forme du peroxysome peut changer selon les nécessités de la cell.

A

La forme sphérique du peroxysome peut
s’allonger et devenir réticulaire

43
Q

V/F : les peroxysome ont pleins de type

A

Vrai

44
Q

taux de multiplication des peroxysomes est similaire à quoi

A

À celui du cycle cellulaire

45
Q

Expliquer l’impact des ac. gras sur les peroxysomes

A
  • Il y a plus de peroxysomes lorsqu’il y a plus d’acides gras
    dans son milieu (activité métabolique modifiée).
  • Le contrôle se fait au niveau transcriptionnel en réponse
    aux conditions environnementales
46
Q

V/F : Le même peroxysome d’origine peut se subdiviser en 2
peroxysomes ayant des activités métaboliques différentes

A

vrai

47
Q

Donnez un exemple dans la vraie vie des rôles des lysosomes

A

Bioluminescence des lucioles

48
Q

Qu’est ce que le trafic vésiculaire , est ce qu’il communique avec les mitochondries et les chloroplaste

A

(RE → Golgi → Vésicules) ne
communique pas directement avec les mitochondries et les
chloroplastes.

49
Q

Comment les mitochondries recoivent des lipides

A

grâce aux protéines d’échange des phospholipides
(PEPs), qui font le lien entre le RE et les mitochondries et
chloroplastes

50
Q

Les protéines pas destinée au peroxysome doivent passer par quoi

A

par le RER et la voie du trafic vésiculaire.

51
Q

L’entrée des protéines dans le RER se fait de quelle façon, l’énergie vient de où

A

co-traductionnelle,
et l’énergie nécessaire au transfert vient du ribosome.

52
Q

Qu’est ce que le peptide signal

A

C’est une zone hydrophobe de
20 acides aminés située en N-terminal, nommée
PSIT(Peptide Signal d’Initiation de Transfert).

53
Q

V/F : le peptide fait partie de la protéine finale

A

Faux c’est une séquence qui est généralement coupé par peptidase

54
Q

Le signal qui se lie à la protéine peut être suivi de quoi

A

Le signal peut être suivi d’un site de clivage AXA, car le signal est généralement coupé de
la protéine mature

55
Q

Que se passe t’il avec le PSIT quand il est traduit

A

lie une poche hydrophobe située
dans la Particule de Reconnaissance du Signal (SRP).

56
Q

Qu’est ce que le SRP

A

C’ est une GTPase soluble formée de 6 protéines et d’un ARN.

57
Q

Que se passe t’il lorsque le SRP se lie à la PSIT d’une protéine en cours de transcription

A

elle bloque momentanément la traduction en cours en bloquant le site A du ribosome ( le site où l’ARN-t chargé d’un acide aminé
s’installe lors de la traduction.) .

58
Q

La SRP liée au PSIT est reconnue par quoi ( il est situé où )

A

Récepteur situé sur la membrane du RER

59
Q

Une fois lié au récepteur la SRP fait quoi ce qui provoque quoi

A

hydrolyse son GTP, ce qui provoque le relâchement du signal (PSIT).

60
Q

Quels sont les rôles des translocateurs

A

-=> Situer sur l’extérieru de la membrane du RER
Ils permettent
au PSIT(et au reste de la protéine) d’entrer à l’intérieur du RER

61
Q

Le transporteur est appel cooment

A

C’est un complexe protéique appelé Sec61(αβγ)

62
Q

le translocateur est composé de quoi

A

a une poche hydrophobe dans sa « couture »
et un bouchon dans le fond.

63
Q

Données les étapes qui permet à la protéine d’entrer dans le RER

A

1) Le PSIT, libéré de la SRP, tasse le bouchon pour ensuite s’installer au niveau de la couture pour
l’ouvrir.
2) Ainsi, le reste de la protéine a de la place pour glisser vers la lumière du RER, au fur et à mesure qu’elle
est traduite.
3) Durant ce temps, le PSIT est gardé dans le translocateur

64
Q

Que se passe t’il après que les protéine soit entrer dans la lumière du RER

A

leur PSIT sera coupé par une
peptidase membranaire, qui coupe au niveau du site AXA, situé juste après le PSIT.

65
Q

Les protéines qui garde leur PSIT l’utilise pour quoi

A

d’ancrage à la membrane
=> Dans ces cas, le PSIT est généralement situé un peu plus loin dans la protéine (pas en N-terminal)

66
Q

V/F : les régions hydrophobe peuvent traverserle translocateur

A

Faux : Le centre du translocateur est hydrophile et les
régions hydrophobes ne peuvent pas le traverser

67
Q

Une protéine membranaire peut être produite à partir d’un autre signal, quel est il

A

la Séquence
d’Arrêt de Transfert (SAT). Il s’agit d’une autre séquence d’acides aminés hydrophobe

68
Q

Les protéines membranaires avec des hélices α hydrophobes sont toutes synthétisées où **

A

Dans le RER et sa membrane
=> à l’exception des
protéines mitochondriales et chloroplastiques.

69
Q

Que se passe t’il avec le SAT lorsqu’il arrive au translocateur sur la membrane

A

Le SAT ne peut pas traverser le translocateur,
ni d’aller dans la couture de ce dernier (sa
forme est non complémentaire).

=> Il est relâché dans la membrane
directement et l’incorporation de la protéine
s’arrête (même si sa traduction continue)

70
Q

Une fois entrées dans le RER (lumière ou membrane),
toutes les protéines passent vers où

A

L’appareil de golgi via les vésicules

71
Q

V/F : À partir du Golgi, certaines protéines continueront leur périple, dans les autres organites que le RE.

A

Faux, d’autres retourneront vers le RER, car leur rôle est dans le RER

72
Q

Les protéines qui retournent au RER doivent posséder quoi, en
plus du PSIT en N-termina

A

un signal de rétention en C
terminal.

73
Q

Quel est le signal de rétention en C terminal.

A

Il s’agit de la séquence KDEL pour les protéine
solubles et KKXX pour les protéines membranaires.

74
Q
A

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