Cours 12 : vieillissement Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que l’espérance de vie ? La longévité ?

A

Nombre d’années que peut espérer vivre une personne soumis aux conditions de mortalité de l’année d’étude.

Durée max d’un individu d’une espèce.

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2
Q

Vrai ou faux : beaucoup d’espèces vivent plus longtemps que l’humain.

A

Faux : peu.

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3
Q

Que sont les principales deux causes de décès au Canada ?

A

Cancer et maladies du coeur.

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4
Q

Comment évoluent les causes de décès selon l’âge ?

A

Jeune (15-24 ans) = morts violentes (accidents/suicide/homicide) alors qu’après 45% plus grande partie dédiée aux cancers et coeur.

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5
Q

Quels sont les cancers les plus mortels chez les 50+ ans ?

A

Côlon ++, poumons, prostate et sein.

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6
Q

Comment fonctionne le tabac comme carcinogène ?

A

Rx chimique avec ADN cell = forme adduits = mutations réplication. Active oncogènes -> stimule prolifération cell/inactive suppresserus tumeurs (inhibe prolifération.)

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7
Q

Quelles sont les bases moléculaires du vieillissement ?

A

Erreurs = altération ADN/prots (radicaux libres, glycation, mutations somatiques, déchets, usure.) (-> peut causer cessation hormones = autres conséquences.) Conséquences bris = mutations, aberrations chromosomiques, expression aberrante.

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8
Q

Qu’est-ce que le syndrôme de Werner ?

A

Anomalie chromosomique spontanée (instabilité génomique) = anomalie qui code pour hélicase gène WRN (aussi maintient télomères !) = vieillissement prématuré (cataractes, cheveux gris, rides, ostéoporose.)

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9
Q

Qu’est-ce qu’un télomère ?

A

Séq répétée fin chromosome pour protéger rétrécissement. Si raccourcit = baisse capacité prolifération cell,

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10
Q

Qu’est-ce qui protège les télomères ?

A

(1984) Télomérase le rallonge (dans cells souches, germinales, progénitrices et cancéreuses… -> divisent activement)
Sans télomérase = survit moins longtemps.

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11
Q

Qu’estc-e que les cellules souches ?

A

Capacité multiplier + plusieurs types cell.

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12
Q

Qu’est-ce que totipotent, pluripotent, multipotent

A

Toti = tout type cell
Pluri = cells dérivées des feuillets embryo
Multi = plusieurs types.

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13
Q

Où retrouve-t-on les cellules souches ?

A

Testicules (spermatogonies), moelle os (hématopoiese), intestin (cryptes), follicules pileux, autres.

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14
Q

Quel est le rôle des cells souches sur cancer/vieillissement ?

A

Malgré voies réparation, pool cells souches s’épuise, deviennent sénescentes et meurt (apoptose). Bris ADN mal contrôlé -> peut mener cancer.

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15
Q

Vrai ou faux : les hormones augmentent avec l’âge de façon générale.

A

Faux : diminuent et altèrent cells qui y dépendent.

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16
Q

Que causent les radicaux libres (hypothèse) ? Comment freiner leur effet ?

A

(Hypothèse dr Harman) = maladies dégen effets délétères radicaux libres sur composantes cells (ADN1prots/lip/sucres). Manger des antioxydants (bleuets !!!)

17
Q

Qu’est-ce qu’un radical libre ?

A

Espèce chimique + électrons non appariés couche externe instables = rx avec autres molécules.
Peuvent venir de rx biochimiques/radiations ionisantes.

18
Q

D’où proviennent les radicaux libres ?

A

Endo = inflammatoire/voies métabo intracell. Mirochondrie = 90% (chaine transport e-, métabo acide arachidonique (COX), phagocytose)

Exo = UV, radiations ionisantes, polluants.

19
Q

Comment la cellule se protège des radicaux libres ?

A

Des enzymes les inactivent : superoxydes dimutases O2^-1 en H2O2 puis converti par glutathion peroxydase et catalase.

Antioxydants = agent réducteur qui neutralise. Fruits/légumes. Cells = glutathions = inactivation par glutathion peroxydase. Cofacteur = sélénium (et pour déiodinase) !!!

20
Q

Quelle est la théorie mitochondriale du vieillissement ?

A

(Dr Harman) Mitochondries = ADN codent ARN/prots mais vulnérable radicaux libres produits par mitoch !!! Vieillissement = (théorie) détérioration fonctions mitoch par mutations délétères gènes mitoch.

21
Q

Qu’est-ce que la glycation des protéines ?

A

Ajout glucide à un AA. -> ponts intra/interprot compromet fct prot. Responsable cataracte + durcissement artères.

22
Q

Quelle glycation est utile ?

A

Suivi du diabète lorsque glycation hémoglobine quand +++ glucose sang. = mesure contrôle glycémie = ajustement.

23
Q

Quels sont les changements associés à la vieillesse sur la peau ?

A

Peau plus mince (épaisseur épiderme/derme), sèche (diminution activité glandes sébacées, lipides), fragile (diminution collagène, élastine -> rides), vit. D, cells immu.)

24
Q

Par quoi sont augmentées les rides ?

A

Baisse collagène + élastine. Exacerbé par diminution hormones sexuelles ménopause, UV endommage structure triple hélice collagène.

25
UVA ou UVB ?
UVA = longue, 95%, pas arrêté couche ozone, derme, bronzage/cancer (radicaux libres) UVB = courte, 5%, bloqué couche ozone, superficiel (épiderme), coup soleil, vieillissement, cancer.
26
Quel est l'effet de la vieillesse sur les cheveux ?
Perte cheveux (diminuée par déficience/délétion/mutations en 5alpha-réductase gène SRD5 -> DHT cuir chevelu à partir de testo testicules.) Grisonnement = Diminution mélanocytes des cells souches.
27
Comment fonctionne l'audition normale ?
(En gros !!!!!!!!) Onde sonore -> vibre tympan -> osselets (amplification) -> étrier -> fenêtre vestibule cochlée (=oreille interne) -> périlymphe -> paroi vestibulaire cochléaire -> endolymphe -> lame basilaire cochlée -> déplacent cells sensorielles ciliées + potentiels sur récepts.
28
Comment le vieillissement affecte l'audition ? (troubles)
Presbyacousie = diminution cells cilées = sensorielles. Bilatéral, symétrique. Prothèse possible.
29
(Comment est constitué le cristallin ?) Quelle est la différence entre le cristallin jeune et vieux ?
(Lentille biconvexe qui centre rayons sur rétine. Cells allongées sans organelles = fibres avec prots alpha, bêta, gamma.) Jeune = transparent et élastique Vieux = opaque et/ou rigide.
30
Qu'est-ce que la presbytie ?
(Syndrome bras courts) -> SNA contrôlent muscles ciliaires = change diamètre cristallin. Perte élasticité âge (difficulté voir de près.)
31
Que sont les cataractes séniles ?
Opacité cristallin -> modif prots (glycation ! Ponts inter-prots) (70+ ans) Jacques Daviel 1745 extract cristallin...
32
Comment le vieillissement affecte les os/articulations ?
Ostéoporose = + réabs os (ostéoclaste) = squelette fragile. ++ Dù moins oestrogène qui boost ostéoBlastes (créé matrice) Traité/prévenu -> Ca2+, vit D, exercice, hormones. Arthrose = dégen cartilage articulaire = os se touchent = excroissances osseuses ostéophytes/déform articulaires. Antidouleurs/inflamm, chirurgie/prothèses.
33
Comment la vieillesse affecte les muscles ?
Diminution force muscu due baisse activité physique, aport prots, hormones, neurologique. Cause perte autonomie/invalidité.
34
Comment la vieillesse affecte les fonctions sex/repro ?
Ménopose = baisse oestrogènes = sècheresse vaginale, ostéoporose, chaleur. Andropose homme = baisse E, libido, artériosclérose = dysfonction érectile.
35
Qui mange mieux et s'entraine pour mourir à 96 ans ?
Jack Lalanne.