Cours 9 : embryologie 4 Flashcards
Le tube dig…
La portion céphalique deviendra l’__________, l’ ____________ et _______________. La partie moy provient de la ___________ et formera _____________, l’______________ et _____________. La portion dist, le __________, formera le ____________. Le tube digestif est initialement plein, et une mauvaise apoptose peut causer une ________ ou une _________, ou encore un __________ ou une __________. Toutes ces anormalités entraînent une potentielle accumulation de matières fécales.
- oesophage
- estomac
- la partie proxi du duodénum (D1)
- vésicule vitelline
- portion distale du duodénum
- intestin grêle
- une portion du côlon
- cloaque
- côlon distal
- sténose
- atrésie
- kyste
- duplication
Qu’est-ce qu’un diverticule de Meckel? Présent dans % de pop? Mesure combien de pouces? Situé à quelle distance de qqc? % de la pop qui l’a et qui subit une complication (et quelle est la complication)?
- Dans certains cas, la portion intestinale de la vésicule vitelline ne se referme pas complètement, laissant un moignon d’intestin (diverticule de Meckel) entre le grêle et l’ombilic.
- 2-3%
- 2-3 pouces
- 2-3 pieds de la valve iléo-caecale
- 2% (donc environ 1/1000 personnes)
- complication : saignement causant anémie ferriprive ou perforation ou péritonite
En ordre temporel, concernant le tube dig…
1) foie et pancréas se forment
2) membrane cloacale se résorbe
3) membrane bucco-pha se résorbe
3, 1, 2
Qu’est-ce qu’une omphalocèle géante et pk est-ce problématique?
- intestins et d’autres organes passent dans le cordon ombilical et le bébé nait comme ça.
- cordon peut se dessécher et tomber. Si on repousse, on comprime les veines : nécrose. Problèmes de respiration car muscles abdo pas au bon endroit.
Qu’est-ce que la maladie de Hirschprung? (incidence, ce que c’est, ce que ça fait).
- 1/5000 bébés
- migration des cells gangli dans le tube dig est interrompue. Innervation affectée pour péristaltisme (portion céphalique avec les cells est innervée, mais pas la portion dist). Donc : contraction constante dist, car pas de cells.
- constipation sévère (solution = réséquer la partie affectée : généralement courte)
Tube dig…
Des neurones provenant de la __________ migrent, premièrement, vers la rég ___________ de ___________. De là, migrent pour peupler le __________ formant les cells ___________ du syst dig pour la ___________ intestinale. La jct entre le ____________ et la ____________ donne le ___________ qui deviendra le foie et le canal cystique. Le pancréas a 2 origines : _____________ et _____________. Parfois, les 2 bourgeonnements du canal intestinal destinés à former le pancréas ont une _______ anormale, trop à (D/G). La tête du pancréas prend donc son origine à D du __________, l’entoure et l’obstrue : sténose. La ___________ est toutefois bien située.
- crête neurale
- céphalique
- oesophage
- canal intestinal
- gangli
- motilité
- canal intestinal proxi
- vésicule vitelline
- bourgeon hépatique
- canal cystique
- bourgeonnement intestinal
- origine
- D (pancréas étant normalement à G)
- duodénum
- queue du pancréas
La gastroschisis est une _________ de la ___________ suite à une ____________ de cette région. Elle a plus svt lieu à ________ (car il y a l’art vitelline à G, mais rien à D… hypoperfusion… nécrose). Cette maladie est plus à risque d’arriver aux mères qui prennent des ___________ ou des ___________ ou qui ___________.
- rupture
- paroi intestinale péri-ombilicale
- nécrose anoxique
- D
- anti-inflammatoires non stéroïdiens
- médicaments vasoconstricteurs
- fument
Le syst respi…
À la sem ___, la portion sup du ___________ s’évagine pour former un __________ qui se ___-lobe et se ramifie. La trachée ne provient pas du bourgeon pulmo, mais d’une div longitudinale de l’__________ par le _____________. La partie dist du septum fusionne avec le _________. Une septation anormale est assez fréq, occasionnant une ____________ svt accompagnée d’une _____________. Le problème est que de la ___________ ou des sécrétions gastriques peuvent aller dans les poumons. Il est important de spécifier que le __________ et l’___________ interagissent pour contrôler la formation de ____________.
- 4
- canal intestinal
- bourgeon pulmo
- bi
- oe
- septum trachéo-oesophagien
- bourgeon pulmo
- fistule trachéo-oesophagienne
- sténose oesophagienne
- nourriture
- mésoderme
- endoderme
- divisions dichotomes
Au début, le cœlome intra-embryo est localisé entre __________ et __________. La cavité cœlomique est tapissée par un __________ appelé __________. Cette portion du coelome formera le _________ (entourant le TCP). Les _____________ de ce tube s’allongent bi-lat du canal chordal, jusqu’à devenir en continuité avec le ___________. Lors de la plicature, le coelome sera repoussé bilat vers la _____________ : les 2 branches se retrouvent ainsi de chaque côté du tube dig : les futures ________________ et _________.
- l’ectoblaste
- l’endoblaste
- épithélium unistrat
- mésothélium
- péricarde
- 2 branches dist
- cœlome extra-embryo
- vésicule vitelline
- cavités pleurales
- péritonéales
Syst génito-urinaire…
Le syst urinaire se forme en ____ phases : 2 _________ qui se résorberont (________ et _______) et un dév subséquent du __________ (le __________). Au début de la ___e semaine, le _______blaste s’agrège bilat pour former le _______, qui est (fonctionnel/non fonctionnel). De celui-ci se développe un _________ qui longe caudalement, le ___________, qui reliera le ________ et le __________ éventuellement. Le mésoblaste caudal à ce canal se condensera à la fin de la 4e semaine et formera le ________. Celui-ci est (fonctionnel/non fonctionnel), avec des ______ et des __________ qui filtrent et excrètent l’urine dans le ___________ (maintenant appelé _________/__________). L’urine est déversée dans le _________. Au début de la ___e semaine, le pronéphros s’atrophie. Chez la femme, le mésonéphros s’atrophiera à la fin de la __________.
- 3
- syst rénaux primitifs
- pronéphros
- mésonéphros
- rein définitif
- métanéphros
- 4
- méso
- pronéphros
- non fonctionnel
- canal
- canal pronéphrotique
- pronéphros
- cloaque
- méso
- fct
- glomérules
- tubules
- canal pronéphrotique
- canal de Wolff
- canal mésonéphrotique
- cloaque
- 5
- période embryo
Syst génito-urinaire…
Pendant la 5e semaine, le __________ commence sa formation : un ________ apparaît au site d’insertion des canaux méso au niv de l’__________. Il va pénétrer le __________, où il commence à se __________ de façon __________. Les premières ______ ramifications forment le ________, les _________ et les __________. Les ramifications subséquentes engendrent 2 types de branches : ____________ et __________. Finalement, le bourgeon urétral deviendra ________, ________, ____________, __________, alors que les néphrons proviennent du _____________ (il y aura une _______ qui va se créer dans le blastème). La 1ère génération de glomérules formée est celle qui est la plus proche des __________. Le ________ se fusionne vers la 7e semaine pour former la _________ et le _________.
- méta
- bourgeon urétral
- allantoïde
- blastème métanéphrique
- diviser
- dichotomique
- 8
- bassinet
- gros calices
- petits calices
- terminales
- qui poursuivent les divs dichotomiques
- l’urètre
- bassinet
- calices
- tubes collecteurs
- blastème métanéphrique
- lumière
- calices
- cloaque
- vessie
- rectum
L’ouarque est la portion de l’____________ entre la partie _________ et le ______. Normalement, elle se _______ et forme un __________. Si cela n’arrive pas complètement, un __________ peut être formé. Si la sténose n’a pas lieu du tout, un _________ anormal relie la _________ avec l’__________ : il y a déversement d’urine par l’___________.
- allantoïde
- sup de la vessie
- cordon ombilical
- sténose
- cordon fibreux
- kyste
- conduit
- vessie
- l’ext de la peu abdo
- ombilic
Syn de canal de Wolff et canal de Müller.
M = paramésonéphrique W = mésonéphrique
À la naissance, le rein a environ ___________ néphrons. Vers la 7e semaine, la _________ se cloisonne pour former la future _________ ventralement et le ________ dorsalement. Une septation anormale peut causer une sténose ou une atrésie anale, une fistule recto-urétrale ou recto-vaginale.
- 1 million
- cloaque
- vessie
- rectum
Syst génital interne…
Vers la 6e semaine, les canaux _________ près de la portion céphalique des canaux ____________ s’allongent caudalement. Ils fusionnent _________ pour s’allonger et aboutir dans le ____________, pour les 2 sexes. Les cells ____________ vont générer _______ cells germinales primitives qui vont ________ et _______ jusque dans l’_____________ au niv de l’allantoïde, où elle seront incorporées dans le _________. De là, elles migrent dans les _____________. Voici comment ces crêtes sont formées :
Pendant la __e semaine, le mésoblaste adjacent au __________ prolifère et forme une crête gonadique tapissée d’un __________. Cet épith pénètre à l’int des _______ pour former des __________. C’est là que les ___________ vont se loger pour stimuler la prod du __________ et de la _________. À ce stade (7e semaine), les gonades sont (identiques/différents) pour les 2 sexes.
- mülleriens
- méso
- inférieurement
- cloaque
- épiblastiques
- 10-100
- migrer
- proliférer
- entoblaste
- tube dig
- crêtes gonadiques
- 5
- mésonéphros
- épith
- crêtes
- cordons sexuels primitifs
- cells germinales
- cortex
- medulla
- identiques
Va étudier le tableau sur les gonades dans ton document Word!
C’est IMP!!!
Est-ce que le TDF est produit longtemps?
NON : SOX9 activé S’auto-active, donc par besoin d’être stimulé
Quelle partie du cordon cellulaire reste pour les gars? Et pour les filles? Qu’est-ce que ces parties deviennent?
F = cortex (corteX... chr X!)... devient ovaires G = médulla... devient testicules
Quel gène est promu par SOX9 pour donner cells de Leydig?
P450
SOX9 active quel gène qui est IMP pour enclencher le dév testiculaire?
FGF9 (et il fait un feedback positif)
Le testicule dit “I’m Free, Guys! Free!!! 9 shots for everybody”
Quel gène SOX9 inhibe? Pk?
FOXL2 (qui est nécessaire au dév des gonades en ovaires).
FOX = Fuck, Faut pas que les Follicules se Fassent!
Les bourgeons prostatiques se font à partir de quelle struct embryo?
Urètre.
Les 4 anomalies de l’ouarque et le la membrane cloacale (uro-rectale).
Ouarque :
1) sténose incomplète avec formation de kyste
2) absence de sténose : fistule permettant à l’urine de s’échapper de l’ombilic
3) absence de la portion terminale (muqueuse vésicales en contact avec air)
Cloaque :
4) dév incomplet du septum uro-rectal : fistule entre vessie et rectum
Dév féminin : les cordons cellu au niv du cortex font quoi vers la 16e semaine (donc tard)?
Se désagrègent pour former les follicules primordiaux : ovogonie entourée par couche unicellu (future granulosa)
Dév féminin…
Les cells interstitielles de l’ovaire deviennent la __________, qui produira l’________.
- thèque
- estradiol
Chez gars et femmes : quelles sont les cells au rôle nourricier pour les cells germinales, et quelle sont celles au rôle hormonal?
N : Sertoli et granulosa
H : Leydig et thèque
V/F?
La qtt des cells de Leydig et de Sertoli est importante pour le niveau auquel ces cells feront leur travail.
V!
Chez la femme…
Les canaux de __________ ne seront pas involuer en raison d’une absence de ____. Ceci fait qu’ils forment une structure en “____” dont chaque bras sup devient une ___________, alors que la partie fusionnée formera _________, ___________, ___________. Une fusion anormale de ces canaux peut causer un __________ (double). L’absence de testo (non synthétisée par ovaire) occasionne une involution du ___________.
- Müller
- MIF
- Y
- trompe de Fallope
- utérus
- col
- partie sup du vagin
- didelphe
- canal de Wolff
Discordance phénotype/génotype.
Pour le 46, XY : Peut être le résultat de mutations qui _________________. Les génotypes 46, XX avec du tissu ovarien et testiculaire ont souvent un _________________ ou une ______________.
- diminuent la fct de SRY ou SOX9
- chromo y en mosaïque
- translocation cryptique
Virilisation des organes génitaux externes avec 46, XX…
Résulte généralement d’une _________________, soit exogène ou fréquemment endogène : l’_________________ est une condition qui surproduit des androgènes par le _________. Les organes génitaux internes sont ___________ (car les _________ ne sont pas touchés).
- stimulation excessive d’androgènes
- hyperplasie surrénalienne congénitale
- fœtus
- féminins
- Müller
Absence de virilisation des organes génitaux internes et externes chez 46, XY…
Présence de 2 testicules svt _________, au niv des _____, avec organes génitaux ext ___________ (ou ambigus) et un vagin ____________. Cause la plus fréq : ____________, suite à une __________ du _____________ localisé sur le ___________. L’insensibilité peut être partielle ou complète : le risque de développer une tumeur est plus élevé pour les (complètes/partielles). Ce phénotype peut également résulter d’une ______________ par le fœtus. La prod de ______ est normale, donc il y a tjrs involution de utérus et trompes. À la puberté, la pilosité sexuelle est __________ et les _________ sont bien développés : absence de récepteurs aux androgènes au niv de l’hypophyse = contrôle de _____ perturbé = surprod de cette hormone et donc d’___________ et de ___________. Un risque de cancer est présent avec les ___________ s’ils ne ____________.
- atrophiés
- aines
- féminisés
- rudimentaire borgne
- insensibilité aux androgènes
- mutation
- gène de récepteur de la testo
- chromosome X
- partielles
- prod inadéquate d’androgènes
- MIF
- peu abondante/absente
- seins
- LH
- estradiol
- progestérone
- testicules
- descendent pas dans scrotum
Ambiguïté sexuelle…
On ne peut rien déterminer. On procède donc à un ________ d’urgence (généralement avec un test ____ pour évaluation de la présence du ______, ou avec un _______).
- caryotype
- PCR
- SRY
- FISH
Anomalies du dév sexu et néoplasie…
Les gonades dont les cascades moléculaires sont perturbées et les gonades ectopiques, particulièrement celles qui ont un _________ (ou une partie de celui-ci, surtout avec le ______________) sont à risque de développer une tumeur germinale maligne : leurs cells de ______/_______ sont anormales et ne peuvent pas _________ la ____________, qui sont à risque d’évoluer en _________ ou en d’autres types de tumeurs germinales malignes.
- chromo Y
- ptotooncogène TSPY
- sertoli
- granulosa
- inhiber
- prolifération des cells germinales immatures
- tératome malin
