Cours 5 Flashcards

1
Q

Signaux extracellulaires (souvent quoi, types de stimuli, étapes transmission signal)

A
  • Souvent des ligands

ÉTAPES :
1 - Captés par des récepteurs (à la membrane ou dans le cytoplasme).

2 - Récepteurs transmettent un signal vers des protéines effectrices, qui peuvent également utiliser des messagers secondaires (effecteurs).

3 - Messagers secondaires conduisent le message dans la cellule vers les protéines/organelles concernées.

4 - Protéines/organelles répondent au message par des fonctions cellulaires (contraction, sécrétion, division, suicide (apoptose), etc.).

TYPES STIMULI :
* Stimuli physiques (toucher, lumière, etc.)

  • Stimuli électrochimiques: changements dans la polarité des membranes (influx nerveux)
  • Stimuli chimiques (goût, odorat, hormones, neurotransmetteurs).
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2
Q

Signaux chimiques (types)

A
  • Molécules aromatiques volatiles
  • Peptides et protéines (ne peuvent pas traverser membrane)
  • Acides aminés et leurs dérivés (certains peuvent traverser membrane)
  • Stéroïdes (ex.: hormones sexuelles)
  • Eicosanoïdes (dérivés de l’acide gras arachidonique) e.g. thromboxane : peuvent traverser membrane car liposolubles.
  • Gaz : NO, CO : peuvent traverser membrane.
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3
Q

Communication ENDOCRINE ?

A

Le messager emprunte la circulation sanguine.

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4
Q

Voies typiques de la signalisation cellulaire ?

A

1 - Via un effecteur –> messager secondaire

2 - Via interactions protéine-protéine directes.

Peuvent converger (lorsque deux stimuli activent la même voie), diverger (un stimulus mène à plusieurs voies différentes) ou interférer (a.k.a. crosstalk) (voie bloque/inhibe ou influence une autre voie).

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5
Q

La signalisation cellulaire se fait via des…. ?

A

Récepteurs transmembranaires ou libres

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6
Q

Transmission du signal passe par des changements dans les protéines. Nommer ces changements.

A
  • Modifications post-traductionnelles
  • Changements de conformation (ex.: forme, fonctions, etc)
  • Modification de l’abondance
  • Augmentation/diminution de l’activité
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7
Q

Types de récepteurs ?

A
  • Couplés aux protéines G (GPCR)
  • Protéine-tyrosine kinases (RTK) :
  • Canaux ioniques régulés (ligand-dépendants, stimuli-dépendants)
  • Récepteurs d’hormones stéroïdiennes (solubles à l’intérieur de la cellule et agissent comme des facteurs de transcription)
  • À mécanismes spéciaux (comme récepteurs des cellules B et T)
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8
Q

Récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) ? Composition, pour quoi, créer quoi (structure), on le retrouve où…

A

COMPOSITION : 7 hélices transmembranaires

POUR QUOI :
* Hormones
* Neurotransmetteurs
* Certains médiateurs du système immunitaire.

OÙ ON LE TROUVE :
Existent chez toutes les espèces eucaryotes, milliers de sortes.

STRUCTURE :
« pochette » d’affinité où peut se lier un ligand, qui cause un changement de conformation, ce qui stimule liaison avec protéine G.

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9
Q

Récepteurs Tyrosine Kinases (c’est quoi, activation, voie)

A

QUOI : Protéine intrinsèque (transmembraire)

  • Régulation de la croissance, la division et la différenciation cellulaire.
  • Structure active est sous forme de dimère

ACTIVATION :
1 - liaison avec ligand
2 - dimérisation récepteur via ligand ou récepteur.
3 - Trans-autophosphorylation
4 - Liaison des protéines de transmission (pas de messager secondaire).

VOIE : Ras-MAP kinases
Ras est une protéine G :
* Peut lier et hydrolyser le GTP
* Est une monomère (contrairement aux protéines G hétérotrimériques liées aux GPCR)
* Forme active = Ras-GTP et inactive = Ras-GDP.

Cascade de phosphorylation : 3 étapes pour amplification du signal.

Incativation : Internalisation du récepteuret dégradation par le lysosome ou recyclage via les endosomes. Déphosphorylation avec phosphatases.

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10
Q

Apoptose (caractéristiques, différence avec nécrose)

A
  • Programmée (voies de signalisation contrôlées par des gènes et donc protéines spécialisées)

NÉCROSE :
Contrairement à apoptose, non-programmé, en réponse à stress extreme et dommagable pour organisme.

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11
Q

Les ouvrières de l’apoptose sont les …?

A

Les caspases, des enzymes qui clivent les protéines.

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12
Q

communication AUTOCRINE

A
  • La cellule possède des récepteurs au messager qu’elle a produit.
  • Régulation par feedback négatif.
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13
Q

communication PARACRINE

A

Le messager stimule
des cellules à proximité

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14
Q

Rôles apoptose

A
  • Développement de l’organisme
  • Immunité
  • Défense contre les dommages de l’ADN
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15
Q

Voies apoptose

A

EXTRINSÈQUE :
- Implique des protéines transmembranaires et ligands.
- Stimulée par hormones (TNF).
- Activation caspase 8 (enzymes qui clivent les protéines).

INTRINSÈQUE :
- Implique mitochondrie.
- Stimulée par le stress intracellulaire (dommages dans l’ADN, surabondance de calcium, absence d’oxygène, etc.) qui entraîne l’accumulation des membres pro-apototiques de la famille Bcl-2.
- Facteur Bax : augmente la perméabilité
- Relâche du cytochrome C dans le cytoplasme enclenche l’activation de la procaspase 9, ce qui forme le complexe apoptosome
- Caspase 9 (dans le complexe) clive les autres procaspases –> apoptose.

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16
Q

Effecteurs des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) ?

A
  • Adénylate cyclase : produit AMPc avec ATP.
  • Phospholipase C : produit DAG et IP3 avec liquide membranaire.
    (IP3 ; rôles REL = synthèse protéines (?), stock calcium)
17
Q

PROTÉINE G

A
  • hétérotrimères (alpha, beta, Y) ancrés à la membrane par des lipides.
  • Capacité de lier le GTP et de l’hydrolyser : switch de l’état actif (protéine G liée à GTP) à inactif (protéine G liée à GDP).
  • 4 types de protéines G : s, q, i et 12/13.
  • Activation par amplification : sous-unité α de la protéine G stimule son effecteur tant et aussi longtemps qu’il est lié au GTP, l’effecteur stimulé produit du messager secondaire continuellement.