Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Cellule Eucaryote > Cours 6 > Flashcards

Cours 6 Flashcards

1
Q

Rôle du noyau ?

A

Stockage de presque
toute l’information génétique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Noms et rôle des composantes du noyau?

A

– Enveloppe nucléaire: bicouche lipidique.
– Pores nucléaires: transport; beaucoup d’échanges nécessaires, pores contrôlent qui entre et qui sort.
– Nucléole: lieu synthèse des ARN ribosomiques.
– Régions denses
(hétérochromatine) et claires
(euchromatine)
– Nucléoplasme : partie soluble du
noyau
– Matrice nucléaire : réseau
fibrillaire qui structure la
chromatine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Nom de l’agrégat de protéines qui lient ADN et permettent de le lier + ou - fortmement ?

A

Hétérochromatine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Rôle des nucléoles ?

A

Site de production des ribosomes (jusqu’à 80 % de l’ARN de la cellule).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Structure nucléoles ?

A

Assemblage d’ADN, de protéines et d’ARN.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Rôles des pores nucléaires ?

A

Transport; beaucoup d’échanges nécessaires, pores contrôlent qui entre et qui sort.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Expliquer ce qu’est le dogme de la biologie moléculaire.

A

L’ADN (gène) est transcrit en ARN par l’ARN polymérase, puis l’ARNm est traduit en protéine par les ribosomes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Comment et par quoi l’ARNm est-il traduit?

A

ARNm est traduit par code génétique (fait de trois bases azotées = 3 nucléotides. Ceci forment un codon, et chaque codon est associé à un acide aminé)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Expliquer ce qu’est le code génétique.

A
  • Code pour la séquence
    des protéines lors de la synthèse de l’ADN.
  • Trois possibilités de lecture pour un brin (= cadre de lecture). On peut commencer le carde de lecture sur n’importe des trois nucléotïdes, d’où pouquoi il y a trois possibilités.
  • Séquence commence par codon start (ATG) et arrête avec codon stop (3 possibilités : TAA, TAG, TGA).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qu’est-ce qu’un code dégénéré ?

A

Quand plusieurs codons
codent pour le même acide aminé.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Codon start et stop ?

A

Start : ATG (code pour la méthionine)

Stop : TAA, TAG, TGA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Cadre de lecture ouvert ?

A
  • On commence par ATG (code pour la méthionine) et on continue jusqu’à un des trois codons stop (TAA, TAG, TGA).
  • 6 possibilités de cadres de lecture.
  • Pour prédire les séquences codantes à partir des séquences d’ARNm.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Structure du gène (pas génome, attention) chez les PROcaryotes ?

A

Structure simple: promoteur au début, séquence codante, terminateur.

+ Site de liaison des ribosomes: va positionner ribosome.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Définition épissage et donner exemple?

A

Série de modifications (maturation) après la transcription de l’ADN en ARN. Par exemple, les introns (morceaux d’ADN non-codants) sont retirés et les exons (sections de la séquence codante) sont collés ensemble.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Structure du gène (pas génome, attention) chez les EUcaryotes ?

A

Exons : sections de la séquence codante.

Introns : morceaux d’ADN non-codants.

Éléments d’ADN régulateurs : promoteur, éléments proximaux,
éléments distaux.

Processus d’épissage (mutations) se fait dans les eucaryotes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Fonctionnement des transposons ?

A

Transposons = segments d’ADN capables de se déplacer dans le génome, soit par un mécanisme de COUPER-coller (3 % du génome) ou de COPIER-coller (copie du transposon est insérée à un nouvel emplacement sans retirer l’original, 40% du génome).

Peuvent modifier la structure et la régulation des gènes.

17
Q

Expliquer ce qu’est la réverse-transcription.

A

Ce fait avec RÉTROTRANSPOSONS. C’est quand ils prennent de l’ARN et refont de l’ADN.

18
Q

Avec quoi se fait l’empaquetage de l’ADN dans la chromatine (assemblage d’ADN et de protéines)?

A

Avec l’histone H1 (une protéine).

19
Q

Expliquer ce qu’est la chromatine.

A
  • Assemblage d’ADN enroulé par protéines (histones fortement chargées positivement, fait une octamère en tout : 8).
  • Cet assemblage forme le nucléosome, l’unité de base de la chromatine.
  • Chromatine fait en tout 30 nm.
20
Q

Qu’est-ce que le nucléosome ?

A

L’unité de base de la chromatine, assemblage de 8 histones (octamère).

21
Q

Vrai ou faux, l’ADN dans le noyau eucaryote n’est pas nu.

A

Vrai.

22
Q

Expliquer brièvement les étapes pour aller de l’ADN, à la chromatine, au chromosome.

A

1 - L’ADN s’assemble avec 8 histone (forme une octamère), ce qui créer le nucléosome, l’unité de base de la chromatine.

2 - La compaction successive de la
chromatine donne les
chromosomes (lors de la
mitose).

23
Q

Structure d’un nucléosome?

A

8 d’histones s’enroulent autour de l’ADN, il y a aussi des queues d’histones.

24
Q

Structure du chromosome métaphasique (après réplication de l’ADN et l’entrée en mitose) ?

A
  • Constitué de deux chromatides sœurs identiques, reliées au niveau du centromère (point de rencontre du x d’un chromosome d’ADN).
  • Les extrémités sont
    protégées par des télomères (séquences répétées).
25
Q

Structure et les fonctions des centromères et des télomères ?

A

TÉLOMÈRE
* Structure : séquence répétée de minisatellites (6-60pb) TTAGGG.
* Fonction : protection des extrémités du chromosome.

CENTROMÈRE
* Structure : séquence répétée d’alpha-satellites (171pb, plus grand que les minisat.).
* Fonction : point de fixation des chromatides sœurs et d’attachement du complexe kinétochore.

26
Q

Rôles GTPase et Ran dans transport nucléaire?

A

Permettent la dissociation des importines et de leur cargo (aka karyophérine) et de leur retour dans le cytoplasme.

27
Q

Que sont les kinéchores?

A

Machinerie qui tire sur les chromosomes lors de la division cellulaire.

28
Q

Quelle est la différence entre le brin antisens (non-codant, matrice) et le brin sens (codant, non-matrice) d’une séquence d’ADN?

A

Brin antisens (matrice) : * Sert de matrice pour la transcription.

Brin sens (codant, non-matrice) :
* A la même séquence que l’ARNm.

29
Q

Le rôle des introns et des exons dans l’ADN (indice : epissage alternatif)

A

Produire plusieurs transcrits différents à partir d’un même gène.

30
Q

Seulement…. de l’ADN encode pour des protéines (exons) dans le génome humain.

A

1.5%

Très peu d’introns dans génome et beaucoup de séquences répétées.

31
Q

Expliquer ce qu’est une séquence En tandem?

A

Plusieurs séquences répétées une à la suite de l’autre.

Types (ordre croissant):
* Satellites
* Minisatellites
* Microsatellites

32
Q

Types de séquences dispersées?

A

Éléments transposables : LINE et SINE

Cellule Eucaryote (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions