Cours 8 : Système nerveux 1 Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 fonctions du système nerveux central?

A

1) collecte d’information - Récepteurs: (Sprint: Coup de feu de départ / Badminton: Smash de l’adversaire)

2) Traitement de l’information: (Sprint: Reconnaissance du coup de feu / Badminton: détection du coup, direction, etc.)

3) Réponse- Effecteurs: (Sprint: Départ explosif avec contract. des quads / Badminton: Déplacement de la raquette devant le volant)

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2
Q

Quelles sont les différents types de réponse?

A
  • Dans certains cas, peut être conscient
    Exemple 1 – Un joueur de hockey décide de faire un tir au
    filet voyant que celui-ci n’est pas couvert.
    Exemple 2 – Vous commandez votre repas selon les
    recommandations du serveur.
  • Dans certains cas, peut être inconscient
    Exemple 3 – Votre cerveau ajuste constamment vos
    mouvements selon la précision de ceux-ci.
    Exemple 4 – Votre cerveau contrôle la libération de
    différentes hormones selon les besoins de l’organisme.
  • Dans certains cas, peut être involontaire (mais conscient)
    Exemple 5 – Votre cerveau provoque l’augmentation de
    la fréquence cardiaque à l’exercice.
    Exemple 6 – Moëlle épinière provoque un réflexe qui
    éloigne votre main d’un poêle chaude
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3
Q

Quel type de réponse envoie la stimulation nerveuse?

A
  • Réponse “fight or flight”
  • Le cerveau envoie un message nerveux vers les glandes surrénales pour libérer de l’adrénaline
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4
Q

Quel type de réponse envoie la stimulation hormonale?

A
  • Réponse de stress
  • Le cerveau envoie un message hormonal vers les glandes surrénales pour libérer du cortisol
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5
Q

À quoi ressemble l’Organisation structurelle

A

2 sections:

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6
Q

Quelles sont les 2 voies de l’organisation fonctionnelle du SNC

A
  • Voie senstive
  • Voie motrice
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7
Q

Résume moi la Voie sensitive de l’organisation fonctionnelle.

A

Voie sensitive:

  • Les récepteurs captent les stimulus et transmettent l’information aux neurones du SNC

-> Axone sensitif somatique: L’information sensorielle est perçue consciemment par les récepteurs (p.ex., les yeux, la peau, les oreilles)

-> Axone sensitif viscéral: l’information sensorielle est perçue inconsciemment par les vaisseaux sanguins et les organes internes(ex: le coeur)

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8
Q

Résume moi la voie motrice de l’organisation fonctionnelle du SNP

A

Voie motrice:
- Entraine une réponse et la transmet du SNC aux effecteurs

-> Système nerveux somatique (SNS): La réponse motrice est consciente ou volontaire: l’effecteur est un muscle squelettique

-> Système nerveux autonome (SNA): la réponse motrice est inconsciente ou involontaire; l’effecteur est un muscle cardiaque, un muscle lisse ou un glande.

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9
Q

Explique les caractéristiques des Neurones (“A debate of net and nodes”)

A
  • Golgi: considère le tissu nerveux comme un “organe”, un réseau diffus dans lequel les influx nerveux peuvent voyager
  • Ramon y Cajal : Le tissu nerveux de cellules individuelles qui communiquent ensemble à des points de contact spécialisés.
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10
Q

Quelles sont les principales parties d’un neurone et leurs fonctions?

A
  • Dendrites : Reçoivent les signaux d’autres neurones et les transmettent vers le corps cellulaire.
  • Corps cellulaire (soma) : Contient le noyau et traite les signaux reçus par les dendrites.
  • Noyau : Situé dans le corps cellulaire, il contient l’ADN et contrôle les activités cellulaires du neurone.
  • Axone : Transmet l’influx nerveux depuis le corps cellulaire vers les neurones cibles ou les cellules effectrices.
  • Gaine de myéline : Entoure et isole l’axone, augmentant la vitesse de transmission des signaux.
  • Nœuds de Ranvier : Espaces entre les segments de la gaine de myéline où l’influx nerveux est “rechargé” pour une transmission rapide.
  • Terminaisons axonales : Libèrent des neurotransmetteurs pour communiquer avec les neurones ou cellules cibles.
  • Synapses : Zones de connexion entre les terminaisons axonales et les dendrites d’un autre neurone ou les cellules effectrices, où les neurotransmetteurs sont libérés pour transmettre les signaux.
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11
Q

Qu’est-ce qu’un neuronne multipolaire?

A

De nombreux prolongement émergent du corps cellulaires: généralement un grand nombre de dentrites et un seul axone

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12
Q

Qu’est-ce qu’une neuronne bipolaire?

A

Deux prolongement émergent du corps cellulaire: un dentrite et un axone

  • Part d’un point précis et va a un point précis (neuronne de la rétine)
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13
Q

Neurone unipolaire

A

Un prolongement simple émerge de la cellule et forme un “T” à la suite de la fusion de deux prolongements qui forment un seul et long axone

  • Quasiment toutes les neuronnes de la moelle
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14
Q

Quelles sont les caractéristiques du neurone?

A
  • Excitabilité: Permet à la cellule de “réagir” à un stimulus
  • Conductivité: Permet aux neurones de propager l’excitation le long de ses structures
  • Sécrétion: permet aux neuronnes de communiquer avec d’autres cellules
  • Longévité: la plupart des neuronnes nous accompagnent toute notre vie
  • Amitotique: incapacité de reproduction cellulaire
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15
Q

Qu’est-ce que le voltage dans le contexte neuronal ?

A

Le voltage est la différence de potentiel électrique entre l’intérieur et l’extérieur de la membrane d’un neurone, mesurée en millivolts (mV). Cette différence est due à la répartition inégale des ions.

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16
Q

Quelle est la différence de voltage entre l’intérieur et l’extérieur du neurone ?

A

À l’intérieur du neurone, le potentiel est généralement négatif par rapport à l’extérieur, créant une différence de potentiel qui contribue à l’excitabilité du neurone.

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17
Q

Qu’est-ce que le potentiel de repos d’un neurone ?

A

Le potentiel de repos est le voltage stable d’un neurone inactif, typiquement autour de -70 mV. Il est maintenu par une distribution spécifique des ions de part et d’autre de la membrane.

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18
Q

Comment le potentiel de repos est-il maintenu dans un neurone ?

A

Le potentiel de repos est maintenu par un gradient électro-chimique créé par la répartition inégale des ions, notamment grâce aux canaux de fuite et aux pompes Na+/K+ /ATPase.

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19
Q

Quelle est la contribution des ions potassium (K+) au potentiel de repos ?

A

Le potassium (K+) est présent en grande quantité à l’intérieur du neurone et tend à sortir pour équilibrer son gradient de concentration. S’il n’y avait que des canaux potassiques, le potentiel de repos serait d’environ -90 mV.

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20
Q

Quelle est la contribution des ions sodium (Na+) au potentiel de repos ?

A

Le sodium (Na+) est présent en grande quantité à l’extérieur du neurone et tend à entrer. Son mouvement limite le potentiel de repos à environ -70 mV, car il s’oppose partiellement à la sortie du K+.

21
Q

Quel rôle jouent les pompes Na+/K+ ATPase dans le maintien du potentiel de repos ?

A

Les pompes Na+/K+ ATPase utilisent de l’énergie (ATP) pour expulser 3 ions Na+ hors du neurone et faire entrer 2 ions K+, maintenant ainsi la concentration ionique stable et empêchant une trop grande entrée de Na+.

22
Q

Quel est le rôle de la membrane pré-synaptique dans le potentiel de repos?

A

Libère un neurotransmetteur (i.e., ligand) qui viendra ouvrir un canal ionique => ouverture des canaux ligand-dépendants

23
Q

Que permet l’ouverture des canaux ligands-dépendants?

A

Permet l’entrée de petite quantité d’ions

> les canaus ligands-dépendants sont ouverts uniquement lorsque le bon neurotransmetteur s’y es lié

24
Q

Quel est le fonctionnement des Potentiels postsynaptique excitateurs (PPSE)?

A

1) Neurotransmetteur sont libérés du
neurone pré-synaptique et se lient
aux récepteurs du neurone postsynaptique.
2) Ouverture des canaux ioniques Na+.
3) L’intérieur du neurone devient moins
négatif (dépolarisation).
4) Le potentiel post-synaptique
excitateur se déplace vers le segment
initial (i.e., zone gâchette).

  • Logique: une fois à l’intérieur de la cellule, une
    partie des Na+ se dirigent vers le corps cellulaire
25
Q

Quel est le fonctionnement des Potentiels postsynaptique inhibiteurs (PPSI)?

A

1) Neurotransmetteur sont libérés du
neurone pré-synaptique et se lient aux
récepteurs du neurone post-synaptique.
2) Ouverture des canaux ioniques K+ ou Cl-.
3) L’intérieur du neurone devient plus
négatif (hyperpolarisation).
4) Le potentiel post-synaptique inhibiteur
se déplace vers le segment initial (i.e.,
zone gâchette).

  • Logique: une fois à l’intérieur de la cellule, une partie des Cl- se dirigent vers le corps cellulaire. Les K+ déjà à l’intérieur se répartissent équitablement à l’intérieur de la cellule, diminuant la charge locale.
26
Q

Comment se déroule ce processus de PPSE et PPSI?

A

Se produit à répétition sur l’ensemble des dentrites et du corps cellulaires du neurone

  • Les PPSE s’additionnent ensemble…
  • Les PPSI s’additionnent ensemble…
  • Les PPSE et PPSI s’opposent l’un l’autre
  • Sommation spatiale = interaction entre différentes zones
  • Sommation temporelle = effet répétitif du même neurone
27
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’actions du neurone

A

Le potentiel d’action est une impulsion électrique brève qui se produit lorsqu’un neurone “s’active” ou “décharge”.

  • Il résulte de changements rapides dans la polarité de la membrane du neurone, passant de -70 mV à environ +30 mV => permettant la transmission d’un signal le long de l’axone jusqu’aux synapses.
28
Q

Quelles sont les étapes qui font le Repos et potentiels post-synaptique du Potentiel d’action?

A

Étape 1: Repos
- Intérieur de la cellule négatif par rapport à l’extérieur.
* Potentiel conservé par les différents canaux et pompes

Étape 2: Potentiel post-synaptique excitateur (- 55 mV = seuil d’excitation)
* Neurone post-synaptique est stimulé par des neurotransmetteurs.
* Ouverture de canaux ligand-dépendant Na+ ou K+.

29
Q

Quelles étapes font la formation du potentiel d’action?

A

Étape 3: Ouverture des canaux Na+ (+ 30 mV)
* Passé le seuil d’excitation, les canaux voltagedépendant
Na+ s’ouvrent.
* C’est le potentiel d’action qui se créent.

Étape 4: Fermeture des canaux Na+ (+ 30 mV)
* Après quelques ms, les canaux Na+ se referment
(fin du potentiel d’action).

30
Q

Qu’est-ce que la loi de la gâchette?

A

on atteint toujours +30mV, Il n’y a pas de potentiel d’action plus fort que d’autre => tjrs la même force

31
Q

Quelles sont les étapes qui font la repolarisation du potentiel d’action?

A

Étape 5: Ouverture des canaux K+ (- 70 mV)
* Les canaux voltage-dépendant K+ s’ouvrent.
* C’est le repolarisation qui commence.

Étape 6: Hyperpolarisation (- 80 mV)
* Canaux K+ se referment lentement…
* … menant à une hyperpolarisation.

Étape 7: Retour au repos (- 70 mV)
* Les différents canaux ramènent le
potentiel aux valeurs de repos.

32
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire relative?

A
  • Un autre potentiel d’action peut être créé
  • Mais celui-ci nécessitera une stimulaiton plus importante:

Au repos:
Potentiel: -70 mV
Seuil: -55 mV
Différence = 15 mV

Durant la période réfractaire relative:
Potentiel: -80 mV
Seuil: -55 mV
Différence: 25 mV

33
Q

Que se passe-t-il si on bloque les courants sodiques (Na+)?

A

on bloque le potentiel d’action!!

►Exemple d’utilisation: étudier l’effet des afférences (feedback)
musculaires sur la performance.
- Logique: En inhibant la formation de potentiel d’action, on empêche
les nerfs d’assurer la communication entre les muscles et le cerveau.

34
Q

Qu’est-ce les synapses chimiques?

A
  • Transmission du potentiel d’action entre deux neuronnes
  • Requiert des neurotransmetteurs (ligands) pour assurer la communication (dopamine, norépinéphrine, sérotonine)
  • Mode de communication “lent” (plus de contrôle)
  • Fente synaptique: il y a un espace entre les deux neurones dans lequel les neurotransmetteurs sont libérés.
35
Q

Qu’est-ce que les Synapsys électriques?

A
  • Transmission du potentiel d’action entre deux cellules collées ensemble (ex: cellules du myocarde => coeur)
  • Ne requiert pas de neutrotransmetteurs
  • Mode de communication “rapide”

> Jonction: les deux cellules sont liées par des canaux

36
Q

Qu’est-ce que la zone sécrétrice du neurone?

A
  • L’axone se termine en arborisation axonique
  • la fin de chacun des branches de cette arborisation est formée de boutons terminaux
    » Renflement où la synapse se crée
    » Ce renflement permet d’emmagasiner des « bulles » de
    neurotransmetteurs appelé vésicules sécrétrices.
  • Lorsque le potentiel d’action atteint les boutons
    terminaux, ceux-ci libèrent leurs neurotransmetteurs dans
    la fente synaptique.
37
Q

Comment fonctionne la sécrétion de neurotransmetteur?

A

1) Potentiel se propage de la zone gâchette
jusqu’aux boutons terminaux.
- Rappel: Tous les potentiels d’actions ont la même force… Donc toujours la même quantité de ligands sont sécrétés.

2) Ouverture de canaux ioniques voltage-dépendant laissant rentrer du Ca2+. Le Ca2+ « s’accrochent » aux vésicules synaptiques.

3) Libération des neurotransmetteurs dans la
fente synaptique via la fusion des vésicules à
la membrane (exocytose).
- Exocytose: processus par lequel une cellule rejette des molécules ou des particules à l’extérieur, grâce à des vésicules qui les expulsent après fusion avec la membrane cellulaire.

4) Liaison des neurotransmetteurs à la
membrane post-synaptique et création d’un
potentiel post-synaptique.
- Création de PPSE et PPSI.

38
Q

Comment se contrôle la sécrétion de neurotransmetteurs ?

A
  • Des synapses axoaxoniques peuvent créer des petits changements dans le potentiel de la membrane du bouton terminaux. Peut empêcher ou faciliter la sécrétion de neurotransmetteurs.
  • Le membrane pré-synaptique contient des autorécepteurs inhibant la libération davantage de neurotransmetteurs.
  • Les neurotransmetteurs peuvent être inactivés…
    » Dégradation enzymatiques dans la fente synaptique
    » Recapture par le neurone pré-synaptiques
    » Recapture par des cellules gliales avoisinantes
39
Q

Quel est le principe de base du contrôle de la sécrétion de neurotransmetteur?

A

Principe de base: Plus la concentration en neurotransmetteur est élevée, plus ils pourront se lier aux récepteurs post-synaptiques.
.
NT excitateurs: Augmente les probabilités de générer un potentiel d’action
NT inhibiteurs: Diminue les probabilités de générer un potentiel d’action

40
Q

Quelles sont les différentes types de cellules gliales?

A
  • Astrocytes
  • Cellules épendymaires
  • Micrologie
  • Oligoendrocytes
41
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules Astrocytes?

A

1) Barrière hémato-encéphalique
2) Régulation de la composition
du fluide interstitiel
3) Support et organisation du
système nerveux central
4) Régulation du développement
neuronal
5) « Rempli » l’espace quand les
neurones meurent.

42
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules épendymaires?

A

1) Recouvrent les ventricules du
cerveau et le canal central de la
moëlle épinière
2) Production et régulation du
liquide encéphalo-rachidien

43
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules Microglie?

A

1) Phagocytes mobiliser dans le
système nerveux central
2) Protection du système nerveux
central

44
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules Oligodendrocytes?

A

1) Myélinisation et insulation des axones du SNC
2) Permet la propagation rapide des potentiels d’action

45
Q

Quelles cellules gliales jouent un rôle clé dans la régulation de la barrière hémato-encéphalique ?

A

Les astrocytes sont principalement responsables de la régulation de la barrière hémato-encéphalique.

46
Q

Qu’est-ce qui rend les capillaires du cerveau différents de ceux du reste du corps ?

A

Les capillaires dans le cerveau sont plus “serrés”, ce qui oblige les molécules à utiliser des transporteurs membranaires spécialisés pour entrer dans le cerveau.

47
Q

Pourquoi la barrière hémato-encéphalique est-elle importante pour le système nerveux central (SNC) ?

A

Elle protège le SNC en contrôlant quelles substances peuvent y entrer, en filtrant les substances potentiellement nocives.

48
Q

Que doit faire une molécule pour pouvoir agir sur le système nerveux central (SNC) ?

A

Elle doit être capable de franchir la barrière hémato-encéphalique.

  • Les molécules liposolubles traversent la barrière hémato-encéphalique plus facilement que les molécules hydrosolubles.
49
Q

Qu’est-ce que la conduction saltatoire?

A

Bref, permet de « sauter » des segments de
l’axone afin que le potentiel d’action se propage
TRÈS rapidement.

► Spécifique aux axones myélinisés.
► Pas de potentiel d’action où il y a une gaine de
myéline (isolation électrique).
► Potentiels d’actions sont générés dans les noeuds de
Ranvier (segments non myélinisés).
► Diffusion de Na+ dans l’axoplasme (i.e., cytoplasme)
(Cette diffusion est plus rapide que la dépolarisation dans les Noeuds de Ranvier).
► « Rinse and repeat » plusieurs fois jusqu’à ce que le
potentiel d’action se soit propagé jusqu’au segment
terminal du neurone.