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Biologie Cellulaire > Cours 5 : Cytosquelette > Flashcards

Cours 5 : Cytosquelette Flashcards

1
Q

Nommez les composants du cytosquelettes et les sous-unités et nommez l’épaisseur

A

1) Microfilaments ( 8nm)
=>S-U Actine
2) Filament intermédiaire (10nm)
=> Protéines fibrillaire
3) Microtubule ( 25nm )
=> Tubuline

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Q

Quelle actine est la plus abondante dans le cortex cellulaire

A

L’actine - f

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Q

Comment est construite l’actine

A

par module, dont le monomère est l’actine-G
(forme globulaire).

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4
Q

Expliquer l’importance de la construction modulaire

A

Les modules avec
une erreur sont exclus du filament.

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5
Q

Expliquer ou est situer le cortex et le role de l’Actine ( surtout dans la cell. animale )

A

Le cortex est situé juste sous la membrane plasmique. L’actine permet de
maintenir la forme de la cellule en soutenant la membrane plasmique

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6
Q

Expliquer les caractéristique de l’actine G et qu’est ce qu’elle forme

A

L’actine-G (globulaire, monomère)
s’assemble en
Actine-F (filamenteuse, polymère)

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7
Q

Vrai ou Faux les filaments d’Actine sont dynamique, synthèse est une réaction réversibles

A

Vrai

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8
Q

Expliquer la variation de la longueur des filament sd’Actine ( actine F )

A

elle est modulaire en fonction
- du type de cellule,
- du cycle cellulaire,
- déplacement de la cellule,
- pression exercée (stress mécanique),etc

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9
Q

Qu’est ce que l’actine G

A
  • une petite protéine globulaire avec deux côtés bien distincts (elle est polarisée).
    L’un des côtés est nommé (+) et l’autre est nommé ( -)
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10
Q

Expliquer les actions des deux côtés de l’actine G

A

Extrémité - :
- possède une fente pour loger une molécule d’ATP

Extrémité + :
- On rajoute/ allonge le filament

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11
Q

Vrai ou faux : les côtés + et - de l’actine G correspond au charge

A

FAUX: les (+) et les (-) ne réfèrent pas aux charges ! mais bien aux deux extrémités (pour les différencier).

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12
Q

Pourquoi on dit que le filament d’Actine est polaire

A

car chaque extrémité est différente (comme l’ADN)

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13
Q

Expliquer les actions des deux côtés du filament d’actine

A

L’extrémité (+)
- du filament correspond au côté (+) du dernier monomère ajouté à cette extrémité
- le côté (+) contient les « nouveaux » monomères, liés à l’ATP (pas encore hydrolysé).

l’extrémité (-) du filament
- correspond au côté (-) du
dernier monomère ajouté à cette extrémité.
- Le côté (-) contient les « vieux » monomères,liés à l’ADP, ce bout de filament a donc «
absorbé » l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP

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14
Q

Expliquer l’allongement du filament selon les côtés

A

Même s’il peut s’allonger sur ses deux extrémité le filament s’allonge davantage du côté +

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15
Q

Expliquer l’impact de l’incorporation de l’ATP radioactif à de l’Actine G en polymérisation

A
  • Polymérisation de l’actine-G (bleu)
  • Quantité de 32P relâchée dans le milieu (moyen indirect
    d’observer l’hydrolyse d’ATP
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16
Q

Expliquer l’impact de la polymérisation de l’ATP sur le lieu de l’allongement du filament

A

Après la polymérisation, l’ATP finit par être hydrolysé ( => ADP ) .
Sur le filament en formation, les monomères
d’actine-G s’ajoutent plus facilement du côté où l’ATP n’est pas encore hydrolysé (+) que du côté ADP (-)

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17
Q

La dépolarisation se situe où

A

plus facilement sur le côté (-)

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18
Q

Expliquer le role du complexe e ARP2/ARP3 (Actin-Related Protein) et ce complxe est composé de quoi

A

composé de 7 protéines
- permet à un nouveau filament de se former rapidement (nucléation).
- Il permet la formation de nouvelles « branches » sur le réseau existant.

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19
Q

Quel est le mouvement du ARP2-3

A

Une fois la nouvelle branche amorcée, le complexe se détache et il est réutilisé ailleurs.

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20
Q

La dépolarisation permet quoi

A

permet à la cellule de changer la forme de son réseau d’actine

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21
Q

La dépolarisation est favorisée par quoi chez les cell. v. ( certains champignon )

A

Par la production de la cytochalasine B (cytB),
une molécule qui interagit avec l’actine

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22
Q

Est ce que l’humains possède de la cytochalasine

A

NOn

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23
Q

Comment l’humain peut dépolariser son réseau d’actine

A
  • Diminuer la concentration intracellulaire d’actine-G
  • Utiliser des protéines qui vont empêcher la polymérisation ou promouvoir la dépolymérisation (gelsoline, thymosine) ou déstabiliser la structure de l’actine-F (Cofiline)
24
Q

Expliquer ce que fait la cofiline pour favoriser la dépolarisation

A

La cofiline se lie préférentiellement à l’actine-F (+ADP) et crée une torsion du filament. Il finit par se fracturer

25
Q

il est difficile de modifier rapidement la concentration de l’actine-G intracellulaire, Comment peut -on réguler facilement la polarisation

A

De contrôler l’expression des
protéines qui aident à la polymérisation (ex. profiline) ou à la dépolymérisation (ex. thymosine)

26
Q

Expliquer l’action dans le dynamisme des filaments d’actine de la profiline et la thymosine

A

La profiline et la thymosine sont en compétition pour la liaison
- Plus il y a de profiline (VS thymosine), plus on
favorisera la polymérisation.
- À l’inverse, plus il y a de
thymosine (VS profiline), plus on favorisera la dépolymérisation. La thymosine lie et séquestre
l’actine-G et l’empêche donc de polymérise

27
Q

Expliquer les lieu ou on trouve de l’actine et son role à cet endroit

A
  • membrane plasmique et la soutient. Cette région est appelée cortex cellulaire. On y retrouve les filaments regroupés en filet
  • cytoplasme, l’actine-F peut former des faisceaux. Chez les cellules animales, les faisceaux
    participent à la formation des jonctions intercellulaires des épithéliums et dans l’ancrage à la MEC.
  • protéine principale du myocyte et permet la contraction musculaire
28
Q

Expliquer les éléments qui au niveau des jonctions adhérente lie deux cell.

A

Les filaments d’actine sont liés à des protéines adaptatrices
qui, à leur tour, se lient à des protéines transmembranaires, les cadhérines.
Ces dernières sont auto-complémentaires et en s’unissant elles lient les cellules voisines
=> Diapo 15

29
Q

Expliquer l’ancrage des cellule avec la MEC

A

Les fibroblastes sont ancrés à la MEC par les intégrines, qui lient indirectement les filaments

30
Q

Expliquer comment sont construits les filaments intermédiaire

A

Les filaments intermédiaires sont construits avec des modules de construction
(tétramères) aux extrémités identiques

31
Q

La construction des filaments leur donne des caractéristiques spécifique , quells sont -elles

A
  • le filament est non-polaire
  • Les FI sont très stables parce qu’il y a des liens entre les tétramères sur le long et sur les côtés
32
Q

Quelles sont les 4 filaments intermédiaire ( ou les trouve t’on )

A
  • Lamines nucléaires (dans le noyau)
  • Neurofilaments (dans l’axone )
  • Vimentines (tissu conjonctif, adipocytes)
  • Kératines (cellules épithéliales )
33
Q

Expliquer dans quelle cellules on retrouve quel FI ( filament intermédiaire )

A

Les FI nucléaires se trouvent chez toutes les cellules eucaryotes

les FI cytoplasmiques ( neurofilament , vimentine et kératines )
, seulement chez les cellules animales.

34
Q

Comment nomme t’on la formation grace au FI des épithéliums en liant les cellules ensemble ( deux cellules ensemble )

A

Desmosomes

35
Q

Comment nomme t’on la formation grace au FI qui stabilisent les épithéliums en liant le tissu conjonctif sous-jacent( avec la MEC )

A

Hémisdémosome

36
Q

Expliquer le éléments du hémisdesmosomes

A

Les FI se lient aux intégrines

37
Q

Expliquer le éléments du desmosome

A

Les FI se lient aux cadhérines (protéinestransmembranaires), qui s’unissent entre-elles à l’extérieur de la cellule

38
Q

Pour l’actine, comment appelle t’on la liaison de deux cellules

A

Jonction adhérente

39
Q

Les lamines nucléaires sont présente où, forme quoi et régulent quoi

A
  • présentes dans toutes les cellules eucaryotes,
  • forment un réseau dense dans le noyau, juste sous l’enveloppe nucléaire.
  • Elles régulent, entre
    autres,
    =>la réplication de l’ADN,
    =>le cycle cellulaire
    => l’organisation de la chromatine
40
Q

Expliquer de quoi est former les microtubule et les deux extrémités de ceux-ci

A
  • formé de 13 protofilaments « polaires » et possède des extrémités (+) et (-) ayant
    des vitesses de polymérisation différentes.
41
Q

Les profilament des microtubule sont formés de quoi , liés à quoi

A

protofilament est une suite de modules hétérodimères
de tubuline α et β. Les tubulines sont liées à une molécule de GTP.

42
Q

Expliqué l’hydrolyse du GTP lors de la formation des microtubules

A

La sous-unité β hydrolyse son
GTP en GDP après l’assemblage en protofilament

43
Q

Expliquer la polymérisation des microtubules ( role à chaque extrémité ) In vitro

A
  • La polymérisation est favorisée à l’extrémité (+)
  • La dépolymérisation est favorisée à l’extrémité (-)
44
Q

Expliquer in vivo les extrémités ( - ) des microtubules sont liés à quoi

A

toutes les extrémités (-) des
microtubules sont liées au Centre Organisateur des Microtubules (MTOC).

45
Q

Le MTOC contient quoi et empêche quoi

A

La γ-tubuline, qui lie l’α-tubuline à l’extrémité (-)
- Empêche la dépolarisation

46
Q

Expliquer la polymérisation des microtubules ( role à chaque extrémité ) In vivo

A
  • La polymérisation se fait à l’extrémité (+)
  • La dépolymérisation se fera à l’extrémité (+) lorsque le microtubule a arrêté de croître et que cette région a bien hydrolysé les GTP.
    =>Le réseau est d’ailleurs dynamique en tout temps.
47
Q

Expliquer l’impact du taxol

A

une molécule qui empêche la dépolymérisation (fige les MT)
- Empêche la mitose
=> utile pour les cell. cancéreuses

48
Q

Expliquer le deux parties du cycle cellulaire

A
  • Interphase ( croissance , réplication d’ADN et croissance )
  • Mitose
49
Q

Expliquer l’arrangement axonème et où on le retrouve

A
  • neuf doublets de microtubules sont disposés autour d’une paire de
    microtubules centrale
  • Les cils et flagelles des eucaryotes sont formés dans cet arrangement
50
Q

Expliquer l’action des microtubule lors de la mitose

A
  • il y a une réorganisation complète du réseau
    de microtubules.
  • Ceux-ci s’assemblent pour former le fuseau mitotique, qui séparera les chromosomes lors de l’anaphase
51
Q

Expliquer l’action des moteurs protéique et leur role dans

A
  • Les moteurs protéiques (myosine, kinésine, dynéine) « marchent » sur les filaments du cytosquelette qui sont polaires (Actine-F et Microtubules).
  • Ils permettent le mouvement des organites, vésicules ou même des autres filaments (les uns contre les autres : contraction musc
52
Q

Expliquer le principe des moteurs protéique ( comment ils bougent ) ( coordination , spécificité, direction )

A

1.Coordination entre un changement de conformation, causé par l’hydrolyse d’ATP, et une liaison réversible au filament
2.La spécificité des moteurs : myosine sur actine ; dynéine et kinésine sur les microtubules
3.La direction du moteur : la myosine (en général) et la kinésine vont vers le (+) alors que la dynéine va vers le (-)

53
Q

Quelles sont les trois types de moteurs protéique

A

1) Myosine
2) Kinésine
3) Dynéine

54
Q

Expliqués les caractéristiques communes des trois moteurs

A
  • Tous les moteurs lient le cytosquelette grâce à leur(s) tête(s) globulaire(s).
  • Ils nécessitent l’hydrolyse d’ATP(activité ATPase)
  • L’hydrolyse d’ATP permet un changement de conformation, ce qui fait avancer le moteur sur le cytosquelette
55
Q

Qu’est ce que la myosine => role

A
  • Sur l’actine
  • Généralement vers le (+)
    => Contraction musculaire
    => Transport vésiculaire et
    des organites
56
Q

Qu’est ce la kinésine => role

A
  • Sur les microtubules
  • Généralement vers le (+)
    => Transport vésiculaire
    => Mouvement des
    chromosomes mitotique
57
Q

Qu’est ce que la dynéine => role

A
  • Sur les microtubules
  • Généralement vers le (-)
    -=>Transport vésiculaire
    =>Mouvement des
    chromosomes mitotiques
    =>Mouvement du flagelle

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