Cours 11: Virologie part 1 Flashcards
les virus sont à la barrière de quoi
barrière entre le vivant et inerte (non vivant); pas de consencus sur le fait d’être vivant ou ne pas l’être
qu’est ce que l’organisation acellulaire des virus implique
-pas d’échange avec l’extérieur; ne se nourrissent pas dans milieux ext/ne libèrent pas leurs déchets dans milieu ext
-pas de croissance
-pas de division
quelle est la méthode d’infection des virus
parasitisme (multiplication) intracellulaire:
- inerte (pas de multiplication hors de la cell)
- pas les seules parasites intracellulaires
qu’est ce que le parasitisme intracellulaire
virus doivent se multiplier à l’intérieur d’une cell hote et en utilisant plusieurs fonctions de cette cell parasitée
V/F: seules les virus font du parasitisme intracell
F: certaines bactéries se multiplient juste à int des cell aussi donc n’est pas la seule caractéristique des virus
quelle est la comparaison à faire entre le mode de multiplication des cell par division binaire vs le mode de multiplication des virus par un mécanisme de désassemblage et réassemblage
- Mode de multiplication des cell par division binaire:
- croissance / nourrir
- duplication du génome
- division de cell - Mode de multiplication des virus par un mécanisme de désassemblage et réassemblage:
- entre dans une cell hote
- désassemblage (relache du génome dans la cell)
- production de protéines virales + multiplication du génome
- assemblage pour faire un grand nb de nouvelles particules virales
cmt se fait la multiplication / évolution des virus
- se multiplient en entités semblables à eux-mm
- changent / évoluent comme tt être vivants
à quoi est ce que la multiplication des virus est soumise
soumise à la pression sélective
quelles sont les 2 caractéristiques principales des virus
- organisation acellulaire
- parasitisme intracellulaire
Montre un exemple des résistances des antiviraux
virus évoluent et ont des a.n. qui mutent et deviennent résistants aux antiviraux donc fait de la sélection des virus résistants qui ne feront plus effet contre les M
V/F: les virus ont un métabolisme
F: utilisent le métabolisme de la cell hote qu’ils infectent; donc ne génèrent pas leur propre ATP
pk est ce que les virus sont dépendant de la cell qu’ils infectent
n’ont pas leur propre métabolisme donc ont besoin de cell hote pour produire leur ATP
cmt est la machinerie de traduction des virus
absent; codent leurs protéines mais ne les synthétisent pas donc la cell hote doit synthétiser leur prot (ont le mm fonctionnement et les a.n. codent pour les mm prot chez les cell hotes et chez les virus)
quelle est la meilleure définition des virus
- agents infectieux
- organisation acellulaire
- composés au minimum d’un génome d’a.n. et d’une capside protéique
- sans métabolisme
- sans machinerie de synthèse protéique
V/F: les virus sont tjrs plus petits que les b
F: la majorité mais pas tous donc explique on ne peut pas utiliser cette caractéristique pour caractériser les virus
cmt est le génome viral
- ADN ou ARN (sb ou db)
- linéaire / circulaire
qu’est ce que sont des viroides vs prions
- viroides: n’ont pas de capside
- prions: n’ont pas de a.n.
cmt est la capside protéique des virus
cubique ou hélicoidale
de quoi peuvent être entourés les virus
peuvent être entourés d’une enveloppe formée d’une double couche lipidique dans laquelle se trouve les prot; autour de la capside
quelles sont les 4 composantes principales de la structure des virus
- capside protéique
- génome virale
- enveloppe lipidique
- protéine d’enveloppe
qu’est ce que la capside
structure protéique qui entoure le génome virale
V/F: les virus peuvent avoir ou ne pas avoir d’enveloppe lipidique
V: peuvent avoir une enveloppe lipidique ou être nu
quels sont les 3 critères de classification des virus
- type de génome viral (ADN / ARN / db / sb)
- structure de la capside (hélicoidale / cubique / …)
- autres critères: hote (plante / insecte / …) / pathologie / transmission
quels sont les 4 facteurs qui impactent la spécificité de l’infection virale
- hote du virus (qui le virus infecte / juste humain / mammifères / juste vertébrés)
- antirécepteurs et récepteurs cellulaire (cmt sont retenus à la surface de la cell infectée; interaction prot à surface virus (capside/enveloppe) et récepteur cell de hote)
- spécificité d’hote:
- espèce animale
- divergence évolutive - spécificité tissulaire:
- différenciation cellulaire
cmt est ce que les virus ont évolué pour
- divergence évolutive: virus reconnait ***
V/F: quand infecté par virus, pas tt les cell du corps sont infectées
V
qu’est ce que la spécificité tissulaire
virus infecte des cell spécifiques selon les prot exprimée par la cell pour faire sa fonction selon l’endroit ou il fait la fonction
qu’est ce que les virus, parasites intracellulaires ont absoluement besoin
des cell vivantes pour se multiplier
quelles sont les 2 facons d’étudier des virus
- cultures cellulaires (infecte des cell)
- modèles animaux (infecte des animaux)
pk on ne peut pas étudier les virus sur une gélose
besoin de cell vivantes pour les infecter
quel est le seul but des virus
se multiplier
qu’est ce que les virus doivent synthétiser pour pouvoir se multiplier
- synthétiser de nouveaux génomes viraux plus abondants, les encapsider, et produire de nouveaux virus infectieux qui iront infecter d’autres cell pour s’y multiplier à nouveau
V/F: le cycle de multiplication viral est le même peu importe le virus
F: la manière dont les étapes du cycle sont effectuées sont variables + les étapes ont bcp de variantes chez la très grande majorité des virus
quelles sont les étapes de la multiplication virale
- fixation: à la surface de cell hote avec interaction spécifique avec récepteur sur la surface cell
- pénétration: entrée des virus dans la cell
- transcription: du génome
- traduction: synthèse des prot
- réplication: besoin de synthèse de plusieurs copies du génome virale
- assemblage et sortie: les exemples de génome virale sont encapsidés par prot virales et libération
quelle est la différence de modes d’entrée des virus enveloppés vs à capside nue
- virus enveloppés:
- fusion: enveloppe fusionne à membrane cytoplasmique + capside avec génome se retrouve dans la cell
- endocytose: virus interagit avec récepteur (pas suffisant pour fusion) + virus entre par endocytose ; changement de pH dans endosome permet changement de conformation et donc fusion - virus à capside nue:
- endocytose: idem + pore se forme dans endosome et permet à capside de sortir dans cytoplasme
- directe: interaction avec récepteurs + changement de conformation et formation de pore directement donc entrée directe dans la cell
par quel mécanisme se fait la sortie d’un virus et qu’est ce que ça donne
bourgeonnement pour sortir et ça donne l’enveloppe lipidique dérivée de membrane cellulaire (n’est pas synthétisée)
quelle est la stratégie de multiplication du virus à ARN (grippe / coronavirus) à polarité positive
- réplication cytoplasmique
- ARN polymérase virale en copiant une matrice d’ARN (nos cell ont pas d’ARN polymérase donc virus doivent faire leur propre ARN polymérase)
à quoi correspond un virus à ARN avec polarisation positive
génome virale dans la capside correspond à la séquence qui code pour les protéines
à quoi servent les prot qui sont traduites à partir de ARN génomique
permet de transformer l’ARN génomique en ARN complémentaire; puis de retransformer l’ARN complémentaire en ARN génomique
ou se répliquent les virus ARN
dans cytoplasme car pas besoin d’être dans le noyau puisque le noyau a des enzymes qui répliquent ADN et non ARN
V/F: chaque polymérase est spécifique à son virus
V
quelle est la stratégie de multiplication des virus à ADN (herpès)
- réplication nucléaire (dans noyau car il y a des ADN polymérase dans le noyau donc facilite la réplication)
- enzymes cellulaires (ARN polymérase / ADN polymérase)
- protéines virales
quelles sont les stratégies de multiplication des virus: rétrovirus (VIH)
- génome ARN dans capside
- phase ADN: passe par de ADN pour se multiplier
- réplication nucléaire cytoplasmique
- transcription inverse
- intégration
quelles sont les étapes qiu varient d’un virus à l’autre dans le cycle de réplication
- transcription
- réplication
car change selon le génome (ADN / ARN / sb / db / …) qui donne diversité
pour les virus à ADN, qu’est ce que l’ARN polymérase fait
- transforme ADN génomique en ARNm
- ARNm permet d’obtenir ADN génomique
quelle est la particularité des rétrovirus
intègre de manière obligatoire leur génome au génome de la cell hote avec intégrase; donc difficile de s’en débarasser + une partie de notre génome est composé de séquence de rétrovirus
