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Biologie Cellulaire > Cours 4 : MEC et membrane plasmique > Flashcards

Cours 4 : MEC et membrane plasmique Flashcards

1
Q

V/F : La membrane est un fluide bidimensionnel et cette fluidité doit être bien asymétrique

A

FAUX : La membrane est un fluide bidimensionnel et cette fluidité doit être bien équilibrée

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Q

Qu’est ce que la perméabilité sélective de la membrane ( + permet quoi )

A

Perméabilité sélective ≡
la membrane contrôle les entrées et les sorties des
matériaux.
permet le maintien du milieu
intracellulaire organisé

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Q

La perméabilité est sélective si quoi

A

si la fluidité de la
membrane est bien équilibrée ( juste assez fluide )

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4
Q

À son tour la fluidité dépend de quoi

A
  • composition de la membrane
    (, trans ou cis, stérols, etc.)
    => Insaturation/saturation des acides gras
    => Quantité de cholestérol
  • la température de l’environnement.
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5
Q

Comment la composition de la membrane change selon la baisse de température

A

T baisse => Membrane moins fluide

=>Cholestérol fait des trous dans la membrane ( augmente la fluidité
+
Acide gras adopte la conformation cis (+ flexible) rigidifie moins la membrane

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6
Q

Comment la composition de la membrane change selon l’augmentation de la température

A

T augmente=> Membrane plus fluide

=>Cholestérol bouches les trous dans la membrane ( diminue la fluidité
+
Acide gras adopte la conformation trans (- flexible) rigidifie la membrane

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7
Q

Les protéines membranaires font quoi dans la bicouche lipidique ( + cette action dépend de quoi )

A

Diffusent
=>leur mouvement dépend de plusieurs facteurs qui contraignent plus ou moins la vitesse du déplacement.

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8
Q

Pour que le complexe des protéines soit fonctionnelle il faut quoi

A

chacune de ses
sous-unités doivent être présentes au bon endroit

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9
Q

V/F : Le complexe et les sous-unités peut diffuser dans son ensemble

A

FAUX : complexe peut diffuser dans son ensemble, mais
pas ses sous-unités à l’état individue

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10
Q

Qu’est ce qui permet l’encrage de certaines protéine membranaire

A

Les lipides ( qui possède de longues chaines d’acides gras, ex. sphingolipides ) qui ont tendances à s’associer au cholestérol et à bouger avec lui permettent cet encrage

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11
Q

Qu’est ce que les radeaux lipidiques ( + servent à quoi )

A

Les radeaux lipidiques sont des microdomaines membranaires plasmiques hautement organisés et enrichis en phospholipides, glycosphingolipides et cholestérol.

Ils servent de matrice aux récepteurs, tels que les protéines G couplées récepteurs (GPCR) et d’autres molécules de signalisation

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12
Q

Comment explique t’on les taches de couleur sur la membrane de certaines archées ( radeaux lipidiques )

A

un pigment, le rétinal, qui est attaché à une protéine membranaire, la bactériorhodopsine.
Cette dernière se
regroupe sur les radeaux lipidiques, ce qui cause la formation des tâches.

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13
Q

Les cellules épithéliales sont unies entre-elles par quoi

A

des jonctions
étanches formées de protéines membranaires.

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14
Q

Comment les protéines membranaires forme des jonctions

A

Ces protéines ont des domaines extracellulaires auto-complémentaires (se lient fortement aux domaines extracellulaires des protéines de la cellule voisine).

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15
Q

Les jonctions cellulaires étanche permettent quoi dans la cellule

A
  • Prolifération controlée
  • maintien la polarité
  • Survie cellulaire
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16
Q

Que se passe t’il lorsqu’on à une perte des jonctions cellulaires étanche

A
  • Prolifération incontrolée
  • Migration Cellulaire
  • Perte de la polarité
    => Mort cellulaire
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17
Q

Expliquer l’Association avec le cytosquelette des globule rouge

A

1) Le cytosquelette du globule rouge possède des filaments protéiques spéciaux : la spectrine.
3)Les filaments de spectrine s’assemblent en réseau juste sous la membrane plasmique, dans le cytoplasme.
2) Ils donnent la forme caractéristique aux globules rouges.
4)De plus, ils interagissent avec certaines protéines membranaires et ainsi freinent leurs mouvements.

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18
Q

Pour traverser la membrane , les protéines membranaires ont besoin de quoi

A

De posséder des courtes régions non polaires

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19
Q

Quel formation la protéine transmembraniare peut avoir

A

1) Hélice alpha Hydrophobe
- Une hélice α de 15-20 aa peut traverser la membrane.
=>Il faut plusieurs acides aminés non polaires
consécutifs

2) Feuillets β amphiphiles (Tonneaux )
- Dans les tonneaux β, les chaînes latérales non polaires sont orientées vers l’extérieur (en contact avec la membrane)=> s’enroule en cylindre
- Alternance a.a. hydrophile et hydrophobe
- L’intérieur du cylindre peut être hydrophile ( pas nécessairement ) et créer un passage à travers la membrane plasmique (un pore)

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20
Q

Qu’est ce que la perméabilité équilibré

A
  • essentiel à la vie
  • La membrane plasmique permet de maintenir des concentrations différentes de solutés entre le cytoplasme et le milieu extracellulaire
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21
Q

Qu’est ce que la diffusion

A

le mouvement des molécules d’une région plus concentrée vers une région moins concentrée
- Se fait chimiquement naturellement

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22
Q

Le taux de diffusion estproportionnel à quoi

A

au gradient de concentration de part et d’autre de la membrane plasmique.
(plus la différence entre les concentrations est grande, plus vite se fait la diffusion)

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23
Q

Qu’est ce que l’osmose

A

diffusion du solvant de la solution hypotonique vers l’hypertonique, tendant vers l’équilibre des concentrations (isotonie).

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24
Q

L’équilibre des concentrations dans le corps ( isotonie ) est en fct de quelle concentration

A

Celle du sang

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25
Q

Expliquer la diffusion ( passage )dans la membrane des différentes molécules

A
  • Molécule hydrophobe => passage facile
  • Petites molécule polaire non chargées => passage possible , mais plutôt lent
  • Grosse molécule polaire non chargées => passage PEU fréquent et TRÈS lent
  • Ions ( molécule chargés ) => passage impossible
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26
Q

À quoi sert les transporteur membranaire

A

o Faciliter la diffusion des molécules ayant de la difficulté à diffuser par la membrane plasmique
o Transporter des molécules dans le sens contraire de la diffusion

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27
Q

Quel est la différence entre le transport passif vs actif

A

Actif nécessite de l’énergie ( ATP)

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28
Q

Donnez les deux types des deux type de transporteur membranaire

A
  • Les canaux protéique
  • les protéine porteuse
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29
Q

Qu’est ce que le canaux protéiques

A

Ils forment des pores qui transportent des molécules spécifiques. Leurs interactions avec le soluté sont faibles
- ils ne peuvent pas être saturés ( passage de plusieurs molécule en même temps ) => pas de liaison avec la molécule

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30
Q

Qu’est ce que les protéines porteuses

A

Le substrat se lie à un site spécifique sur la protéine et cette dernière, change de conformation (changement
réversible) pour permettre le passage à travers la membrane.
- Les protéines porteuses sont saturables

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31
Q

Les aquaporines servent à quoi

A

L’eau diffuse +/-difficilement (plutôt lentement) à
travers la membrane hydrophobe.
Les aquaporines sont des canaux spécifiques à l’eau => facilitent l’osmose

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32
Q

Quelle sont les particularités des aquaporines

A
  • Le diamètre est ajusté à H2O et exclue les molécules plus grosses
  • Une partie interne du canal est hydrophobe et ne laisse pas passer les ions
  • 2 a.a. polaires de l’aquaporines sont placés pour former des liens H avec l’eau et ainsi l’attirer à l’intérieur.
    => De plus, ces liens H excluent le passage des protons.
33
Q

Quels sont les transporteur d’ion

A

o Les canaux ioniques (transport passif)
o Les pompes ATP-dépendantes (transport actif)
o Le canal à K+

34
Q

Les canaux ioniques et les pompes ATP-dépendante peremttent quoi pour l’ion

A

Les deux types protègent la charge de l’ion

35
Q

Qu’est ce que le canal à K+

A

o Le canal est entouré de charges négatives, ce qui repousse les molécules chargées négativement qui
voudraient s’enrichir de l’ion K+.
o Un filtre de sélection étroit fait de carbonyles distingue les K+ des Na+ : Les C=O lient parfaitement les K+, alors
qu’ils ne lient les Na+ que partiellement

36
Q

Qu’est ce que l’ATP

A

L’ATP (énergie chimique) est une source d’énergie très importante pour la cellule

37
Q

Donnez d’autres types d’énergies utilisable par la cellule

A

Les photons et un gradient de concentration d’un autre ion

38
Q

Quels sont les deux types de transports à travers la membrane

A

le transport dans le sens du gradient de concentration (libère de
l’énergie)
le transport contre le gradient de concentration (nécessite
de l’énergie).

39
Q

Qu’est ce que le transport symport et donne un exemple

A
  • Transport dans la
    même direction.
  • libère de l’énergie
    Exemple: Transporteur de sodium et glucose dans l’intestin et le rein
40
Q

Qu’est ce que le transport antiport et donne un exemple

A
  • Transport dans des
    directions opposées
  • nécessite de l’énergie
    Exemple: Échangeur de
    sodium et calcium.
41
Q

Les pompes ATP-dépendantes de type P permettent quoi

A

de maintenir le gradient des principaux ions cellulaires (Na+, K+, H+ et Ca2+

42
Q

Quels sont les domaines des pompes ATP-dépendantes de type P

A

o D. de liaison au nucléotide (N)
o D. de liaison du phosphate (P)
o D. transmembranaire (M)

43
Q

Expliquer la structure des pompes ATP dépendante de type P

A

=> Diapo 20

44
Q

Les pompes de type P ont besoin de quoi pour fonctionner

A

d’un cycle
Phosphorylation –Déphosphorylation

45
Q

Expliquer le fonctionnement de la pompe de type P

A

1)L’Atp se lie => hydrolyse de l’ATP et ajout du Phosphate ( phosphorylation )
=>donnent l’énergie nécessaire au changement de
conformation de la pompe
2) changement de conformation et la liaison du sodium =>
3) libération de l’ADP permet la libération du sodium =>
4) Liaison du potassium =>
5) libère le phosphate qui permet de libérer le potassium du côté cytoplasmique

46
Q

Les pompes ATP dépendantes de type ABC sont utilisé quand

A

Les transporteurs de types ABC (ATP-Binding Cassette) sont utilisés pour transporter, généralement de façon unidirectionnelle, des ions inorganiques et des molécules (sucres, acides aminés, etc.)

47
Q

Expliquer le fonctionnement des pompes ATP-dépendante de type ABC

A

1) La liaison du substrat au transporteur permet sa dimérisation.
2) Du côté cytoplasmique, de l’ATP se lie au domaine ATPase du transporteur, puis il est hydrolysé.
3)L’hydrolyse d’ATP en ADP permet le relâchement du substrat de l’autre côté de la membrane (n’implique pas de phosphorylation)
4) reprise forme initiale

48
Q

Qu’est ce que la protéine CFTR ( elle se retrouve où+ impacte sur le corps )

A
  • un transporteur de type ABC pour le Cl-
  • se retrouve dans la membrane plasmique des cellules épithéliales des voies respiratoires.
  • La sortie du Cl- permet le mouvement de l’eau vers l’extérieur (par osmose), ce qui hydrate le mucus
49
Q

Qu’est ce que la Fibrose Kystique

A
  • maladie génétique récessive
    due à une mutation du gène codant pour la protéine CFTR, produisant un transporteur non fonctionnel.
    => Le Cl-reste dans les cellules et le mucus n’est plus hydraté et devient épais
    => Il reste dans les voies respiratoires ce qui entraîne des blocages.
    => De plus, les microbes restent au lieu d’être évacués (poussés vers la gorge et avalés vers l’estomac
50
Q

les pompes ATP synthétases permettent quoi

A

forment des gros complexes protéiques, qui, par le mouvement de certaines sous-unités, permettent le passage des ions H+

51
Q

Quelles sont les type de pompe ATP synthase + elle sont retrouvés où

A

o TYPE V : retrouvé dans la membrane des vacuoles (plantes) et lysosomes et permet de garder le pH
acide.
Utilise l’ATP.

o TYPE F : retrouvé dans la membrane interne des mitochondries, celle des thylakoïdes et la membrane
plasmique des bactéries.
Fabrique l’ATP

52
Q

Expliquer comment est formées l’ATP dans les mitochondrie

A

1) La chaîne de transport d’électrons (CTE) accumule les H+ dans l’espace intermembranaire.
2) Les H+ cherchent à retourner dans la matrice pour rétablir l’équilibre.
3) La seule façon de revenir vers la matrice est de passer par la sous-unité F0 de l’ATP synthétase (un canal-caroussel).
4) Leur passage génère un mouvement de la sous-unité F0 (elle tourne dans la membrane) et cela change la conformation de la partie fixe, la sous-unité F1
5) L’ADP+ Pi se lient à la F1, forment l’ATP qui est relâché

53
Q

Expliquer

A
54
Q

Expliquer davantage la rotation de la F0

A

1) Les H+ entrent dans le c-ring qui est composé de
plusieurs compartiments dont chacun possède un aa
Asp ou Glu.
2) Le mouvement des H+ d’un compartiment à l’autre (
d’un Asp à l’autre) génère la rotation de la F0.
3) Le c-ring est attaché à la sous-unité a (statique), cette
dernière possède un aa Arg à la même hauteur que
l’Asp(ou Glu) du c-ring.
4) Lorsque les H+ arrivent à la sous-unité a, ils sont
propulsés vers la matrice

55
Q

Expliquer la relation entre la sous-unité γ et F0

A

La F0 est attachée à la sous-unité γ au centre de la pompe.
=> Lorsque F0 tourne, la γ tourne elle-aussi.

56
Q

La rotation de la sous-unité γ impacte quoi dans la sous-unité F1

A

La γ est également insérée au milieu de la sous-unité F1 et sa rotation modifie
les trois sites catalytiques situés sur la F1

57
Q

Chaque site catalytique est formé de quoi

A

d’une sous-unité α et une autre β qui lient
l’ADP et le Pi.

58
Q

Quelles sont les 3 conformation du site catalytiques

A
  • «Ouverte» (O): ADP et Pi entrent
  • «Lâche»/«Lousse» (L): ADP et Pi sont bien placés
  • «Tendue»/«Tight»/ (T): un resserrement forme l’ATP
59
Q

Expliquer la rotation des sites catalytique plus en profondeur

A

L’ADP et le Pi qui entrent en α β près du 1, (image du haut) demeurent à
cet endroit, c’est le 1 qui changera de place, et le site 2 viendra
remplacer le 1
=> Même chose pour les sites 2 et 3 .

60
Q

V/F: Ce sont les sites catalytiques qui tournent : 1 (O), 2 (L) et 3 (T), les sous-unités αβ ne bougent pas.

A

VRAI

61
Q

Il faut tourner cbm de fois et avoir cmb de H+ pour obtenir un ATP

A
  • tourner trois fois pour obtenir 1 ATP et donc il faut que 3 H+ passent vers la matrice.
  • Un 4èmeH+est nécessaire pour libérer l’ATP nouvellement fo
62
Q

Qu’est ce que le potentiel membranaire

A

c’est la différence de charge électrique de part et d’autre
de la membrane plasmique (concentrations d’ions).

63
Q

Par convention l’extérieur et l’intérieur de la membrane on quel mV

A

l’extérieur = 0.
Le potentiel membranaire prend donc une valeur négative (-mV), car il y a une charge électrique plus négative dans le cytoplasme comparativement à la MEC

64
Q

V/F: toutes les cell. on un potentiel membranaire

A

Vrai

65
Q

Pour quelle cellule le potentiel est important, Pk

A

Les neurones et les myocytes
=> car ces cellules utilisent les changements de potentiel comme moyen de communication

66
Q

Quel est l’impact d’un courant électrique sur le potentiel membranaire

A

Ca permet de donner une
direction aux électrons, qui peut être mesurée en Volts (V).

67
Q

Comment se forme le potentiel membranaire des cellules animales

A

grâce aux mouvements des ions de part et
d’autre de la membrane par les canaux et les pompes.

68
Q

Le potentiel membranaire fluctue suivant la réponse à quoi

A

Un stimulus

69
Q

Le potentiel de la membrane au repos dépends de l’Activités de quelles protéines

A

o pompe Na+/K+
(ATP-dépendante de type P)
o les canaux passifs à K+
(canaux de fuite).

70
Q

Qu’est ce que la pompe Na+/K+

A
  • maintient les [Na+] cytoplasmiques très bas.
  • Fait entrer le K+ pour équilibrer.
  • Elle échange l’énergie dans l’ATP pour une distribution
    asymétrique des ions
71
Q

Que se passe t’il dans les canaux de fuite K+

A

K+ quitte la cellule selon son gradient de concentration et entre dans la cellule selon son gradient électrique.

72
Q

L’équilibre électrochimique dépend de quoi

A

de la concentration
de K+ et de la force d’entrainement électrique (+ et –s’attirent)

73
Q

Expliquer le cycle de la diffusion de K+ ( potentiel membranaire )

A

1)Le K+ diffuse vers l’extérieur de la cellule en suivant son
gradient de concentration (canaux, transport passif) alors
que les anions protéiques restent emprisonnés:
=>cette pertede charge positive rend le côté cytoplasmique plus négatif
2) Avec le départ d’un nombre important de K+, la charge
négative de la face interne de la membrane devient assez
grande pour faire revenir les K+ à l’intérieur.
3) À un certain potentiel négatif (-90 mV), le gradient de
concentration est égal au gradient électrique (potentiel
membranaire) et l’entrée d’un K+ est compensée par le
départ d’un autre

74
Q

L’équation de Nernst permet quoi

A

de calculer le potentiel de la membrane au repos en tenant compte des concentrations de l’ion principal («perméable») de chaque côté de la membrane

75
Q

Pour une cellule typique du corps humain, quelle est la majorité du potentiel dérive de quoi

A

Du K+
V= entre -60mV et -90mV

76
Q

Les cellules animales emmagasinent de l’énergie sous quelle forme

A
  • d’un potentiel membranaire
  • d’une distribution asymétrique des ions d’un côté à l’autre de la membrane
77
Q

Le gradient K+ donne quoi

A

Un potentiel membranaire au repos

78
Q

Le gradient Na+ est utilisé pour quoi

A

(1) le mouvement des solutés,
(2) le maintien de l’isotonie,
(3) la transmission des signaux électriques

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