Cours 4 Flashcards

1
Q

Nos tissus sont composés de plusieurs types cellulaires différents qui… ?

A

S’organisent dans l’espace en interagissant entre eux et avec des composants non-cellulaires tels que la matrice extracelllulaire.

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2
Q

Principaux composants de la matrice extracellulaire?

A

Collagène (Fibrillaire et non-fibrillaire) protéoglycanes, fibronectine, laminine.

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3
Q

La schématisation d’une molécule de collagène

A

3 monomères alpha enroulés en hélices, forme un brin. Pour mieux résister aux chocs.

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4
Q

Arrangement des fibres de collagène dans les tissus en couches perpendiculaires? (nom, pourquoi, lieu)

A
  • Dans certains tissus, les fibres de collagène sont organisées en plusieurs couches (feuillets) superposées les unes aux autres et perpendiculaires (collagéne fibrillaire).
  • Permet au tissu de résister aux forces exercées dans différentes directions, rendant le tissu plus solide et durable.
  • Cette dispotion se retrouve dans la cornée de l’œil et le cartilage articulaire, par exemple.
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5
Q

Caractéristiques du collagène non-fibrillaire?

A
  • Collagène IV
  • Présents dans lames basales surtout 

  • Extrémité N-terminale globulaire : tétramérisation.
  • Extrémité C-terminale globulaire : dimérisation.
  • Formation de treillis.
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6
Q

Étapes de synthèse et de maturation du collagène dans la voie biosynthétique.

A

1 - Synthèse du procollagène dans le RER.

2 - Maturation à travers le Golgi.

3 - Clivage lors de l’exportation en-dehors de la cellule pour devenir du collagène.

4 - Arrangement en fibres.

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7
Q

Définition, structure et rôles des protéoglycanes ?

A

STRUCTURE :
* Formés d’une protéine axiale sur laquelle sont attachées des chaînes de GAG sulfatés comme “poils” (ex.: acide hyaluronique - dans cartilage, chondroitin sulfate, sulfate dermatane) 


DÉFINITION : Polysaccharides complexes (sucres) abondants dans la MEC et les lames basales


RÔLES : Forment un « gel » en solution aqueuse, comme un matériau d’enrobage dans la matrice qui permet la résistance aux chocs. Rôle de protection et fonctionnel

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8
Q

Rôles et architecture modulaire de la fibronectine?

A

ARCHITECTURE :
* Fibronectines sont des protéines dimériques.

  • Sont composées de deux chaînes polypeptidiques.
  • Domaine (partie de protéine) RGD —> Liaison aux Intégrines, récepteurs des cellules.
  • Servent de point d’attachement des cellules à la MEC. 


RÔLES : la migration cellulaire pour cicatrisation (recrutent cellules, fibronetcines deviennent insolubles pour permettre de faire plus de liens), adhésion et cicatrisation.

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9
Q

Rôles et architecture de la laminine?

A

STRUCTURE :
* Glycoprotéines composées de 3 polypeptides en forme de croix liés (chaines alpha, beta, gamma) par des ponts disulfures.

………2.
1. __|__ 3.
…….|
…….|__
….. 4.

  1. chaine beta
  2. chaine alpha
  3. chaine gamma
  4. LG : pour liaison intégrines
  • 15 laminines différentes connues
  • Sont autour des nerfs, muscles lisses et adipeux.

FONCTIONS :
* Influence sur la
migration
* la croissance
* Différenciation des
cellules

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10
Q

Fonctions, composition et localisation de la lame basale

A

LOCALISATION : Autour des nerfs, muscles, gras + enveloppe l’intérieur des vaisseaux sanguin.

STRUCTURE : Couche épaisse contenant laminine, collagène IV et protéoglycanes.

FONCTIONS :
* Support mécanique pour l’attachement des cellules et maintien de la polarité des cellules

  • Signalisation pour maintenir la viabilité cellulaire

  • Substrat pour la migration cellulaire et détermination de la voie de migration


*Compartimentalisation des organes
 et sépare tissus adjacents

  • Barrière pour les macromolécules
  • Barrière physique pour la migration cellulaire
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11
Q

Schématiser l’organisation de l’épithélium et des tissus conjonctifs.

A
  1. Épithélium (Couche supérieure)
  2. Membrane basale : ligne fine qui serte de colle
  3. Tissu conjonctif (Couche inférieure)
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12
Q

Décrire l’aspect dynamique de la matrice extracellulaire (synthèse et dégradation/remodelage par des métalloprotéinases [MMP] )

A

SYNTHÈSE :
Fibroblastes et d’autres cellules produisent les composants de la MEC (collagène, élastine, protéoglycanes, etc.). Forment une structure en 3D qui soutient les cellules et les tissus.

DYNAMIQUE MEC :
* la MEC n’est pas fixe, elle est constamment remodelée pour s’adapter aux besoins du tissu (croissance, réparation, etc.).
* Ce remodelage est assuré par des enzymes (MMP) qui coupent les composants de la MEC (collagène, élastine).

MMP :
* Les MMP (métalloprotéinase) sont responsables de la dégradation contrôlée de la MEC.
* Permettent la réparation tissulaire, la migration des cellules, et l’adaptation des tissus à de nouveaux stress (blessure, inflammation).

  • Synthèse par fibroplastes.

*Régulées par des inhibiteurs (TIMP) pour éviter une dégradation excessive.

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13
Q

Les intégrines constituent le principal attachement des cellules à…?

A

… à la matrice extracellulaire (MEC).

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14
Q

Structure intégrines

A
  • Hétérodimères intrinsèques.
  • Conformation inactive = replié. Conformation active = tendue (avec taline)
  • Activation « Inside-Out » : Stimulus Intracellulaire permet la liaison à la MEC. N’implique pas taline.
  • Activation « Outside-In » : Liaison des intégrines à la MEC. Présence taline, qui fait transfert message à la cellule.
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15
Q

Fonctions intégrines

A
  • Adhésion des cellules à leur matrice
  • Transmission de signaux entre la cellule et son environnement.
  • Migration (embryonnaire) via fibronectine.

*Interaction avec plaquettes –> caillots sanguins.

  • Quand liaison au non-RDG : stabilisation. Dépend des domaines alpha et beta.
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16
Q

Liaison intégrines (intérieur et extérieur)

A
  • La partie l’extérieur de la cellule reconnaît et se lie aux protéines de la MEC.
  • À l’intérieur de la cellule, les intégrines se lient à des protéines du cytosquelette (ex. : actine).
17
Q

Définition et fonctions du domaine RGD dans interactions extracellulaires

A

DÉFINITION :
* Est une séquence spécifique d’acides aminés (Arginine-Glycine-Acide Aspartique) présente dans des protéines comme la fibronectine.

  • Les intégrines reconnaissent cette séquence RGD et s’y lient pour adhérer à la fibronectine.

FONCTIONS :
* Facilite l’adhésion cellulaire, la migration, et la signalisation en permettant à la cellule de s’accrocher à des protéines comme la fibronectine.

18
Q

Principales exemples et étapes de l’adhésion focale?

A

Exemples :

  • Locomotion cellulaire —> lamellipode, qui utlisent adhésion pour avancer.
  • Mitose in vitro : cellule se décolle puis se raplatit —> maximisation surface/volume.

ÉTAPES :
1 - Liaison à la MEC
2 - Recrutement protéine d’adhésion.
3 - Réorganisatin de la matrice.
4 - Signalisation des adhésion focales

19
Q

Définition et composantes des hémidesmosome?

A

DÉFINITION :
Liaison des intégrines à la lame basale, puis au collagène et laminines.

COMPOSITION :
Implique filaments intermédiaires de kératine (des protéines), plaques de plectine et la BP180 (protéine accessoire de liaison)

20
Q

Trois principaux médiateurs des interactions cellule-cellule ?

A
  • Sélectines (ex.: sont des glycoprotéines membranaires, types : L, E et P-Sélectines)
  • Immunoglobulines
  • Cadhérines
21
Q

Définition et fonctions du domaine non-RGD dans interactions cellules-MEC

A

DÉFINITION :
* Certaines intégrines reconnaissent et se lient à des composants de la MEC qui ne possèdent pas de séquence RGD (ex.: laminine, collagène).

  • Pas avec fibronectines (pour RDG)
  • Non-RDG : stabilisation
  • Ces intégrines se lient à des domaines spécifiques de ces protéines, mais sans utiliser la séquence RGD.

FONCTIONS :
* Ancrage à d’autres structures de la MEC, comme les basal laminales (via la laminine) ou le tissu conjonctif (via le collagène).

22
Q

Sélectine (fonctions, composition, types, etc.)

A

FONCTIONS :
* Adhésion lymphocyte aux vaisseaux sanguins.
* Fixation embryon dans utérus.

COMPOSITION :
* Glycoprotéines membranaires intrinsèques.
* Se lie aux cellules ayant domaine “lectin-like (besoin de calcium pour liaisons.).
* Ca2+ nécessaires liaisons.

TYPES :
L-sélectines : lymphocytes
E-sél.: cellules épithéliales
P-sél.: plaquettes.

23
Q

Immunoglobulines (structure, fonctions)

A

FONCTIONS :
* Favorise adhésion entre
cellules
* Réponse immunitaire
* Fortement plissée.

STRUCTURE :
* protéines membranaires
intrinsèques
* Chaînes polypetidiques
de domaines semblables, dont domaine Ig (les immunoglobines reconnaissent/se lient le/au domaine quand il est sur sucres, protéines).

24
Q

Cadhérines (structure, fonctions)

A

STRUCTURE :
* Fait de cellules du
même type tous adhérées ensemblent (liaisons dépendent du ca2+ pour garder structure adhésive).
* Desmosomes
* Liaison hémophiles cadhérines-cadhérines formant zippers Ca2+.

FONCTIONS :
* Formation tissus durant
développement.
* Signalisation intracellulaire.
* Adhérence tissulaire.

25
Q

Types (4) de jonctions cellulaires et leurs fonctions?

A

1 - Jonctions serrées :
- Via occludines et claudines
- Prévention du passage de molécules entre les cellules

2 - J. adhérentes :
* Avec cadhédrine (petits blocs qui lient deux cellules)
* Contact intra-cellulaire avec microfilaments d’actine.
* Ceinture autour des cellules épitheliales.

3 - Desmosomes :
- Liaison aux filaments intermédiaires (kératine)
- Via cadhérines
- Plus solides que jonctions adhérentes
- Contacts focaux

4 - J. communicantes :
* Canaux entre cellules
* Perméabilité non-sélective.
* Organisé en plaques.
* S’enlignent quand contraction.
* Partage substance
* Important tissus non-vascularisés

26
Q

Les métalloprotéinases à base de zinc contribuent à… ?

A

La dégradation/remodelage de la matrice extracellulaire (MEC).

27
Q

Hémidesmosomes ?

A

Structures in vivo attachant solidement les cellules à la lame basale via les filaments intermédiaires de kératine.