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Biologie Cellulaire > Cours 5 : Cytosquelette > Flashcards

Cours 5 : Cytosquelette Flashcards

1
Q

Nommez les composants du cytosquelettes et les sous-unités et nommez l’épaisseur

A

1) Microfilaments ( 8nm)
=>S-U Actine
2) Filament intermédiaire (10nm)
=> Protéines fibrillaire
3) Microtubule ( 25nm )
=> Tubuline

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Q

Quelle actine est la plus abondante dans le cortex cellulaire

A

L’actine - f

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Q

Comment est construite l’actine

A

par module, dont le monomère est l’actine-G
(forme globulaire).

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4
Q

Expliquer l’importance de la construction modulaire

A

Les modules avec
une erreur sont exclus du filament.

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5
Q

Expliquer ou est situer le cortex et le role de l’Actine ( surtout dans la cell. animale )

A

Le cortex est situé juste sous la membrane plasmique. L’actine permet de
maintenir la forme de la cellule en soutenant la membrane plasmique

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6
Q

Expliquer les caractéristique de l’actine G et qu’est ce qu’elle forme

A

L’actine-G (globulaire, monomère)
s’assemble en
Actine-F (filamenteuse, polymère)

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7
Q

Vrai ou Faux les filaments d’Actine sont dynamique, synthèse est une réaction réversibles

A

Vrai

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8
Q

Expliquer la variation de la longueur des filament sd’Actine ( actine F )

A

elle est modulaire en fonction
- du type de cellule,
- du cycle cellulaire,
- déplacement de la cellule,
- pression exercée (stress mécanique),etc

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9
Q

Qu’est ce que l’actine G

A
  • une petite protéine globulaire avec deux côtés bien distincts (elle est polarisée).
    L’un des côtés est nommé (+) et l’autre est nommé ( -)
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10
Q

Expliquer les actions des deux côtés de l’actine G

A

Extrémité - :
- possède une fente pour loger une molécule d’ATP

Extrémité + :
- On rajoute/ allonge le filament

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11
Q

Vrai ou faux : les côtés + et - de l’actine G correspond au charge

A

FAUX: les (+) et les (-) ne réfèrent pas aux charges ! mais bien aux deux extrémités (pour les différencier).

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12
Q

Pourquoi on dit que le filament d’Actine est polaire

A

car chaque extrémité est différente (comme l’ADN)

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13
Q

Expliquer les actions des deux côtés du filament d’actine

A

L’extrémité (+)
- du filament correspond au côté (+) du dernier monomère ajouté à cette extrémité
- le côté (+) contient les « nouveaux » monomères, liés à l’ATP (pas encore hydrolysé).

l’extrémité (-) du filament
- correspond au côté (-) du
dernier monomère ajouté à cette extrémité.
- Le côté (-) contient les « vieux » monomères,liés à l’ADP, ce bout de filament a donc «
absorbé » l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP

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14
Q

Expliquer l’allongement du filament selon les côtés

A

Même s’il peut s’allonger sur ses deux extrémité le filament s’allonge davantage du côté +

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15
Q

Expliquer l’impact de l’incorporation de l’ATP radioactif à de l’Actine G en polymérisation

A
  • Polymérisation de l’actine-G (bleu)
  • Quantité de 32P relâchée dans le milieu (moyen indirect
    d’observer l’hydrolyse d’ATP
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16
Q

Expliquer l’impact de la polymérisation de l’ATP sur le lieu de l’allongement du filament

A

Après la polymérisation, l’ATP finit par être hydrolysé ( => ADP ) .
Sur le filament en formation, les monomères
d’actine-G s’ajoutent plus facilement du côté où l’ATP n’est pas encore hydrolysé (+) que du côté ADP (-)

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17
Q

La dépolarisation se situe où

A

plus facilement sur le côté (-)

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18
Q

Expliquer le role du complexe e ARP2/ARP3 (Actin-Related Protein) et ce complxe est composé de quoi

A

composé de 7 protéines
- permet à un nouveau filament de se former rapidement (nucléation).
- Il permet la formation de nouvelles « branches » sur le réseau existant.

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19
Q

Quel est le mouvement du ARP2-3

A

Une fois la nouvelle branche amorcée, le complexe se détache et il est réutilisé ailleurs.

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20
Q

La dépolarisation permet quoi

A

permet à la cellule de changer la forme de son réseau d’actine

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21
Q

La dépolarisation est favorisée par quoi chez les cell. v. ( certains champignon )

A

Par la production de la cytochalasine B (cytB),
une molécule qui interagit avec l’actine

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22
Q

Est ce que l’humains possède de la cytochalasine

A

NOn

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23
Q

Comment l’humain peut dépolariser son réseau d’actine

A
  • Diminuer la concentration intracellulaire d’actine-G
  • Utiliser des protéines qui vont empêcher la polymérisation ou promouvoir la dépolymérisation (gelsoline, thymosine) ou déstabiliser la structure de l’actine-F (Cofiline)
24
Q

Expliquer ce que fait la cofiline pour favoriser la dépolarisation

A

La cofiline se lie préférentiellement à l’actine-F (+ADP) et crée une torsion du filament. Il finit par se fracturer

25
il est difficile de modifier rapidement la concentration de l’actine-G intracellulaire, Comment peut -on réguler facilement la polarisation
De contrôler l’expression des protéines qui aident à la polymérisation (ex. profiline) ou à la dépolymérisation (ex. thymosine)
26
Expliquer l'action dans le dynamisme des filaments d'actine de la profiline et la thymosine
La profiline et la thymosine sont en compétition pour la liaison - Plus il y a de profiline (VS thymosine), plus on favorisera la polymérisation. - À l’inverse, plus il y a de thymosine (VS profiline), plus on favorisera la dépolymérisation. La thymosine lie et séquestre l’actine-G et l’empêche donc de polymérise
27
Expliquer les lieu ou on trouve de l'actine et son role à cet endroit
- membrane plasmique et la soutient. Cette région est appelée cortex cellulaire. On y retrouve les filaments regroupés en filet - cytoplasme, l’actine-F peut former des faisceaux. Chez les cellules animales, les faisceaux participent à la formation des jonctions intercellulaires des épithéliums et dans l’ancrage à la MEC. - protéine principale du myocyte et permet la contraction musculaire
28
Expliquer les éléments qui au niveau des jonctions adhérente lie deux cell.
Les filaments d’actine sont liés à des protéines adaptatrices qui, à leur tour, se lient à des protéines transmembranaires, les cadhérines. Ces dernières sont auto-complémentaires et en s’unissant elles lient les cellules voisines => Diapo 15
29
Expliquer l'ancrage des cellule avec la MEC
Les fibroblastes sont ancrés à la MEC par les intégrines, qui lient indirectement les filaments
30
Expliquer comment sont construits les filaments intermédiaire
Les filaments intermédiaires sont construits avec des modules de construction (tétramères) aux extrémités identiques
31
La construction des filaments leur donne des caractéristiques spécifique , quells sont -elles
- le filament est non-polaire - Les FI sont très stables parce qu'il y a des liens entre les tétramères sur le long et sur les côtés
32
Quelles sont les 4 filaments intermédiaire ( ou les trouve t'on )
- Lamines nucléaires (dans le noyau) - Neurofilaments (dans l’axone ) - Vimentines (tissu conjonctif, adipocytes) - Kératines (cellules épithéliales )
33
Expliquer dans quelle cellules on retrouve quel FI ( filament intermédiaire )
Les FI nucléaires se trouvent chez toutes les cellules eucaryotes les FI cytoplasmiques ( neurofilament , vimentine et kératines ) , seulement chez les cellules animales.
34
Comment nomme t'on la formation grace au FI des épithéliums en liant les cellules ensemble ( deux cellules ensemble )
Desmosomes
35
Comment nomme t'on la formation grace au FI qui stabilisent les épithéliums en liant le tissu conjonctif sous-jacent( avec la MEC )
Hémisdémosome
36
Expliquer le éléments du hémisdesmosomes
Les FI se lient aux intégrines
37
Expliquer le éléments du desmosome
Les FI se lient aux cadhérines (protéinestransmembranaires), qui s’unissent entre-elles à l’extérieur de la cellule
38
Pour l'actine, comment appelle t'on la liaison de deux cellules
Jonction adhérente
39
Les lamines nucléaires sont présente où, forme quoi et régulent quoi
- présentes dans toutes les cellules eucaryotes, - forment un réseau dense dans le noyau, juste sous l’enveloppe nucléaire. - Elles régulent, entre autres, =>la réplication de l’ADN, =>le cycle cellulaire => l’organisation de la chromatine
40
Expliquer de quoi est former les microtubule et les deux extrémités de ceux-ci
- formé de 13 protofilaments « polaires » et possède des extrémités (+) et (-) ayant des vitesses de polymérisation différentes.
41
Les profilament des microtubule sont formés de quoi , liés à quoi
protofilament est une suite de modules hétérodimères de tubuline α et β. Les tubulines sont liées à une molécule de GTP.
42
Expliqué l'hydrolyse du GTP lors de la formation des microtubules
La sous-unité β hydrolyse son GTP en GDP après l’assemblage en protofilament
43
Expliquer la polymérisation des microtubules ( role à chaque extrémité ) In vitro
- La polymérisation est favorisée à l’extrémité (+) - La dépolymérisation est favorisée à l’extrémité (-)
44
Expliquer in vivo les extrémités ( - ) des microtubules sont liés à quoi
toutes les extrémités (-) des microtubules sont liées au Centre Organisateur des Microtubules (MTOC).
45
Le MTOC contient quoi et empêche quoi
La γ-tubuline, qui lie l’α-tubuline à l’extrémité (-) - Empêche la dépolarisation
46
Expliquer la polymérisation des microtubules ( role à chaque extrémité ) In vivo
- La polymérisation se fait à l'extrémité (+) - La dépolymérisation se fera à l’extrémité (+) lorsque le microtubule a arrêté de croître et que cette région a bien hydrolysé les GTP. =>Le réseau est d’ailleurs dynamique en tout temps.
47
Expliquer l'impact du taxol
une molécule qui empêche la dépolymérisation (fige les MT) - Empêche la mitose => utile pour les cell. cancéreuses
48
Expliquer le deux parties du cycle cellulaire
- Interphase ( croissance , réplication d'ADN et croissance ) - Mitose
49
Expliquer l'arrangement axonème et où on le retrouve
- neuf doublets de microtubules sont disposés autour d’une paire de microtubules centrale - Les cils et flagelles des eucaryotes sont formés dans cet arrangement
50
Expliquer l'action des microtubule lors de la mitose
- il y a une réorganisation complète du réseau de microtubules. - Ceux-ci s’assemblent pour former le fuseau mitotique, qui séparera les chromosomes lors de l’anaphase
51
Expliquer l'action des moteurs protéique et leur role dans
- Les moteurs protéiques (myosine, kinésine, dynéine) « marchent » sur les filaments du cytosquelette qui sont polaires (Actine-F et Microtubules). - Ils permettent le mouvement des organites, vésicules ou même des autres filaments (les uns contre les autres : contraction musc
52
Expliquer le principe des moteurs protéique ( comment ils bougent ) ( coordination , spécificité, direction )
1.Coordination entre un changement de conformation, causé par l’hydrolyse d’ATP, et une liaison réversible au filament 2.La spécificité des moteurs : myosine sur actine ; dynéine et kinésine sur les microtubules 3.La direction du moteur : la myosine (en général) et la kinésine vont vers le (+) alors que la dynéine va vers le (-)
53
Quelles sont les trois types de moteurs protéique
1) Myosine 2) Kinésine 3) Dynéine
54
Expliqués les caractéristiques communes des trois moteurs
- Tous les moteurs lient le cytosquelette grâce à leur(s) tête(s) globulaire(s). - Ils nécessitent l’hydrolyse d’ATP(activité ATPase) - L’hydrolyse d’ATP permet un changement de conformation, ce qui fait avancer le moteur sur le cytosquelette
55
Qu'est ce que la myosine => role
- Sur l’actine - Généralement vers le (+) => Contraction musculaire => Transport vésiculaire et des organites
56
Qu'est ce la kinésine => role
- Sur les microtubules - Généralement vers le (+) => Transport vésiculaire => Mouvement des chromosomes mitotique
57
Qu'est ce que la dynéine => role
- Sur les microtubules - Généralement vers le (-) -=>Transport vésiculaire =>Mouvement des chromosomes mitotiques =>Mouvement du flagelle

Biologie Cellulaire (11 decks)

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