Cours 8: Immunologie Flashcards
quand est ce que l’immunologie est né; par la découverte de quoi
- fin de 19e siècle
- découverte de agente infectieux qui mène à la recherche de moyens pour augmenter la résistance contre agents infectieux et mène à la découverte de vaccins
quels sont les premiers fondements de immunologie
L’étude des mécanismes mis en jeu par l’organisme dans cette augmentation de la résistance contre l’infection
qu’est ce que immunologie
science qui étudie l’immunité, le terme immunité étant lui-même entendu dans son sens étymologique, c’est-à-dire l’exemption de quelque chose
V/F: réponse contre les agents infectieux sont très généraux et s’appliquent à toute substance reconnue comme étrangère
V
contre quoi est-il possible d’induire une réponse immunitaire
- contre substances inoffensives (prot/ polysaccharides)
- contre cell (globules rouges / cell cancéreuses)
- contre constituants propres de hotes (auto-immunité)
qu’est ce qu’un antigène
tt substance reconnue comme étrangère par système immunitaire d’un animal
qu’est ce que système immunitaire
ensemble de cell et organes impliqués dans rep immunitaire
qu’est ce que immunologie
science qui étuide réactions de organisme vis à vis substance reconnunes comme étrangères (antigènes)
par quoi est caractérisée la réponse immunitaire
caractérisée par l’acquisition de propriétés nouvelles par un organisme animal suite à une immunisation (c’est-à-dire la mise en contact du système immunitaire avec un antigène)
par quoi est abordée l’étude de immunologie
abordé pr description de phénomènes observés expérimentalment en immunologie
que se passe-t-il au jour 0 de expérience de réponse à médiation humorale
- prélèvement chez cobaye normal de échantillon de sang
- injection par voie intraveineuse d’une prot étrangère: SAH (sérum albumine humaine)
quelles sont les observations faites au jour 0 de expérience de réponse à médiation humorale
- sérum de l’animal mis en présence de l’antigène (S.A.H.) dans un tube ne donne aucune réaction visible
- L’animal remis dans sa cage après l’injection ne présente aucune réaction anormale
que se passe-t-il après 3 semaines pour réponse à médiation humorale
- nouveu prélèvement chez mm cobaye de échantillon de sang
- 2e injection de SAH par intraveineux
quelle sont les observations faites après 3 semaines de réponse à médiation humorale
- sérum mis en présence de antigène (SAH) donne précipité blanc dans tube
- animal montre signes d’agitation et spasmes bronchiques et détresse respiratoires car sérum avec albumine humaine précipite (complexes Ag-Ac produit à cause des Ac produit après injection du temps 0)
- symptomes s’intensifient et animal meurt en minutes (choc anaphylactique) Ac produit pendant les 3 semaines sont responsables des rx in vivo et in vitro
quelle est l’interprétation faite par rapport à la réponse à médiation humorale
descritpion de choc anaphylactique, apparition de propriétés et mises en évidence de choc anaphylactique après injection de prot étrangère
quelle est la différence d’interprétation de résultats de réponse à médiation humorale en in vitro et in vivo
- In vitro, par la capacité du sérum, contenant des anticorps d’isotype IgG anti-S.A.H., à précipiter avec cette protéine étrangère;
- In vivo, par l’apparition d’une réaction d’hypersensibilité médiée par des anticorps d’isotype IgE anti-S.A.H., fatale pour l’animal dans les conditions expérimentales utilisées ici
après 3 semaines, les nouvelles propriétés développées (Ac) sont-ils spécifiques ou non
spécifiques, les Ag IgE et IgG sont spécifiques à l’albumine humaine, si albumine animale avait été injecté, il n’y aurait eu aucune réponse
qu’est ce que l’utilisation de contrôles appropriés dans l’interprétation de médiation humorale permet de démontrer
démontrer que l’acquisition de ces propriétés nouvelles est spécifique de la substance injectée à l’animal au début de l’expérience
à partir de quoi est ce que la propriété de choc anaphylactique est mis en évidence pour réponse humorale
à partir du sérum de animal (surnageant obtenu à partir de sang coagulé)
par quoi est ce que la réponse humorale est médiée
par anticorps
que se passe-t-il au jour 0 de médiation cellulaire
- utilisation de 2 cobayes adultes normaux et un est injecté de BCG (souche vivante de bacilles atténuée utilisée comme vaccin contre tuberculose de bovin) et l’autre est non injecté
quelles sont les observations pouvant être observées au jour 0 de la médiation cellulaire
- 2 animaux ne présentent aucune réaction anormale
que se passe-t-il a la semaine 6 de réponse à médiation cellulaire
- injection aux 2 mm cobayes de tuberculine par voie intra dermique
quelles sont les observations faites à la semaine 6 de réponse cellulaire
- cobaye qui n’était pas injecté au départ, infection provoque aucune réaction
- chez cobaye avec déjà injection, observe site infection de tuberculine une rx de rougeur et induration, maximum atteint à 48h et disparait progressivement sans laisser de traces (test positif); signe qu’il y a eu activation de système immunitaire au site d’injection
qu’est ce que l’immunisation
mise en contact du système immunitaire avec un Ag
quels sont les 2 types de d’immunisation
- naturelle: défense du système immunitaire qui protège pour tt la vie
- superficielle: vaccination qui injecte des Ac et produit une rep immunitaire avant l’exposition à Ag
par quoi est ce que la réponse cellulaire est médié
par lymphocytes (surtout T)
qu’est ce qu’un vaccin atténué vivant
ne peut pas causer d’infection mais conserve capacité à induire réponse immunitaire
que se passe-t-il après 7 semaines de réaction cellulaire
injection des 2 cobayes de bacilles tuberculeux virulents
quelles sont les observations faites après 7 semaines de rep cellulaires
- cobayes avec vaccin survie car nouvelles propriétés et spécifiques et reconnait Ag
- cobayes sans vaccin a infection tubserculeuse et mort de animal
quelles sont les interprétations faites par réponse cellulaire
phénomène de résistance à la tuberculose; L’injection à un animal d’une substance étrangère, en l’occurrence le B.C.G., a provoqué chez l’animal l’apparition de propriétés nouvelles
quelles sont les 2 mises en évidence qui montrent l’apparition de propriétés nouvelles pendant réponse cellulaire
- Par une réaction locale à la tuberculine;
- Par une résistance à l’infection tuberculeuse
qu’est ce qu’il est possible de démontrer à l’aide de controles appropriés lors de réponse cellulaire
- montre acquisition de propriétés nouvelles et spécifiques au bacille injecté à animal au début
à partir de quoi sont mis en évidence les nouvelles propriétés de la réponse cellulaire
à partir de cell lymphoides
qu’est-il possible de conclure avec les expériences de réponse humorale et cellulaire
animal peut acquérir des propriétés nouvelles et spécifiques vis-à-vis de substances étrangères (antigènes) selon deux mécanismes distincts: la réponse humorale et la réponse cellulaire
ou se trouvent les produits de la réponse humorale et sous quelle forme
en circulation sous forme de protéines qui reconnaissent spécifiquement les antigènes extracellulaires: ce sont les ANTICORPS
qu’est ce qui se trouve dans la circulation après réponse cellulaire
lymphocytes T sensibilisés de manière spécifique vis-à-vis des antigènes
quelles sont les 2 actions que ls lymphocytes T peuvent faire au contact des Ag
- détruire Ag par mécanismes de cytotoxicité ( si Ag à la surface de la cell)
- libérer médiateurs chimiques (cytokines), mm si libération de cytokines spécifiques, elles n’ont pas spécificité pour Ag
quel est le dénominateur commun des réactions immunitaires adaptatives
acquisition de nouvelles propriétés et spécifiques (humorales / cellulaires) vis à vis Ag
qu’est ce que la cytotoxicité
toxicité qui tue les cell donc permet de tuer les b car agit contre les cell et les virus ont besoin de cell pour vivre
à quoi servent les cytokines
amplifier la rep immunitaire
quelles sont les catégories de réactions produites suites à introduction de Ag
- réponse non spécifique: immunité innée
- réponse spécifique: immunité adaptative
quel est l’aggresseur dans une réponse humorale vs cellulaire
- humorale: microbes extracell
- cellulaire: microbes phagocytés par macrophages ou microbes intracellulaires
quelles sont les cell qui agissent au site de l’infection pour cell humorale vs cellulaire
- humorale: lymphocytes B
- cellulaire: lymphocytes T helper ou lymphocytes T cytotoxique
quel est le mécanisme de la réponse humorale vs cellulaire
- humorale: lymphocytes B ont des récepteurs qui fixent l’antigène et produisent les Ac dans la circulation qui vont bloquer les infections et éliminer les MO extracell
- cellulaire:
1. Lymphocytes T helper produisent des cytokines qui activent les macrophages pour tuer les microbes phagocytés
2. lymphocytes T cytotoxique: reconnait la cell infectée, se colle à la cell et la détruit donc tue les virus qui dépendent des cell pour vivre
quel est le type de réponse immunitaire qui agit directement suite à l’infection
réponse non spécifique
V/F: les réponses non spécifiques et spécifiques sont complémentaires
V
est ce que l’immunité innée et adaptative doivent toutes les 2 absoluement être activées
non;
- l’immunité peut être suffisante dans certains cas; pas toujours besoin de immunité adaptative
- immunité adaptative est utile pour compléter la réponse immunitaire et certains MO ont besoin de réponse spcécifique pour être tués
pourquoi est ce que la réponse spécifique n’est pas immédiate
besoin de temps pour recruter les lymphocytes T et les activer
quelle est le réponse immunitaire qui survient chez les invertébrés
réponse non spécifique car réponse spécifique se trouve seulement chez les vertébrés
quelles sont les 4 composantes qui composent la première ligne de défense du corps (immunité innée)
- inflammation: augmentation de perméabilité vasculaire
- cellules NK
- complément
- phagocytose: par phagocytes (polymorphonucléaires neutrophiles et macrophages)
quels sont les 4 signes de l’inflammation (signes cardinaux de inflammation)
- odeur
- douleur
- oedeme
- rougeur
quel est l’imapct de inflammation sur les phagocytes
attirent les phagocytes (chimiotactisme) qui migrent de la circulation vers les tissus en traversant l’endothélium vasculaire
V/F: l’inflammation apparait seulement en cas d’infection
F: peut apparaitre sans infection vu que réaction non spécifique/innée
comment savoir avec l’inflammation s’il y a présence d’infection
présence de pue: macrophages qui s’accumulent avec leurs débris cellulaires/ microbes
selon quoi est ce que l’efficacité des mécanismes de défense innée dépend
variable selon infection en cause, c’est pourquoi immunité spécifique adaptative doit entrer en jeu après pour contrôle efficace de plusieurs agentes microbiens
quelles sont les 5 principales défenses faisant partie de l’immunité innée
- barrière épithéliale
- phagocytes
- cell dendritiques
- NK cells
- complément
quel est le rôle des compléments
protéine active pendant inflammation et amplifie la réponse immunitaire
avec l’immunité adaptative, en quoi est ce que les lymphocytes B se différencient
différencient en Ac
V/F: les Ag sont reconnus par les lymphocytes B et lymphocytes T*
F: ne peuvent pas être reconnus par les lymphocytes T; les Ag doivent lui être présentés par des CPA (cellules présentatrices d’Ag)
en quoi est ce que les lymphocytes T se différencient par l’immunité adaptative
en cell effectrices T
quelle est la dualité de fonction des macrophages / cell dendritiques
- immunité innée
- immunité adaptative
quel est le temps pour activation de immunité innée vs adaptative
- innée: heures
- adaptative: jours
qu’est ce que la seconde ligne de défense reflète
reflète acquisition de propriétés nouvelles spécifiques, soit humorales ou cellulaire, ou à la fois humorale ou cellulaire
par quoi est ce que la réponse immunité adaptative est médié
médié par les cell propres au système immunitaire: cell système lymphoide
de quoi est ce que les lymphocytes B sont précurseurs
précurseurs des plasmocytes, qui sécrètent les Ac qui réagissent spécifiquement avec les Ag
de quoi est ce que les Ac sont responsables
des manifestations de la réponse humorale
comment fonctionne la réponse humorale s’il s’agit d’un Ag porté par un agent infectieux
Ac peuvent amener la destruction de cet agent ou neutraliser les récepteurs qui permettent à cet agent de pénétrer dans une cellule donc neutraliser son infectivité
comment fonctionne la réponse humorale s’il s’agit d’une toxine par l’agent infectieux
la toxine peut être neutralisé par Ac et devient après inoffensif
quelles sont les cell responsables de la répons immunitaire cellulaire
lymphocytes T
comment est ce que les lymphocytes T agissent pour réponse cellulaire
reconnaissent spécifiquement l’Ag et réagissent avec lui
quelles sont les 2 façon que les lymphocytes T pour faire la réponse cellulaire
- détruire l’Ag avec lequel il vient en contact (cytotoxicité)
- sécréte des médiateurs chimiques non spécifiques (cytokines)
qu’est ce que les cytokines peuvent stimuler pendant la réponse cellulaire
- certains stimulent le chimiotactisme
- certains activent les macrophages ce qui stimule les capacités de défense de organisme
qu’est ce que l’ontogenèse
développement de individu depuis la fécondation jusqu’à âge adulte
quelle est l’origine des organes lymphoides centraux
apparition des premières cellules souches hématopoïétiques au niveau du sac vitellin dans les premières semaines de vie foetale; cell souches migrent vers foie / rate / moelle osseuse, certaines seront dans la MO pendant tt la vie
ou se situent les cell souches hématopoiétiques durant tt la vie *
dans la moelle osseuse
de quoi est ce que les cell souches hématopoiétique de MO sont les précurseurs
précurseurs de tt les lignées cell sanguines: globules rouges, granulocytes, monocytes, lymphocytes, plaquettes
de quoi est ce que les cell souches de la MO sont précurseurs
de tt les cell du système immunitaire; cell se transforment en cell matures par différenciation à partir de cell blastique et les cell différenciées apparaissent par différenciation/prolifération
à quoi est ce que les cell souches donent naissance
donnent naissance à des lymphocytes dans MO par différenciation / prolifération
chez l’oiseau quels organes est ce que les cell lymphoides de la MO vont coloniser
colonisent 2 organes lymphoides: thymus et bourse de Fabricius
ou est ce que les cell souches se différencient en lymphocytes B*
directement dans la MO
ou est ce que les cell souches prolifèrent et se différencient en lymphocytes T*
au thymus
ou se situe le thymus
dans la cage thoracique en haut et en avant du coeur
ou se situe la bourse de Fabricius chez l’oiseau
près de anus, n’est pas chez l’homme
qu’est ce que sont les organes lymphoides centraux*
organes lymphoides ou s’effectue la prolifération et différenciation des cell lymphoides (MO et thymus)
quelle est la collection lymphoide équivalente à la brouse de Fabricius chez les humains
il n’y en a pas
ou est ce que la différenciation en lymphocytes B se fait
dans MO chez mammifères
est ce que la différenciation des lymphocytes en lymp B et T dans les organes lymphoides centraux avec ou sans Ag
en absence de Ag ; donc indépendante de Ag car n’est pas en contact avec l’Ag pour se différenciation
ou est ce que les lymphocytes B et T sont en contact avec les Ag
migrent vers les organes lymphoides périphériques et entrent en contact avec Ag
d’où proviennent les cell souches qui produisent les lymphocytes T et B (ou deviennent-ils lymphocytes B et T)
dans la MO
ou est ce que les lymphocytes B et T se différencient
- lymphocytes B: dans MO
- lymphocytes T: dans thymus
que se passent-ils lorsque les lymphocytes T et B se différencient dans leurs organes lymphoïdes centraux respectifs
migrent vers les organes lymphoïdes périphériques ou seront en contact avec les Ag grace au sang (lymp B) et au sang et la lymphe (lymp T)
qu’Est ce que les lymphocytes B et T acquièrent pendant le processus de prolifération et différenciation
acquièrent des récepteurs de surface (BCR et TCR) qui leur permet de reconnaître spécifiquement une seule structure antigénique
V/F: il y autant de lymphocytes différents que d’Ag différents
V
quels sont les 5 principaux organes lymphoïdes périphériques ou les lymphocytes entrent en contact avec les Ag
- ganglions lymphatiques
- rate
- amygdale
- plaques de Peyer
- appendice cæcal
ou est ce que se produit l’élaboration de la réponse immunitaire
a/n des organes lymphoïdes périphériques
quel est le résultat de la rencontre de l’Ag avec lymphocytes T naïf avec récepteur TCR
prolifération et différenciation en
- lymphocytes T sensibilisés (effecteurs) qui seront des cell effectrices de réponse immunitaire cellulaire
- lymphocytes T mémoires qui confèrent immunité à long terme
à quoi est ce que es lymphocytes mémoires servent et dans quoi sont-ils utilisés
- essentiels pour immunité à long terme
- utilisés dans vaccins
pour quoi est ce que les vaccins à plusieurs doses sont utiles
pour la production optimale de lymphocytes mémoires
que se passe-t-il après la rencontre de Ag avec lymphocytes B naïf avec un récepteur BCR
prolifération et différenciation en plasmocytes (unité de synthèse protéique: Ac
est ce que les Ac produits par un mm plasmocytes sont identiques ou différents
sont identiques et peuvent réagir juste avec une seule structure antigénique
en quoi peuvent se différencier une partie des lymphocytes B stimulés par Ag
une partie se différencient en lymphocytes B mémoires qui sont responsables de immunité à long terme
qu’Est ce qu’un clone
ensemble de cell déricées d’une cell initiale et qui possèsent tt les mm constitutions génétiques
qu’est ce que la théorie de la sélectivité clonale postule
postule que pour chaque Ag, une famille de lymphocytes B et/ou T porteurs de récepteurs spécifiques correspond; donc les Ag se lient juste aux lymphocytes B et T qui lui correspond (les lymphocytes correspondants se développent seulement en cas de contact avec Ag donc sont pas présents en permanence)
comment est ce que les clones se développent
en absence de Ag dans organes lymphoides centraux
qu’est ce que sont les clones interdits
clones qui ont la capacité de réagir contre les Ag propres de individu; sont normalement éliminés
quel est le rôle de l’Ag dans la sélection clonale
sélectionner le / les clones qui le reconnaissent (dans organes périphériques) et par prolifération/différenciation des clones, engendrer la rep immunitaire spécifique
quelles sont les 4 étapes de la sélection clonale
- lymphocytes sont clonés dans les organes lympoides
- les clones des lymphocytes matures entrenent dans les tissus lymphoides (périphériques)
- les clones spécifiques à des Ag sont activés par ces Ag
- réponse immunitaire spécifique survient
qu’Est ce que les lymphocytes B acquièrent au cours de leur maturation dans la MO
acquierent des récepteurs de surface qui reconnaissent spécifiquement un Ag
comment est ce que les récepteurs de surface sont attachés à la surface de la membrane
molécules protéiques qui sont attachées par leur fragment Fc à ls membrane plasmique
V/F: les récepteurs de surface sont immobiles
F: sont mobiles à surface de membrane; mvt peut se comparer à celui d’un bouchon de liège qui flotte sur eau
grace à quoi est ce que les lymphocytes B se différencient et prolifèrent
grace aux CDK
quels sont les 4 mécanismes de différentiation de la réponse humorale
- sécrétion d’Ac par les plasmocytes obtenus par le clonage d’expansion
- changement d’isotopes (IgM à IgG)
- maturation d’affinité (pour augmenter affinité de Ag-Ac pour augmenter réponse immunitaire)
- lymphocytes B mémoires pour défense à long terme
apres cmb de temps est de que la présence d’Ac est détectable
quelques jours, différenciation est progressive
à quoi est liée la réactivité d’un Ac avec une structure d’Ag
liée à la complémentarité dans l’espace entre les 2 mol; conditionnée par la séquence des a.a. qui forment l’Ac
pourquoi est ce que l’étude des Ac est facile
se retrouvent en circulation en grande quantité
qu’est ce que sont les immunoglobulines
ensemble des prot qui font partie des Ac
V/F: les immunoglobulines ont des caractéristiques structurales communes
V: déterminé grace à structure générale
quelle est la forme des Ac
- forme de Y
quelles sont les 4 chaines polypeptidiques qui composent un Ac
- 2 chaines lourdes identiques
- 2 chaines légères identiques
par quoi est ce que les chaines polypeptidiques qui forment les Ac sont liées
par liaison covalente
sur quelle section de l’Ac est ce que les Ag se lient
se lient sur le “Ab binding site” plus précisément sur la “ région de fragment d’Ac” qui se trouve à l’extrémité droite de l’Ac
quel est le rôle de la “Fc region” (fragment cristallisable) des Ac
permet que les isotopes des Ac aient des fonctions distinctes (se trouve un bas du Y)
quelles sont les 2 régions distinctes des immunoglobulines qui ont des fonctions différentes
- fonction de reconnaissance
- fonction effectrice
quel est le rôle de la région de la fonction de reconnaissance des Ig
région variable qui a la capacité de distinguer un nombre illimité de strcutures antigéniques distinctes
par quelle partie des Ig est ce que la fonction effectrice est portée
exclusivement portée par fragment Fc qui est indépendante de la fonctiond de reconnaissance
par quoi est ce que les isotypes des Ig sont déterminés
déterminés par la structure primaire de la chaine lourde
quels sont les 5 types d’Ig chez l’humain
IgG, IgA, IgM, IgE, IgD
quel est le point commun entre tous les isotypes des Ig
ont tous une fonction de reconnaissance de Ag
V/F: les fonctions de reconnaissances et les fonctions effectrices des isotypes de Ig sont tous pareils
F: les fonctions de reconnaissance sont pareils mais les fonctions effectrices varient selon avec la structure de chaine lourde donc varient d’un isotype à l’autre
V/F: ce sont les chaines légères qui diffèrent d’un isotype à l’autre
F: les chaines légères sont communes à tt les isotypes, les chaines lourdes sont celles qui sont particulières à chaque isotype
quels sont les chaines lourdes des 5 isotypes
- IgG: gamma
- IgM: mu
- IgA: alpha
- IgD: delta
- IdE: epsilone
quels sont les types possibles de chaines lègères qui se retrouvent chez les différents isotypes de Ig
- kappa
- lambda
quelles sont les polymérisation (nb d’unités) des isotypes d’Ig
- IgG: monomère (1)
- IgM: 5
- IgA: 1 à 3
- IgD: 1
- IdE: 1
quels sont les isotypes de Ig qui peuvent activer le complément qui participera à la réponse immunitaire
IgG, IgM
quels sont les isotypes de Ig qui permettent le passage placentaire
IgG
qu’est ce que le passage placentaire de IgG implique
il protège donc le bb après la naissance d’infections donc forme d’immunité passive de courte durée car ne forme pas de lymphocytes B mémoires
quel est l’isotype qui permet de faire la fixation tissulaire
IgE
quel est l’isotype qui a une demie vie plus longue ou plus coure
- plus courte: IgD (2.5 jours)
- plus longue: IgG (21 jours car transmis par mère)
quelles sont les fonctions générales des isotypes d’Ig
- IgG: défense immunitaire
- IgM: activation de complément / récepteur d’Ag de B
- IgA: immunité des muqueuses
- IgD: reconnaissance d’Ag
- IdE: activation des cell mastcocytes et défense contre parasites
lors d’une réponse primaire (pendant injection de Ag à un animal) que se pase-t-il
possible d’observer après phase de latence apparition de Ac dans le sérum après quelques jours
quels sont les Ac qui aparaissent en premier lors de la réponse primaire
les IgM aparaissent en premier, suivi des IgG (qui remplace les IgM car IgG persistent pour tt la vie)
qu’est ce qui mène à une phase de croissance suite à une réponse primaire
quantité d’Ac augmentent jusqu’à temps d’avoir un plateau (phase de croissance)
après combien de temps est ce que les IgM et IgG disparaissent suite à une réponse primaire
- IgM disparaissent après quelques mois
- IgG restent tt la vie
que se passe-t-il lors de la phase de décroissance pendant la réponse primaire
concentration d’Ac diminue au fil des mois et années
quel est la différence de réaction lors d’une réponse mémoire/secondaire
2e injection du mm Ag montre une élévation bcp plus vite de la concentration des Ac donc temps de latence raccourci; concentration d’Ac atteinte est plus grande et persiste à long terme
quelle est la différence entre une première dose et une dose rappel au niveau des isotypes
- première dose: IgM sont principalement produit plus un peu de IgG
- IgG sont majoritairement produits
quelle est la différence entre une première dose et une dose rappel au niveau de la concentration maximale d’Ac
- première dose bcp moins d’Ac que concentration lors de dose de rappel
quelle est la différence entre une première dose et une dose rappel au niveau du temps de réponse
- première dose: 5 / 10 jours
- dose rappel: 1 / 3 jours
quelle est la différence entre une première dose et une dose rappel au niveau de l’affinité des Ac avec les Ag
- première dose: moins affinité, explique aussi réponse plus longue
- dose rappel: grande affinité
qu’est ce que la réponse secondaire implique
implique existence d’une mémoire immunologique (capacité d’un animal à réagir de façon accélérée contre un Ag après une 2e exposition)
quels sont les 2 produits de la différenciation des lymphocytes B suite à la rencontre avec un Ag
- plasmocytes
- lymphocytes B mémoires
qu’Est ce que la réponse humorale secondaire exige
exige communication isotypique d’IgM vers IgG, IgE ou IgA
quand est ce que la communication isoypique (isotype switch) survient
survient suite à exposition aux Ag T-dépendants (protéiques) mais pas aux Ag T indépendants (polysaccharides)
quelles sont les cytokines qui permettent la communication isotypique de IgM à IgG, IgE et IgA
- vers IgG: IFN-gamma + CD40L
- vers IgE: IL-4 + CD40L
- vers IgA: TGF-beta, BAFF + CD30L
de quoi sont composés (nature chimique) les AG T-dépendants et T-indépendants
- T-dépendants: protéines
- T-indépendants: polysaccharides
V/F: les Ag T-dépendants et T-indépedants ne peuvent pas faire de la communication d’isotypes
F: les T-dépendants peuvent faire la communication d’isotypes et la formation de lymphocytes mémoires puisque ils sont faits de protéines donc permettent + d’efficacité à long terme avec les vaccins
est ce que les Ag T-dépendants et T-indépedants ont tous les 2 la possibilité de former des lymphocytes mémoires
non seulement les T dépendants
typiquement, que se passe-t-il après une phase de latence
des Ac apparaissent contre agent infectieurx impliqué donc explique la concentration de Ac qui augmente suite à la phase de latence
à quel isotype est ce que les premiers Ac appartiennet
appartiennent à isotype IgM
qu’est ce qui permet de diagnostiquer une infection active ou récente
la présence d’Ac IgM dans le sérum puisque ceux-ci ne restent que quelques mois dans la circulation suite à une infection
V/F: les Ac de isotype IgG viennent plus tard dans l’infection
V
de quoi est ce que les IgG protègent l’hote
protègent contre une réinfection ultérieure par le mm MO vu qu’ils restent tt la vie
ou est ce que les IgG sont recherchés
dans sérologies de dépistage
comment est-il possible de déterminer si une femme enceinte est immunisée contre la rubéole
si la présence d’Ac IgG anti-rubéole est négative, il faudra vacciner la mère après accouchement
sur quoi est ce que la principe d’électrophorèse des prot repose
repose sur le fait que les particules chargées migrent dans un champ électrique
pourquoi est ce que les gammaglobulines sont considérées commen amphitères
elles ont à leur surface des charges positives NH3+ et négative COO-
selon quoi est ce que l’électrophorèse de gammaglobuline sépare les protéines
selon leur migration à l’électrophorèse
en quelles 4 catégories est ce que l’électrophorèse des prot plasmatiques les sépare selon leur migration dans le champ électrique
+
albumine
alpha globulines
beta globulines
gamma globulines
-
dans quelles catégorie de prot plasmatique se trouvent la majorité des Ac
dans les gamma globulines donc attirées vers l’électrode négative
par quoi est ce que les gammaglobulines peuvent être modifiées
méthodes physico chimiques
comment est-il possible de prévenir certaines infections en faisant usage des gamma globulines
en donnant des gammaglobulines avant ou après l’exposition à agent infectieux
pourquoi est ce que les gammaglobulines sont utilisées
pour conférer immunité passive pour prévenir maladies infectieuses
quand est ce que la synthèse des IgG débute chez humain et qu’est ce que ça implique
après la naissance donc implique que enfant à naissance serait vulnérable si mère ne lui donnait pas de mécanismes de défense donc explique pk les IgG maternels traversent le placenta
V/F: à la naissance, la concentration d’IgG maternel et du bb sont pareils
V
V/F: une protection passive est passée de mère au bb
V: passage des IgG
est ce que l’immunité passive donnée de la mère au bb est temporaire ou permanante
temporaire, IgG ont une demie vie de 3 mois chez le bb donc bb doit construire sa propre mémoire immunologique
que se passe-t-il lorsqu’un bb contracte une infection in utero
possède la capacité à synthétiser des IgM car les IgM de la mère peuvent pas traverser le placenta
qu’est ce qu’on peut déduire si on trouve des Ac IgM contre la rubéole chez le bb à la naissance
le bb a subit infection par ce virus pendant vie utérine, donc recherche de IgM a une valeur diagnostique dans investigation de infection congénitale
