Cours 6 Flashcards

1
Q

Rôle du noyau ?

A

Stockage de presque
toute l’information génétique.

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2
Q

Noms et rôle des composantes du noyau?

A

– Enveloppe nucléaire: bicouche lipidique.
– Pores nucléaires: transport; beaucoup d’échanges nécessaires, pores contrôlent qui entre et qui sort.
– Nucléole: lieu synthèse des ARN ribosomiques.
– Régions denses
(hétérochromatine) et claires
(euchromatine)
– Nucléoplasme : partie soluble du
noyau
– Matrice nucléaire : réseau
fibrillaire qui structure la
chromatine

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3
Q

Nom de l’agrégat de protéines qui lient ADN et permettent de le lier + ou - fortmement ?

A

Hétérochromatine

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4
Q

Rôle des nucléoles ?

A

Site de production des ribosomes (jusqu’à 80 % de l’ARN de la cellule).

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5
Q

Structure nucléoles ?

A

Assemblage d’ADN, de protéines et d’ARN.

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6
Q

Rôles des pores nucléaires ?

A

Transport; beaucoup d’échanges nécessaires, pores contrôlent qui entre et qui sort.

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7
Q

Expliquer ce qu’est le dogme de la biologie moléculaire.

A

L’ADN (gène) est transcrit en ARN par l’ARN polymérase, puis l’ARNm est traduit en protéine par les ribosomes.

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8
Q

Comment et par quoi l’ARNm est-il traduit?

A

ARNm est traduit par code génétique (fait de trois bases azotées = 3 nucléotides. Ceci forment un codon, et chaque codon est associé à un acide aminé)

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9
Q

Expliquer ce qu’est le code génétique.

A
  • Code pour la séquence
    des protéines lors de la synthèse de l’ADN.
  • Trois possibilités de lecture pour un brin (= cadre de lecture). On peut commencer le carde de lecture sur n’importe des trois nucléotïdes, d’où pouquoi il y a trois possibilités.
  • Séquence commence par codon start (ATG) et arrête avec codon stop (3 possibilités : TAA, TAG, TGA).
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10
Q

Qu’est-ce qu’un code dégénéré ?

A

Quand plusieurs codons
codent pour le même acide aminé.

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11
Q

Codon start et stop ?

A

Start : ATG (code pour la méthionine)

Stop : TAA, TAG, TGA

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12
Q

Cadre de lecture ouvert ?

A
  • On commence par ATG (code pour la méthionine) et on continue jusqu’à un des trois codons stop (TAA, TAG, TGA).
  • 6 possibilités de cadres de lecture.
  • Pour prédire les séquences codantes à partir des séquences d’ARNm.
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13
Q

Structure du gène (pas génome, attention) chez les PROcaryotes ?

A

Structure simple: promoteur au début, séquence codante, terminateur.

+ Site de liaison des ribosomes: va positionner ribosome.

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14
Q

Définition épissage et donner exemple?

A

Série de modifications (maturation) après la transcription de l’ADN en ARN. Par exemple, les introns (morceaux d’ADN non-codants) sont retirés et les exons (sections de la séquence codante) sont collés ensemble.

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15
Q

Structure du gène (pas génome, attention) chez les EUcaryotes ?

A

Exons : sections de la séquence codante.

Introns : morceaux d’ADN non-codants.

Éléments d’ADN régulateurs : promoteur, éléments proximaux,
éléments distaux.

Processus d’épissage (mutations) se fait dans les eucaryotes.

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16
Q

Fonctionnement des transposons ?

A

Transposons = segments d’ADN capables de se déplacer dans le génome, soit par un mécanisme de COUPER-coller (3 % du génome) ou de COPIER-coller (copie du transposon est insérée à un nouvel emplacement sans retirer l’original, 40% du génome).

Peuvent modifier la structure et la régulation des gènes.

17
Q

Expliquer ce qu’est la réverse-transcription.

A

Ce fait avec RÉTROTRANSPOSONS. C’est quand ils prennent de l’ARN et refont de l’ADN.

18
Q

Avec quoi se fait l’empaquetage de l’ADN dans la chromatine (assemblage d’ADN et de protéines)?

A

Avec l’histone H1 (une protéine).

19
Q

Expliquer ce qu’est la chromatine.

A
  • Assemblage d’ADN enroulé par protéines (histones fortement chargées positivement, fait une octamère en tout : 8).
  • Cet assemblage forme le nucléosome, l’unité de base de la chromatine.
  • Chromatine fait en tout 30 nm.
20
Q

Qu’est-ce que le nucléosome ?

A

L’unité de base de la chromatine, assemblage de 8 histones (octamère).

21
Q

Vrai ou faux, l’ADN dans le noyau eucaryote n’est pas nu.

22
Q

Expliquer brièvement les étapes pour aller de l’ADN, à la chromatine, au chromosome.

A

1 - L’ADN s’assemble avec 8 histone (forme une octamère), ce qui créer le nucléosome, l’unité de base de la chromatine.

2 - La compaction successive de la
chromatine donne les
chromosomes (lors de la
mitose).

23
Q

Structure d’un nucléosome?

A

8 d’histones s’enroulent autour de l’ADN, il y a aussi des queues d’histones.

24
Q

Structure du chromosome métaphasique (après réplication de l’ADN et l’entrée en mitose) ?

A
  • Constitué de deux chromatides sœurs identiques, reliées au niveau du centromère (point de rencontre du x d’un chromosome d’ADN).
  • Les extrémités sont
    protégées par des télomères (séquences répétées).
25
Structure et les fonctions des centromères et des télomères ?
TÉLOMÈRE * Structure : séquence répétée de minisatellites (6-60pb) TTAGGG. * Fonction : protection des extrémités du chromosome. CENTROMÈRE * Structure : séquence répétée d'alpha-satellites (171pb, plus grand que les minisat.). * Fonction : point de fixation des chromatides sœurs et d'attachement du complexe kinétochore.
26
Rôles GTPase et Ran dans transport nucléaire?
Permettent la dissociation des importines et de leur cargo (aka karyophérine) et de leur retour dans le cytoplasme.
27
Que sont les kinéchores?
Machinerie qui tire sur les chromosomes lors de la division cellulaire.
28
Quelle est la différence entre le brin antisens (non-codant, matrice) et le brin sens (codant, non-matrice) d'une séquence d'ADN?
Brin antisens (matrice) : * Sert de matrice pour la transcription. Brin sens (codant, non-matrice) : * A la même séquence que l'ARNm.
29
Le rôle des introns et des exons dans l'ADN (indice : epissage alternatif)
Produire plusieurs transcrits différents à partir d’un même gène.
30
Seulement.... de l’ADN encode pour des protéines (exons) dans le génome humain.
1.5% Très peu d’introns dans génome et beaucoup de séquences répétées.
31
Expliquer ce qu'est une séquence En tandem?
Plusieurs séquences répétées une à la suite de l’autre. Types (ordre croissant): * Satellites * Minisatellites * Microsatellites
32
Types de séquences dispersées?
Éléments transposables : LINE et SINE