cours 1 intro structure du noyau Flashcards
à quoi servent les jonctions attachant les cellules ensemble au sein d’un même tissu
elles permettent la communication
définir la cellule
ensemble de compartiments et d’organites séparés par un système membranaire actif et complexe
que permet la transcription de l’ADN en ARN
elle permet de décoder notre code génétique pour fabriquer les protéines de la cellule
nommer les 4 étapes de l’ADN à la protéine (transcription)
1- activation de la transcription par la liaison des facteurs de transcription à la région promotrice d’un gène
2-transcription se fait par l’ARN polymérase
3-ARN est épissé et les régions codantes sont assemblées
4- ARNm est traduit en protéine par les ribosomes dans le cytosol
nommer brièvement les rôles de la membrane plasmique
adhésion
transport
signalisation
nommer brièvement les rôles de la mitochondrie
produire de l’ATP par oxydation du glucose et des AG
nommer brièvement les rôles des lysosomes
dégradation
retient l’environnement acide
nommer brièvement le rôle de la membrane nucléaire
elle contient le noyau
nommer brièvement le rôle du nucléole
il fait la synthèse des ARNr
nommer brièvement les rôles du noyau
il contient la chromatine (ADN packed)
il est le site de transcription
nommer brièvement le rôle du RE rugueux
il fait la synthèse des protéines (contient ribosomes qui font la traduction)
nommer brièvement le rôle du RE lisse
synthèse des lipides
nommer brièvement les rôles du Golgi
il dirige les protéines sécrétées ou celles se rendant au lysosome, RE ou membrane plasmique
centre des déplacements
nommer brièvement les rôles des peroxysomes
ils dégradent les AG
ils détoxifient la cellule
nommer brièvement les rôles du cytosquelette
toile de fibre qui permet l’organisation et le mouvement
nommer brièvement le rôle des microvilli
elles permettent l’absorption en augmentant la surface de contact de la cellule
définir la membrane plasmique au sein de la cellule
environnement qui permet un grand mouvement de protéines
facilite le transport des molécules
facilite la communication intra et intercellulaire
de quoi est constitué la membrane plasmique
d’une bicouche lipidique
que permet la diversité des récepteurs à la cellule
elle peut ainsi intégrer plusieurs signaux en meme temps
pourquoi dans certains cas les mitos peuvent déclencher des rx inflammatoires
la mito est une ancienne bactérie; elle peut donc être reconnue ainsi par le système immunitaire et déclencher la réaction
quel est l’autre rôle principal de la mitochondrie au sein de la cellule, autre que de faire des ATP
elle a une place centrale dans le système immunitaire; le régule et le provoque
nommer les 3 familles de filaments du cytosquelette
-microtubules (tubulines)
-microfilaments (actine)
-filaments intermédiaires (kératine)
que permet les microfilaments à la cellule
permet la rigidité et l’élasticité de celle-ci
quelle famille de filaments permet de diriger le mvmt du cytosquelette lors du cycle cellulaire
les microtubules
définir le phénomène de polarisation de chaque cellule
ce qui est produit dans une cellule n’est pas égal partout;
les positions des constituants cellulaires sont donc différents aussi d’une cellule à l’autre
nommer un exemple de polarisation de cellule
les cellules intestinales auront le Golgi plus proche de la surface apicale afin de sécréter des enzymes
décrire les étapes de l’endocytose
- la cellule détecte la susbstance via les récepteurs et intègre les molécules par repli de sa membrane
-formation d’une vésicule interne; endosome
-se déplace dans la cellule jusqu’à ce que les lysosomes y fusent et vont dégrader le matériel
décrire les étapes de la phagocytose
1- la cellule détecte la susbstance via les récepteurs et intègre les molécules par repli de sa membrane
2- la membrane plasmique entoure la particule pour former des pseudopodes
3- la particule est enfermée dans une capsule appelée phagosome
4- Le phagosome fusionne avec un lysosome pour former un phagolysosome
5- dégradation de la molécule
pourquoi l’autophagie, précisèment mitophagie au sein de la mitochondrie est importante
pour assurer la destruction des mitochondries endommagées, qui peuvent entrainer un stress oxydatif et faire des dommages cellulaires
décrire les étapes de la mitophagie
1- détection des mitochondries défectueuses par des protéines spécifiques
2- marquage de celles-ci par ubiquitinage
3- formation d’un autophagosome; membrane (phagophore) entoure la mitochondrie
4- autophagosome fusionne avec un lysosome pour former un autolysosome, où les enzymes dégradent les composants
nommer les phases du cycle cellulaire eucaryote
G0; resting cells, pause
G1: cellule croit et fonctions normales
S: synthèse, réplication d’ADN
G2: synthèse des composantes
M: mitose, division et 2 cellules filles
à quel stade la plupart de nos cellules figurent
au stade G0, qui est le stade de pause
s’il y a blessure, quelles cellules vont procéder à la division
les cellules souches afin de regénérer l’espace perdu; pas les cellules différenciées
quels types de cellules souches sont continuellement en division
les érythrocytes
les monocytes
les neutrophiles
définir ce que sont les points de régulation du cycle cellulaire
ils controlent l’ordre des étapes du cycle cellulaire
permet de vérifier si la cellule va passer au prochain stade
sur quels sujets utilisons-nous les levures pour étudier la biologie cellulaire et moléculaire
on étudie le cycle cellulaire et sa division
-la régulation des gènes
-le cycle cellulaire
-la réparation des dommages ADN
sur quels sujets utilisons-nous les mouches à fruit pour étudier la biomol
-développement des lignées cellulaires
-formation des systèmes
-études comportementales
-cancer
-effet des drogues
sur quels sujets utilisons-nous les souris pour étudier la biomol
développement des tissus
système immunitaire
formation des systèmes
modèle pour cancer
transmission des gènes
comportements
maladies infectieuses
définir ce que sont les organoides
ce sont des versions miniatures et simplifiées des organes, utilisés pour faire des études
comment sont utilisés les organoides pour étudier la biomol
!!développement des tissus
!!interactions cellulaires
différenciation
activité des cellules souches
!!test pharmaceutique/médecine personnalisée
par quoi est délimité le noyau
par la membrane nucléaire
qcq la protéine vinculine
quel est son rôle
elle est une protéine proche des points d’adhésion focal; se retrouvent aux extrémités
elles lient l’actine de part et d’autre de la cellule
quelles sont les deux couches de membranes bi-lipidiques protégeant le noyau
membrane externe; prolongement du RE rugueux
membrane interne
de quoi est faite la membrane interne du noyau
de filaments intermédiaires et de lamine, qui donne la structure et l’élasticité au noyau
quelle est la fonction du noyau
il compartimentalise l’ADN et organise la transcription des différents ARN
à quoi servent les pores nucléaires
ils servent au transport nucléo-cytoplasmique (bidirectionnel) des protéines et des acides nucléiques
régulation
quel est le lieu de synthèse des ARN ribosomaux
le nucléole
à quel moment est-il impossible de visualiser les chromosomes au microscope optique
lorsque les cellules ne sont pas entrain de se diviser
que représentent les zones claires au sein d’une image de noyau
c’est l’euchromatine;
chromatine qui est en transcription active
la zone est relâchée
gènes transcrits
que représentent les zones foncées au sein d’une image de noyau
c’est l’hétérochromatine;
chromatine qui est en transcription inactive
la zone est compacte
gènes inactifs ou séquences répétitives
pourquoi la transcription au sein du noyau se fait dans des zones relâchées
pour que l’ADN polymérase et les facteurs de transcription puissent bien travailler et se lier ensemble
rend le tout plus accessible
après la transcription de l’ARNm, comment sort-il de la chromatine,e t donc du noyau
la chromatine intéragit avec une protéine, afin de positionner l’ADN le plus proche du pore pour que l’ARNm puisse bien sortir
de quels moyens la chromatine est liée à la membrane nucléaire
via différentes protéines et filaments intermédiaires
pour quelle raison la chromatine est liée au cytosquelette
pour permettre et supporter sa structure, en même temps que celle du noyau
**si la protéine les liant était mutée, grande conséquence
comment le cytosquelette est lié aux protéines de la membrane plasmique
par leur domaine extra-cellulaire;
qu’arrive-t-il si les gènes des lamines et de la membrane interne nucléaire sont mutés
grandes maladies
comment se nomment les maladies causées par des mutations dans les gènes de lamines
laminopathies
que fait la protéine lamine A
elle tapisse l’intérieur du noyau
nommer la maladie la plus grave des mutations du gène LMNA, avec une espérance de vie très basse
que cause cette maladie
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
appelée progeria
-vieillissement prématuré
-touche plusieurs organes
pk la mutation du gène LMNA est classée sous des laminopathies différentes
pcq cela dépend de la localisation de la mutation
comment différent les lamines A, B, C
par leurs populations cellulaires et leur localisation
que font les lamines
4 rôles
elles forment le cytosquelette du noyau;
elles permettent de résister aux forces de pression, traction
elles connectent avec la chromatine
elles maintiennent l’intégrité du génome
que génère la perte de la lamine B1 au sein du noyau
il y aura augmentation du relâchement de la chromatine, et donc augmentation de transcription
quel est le rôle de la lamine B1
elle structure la localisation des chromosomes
s’il y a KO de la lamine B1, quelles sont les conséqueces
-distance par rapport au centre nucléaire plus petite
-ADN relâché; chromosomes occupent plus de place, surtranscription
-overlapping des chromatines, leurs interactions sont emphasées
la mutation BAF A12T défait quelle interaction cellulaire
quelle est la conséquence de la mutation
elle défait l’intéraction avec la lamine A/C
ceci affecte négativement la rupture de l’enveloppe nucléaire des cellules;;
elle prévient le recrutement de la lamine et d’émerine au site de rupture de l’enveloppe nucléaire
quels patients spécifiques sont touchés par la mutation BAF A12T sur l’interaction lamine A/C
les patients du syndrome progéria de Nestor-Guillermo
quelle est la différence dans la rupture (bris d’ADN) entre une personne saine et un patient NGPS
une personne saine va avoir un ADN réparé rapidement par les protéines de la membrane nucléaire;
si malade, pas de recrutement de la protéine, qui répare la bulle (donc pas de signal d’enclenchement de la réparation de la membrane nucléaire pour recruter les protéines de réparation)
comment peut-on régler l’expression de BAF WT et réverser les problèmes de recrutement de lamin A/C et d’emerin
1 copie fonctionnelle est amplement assez pour faire le recrutement (gène hétérozygote)
nommer la conséquence collatérale du reversement du recrutement lamin A/C et d’emerin
possibilité qui perde une partie de leur ADN, peut mener à la mort cellulaire
