Cours 6 Flashcards

1
Q

Rôle du noyau ?

A

Stockage de presque
toute l’information génétique.

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2
Q

Noms et rôle des composantes du noyau?

A

– Enveloppe nucléaire: cloison
– Pores nucléaires: transport; beaucoup d’échanges nécessaires, pores contrôlent qui entre et qui sort.
– Nucléole: fabrication des
ribosomes
– Régions denses
(hétérochromatine) et claires
(euchromatine)
– Nucléoplasme : partie soluble du
noyau
– Matrice nucléaire : réseau
fibrillaire qui structure la
chromatine

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3
Q

Nom de l’agrégat de protéines qui lient ADN et permettent de le lier + ou - fortmement ?

A

Hétérochromatine

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4
Q

Rôle des nucléoles ?

A

Site de production des ribosomes (jusqu’à 80 % de l’ARN de la cellule).

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5
Q

Structure des nucléoles ?

A

Est un assemblage d’ADN, de protéines et d’ARN.

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6
Q

Rôles des pores nucléaires ?

A

Transport; beaucoup d’échanges nécessaires, pores contrôlent qui entre et qui sort.

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7
Q

Expliquer ce qu’est le dogme de la biologie moléculaire.

A

L’ADN (gène) est transcrit en ARN par l’ARN polymérase, puis l’ARNm est traduit en protéine par les ribosomes.

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8
Q

Comment et par quoi l’ARNm est-il traduit?

A

ARNm est traduit par code génétique (fait de trois bases azotées = 3 nucléotides. Ceci forment un codon, et chaque codon est associé à un acide aminé)

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9
Q

Expliquer ce qu’est le code génétique.

A
  • Code pour la séquence
    des protéines lors de la synthèse de l’ADN.
  • Trois possibilités de lecture pour un brin (= cadre de lecture). On peut commencer le carde de lecture sur n’importe des trois nucléotïdes, d’où pouquoi il y a trois possibilités.
  • Séquence commence par codon start (ATG) et arrête avec codon stop (3 possibilités : TAA, TAG, TGA).
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10
Q

Qu’est-ce qu’un code dégénéré ?

A

Quand plusieurs codons
codent pour le même acide aminé.

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11
Q

Codon start et stop ?

A

Start : ATG (code pour la méthionine)

Stop : TAA, TAG, TGA

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12
Q

Cadre de lecture ouvert ?

A
  • On commence par ATG (code pour la méthionine) et on continue jusqu’à un des trois codons stop (TAA, TAG, TGA).
  • 6 possibilités de cadres de lecture.
  • Pour prédire les séquences codantes à partir des séquences d’ARNm.
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13
Q

Structure du gène (pas génome, attention) chez les PROcaryotes ?

A

Structure simple: promoteur au début, séquence codante, terminateur.

+ Site de liaison des ribosomes: va positionner ribosome.

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14
Q

Définition épissage ?

A

Série de modifications (maturation) après la transcription de l’ADN en ARN. Par exemple, les introns (morceaux d’ADN non-codants) sont retirés et les exons (sections de la séquence codante) sont collés ensemble.

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15
Q

Structure du gène (pas génome, attention) chez les EUcaryotes ?

A

Exons : sections de la séquence codante.

Introns : morceaux d’ADN non-codants.

Éléments d’ADN régulateurs : promoteur, éléments proximaux,
éléments distaux.

Processus d’épissage (mutations) se fait dans les eucaryotes.

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16
Q

Foncitonnement des transposons ?

A

Transposons = segments d’ADN capables de se déplacer dans le génome, soit par un mécanisme de COUPER-coller (3 % du génome) ou de COPIER-coller (copie du transposon est insérée à un nouvel emplacement sans retirer l’original, 40% du génome).

Peuvent modifier la structure et la régulation des gènes.

17
Q

Expliquer ce qu’est la réverse-transcription.

A

Ce fait avec des rétrotransposons. C’est quand ils prennent de l’ARN et refont de l’ADN.

18
Q

Avec quoi se fait l’empaquetage de l’ADN dans la chromatine (assemblage d’ADN et de protéines)?

A

Avec l’histone H1 (une protéine).

19
Q

Expliquer ce qu’est la chromatine.

A
  • Assemblage d’ADN enroulé par protéines (histones fortement chargées positivement, fait une octamère en tout : 8).
  • Cet assemblage forme le nucléosome, l’unité de base de la chromatine.
  • Chromatine fait en tout 30 nm.
20
Q

Qu’est-ce que le nucléosome ?

A

L’unité de base de la chromatine, assemblage de 8 histones (octamère).

21
Q

Vrai ou faux, l’ADN dans le noyau eucaryote n’est pas nu.

A

Vrai.

22
Q

Expliquer brièvement les étapes pour aller de l’ADN, à la chromatine, au chromosome.

A

1 - L’ADN s’assemble avec 8 histone (forme une octamère), ce qui créer le nucléosome, l’unité de base de la chromatine.

2 - La compaction successive de la
chromatine donne les
chromosomes (lors de la
mitose).

23
Q

Structure d’un nucléosome?

A

8 d’histones s’enroulent autour de l’ADN, il y a aussi des queues d’histones.

24
Q

Structure du chromosome métaphasique (après réplication de l’ADN et l’entrée en mitose) ?

A
  • Constitué de deux chromatides sœurs identiques, reliées au niveau du centromère (point de rencontre du x d’un chromosome d’ADN).
  • Les extrémités sont
    protégées par des télomères (séquences répétées).
25
Q

Structure et les fonctions des centromères et des télomères ?

A

TÉLOMÈRE
* Structure : séquence répétée de minisatellites (6-60pb) TTAGGG.
* Fonction : protection des extrémités du chromosome.

CENTROMÈRE
* Structure : séquence répétée d’alpha-satellites (171pb, plus grand que les minisat.).
* Fonction : point de fixation des chromatides sœurs et d’attachement du complexe kinétochore.

26
Q

Expliquer la structure d’une monocaténaire (un seul brin) d’ADN (base, sucre, phosphate et
orientation 5’-phosphate et 3’-OH.

A

Constituée d’une chaîne de nucléotides reliés entre eux. Chaque nucléotide est formé de trois éléments : une base azotée, un sucre (le désoxyribose, sucre a cinq atomes de carbone), et un groupe phosphate.

27
Q

Expliquer la structure d’une molécule d’ADN bicaténaire (deux brins).

A
  • Antiparallèle
  • Double-hélice à toutes les ~10 paires de base.
  • Empaquetage grâce aux istones, des protéines.