cours 7 cellules souches Flashcards
1
Q
pk la division asymétrique est nécessaire au développement des organismes multicellulaires
A
elle permet la diversité des fonctions des cellules filles;
ainsi, il y a possibilité de formation de plusieurs tissus, plusieurs populations cellulaires spécialisées
2
Q
quelles sont les options de cellules filles possibles lors de division asymétrique
A
-donner 2 cellules filles différentes
-donner 1 copie d’elle-mm + 1 autre type de cellule
3
Q
par quelle étape débute la génétation d’un nouvel organisme chez les mammifères
A
débute par la fertilisation d’un ovocyte par un spermatozoide
4
Q
définir ce qu’est une gamète
A
cellules haploides issues de la méiose
spermatozoides; ovules
5
Q
comment est formée la cellule diploide
A
les gamètes se combinent pour donner une cellule qui devient diploide
elle a donc 2 copies de chaque chromosome (sauf sexuel)
6
Q
après la combinaison des gamètes, comment va se développer le zygote
A
il va subir plusieurs divisions cellulaires, symétriques et asymétriques
+
initier la mort de certaines cellules en cours de développement
7
Q
définir ce qu’est le tracage de différenciation cellulaire
A
c’est le cheminement des divisions de la cellule souche à la cellule différenciée
diffère d’une population cellulaire à une autre**
8
Q
définir ce qu’est la zona pellucida et son rôle
A
c’est la matrice extracellulaire enveloppant l’ovocyte
9
Q
à quoi sert GaIT sur le spermatozoide
A
c’est une enzyme qui permet de reconnaitre et de se fixer à la zona pellucida de l’ovocyte
reconnait ZP3, une protéine de zona pellucida**
elle va interagir avec ses glycoprotéines
10
Q
nommer les étapes de fusion des gamètes
A
1) spermatozoide, avec son GaIT, reconnait ZP3 sur la zona pellucida
2) réaction acrosome: le spermatozoide relache des enzymes lytiques
3) le sperma pénètre à travers la zona pellucida
4) les granules corticales sont relâchées; les 2 membranes plasmiques fusionnent
5) le noyau du sperma rentre dans le cytoplasme de l’oeuf
11
Q
cmt ecq l’ovule fait en sorte qu’aucun autre sperma n’entre
A
il y a relâchement de calcium et activation de voies de signalisation lors de la fusion des 2 membranes plasmiques des gamètes;
les granules signalent donc à la zona pellucida, et elle empêchera l’entrée d’un nouveau sperma
12
Q
définir ce qu’est une cellule souche embryonnaire
A
c’est une cellule capable de se différencier et de s’auto-renouveler
13
Q
définir ce qu’est une cellule souche totipotente
A
cellule zéro différenciée, provenant de la division du zygote
elles peuvent se différencier en nimporte quelle population cellulaire de l’organisme ou de tissu de support
peuvent recréer un organisme entier
14
Q
jusqu’à quand une cellule souche reste-t-elle totipotente
A
jusqu’au stademorula (juste avant 16 cellules)
15
Q
rendu au stade morula (16 cellules), comment diffèrent les cellules souches totipotentes
A
elles ne sont plus totipotentes, puisqu’elles ont amorcé un processus d’engagement
-soit deviennent du tissu de la masse internce (IMC); cellule souche pluri
-soit deviennent du trophectoderme (TE); cellule souche multi
16
Q
que deviennent en soit les cellules totipotentes transfo en IMC (pluripotente)
A
elles vont former le futur embyron; tt la structure interne
mais ne peuvent pas former du placenta ou structures externes de l’embryon;;
donc ne peuvent pas former un embryon entier
17
Q
que deviennent en soit les cellules totipotentes transfo en IMC (multipotentes)
A
elles seront à l’origine du trophoblaste, qui formera le placenta et structures extra-embryon
mais ne peuvent pas donner naissance aux tissus de l’organisme
18
Q
qcqi détermine si une cellule totipotente deviendra ICM ou TE
A
son positionnement au sein de l’embryon!!
-si la cellule est plus vers l’extérieur, 97% deviendra TE
-si plus au centre, % plus partagés I60 ICM, 40 TE), mais entre TE et IMC
19
Q
quelles sont les voies de signalisation importantes lors de la différenciation des cellules totipotentes en multi ou pluri
A
Wnt
TGF-b
20
Q
comment peut-on établir in-vitro une lignée de cellules souches embryonnaires
A
on cultive la masse cellulaire interne (ICM) d’un blastocyte d’abord sur une couche de fibroblastes, qui agissent comme des cellules nourricières (sécrètent matrice EC, nutriments, etc.)
on remet les cellules dissociées sur de nouvelles cellules nourricières, ce qui va former des cultures de cellules souches embryonnaires
elles peuvent mtn être réintroduites dans un blastocyte, qui sera introduit dans une femme pseudo-gestante et contribuer à la formation de tous les tissus du nouvel organisme (mm germinales)
21
Q
que forment les cellules ES
donner des exemples
A
elles forment des corps embryonnaires qui peuvent se différencier en cellules de divers tissus selon les cocktails de facteurs de croissance ajoutés
peuvent donner naissance à tous les types cellulaires du corps humain (ectoderme, mésoderme, endoderme)
22
Q
que vont former les cellules d’endoderme
A
elles sont engagées à former des cellules épithéliales
23
Q
que vont former les cellules du mésoderme
A
elles sont engagées à former des cellules du cartilage
24
Q
que vont former les cellules de l’ectoderme
A
elles sont engagées à former des cellules de l’épithélium du système nerveux
25
quelle expérience fut le premier exemple de transfert de noyau somatique
l'exemple de dolly;
on a effectué un transfert nucléaire de la cellule somatique de la glande mammaire à une cellule oocyte énuclée
26
comment ecq dolly a été créée
1) transfert nucléaire d'un ovocyte énuclée par le noyau d'une cellule de glande mammaire (cellule somatique); **2 brebis d'espèces différentes
2) on introduit le nouveau noyau par une impulsion électrique, ce qui stimule aussi la division cellulaire de l'ovule ainsi que la création de l'embryon
3) introduction du blastocyte formé dans la surrogate; création du clône (dolly)
27
dolly a ouvert la porte pour créer quel type de cellules
le transfert nucléaire a permis la création des cellules souches induites
28
le blastocyte représente quel stade du développement de l'embryon
5-7 jours après la fécondation;
constitué de IMC et de TE
29
définir ce qu'est un embryon
ésignant le stade précoce du développement d’un organisme après la fécondation;
Il inclut tous les stades du développement embryonnaire, de la cellule-œuf jusqu’à l’organogenèse.
30
comment ecq le transfert de noyau peut se faire mm avec des neurones olfactifs
décrire les étapes pour une souris
1) on enlève le noyau de l'ovule d'une souris
2) on ajoute le noyau d'un neurone olfactif exprimant GFP
3) il y a différenciation de l'embryon jusqu'au stade de blastocyte; formation d'ICM
4) les cellules sont prélevées pour former une lignée de cellules ES
5) les cellules ES sont injectées dans un blastocyte tétroploide (ne forme que le placenta)
6) le blastocyte avec ES est introduit dans la souris et forme un embryon dérivé des cellules ES qui expriment GFP
7) naissance d'une souris verte, donc GFP+ ; les cellules ES dérivées du noyau du neurone olfactif ont donné naissance à l'embryon au complet
31
pour quelle raison DNMT1 est exclue du noyau au stade du zygote
l'ADN est décompactée (puisque ne peut pas être méthylée par DNMT1);
il y a déméthylation des génomes parentaux, afin de faire un reset épigénétique pour revenir à un état pluripotent
32
après la formation du zygote, l'ADN est déméthylé et DNMT1 revient; pourquoi
la déméthylation de l'ADN (reset épigénétique) permet un nouveau départ avec plusieurs options de différenciation
DNMT1 est essentielle à cette différenciation cellulaire; elle va maintenir les profils de méthylation spécifiques aux types de cellules et stabiliser leur différenciation
33
quels sont les rôles des hormones de croissance et cytokines lors de la pluripotence
elles sont comme des marqueurs de pluripotence; sont des signaux pour certains gènes:
-vont activer une série de gènes qui gardent l'état de pluripotence et de regénération
-vont réprimer les gènes de différenciation (ex: facteur de transcription myc) lorsque ce n'est pas le bon moment (trop tôt)
34
quels sont les gènes impliqués dans la maintenance de la pluripotence des cellules
nommer les 3
Oct4
Sox2
Nanog
35
comment est-ce possible de reprogrammer les cellules somatiques en cellules souches
la chromatine des cellules différenciées est méthylée au niveau des gènes de pluripotence, ce qui empêche leur expression
ainsi, pour les reprogrammer, on ajoute des gènes pour induire la reprogrammation comme Oct4, qui active l'expression de 2 gènes codant pour des H3K9 déméthylases, qui vont décondenser et permettre l'accès aux gènes de pluripotence
ceci reprogramme les cellules des cellules souches pluripotentes induites, qui ont des caractéristiques similaires aux cellules souches embryonnaires
36
définir ce que sont les lentivirus
ce sont des virus ARN qui ont la capacité d'intégrer le génome de la cellule affectée
37
cmment ecq les lentivirus sont utilisés pour intégrer de nouveaux gènes au génome de cellules ciblées
on change certaines parties du génome du lentivirus pour qu'il garde sa capacité à infecter, sans être dangeureux pour la cellule
il contiendra les gènes qu'on veut incorporer dans la cellule cible; la cellule aura un nouveau gène de facon permanente
38
comment peut-on utiliser les cellules souches induites en recherche fondamentale et appliquée
les cellules IPS spécifiques au patient peuvent être modifiées en ciblant ses gènes afin de réparer des mutations causant des maladies; vont donner des neurones sains et être transplanté au patient
on peut aussi oberser les neurones malades du patient après culture de ses IPS cells afin de créer des rx spécifiques à sa maladie
39
décrire les étapes de transformation d'induced pluripotent stem cell en pancreatic B cells
avec les durées
1) on débute avec des human pluripotent stem cells
2) après 3 jours, deviennent de l'endoderme définitif, une des couches embyonnairaires donnant naissance au pancréas
3) après 2 jours, deviennent le progéniteur pancréatique 1; les cellules s'engagent dans une lignée pancréatique
4) après 5 jours, deviennent le progéniteur pancréatique 2; elles progressent dans leur engagement pancréatique
5) après 7 jours, deviennent le progéniteur endocrinien; développent les caractéristiques des cellules endocriniennes
6) après 7-14 jours, deviennent les cellules pancréatiques B; sont fonctionnelles et peuvent produire de l'insuline
40
qu'arrive-t-il si on transplante des cellules iPSC/ES dérivées en cellules du pancréas chez une souris diabétique, dont le pancréas produit moins d'insuline
on voit que le taux de glucose de la souris devient plus contrôlé, ce qui signifie que la transplantation a marché;
les cellules pancréatiques B reproduisent de l'insuline
41
pk une cellule hématopoiétique, par exemple, ne deviendra jamais une cellule musculaire
pcq chaque cellule souche est particulière à un tissu;
elles ont un pouvoir de différenciation restreint au type de tissu donné
42
définir ce qu'est un progéniteur restreint
c'est une cellule issue d'une cellule souche multipotente, qui ne présente pas encore de signe de différenciation
après 3-4 divisions, elle va donner naissance à une ou plusieurs lignées cellulaires
43
définir ce qu'est une cellule amplificatrice
cellule qui va répondre à la demande de cellules en faisant des copies et en se différenciant en progéniteurs restreints, et finalement en la cellule différenciée
elles ont un pouvoir de division limité; temporaire
44
pourquoi c'est la cellule amplificatrice qui se divise pour répondre à la demande, et rarement la cellule souche
la cellule souche est laissée quiescente et en dernier recours afin de diminuer le risque de mutations et pour garder à long terme pour éviter son épuisement
elle sera activée seulement en cas d'urgence, si la demande devient trop importante
45
décrire la lignée de cellules lorsque la demande augmente pour une cellule spécifique
1) cellule souche pluripotente; quiescente, fait des copies pour la réserve à long terme
2) cellule souche multipotente; fait des copies
3) cellule amplificatrice temporaire; fait des copies
4) cellule progénitrice restreinte; fait des copies, 3-4 divisions
4) naissance d'une lignée de cellules différenciées
46
afin de maintenir le niveau de cellules souches, quel type de division cellulaire sera employé
une division asymétrique;
une des deux cellules filles va être une cellule souche, l'autre une cellule différenciée
47
afin d'augmenter le niveau de cellules souches, quel type de division cellulaire sera employé
divison asymétrique et symétrique;
la moitié du stock fera 2 cellules souches filles;
l'autre moitié fera 1 cellule souche, 1 cellule différenciée
48
afin d'augmenter le niveau de cellules différenciées, quel type de division cellulaire sera employé
divison asymétrique et symétrique;
certaines feront 2 cellules souces filles
majorité feront 2 cellules différenciées filles
certaines feront une cellule souche, une cellule différenciée
49
nommer les 2 niches présentes chez les drosophiles
niche des cellules souches germinales; les cap cells; vont donner les gamètes
niche des cellules souches somatiques; les inner sheath cells; vont donner les autres cellules tissulaires
50
comment la niche permet aux cellules souches de rester des cellules souches
elles vont entourer, réguler leur multipotence et maintenir leur quiescence en controlant quand et comment elles divisent
elle est l'environnement spécifique de la cellule souche; fonctions de maintien, de régulation et de protection
51
nommer les étapes pour que la cap cell (niche) inhibe les cellules souches germinales chez drosophila
1) cap cell émet TGF-B, qui va se lier au récepteur TGF-B sur la cellule souche
2) des e-cadhérines vont maintenir l'interaction cellule-cellule
3) mad et med empêchent l'expression par la signalisation de différenciation du gène bam; il est donc réprimé et la niche empêche donc à la cellule souche germinale de se différencier et l'empeche de se spécialiser (en spermatozoide par ex)
52
nommer les étapes pour que la inner sheath cell (niche) inhibe les cellules souches somatiques chez drosophila
1) après la signalisation wnt-bcathénine, wg, une protéine de la famille des wnt, se lie aux récepteurs des cellules souches somatiques
2) cela active arm, qui est un équivalent de b-caténine; elle va être liée par des e-cadhérines et va agir comme un facteur de transcription, pour empêcher la cellule souche de se différencier
53
quelles sont les 4 types de cellules différenciées de l'intestin
entérocytes (épithéliales)
goblets (sécrétrices de mucus)
entéro-endocrine (sécrétrices d'hormones)
touffes (chimio-sensorielles)
54
l'intestin est un tissu épithélial qui se renouvelle souvent;
comment se fait sa différenciation constante
du bas de la crypte intestinale en montant vers les villus
cela prend de 3-5 jours
55
nommer, du bas au haut de la crypte, l'ordre des cellules indifférenciées à différenicées
BAS:
-cellule paneth
-LGR5+ cellule souche
- +4 cellule souche
-cellules amplificatrices
-cellules différenciées
HAUT:
-goblets (sécrétrices de mucus)
-entéro-endo (hormones)
-touffes (chimiosensorielles)
-entérocytes (épithéliales)
56
nommer la cellule souche intestinale responsable de la génération des 4 types cellulaires
la cellule souche intestinale LGR5+
ce sont des cellules souches multipotentes**
57
comment la capacité multipotente des cellules souches intestinales est maintenue
par la signalisation wnt-b-caténine notamment; mécanisme clé dans la prolifération et différenciation cellulaire
58
qcq les cellules souches +4 intestinales
ce sont des cellules souches de réserve pour LGR5+ au besoin
59
quelles sont les cellules formant la niche des cellules souches multipotentes LGR5+ de l'intestin
ce sont les cellules de paneth
60
dans quel contexte les cellules souches +4 de l'intestin peuvent se dédifférencier
elles se divisent afin de rester une souche de réserve pour LGR5+, mais en cas de besoin, peut se dédifférencier afin de produire plus de cellules intestinales
61
expliquer cmt l'expression de b-galactosidase apparait afin de localiser la différenciation de LGR5+ en cellules intestinales, de bas en haut de la crypte
1) seules les cellules souches au gène LGR5+ deviennent ARNm encodant la protéine Cre-ER; contient le promoteur LRG5+
2) l'ARNm est extrait et devient dans le cytosol la chimère ER-Cre; elle va se lier au tamoxifène, qui va permettre sa translocation au noyau
3) le gène rapporteur codant la b-galactosidase contient un segment-bloquant qui empêche la transcription, entourée de sites loxP; la chimère ER-Cre va se lier à ces sites, et l'enzyme Cre va couper à leurs endroits, ce qui va changer la conformation du gène
4) le gène se replie et fait en sorte que Cre enlève le segment-bloquant, ce qui permet la recombinaison du gène rapporteur et l'activation de son expression
5) la b-galactorisade peut mtn être exprimée dans tous les descendants de la cellule LGR5+, et donc dans toutes les cellules différenciées crées après elle
ce qui fait que jour après jour, le bleu sur la crypte va monter de plus en plus que LGR5+ fait des copies et se différencie
62
comment ecq les cellules LGR5+ peuvent reformer une crypte intestinale sans l'aide de la niche
si on les fait pousser sur une matrice extracellulaire, comme du collagène
63
que se passe-t-il si on fait pousser les cellules LGR5+ sur la matrice extracellulaire comme du collagène
ET
qu'on y ajoute des cellules de paneth, donc sa niche
elles peuvent former des structures encore plus définies, comme des organoides
64
définir ce que sont des organoides
c'est une biopsie mise en culture; les cellules vont se positionner dans des structures similaires au tissu d'origine, en mini format
65
décrire comment la cellule souche hématopoiétique multipotente devient:
un granulocyte (produit des protéines antibactériennes et chimiques)
1) la cellule souche hématopoiétique multipotente fait une division auto-renouvelable
2) se transforme en progéniteur myéloide commun
3) devient un progéniteur granulocyte-macrophage
4) devient un granulocyte
66
décrire comment la cellule souche hématopoiétique multipotente devient:
un monocyte (précurseur de macrophages)
1) la cellule souche hématopoiétique multipotente fait une division auto-renouvelable
2) se transforme en progéniteur myéloide commun
3) devient un progéniteur granulocyte-macrophage
4) devient un monocyte
67
décrire comment la cellule souche hématopoiétique multipotente devient:
un éosinophile (cellule immunitaire active lors de réactios allergiques, parasites)
1) la cellule souche hématopoiétique multipotente fait une division auto-renouvelable
2) se transforme en progéniteur myéloide commun
3) devient un progéniteur d'éosinophile
4) devient un éosinophile
68
décrire comment la cellule souche hématopoiétique multipotente devient:
un érythrocyte (globule rouge)
1) la cellule souche hématopoiétique multipotente fait une division auto-renouvelable
2) se transforme en progéniteur myéloide commun
3) devient un progéniteur érythroïde mégacaryocyte
4) se transforme en progéniteur érythroide BFU-E et CFU-E
5) devient un érythrocyte
69
décrire comment la cellule souche hématopoiétique multipotente devient:
un mégacaryocyte (cellule formant des plaquettes)
1) la cellule souche hématopoiétique multipotente fait une division auto-renouvelable
2) se transforme en progéniteur myéloide commun
3) devient un progéniteur érythroïde mégacaryocyte
4) se transforme en progéniteur mégacaryocyte
5) devient un mégacaryocyte
70
décrire comment la cellule souche hématopoiétique multipotente devient:
un lymphocyte T ou B (cellule du système immunitaire)
1) la cellule souche hématopoiétique multipotente fait une division auto-renouvelable
2) se transforme en progéniteur lymphoide commun
3) devient plusieurs progéniteurs intermédiaires
5) devient un lymphocyte T ou B
71
quel est un 1er signe de la cellule souche hématopoiétique
expression de SCF (facteur pour maintenance et prolifération des cellules souches, régule la niche )par les cellules stromales
aussi présence de HSC et autres facteurs
72
définir ce qu'est un sinusoide pour la niche hématopoiétique
permet le passage des cellulesde la moelle osseuse à la circulation
73
pourquoi lors de tests sur les cellules souches hémato, plusieurs éléments sont testés, dont présence de SCF, HSC,
pcq les cellules souches n'ont pas de marqueur spécifique permettant de les identifier de manière définitive et exclusive
on utilise des marqueurs de surface pour isoler les cellules souches à partir d'une population cellulaire, comme CDC-150 staining HSC ou c-kit qui se lie à SCF
74
si on ne peut pas marquer spécifiquement les cellules souches, comment détermine-t-on si une cellule est une cellule souche hémato
on doit faire un transfert dans une souris irradiée (donc sans moelle osseuse) et analyser les cellules immunitaires produites
75
dans la souris irradiées, que transplante-t-on en plus des cellules souches hématos et pk
on transplate aussi des progéniteurs de cellules immunitaires afin de remplacer celle de la souris irradiée
sinon, cela prendrait trop de temps et la cellule ne pourrait pas se défendre contre les infections
76
à quoi servent les protéines Ly5.1 et Ly5.2 lors de la transplantation de HSC chez la souris irradiée
elles sont des protéines de surface; Ly5.1 est attitrée à la souris aux cellules donneuses, alors que Ly5.2 à la souris aux cellules de support
elles vont permettre de détecter la provenance des cellules dans la souris reconstituée par l'anticorps fluorescent spécifique à chacune
on pourra ainsi analyser, par la couleur des cellules, si elles proviennent des cellules souches (bleues) ou des cellules de support (rouges)
77
comment ecq la levure se multiplie par un bourgeon
mm sans signaux, elle va former le bourgeon, ce qui va créer une polarisation au niveau de la levure;
le bourgeon va continuer de croitre, et elle va ériger son cytosquelette dans sa direction pour effectuer la division cellulaire
au cours du bourgeonnement, la cellule doit établir une polarité cellulaire correcte pour former un bourgeon au site approprié
78
décrire les étapes de la création du bourgeon de la levure en vue de sa division
1) Cdc-42, une protéine G impliquée dans la régulation du cytosquelette et dans le bourgeonnement des levures, se trouve au niveau de la membrane plasmique
2) il se défait du GDP et se lie au GTP après un signal ou naturellement, ce qui l'active
3) il recrute ensuite un effecteur, lié au GEF
4) s'en suit une rxn en chaine; les Cdc42 se lient à des GTP et se placent les uns après les autres; le bourgeon apparait
5) les filaments d'actine sont nucléées vers le bourgeon, ce qui va former le cytosquelette peu à peu en sa direction afin d'effectuer la division cellulaire
79
comment ecq la polarisation et la division asymétrique est déterminée
cela va dépendre du type de signal externe recu;
cytokines, hormones de croissance, interactions cellulaires, interaction avec matrice cellulaire, ...
ceci va déterminer comment la cellule va se réorganiser
80
comment la cellule détecte les signaux pour après se polariser-diviser
elle doit détecter les signaux par ses récepteurs;
ainsi la signalisation cellulaire induite va moduler le cytosquelette, et donc le transport des organites et du matériel biologique
81
comment est renforcée la polaritée créée par l'induction
par d'autres mécanismes, comme GTPase, endocytose, etc...
82
nommer les étapes de polarisation en vue d'une division asymétrique après la localisation de signaux par la cellule:
1) les signaux sont envoyés spécifiquement
2) les récepteurs de droite recoivent les signaux
3) il y a transduction et induction d'une signalisation cellulaire, ce qui induit aussi une polarisation; le cytosquelette est modifié et érigé vers le point de sensation des signaux
4) on dirige les déterminants de polarité, qui sont les complexes protéiques qui vont garder la polarité de la cellule et son contenu
5) les déterminants de polarité sont accumulés d'un seul côté et stabilisés par des mécanismes cellulaires et ainsi permettre la division asymétrique si nécessaire
83
pk la cellule polarise d'un côté avant sa divison dans le cas des cellules souches par ex
elle garde les déterminants de la cellule souche d'un côté; ainsi, après la division asymétrique, une des cellules filles va garder les déterminants, l'autre, des facteurs de différenciation afin de se regénérer en cellule spécialiée
84
comment débute la division asymétrique
avec la polarisation de la cellule parentale; elle organise son matériel biologique de manière localisée
85
après sa polarisation, la cellule parentale se divise en 2 cellules inéquivalentes, pourquoi
les 2 cellules auront le mm génome, mais elles portent des contenus protéiques et ARNs différents puisque les constituants ont été séparé de part et d'autre dans la cellule parentale
86
nommer les étapes de la division asymétrique
1) la cellule parentale est polarisée
2) division débute, avec répartition des déteminants de manière asymétrique, ce qui va donner des filles inégales
3) 2 cellules sont créées, au mm génome mais au contenu lipidique et organites différent
87
dans quelle direction la levure à reproduction sexuée migre-t-elle pour se reproduire
dans la direction des phéromones; le côté où ils arrivent très concentrés
levure A sécrère des phéromones B à la levure B et vice versa; les levures se retrouvent
88
nommer les étapes de reproduction de la levure à reproduction sexuée
1) les récepteurs à la surface de la levure détecte les phéromones
2) lorsqu'un récepteur détecte les phéromones, il active la signalisation Cdc42-GTP
3) ceci permet la nucléation de l'actine dans la direction des phéromones via l'activation des protéines formines
4) la facteur de mating va donc migrer vers Cdc42-GTP au cortex, à l'aide de la myosine V
5) le système d'endocytose va favoriser le retour des facteurs de polarité, donc CDC42-GTP
89
quelle est la particularité de l'asymétrie chez C.elegans
elle est présente dès la première division; elle va aussi perdurer à travers les divisions
protéines impliquées dans la formation de cellules germinales resteront sur le côté
90
comment se trouve C.elegans avant d'être fertilisé
Rho est sous sa forme GTP et mantient le cortex d'actine sous tension
son activité est uniforme
91
comment se trouve C.elegans après avoir été fertilisé par L'entrée d'un spermatozoide
1) réduction localisée de Rho-GEF, et donc de myosine II: l'entrée du sperma défait tt le réseau d'actine sous tension
2) les complexes cdc23, par3 et apKC et Par6 migrent au pôle intérieur (là où la tension de Rho-GEF sera plus maintenue)
3) ceci permet la localisation de par2 au pôle postérieur, donc asymétrie et polarisation
92
qcqi dirige la polarité dans l'embryon du nématode
ce sont les protéines Par
93
nommer les éléments au pôle antérieur
cdc42
par3
aPKC
par6
94
nommer les éléments au pôle antérieur
par2
par1
95
que doit faire le zygote du nématode pour générer tous ces futurs tissus
il doit être polarisé afin de faire sa première division
division de la cellule AB et P1
96
qcqi permet de confirmer la division asymétrique non-mutée du nématode
il faut qu'on puisse observer des granules cytosoliques (P-granule), qui sont asymétriques et se retrouvent slmt dans la cellule P1
97
quels sont les gènes identifiés qui modifient l'asymétrie et donc la polarité du zygote du nématode
par1 à par6
et une aPKC
elles sont aussi asymétriques (pole antérieur et postérieur)
98
que se passe-t-il si les protéines des poles mutent
3 outcomes
elles empêcheront le zygote de se polariser adéquatement
-la division donnera 2 cellules identiques non-polarisées
-la division se fera dans des directions opposées
-plus de polarisation; les P-granules se retrouveront partout, à la fois dans la cellule P1 que AB
99
comment les complexes antérieurs et postérieurs font en sorte que la division reste polarisée
ils se repoussent par leurs effets antagonistes
100
comment est permise la polarisation chez les cellules épithéliales
par les complexes Par, qui sont recrutés par les interactions d'adhésion cellules-cellules
**Les interaction des cadhérines vont recruter les complexes Par, aux forces antagonistes
101
après l'arrivée des complexes Par dans la cellule épithéliale, que se passe-t-il
le complexe crumbs est recruté et maintenu au niveau apical, tandis que le complexe scribble est repoussé au niveau basolatéral
ils ont des interactions antagonistes, ce qui permet de garder la polarité
102
pourquoi la polarité est nécessaire chez les cellules
sans elle, il n'y aurait pas de fonctions différentes de part et d'autre de la cellule
ex: cellule épithéliale a des microvillosités sur sa surface apicale, vs d'autres fonctions au niveau basal
103
décrire les étapes de polarisation de la cellule épithéliale
1) Les interaction des cadhérines vont recruter les complexes Par, aux forces antagonistes
2) après leur arrivée dans la cellule épithéliale, le complexe Crumbs est recruté et maintenu au niveau apical, tandis que le complexe Scribble est repoussé au niveau basolatéral
3) ils ont des interactions antagonistes, ce qui permet de garder la polarité et les garder de part et d'autre de la cellule
104
décrire les facons dont la division asymétrique de la cellule souche est stimulée, similaire aux mécanismes pour la c.elegans et d.melanogaster
1) des signaux externes peuvent stimuler la ségrégation de facteurs de polarisation
2) des signaux provenant de l'interaction de la cellule souche avec sa niche permettent aussi la polarisation de la cellule et la division asymétrique
105
comment se fait la formation de neurones et de cellules gliales chez la drosophile
elles sont créées par division asymétrique d'un neuroblaste; cellule souche du système nerveux
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décrire les étaoes de formation des neurones et des cellules gliales par division d'un neuroblaste
1) un neuroblaste se détache de l'ectoderme neurogénique (épithélium polarisé, niche), tout en préservant une polarité interne
2) il effectue une division asymétrique; donne un nouveau neuroblaste et une cellule fille appelée ganglion mère
3) le ganglion mère est une première étape de différenciation, mais pas en différenciation finale
4) il fait une seule division, qui donne un neurone et une cellule gliale; différenciation finale
5) le neurone et la cellule gliale se différencient et quittent le tissu épithélial, créant leur lignée cellulaire
107
quelle est la niche du neuroblaste
ce sont les cellules épithéliales polarisées l'entourant (et de là qu'il s'est détaché)
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définir ce qu'est miranda au sein du neuroblaste et ce qu'elle fait
c'est une protéine clé pour la division asymétrique du neuroblaste;
elle reste du côté basal avant et pdnt la mitose; n'est pas répartie uniformément
donc, elle est polarisée, contrôle la différenciation en recrutant plusieurs protéines importantes avec elle vers le côté basal
