Cours 5 - physio digestif Flashcards

1
Q

Sous quelle forme absorbe-t-on les molécules complexes ?

A

On absorbe pas mal tout après digestion, lipides = diffusion simple, di/tripeptides = transport sec actif lié à H+, AA = transport actif avec Na+ comme glucose, glucides simples = diffusion facilitée…

Vers cap = diffusion facilitée pour AA/glucides simples, diffusion simple pour AG/chylomicrons = exocytose.

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2
Q

Les stimuli internes (nourriture) induisent un réflexe court ou long ? Par quel système nerveux ? Et pour les stimuli externes ?

A

Interne : réflexe court par SNentérique + réponse par cells endocrines aussi + réflexe long par SNC -> SNA -> SNE ! = Rép des muscles lisses et glandes exocrines dans la lumière du tube.

Externe : juste réflexe long.

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3
Q

Que font les cellules entéro-endocrines ?

A

Produisent des hormones. Elles sont disséminées et les endocrines les plus nombreuses du corps ! Font partie du syst endocrinien entérique.

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4
Q

Comment le système nerveux entérique est organisé ? Où est-il situé en gros…

A

Il y a un plexus sous-muqueux (évidemment près de la sous-muqueuse, genre proche de la première couche de muscle = circulaire interne) et mésentérique (entre les deux couches de muscle.)

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5
Q

Vrai ou faux : il y a des cellules pacemakers dans le muscle lisse de presque tout le tube qui s’appellent cells interstitielles de Cajal.

A

Vrai !

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6
Q

Les ondes des cells de Cajal (dépol automatiques/spontanées) : si elles sont plus fréquentes = la contraction sera plus fréquente.

A

Faux : les ondes de contraction sont toujours lentes. Ce sont leur amplitude qui augmente selon la fréquence de dépol.

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7
Q

Quels sont les deux mécanismes de mouvements qui sont induits par la contraction du tube ?

A

Propulsion : péristaltisme du à un mouvement unidirectionnel, sert à faire avancer bol alimentaire.

Digestion mécanique : segments non-continus qui se contractent = segmentation. Brassage assure + contact avec enzymes…

Fonctions sont très différentes !

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8
Q

La cavité bucale transforme les … en …

A

Aliments, bol alimentaire.

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9
Q

Vrai ou faux : la déglutition demande l’activité d’un seul muscle.

A

Faux ! 22 muscles = activité coordonnée. L’étape volontaire est orale et involontaire = pharyngo-oesophagienne.

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10
Q

Qu’est-ce qui permet de diriger le bol alimentaire vers l’oesophage et d’y pénétrer ?

A

Uvule palatine, langue, épiglotte… Sphincter oesophagien sup se relâche…

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11
Q

La digestion mécanique de l’estomac s’appelle comment ? Qu’est-ce qui permet ça ?

A

Pétrissage : les 3 orientations des muscles lisses.

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12
Q

Qu’est-ce qui détermine l’intensité des contractions de l’estomac ?

A

La quantité de nourriture (proportionnel) = ++ dépol des cells de cajal = contracts + intenses (tjrs 1 contract/15 à 25 sec.

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13
Q

Le bol alimentaire devient quoi dans l’estomac ?

A

Chyme.

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14
Q

L’évacuation gastrique a quel volume à la fois ? Qu’est-ce qui contrôle ce volume ?

A

3 ml : le duodénum qui reçoit ralentit le rythme pour pas en avoir trop (capacité limite.) C’est par la présence de chyme gras/hypertonique/acide dans le duodénum qui :

endocrinocytes du duodénum = sécrétine/CCK/GLP-1/VIP,

chimiorécepteurs, mécanorécepteurs =
réflexes courts (neurones entériques)/longs (SNC) ↑ activité symp ↓ activité para

En général = Diminue force contract/vitesse évacuation.

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15
Q

Quelle valve sépare le petit du gros intestin ?

A

Valve iléocaecale.

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16
Q

Le péristaltisme vient-il avant ou après la segmentation ? C’est stimulé par quoi ? Ça sert à quoi ?

A

Après (même, c’est après l’abs de +++ de nutriments), stimulé par motiline = nettoie intestin grêle.

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17
Q

Y a-t-il de la segmentation dans le colon ? Pourquoi ?

A

Oui ! Contractions haustrales (bandelettes du colon), a lieu dans colon ascendant et transverse, sert à pousser haustration à haustration + mélanger pour abs d’eau. Déclenché par étirement.

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18
Q

Quel réflexe permet les mouvements dans le colon ?

A

Gastro-colique. Déclenché par étirement estomac/gastrine dans estomac….

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19
Q

Quelles glandes sécrètent la majorité de la salive ? La minorité ?

A

Majorité = glandes salivaires majeures (=parotides, sublinguales, submaxillaires)

Minorité = sec. (langue/muqueuse buccale.)

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20
Q

Quelles enzymes sont présentes dans la salive ?

A

Amylase salivaire (glucides complexes) + lipase linguale (triglycérides).
Aussi proys comme mucine (lubrifie)/lysozyme (hydrolyse peptidoglycanes/paroi bact), IgA…

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21
Q

Quel SN stimule product de salive ? Par quels stimuli ?

A

SNAP. (Mécanorécept/chimiorécept =
stimuli interne/stimuli externes = vue/odeur… -> nerfs VII/IX.)

Si stress = SNAS = arrêt product/salive épaisse riche en mucine.

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22
Q

Que sécrètent les glandes gastriques ?

A

Gastrine par cell G
Histamine par ECL
Pepsinogène par cell principale
HCl/facteur intrinsèque par cell pariétale.

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23
Q

comment l’HCl est produit dans l’estomac ?

A

Anhydrase carbonique = acide carbonique avec CO2 + H2O = H+ vient de H2CO3. H+ pompés activement dans la lumière de l’estomac par H+‐K+ ATPase.

Cl‐ vient plasma (échange HCO3
‐) + diffuse dans lumière

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24
Q

Que fait le HCl ?

A

Dénature prots.

25
Q

Vrai ou faux : la pepsine est toujours active et n’a pas de précurseur à activer dans l’estomac.

A

Faux : La pepsinogène doit être clivée pour faire de la pepsine = actif.

26
Q

Quel est le rôle de la pepsine ?

A

Hydrolyse liaisons peptidiques.

27
Q

Quelles sont les trois phases de sécrétions gastriques ? Par quels mécanismes la sécrétion est activée ?

A

Céphalique (SNC), gastrique (2/3 ! provoqué par bol dans estomac), intestinale (ben intestin.)

Mécanismes nerveux (réflexes courts/longs) + hormonaux = gastrine + histamine.

28
Q

Décris la phase céphalique (SNC = réflexe long) de la sécrétion gastrique.

A

Vue/idée… = cortex -> hypothalamus -> bulbe rachidien -> nerf vague -> sécrétion des glandes gastriques.

29
Q

Qu’est-ce qui active les mécanorécepteurs dans l’estomac ? Qu’est-ce que ça donne ?

A

L’étirement de l’estomac = par acétylcholine = active cells G (gastrine), pariétales (HCl), principales (pepsinogène).

30
Q

Quelle est la différence entre les cellules pariétales au repos/stimulées ?

A

Les pompes à H+ vont vers le dessus de la cell = plus de product de HCl.

31
Q

Comment les protéines stimulent-elles les cellules G ? Quels sont les effets ?

A

En augmentant le pH = effet tampon. Sécrétion de gastrine qui stimule cells ECL = sécrétion histamine qui stimul cells pariétales = sécrétion HCl dans lumière. Diminue pH = stimule cell D = somatostatine qui freine cells G (inhibe le cycle !!!!)

32
Q

Quels sont les rôles des inhibiteurs pompe protons/antagonistes récepts H2 ?

A

Freiner product de HCl par cells pariétales. (peut aider si acidié excessive de l’estomac!)

33
Q

Comment l’intestin dit à l’estomac de se calmer ?

A

Le chyme dans l’intestin induit :

  1. réflexe entéro-gastrique = inhibe noyaux nerfs vagues, réflèxes locaux, + active SNAS = resserre sphincter pylorique (entre estomac/intestin)
  2. CCK/Sécrétine/peptide vasoactif intestinal (VIP) = inhibe sécrétion gastriques.
34
Q

Quelles sont les enzymes de la bordure en brosse ?

A

hydrolyse des sucres: maltase, sucrase, lactase ; entérokinase (entéropeptidase) ; aminopeptidase, dipeptidase ; DNase ; RNase

35
Q

Vrai ou faux : les sécrétions dans l’intestin ne viennent que de la bordure en brosse.

A

Faux : beaucoup du foie (bile) et pancréas (enzymes + HCO3- = diminue pH).

36
Q

Nomme les enzymes du pancréas.

A

Amylase pancréatique (glucides)
Lipases pancr. (lipides)
RNase/DNase
Protéases (trypsine, chymotrypsine, carboxypeptidase, élastase).

38
Q

Dis en gros la digestion des prots.

A

Prots -> gros polypept par pepsine + HCl estomac

-> petits pept… par enzymes pancréatiques dans intestin.

-> en AA par dipeptidases/ aminopeptidases… de bordure en brosse.

39
Q

Pourquoi y a-t-il ++ de protéases ?

A

Parce que plusieurs AA avec différentes propriétés = enzymes coupent certains liens de certains AA…

40
Q

Par quoi est régulé le suc pancréatique ?

A
  1. Cells S (sensible HCl) = sécrétine -> cells tubules pancréatiques -> + HCO3-
  2. Cells I (sensible chyme acide/gras) = CCK -> relâhe sphincter ampoule hépato-pancréatique + stimule cells sécrétions enzymes pancr.
41
Q

Quelle est la particularité sanguine du foie ?

A

Double apport sanguin.

42
Q

Que sécrète le foie ? Qu’est-ce que ça comporte ?

A

La bile = eau, électrolytes, phospholipides (lécithine), SELS BILIAIRES, pigments biliaires.

43
Q

Quels sont les rôles importants du foie ?

A

Hormones (IGF1, angiotensinogène, 25-OH (pour vitamine D)

Détox/excrétion

Stockage

Métabo prots/lip/glu.

44
Q

À quoi servent les sels biliaires ?

A

Émulsification des graisses = agrégats en goutelettes.

46
Q

La digestion par la lipase pancréatique donne quoi ?

A

Des monoglycérides/AG à partir de TAGs.

47
Q

Comment ont gérés les lipides une fois dans la cell endothéliale ?

A

redeviennent triglycérides, formation de chylomicrons + vont dans syst lymph puis sang avec veine sous-claviaire gauche.

48
Q

Comment est régulée la bile ?

A

Par chyme acide/gras = cell I sécrète CCK relâche sphincter hépatopancréatique + stimule contract vésicule biliaire.

49
Q

Vrai ou faux : une fois les sels biliaires utilisés, ils sont tous excrétés dans les selles.

A

Faux : on réabsorbe (dans iléon) et recycle 90/95% !

50
Q

Quelles sont les étapes de la digestion des sucres en gros ?

A

Complexe (+disacc direct) -> oligosacc + disacc par amylase salivaire + pancr.

Oligosacc en disacc.

-> enzymes bordure en grosse (dextrinase, glucoamylase, lactase, maltase, sucrase) = monosacc.

51
Q

Comment sont absorbés les glucides ?

A

En monosacc !!! Par transport actif sec avec Na+. Libéré sang par transport passif (prot Glut4…)

52
Q

Comment sont digérés les acides nucléiques ?

A

Acides nucléiques -> pentoses, bases azotées, phosphates par RNase/DNase pancréas/intestin grêle + enzyme bordure en brosse (nucléosidases/phosphatases).

53
Q

Les nutriments se rendent comment vers le foie ?

A

Par la circulation sanguine : intérêt de la veine porte (va là en premier)

54
Q

Que donneront les nutriments absorbés après le repas ?

A

glucose : majorité oxydé en ATP, stocké en glycogène (10%), AG (40%)

Lipides = tissu adip.

AA : foie : désamination, synthèse prots (se fait aussi ailleurs).

55
Q

Quelle quantité de liquides arrivent dans le tube digestif ? Quelle quantité sera (ré)absorbée ?

A

9L environ par salive + alimentation, sucs… 8L réabs dans petit intestin, 0,9L pa gros et 0,1 excrété (fèces).

56
Q

Qu’est-ce que le microbiote intestinal ? Ça intervient dans quels systèmes ?

A

Les micro-organismes qui vivent dans un enviro spécifique (ici intestin). Intervient : digest/métabo/immuno/neuro. +++++ Bacts/ml au colon…
Ingérées ou introduites apar l’anus, servent à synthèse vit B/K, fermentation cellulose, AA essentiels, gaz.

57
Q

Que donne la couleur aux fèces ?

A

ELs pigments biliaires (stercobiline qui vient de l’hème des glob rouges -> bilirubine).

58
Q

Quelles hormones contrôlent la prise alimentaire ?

A

Ghréline : stimule le NPY (neuropeptide Y dans noyau arqué hypothalamus), augmente l’appétit (vient des cells P/D1 = fundus).

Leptine : inhibe le NPY, réduit l’appétit (vient des adipocytes).