Cours 8 Flashcards

1
Q

À quels niveaux s’effectue la régulation de l’expression des gènes ?

A

Principalement au niveau de la transcription de l’ADN en ARN et de la traduction des ARN en protéines.

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2
Q

Quelles sont les principales différences entre l’ADN et l’ARN ?

A
  • Contient du désoxyribose, tandis que l’ARN contient du ribose.
  • L’ADN utilise la thymine (T), alors que l’ARN utilise l’uracile (U) à la place.
  • L’ADN est principalement double-brin, tandis que l’ARN est principalement simple-brin.
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3
Q

Quelles structures et fonctions particulières peuvent adopter les ARN simple-brin ?

A

Structure :
* Se replient et forment structures secondaires (comme des tiges-boucles) et tertiaires (repliements tridimensionnels).

Fonction : activité catalytique, ARN s’appellent ribozymes alors.

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4
Q

Quels sont les trois types majeurs d’ARN dans une cellule et que font-ils ?

A

ARN messagers (ARNm) : transportent l’information génétique de l’ADN aux ribosomes pour la synthèse des protéines.

ARN de transfert (ARNt) : apportent les acides aminés aux ribosomes lors de la traduction.

ARN ribosomiques (ARNr) : constituent une partie essentielle des ribosomes et participent à la synthèse des protéines.

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5
Q

Quels sont les trois types d’ARN polymérases dans les cellules humaines et leurs cibles transcriptionnelles ?

A

ARN polymérase I : transcrit les grands ARNs ribosomiques (28S, 18S, 5.8S).

ARN polymérase II : transcrit les ARNs messagers (ARNm).

ARN polymérase III : transcrit les ARNt et les petits ARNr (ARNr 5S).

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6
Q

Quelles sont les principales caractéristiques de la polymérisation de l’ARN par les ARN polymérases ?

A
  • La polymérisation= 5’ vers 3’ (le 5’-phosphate du nucléotide entrant réagit avec le 3’-OH de l’autre nucléotïde).
  • Pas besoin d’amorce pour débuter la synthèse.
  • Elles synthétisent une chaîne d’ARN complémentaire au brin matrice (non-codant ou antisens).
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7
Q

Trois grandes étapes de la transcription ?

A

INITIATION :
1 - ARN se lie au promoteur.
2 - Fusion de l’ADN (Séparation
des brins), formation d’une bulle de transcription.
3 - Ajout des 2
premiers nucléotides du transcrit.

ÉLONGATION : Polymérisation de l’ARN à partir du brin matrice.

TERMINAISON : Rencontre de la séquence de terminaison dans l’ADN et relâchement de l’ARN.

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8
Q

Vrai ou faux, les ARN polymérases ont besoin de facteurs de transcription pour trouver leurs promoteurs.

A

Vrai.

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9
Q

Quels sont les rôles du promoteur et des enhancers dans la transcription chez les eucaryotes ?

A

Promoteur : sert de site d’initiation pour la transcription.

Enhancer : aide à stabiliser le complexe de transcription au niveau du promoteur, ce qui augmente l’efficacité de la transcription.

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10
Q

Quel est le rôle des facteurs généraux de transcription dans la transcription chez les eucaryotes ?

A
  • Permettent le recrutement/ bon positionnement de l’ARN polymérase 2 au niveau du promoteur, grâce à la reconnaissance d’éléments conservés dans l’ADN (ex.: boîte TATA).
  • Facilitent l’ouverture de l’ADN grâce à leurs activités hélicases, qui permet le début de la transcription.
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11
Q

Quelle est la structure générale des facteurs de transcription non-généraux (activateurs) ?

A

1 - Domaine de liaison à l’ADN : reconnaît des séquences spécifiques dans l’ADN.

2 - Domaine d’activation de la transcription : aide à activer la transcription.

3 - Domaines de dimérisation : permettent l’association de plusieurs protéines pour fonctionner ensemble.

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12
Q

Quels types de facteurs peuvent être recrutés par les domaines d’activation de la transcription ?

A
  • L’ARN polymérase II (via le complexe protéique Médiateur).
  • Coactivateurs.
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13
Q

Quel est le rôle de la queue C-terminale de l’ARN polymérase II ?

A
  • Sert de plateforme d’interaction protéine-protéine.
  • Sa phosphorylation permet de transitionner entre l’initiation et l’élongation des ARNs, en facilitant l’interaction avec des facteurs de maturation des ARNs.
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14
Q

Étapes de maturation des ARN ?

A

1 - Ajout de la coiffe.

2 - Clivage au site poly A

3 - Polyadénylation.

4 - Épissage.

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15
Q

Vrai ou faux, l’épissage des ARNs permet de rabouter les exons entre eux en enlevant les introns.

A

Vrai

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16
Q

Vrai ou faux, l’épissage est effectué par un
complexe ribonucléoprotéique : le spliceosome.

A

Vrai.

17
Q

Qu’est-ce que l’épissage alternatif et quel est son rôle ?

A

Processus qui permet de générer plusieurs ARN messagers matures différents à partir d’un même gène. Cela permet la production de plusieurs isoformes d’une même protéine.

18
Q

Quelle est la structure du ribosome eucaryote et quelles sont ses principales cavités ?

A
  • 40S (petite sous-unité)
  • 60S (grosse sous-unité)

Cavités : Site A, P et E

19
Q

Quelle est la structure et rôle dans la traduction des ARNs de transfert matures ?

A

Structure :
- Une portion CCA-OH en 3’.
- Une boucle anticodon.

Rôle :
Permettent de traduire le message de l’ARN en protéine.

20
Q

Étapes de la traduction?

A

1 - L’iinitiation
2 - L’élongation
3 - La terminaison

21
Q

Comment se déroule l’initiation de la traduction chez les eucaryotes ?

A

1 - Le complexe 43S se forme et s’associe avec le complexe ARN messager lié à d’autres facteurs d’initiation de la traduction.

2 - Le ribosome scanne l’ARN messager jusqu’à atteindre le codon AUG start.

3 - L’hydrolyse du GTP permet de recruter la sous-unité 60S, et la traduction peut alors commencer.

22
Q

Comment se passe l’élongation de la chaîne de protéines pendant la traduction ?

A

1 - Un ARNt + acide aminé se lient à un facteur d’élongation appelé eEF1A et au GTP, puis il entre dans le site A du ribosome.

2 - L’ARNt s’associe avec l’ARNm, ce qui aide à stabiliser l’ARNt dans le site A.

3 - Rupture du GTP par eEF1A.

4 - L’acide aminé au site A réagit avec celui au site P. Ce processus est accéléré par une enzyme (peptidyl transférase) dans le ribosome.

23
Q

Que se passe-t-il lorsque le ribosome rencontre un codon STOP pendant la traduction ?

A

1 - Il est reconnu par des facteurs de relâchement, qui favorisent l’hydrolyse du lien entre la chaîne peptidique et l’ARNt.

2 - Relâchement de l’ARNm, de la protéine et la dissociation du ribosome.