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PHA-1015 Technologie pharmaceutique ✔ > Cours 3 Diffusion et dissolution > Flashcards

Cours 3 Diffusion et dissolution Flashcards

1
Q

QSJ ? Transfert de molécules dans le sens d’une différence de concentration traversant deux régions

A

Diffusion

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Q

Qu’est-ce qu’une diffusion passive ?

A

Ne nécessite aucune forme d’É pour faire bouger les molécules d’une région à l’autre

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3
Q

Donner un exemple de transport passif

A

Relargage d’une drogue provenant d’un système transdermique

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4
Q

Une membrane modifie la __ à laquelle les particules peuvent diffuser

A

vitesse

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5
Q

Décrire le chemin du principe actif (système transdermique) pour se rendre dans la circulation sanguine

A
  1. PA dans sa forme galénique
  2. PA à l’interface forme galénique/peau (N’entre pas qui veut dans la peau !)
  3. PA dans l’épiderme
  4. PA dans le derme, puis dans l’hypoderme
  5. PA dans la circulation sanguine
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6
Q

QSJ ? Je permets de décrire un flux de matière (J) en fonction de certains paramètres

A

Loi de Fick

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7
Q

La loi de 𝐅𝐢𝐜𝐤 est dépendante de 3 paramètres. Lesquels ?

A
  • Surface offerte à la diffusion (S)
  • Gradient de concentration en fonction de la distance (ΔC)
  • Coefficient de diffusion (D)
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8
Q

🛑Selon la loi de Fick, à quoi est égale la variation de concentration dans un volume ?

A

Égale à la différence entre la quantité entrant et la quantité quittant le volume

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9
Q

🛑 Désigner les différentes variables de la loi de Fick
J = DSK ( (Cd - Cr) / h )

Donner les unités.

A
  • J : flux de matière
  • D : coefficient de diffusion (cm²/sec)
  • S : aire de surface de la couche (cm²)
  • K : coefficient de partage
  • Cd : Concentration du donneur (g/cm³)
  • Cr : Concentration du receveur (g/cm³)
  • h : épaisseur de la couche à traverser (cm)
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10
Q

La condition sink survient si Cr est très ___ par rapport à Cd.

A

faible

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11
Q

🛑 Si la concentration du donneur demeure constante, l’équation reflète un processus de transfert d’ordre ___

A

zéro

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12
Q

Quelle est l’expression graphique d’un processus d’ordre zéro ?

a) linéaire
b) exponentielle
c) quadratique

Quelle est la pente ?

A

a) linéaire

pente = PSCd

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13
Q

Si la concentration du donneur n’est pas constante, l’équation reflète un processus de transfert d’ordre ___

A

ordre 1

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14
Q

🛑Selon le processus de diffusion d’ordre zéro, la quantité de matière ___ à travers le temps.

a) augmente
b) diminue

A

a) augmente

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15
Q

🛑Selon le processus de diffusion d’ordre 1, la quantité de matière ___ à travers le temps.

a) augmente
b) diminue

A

b) diminue

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16
Q

À quel ordre cette description correspond-elle ?

’’ On finira par ne plus avoir de PA. ‘’

a) ordre zéro
b) ordre un (1)

A

b) ordre un (1)

17
Q

À quel ordre cette description correspond-elle ?

’’ On aura toujours une grande quantité de PA ‘’

a) ordre zéro
b) ordre un (1)

A

a) ordre zéro

18
Q

VF ? La condition sink correspond aux ordre zéro et ordre 1

A

FAUX

Seulement ordre zéro

19
Q

🛑QSJ ? Je suis un appareil de mesure de la diffusion

A

Cellule de Franz

20
Q

À quelle température est réglée l’eau utilisée pour la cellule à diffusion de Franz ?

A

37 °C

21
Q

Nommer les différentes parties de la cellule de Franz

A
  • Compartiment donneur
  • Membrane
  • Compartiment receveur
  • Agitateur
  • Préparation pharmaceutique
  • Orifice de prélèvement
  • Compartiment thermostaté
22
Q

QSJ ? C’est avec moi que l’on prélève la substance diffusée lors d’une expérience de cellule de Franz

A

Orifice de prélèvement

23
Q

🛑Qu’est-ce que le temps de latence ?

A

Au début du processus de diffusion ou de libération, la vitesse n’est pas constante. Il s’écoule un certain temps avant que la vitesse devienne constante. C’est le temps de latence.

24
Q

Quel est le symbole du temps de latence

A

tL

25
Q

L’étape de dissolution d’un PA est primordiale puisque’elle précède ____

A

l’absorption

26
Q

Pour être absorbé, le principe actif doit être ___ donc libéré de la ___ ___

A

dissous

forme pharmaceutique

27
Q

🛑 Désigner les différentes variables de la loi de Fick en condition sink
M = PSCd

Donner les unités.

A

P : perméabilité (cm/sec)

Cd : concentration du donneur (g/cm3)

28
Q

VF ? Selon la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell …

  • on ne prend pas en compte la surface S :
  • on suppose que les particules sont sphériques :
  • a une représentation graphique linéaire :
A

Selon la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell …

  • on ne prend pas en compte la surface S : FAUX,
  • on suppose que les particules sont sphériques : VRAI
  • a une représentation graphique linéaire : VRAI
29
Q

Dans la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell, ce n’est applicable que pour les poudres ___ à prédominance ___

A

monodispersées

sphérique

30
Q

Selon la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell, quel est le profil de dissolution obtenu si ma poudre est constituée de deux espèces de granulométrie différentes ?

A

J’obtient un profil de dissolution biphasique.

31
Q

Nommer 2 appareils permettant de déterminer la vitesse de dissolution des comprimés, capsules et granules.

A
  • Appareil à palette tournante

- Appareil à panier tournant

32
Q

Nommer les 3 grandes familles de facteurs influençant la libération des médx.

A
  • Facteurs physico-chimiques
  • Facteurs pharmacologiques
  • Facteurs physio-pathologiques.
33
Q

Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐜𝐨-𝐜𝐡𝐢𝐦𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) coefficient de diffusion
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

A

b) Solubilité
c) Coefficient de partage
e) coefficient de diffusion

34
Q

Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐞𝐮𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) coefficient de diffusion
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

A

a) Formes pharmaceutiques

35
Q

Lequel ou lesquels de ces éléments FONT partie des 𝐟𝐚𝐜𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐩𝐡𝐲𝐬𝐢𝐨-𝐩𝐚𝐭𝐡𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 influençant la libération des médicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) coefficient de diffusion
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

A

d) pH
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

36
Q

🛑 Désigner les différentes variables de l’équation de 𝐇𝐢𝐠𝐮𝐜𝐡𝐢 (libération des matrices).

Q = [ D(2A - Cs)• Cs• t] ¹/²

A

Q : qté de substance libérée à un temps t
D : coefficient de diffusion
A : qté totale de médicament
Cs : solubilité du médicament dans la matrice de polymère
t : temps écoulé

37
Q

Nommer 2 paramètres inclus dans l’équation des matrices granulaires.

A
  • porosité ε

- tortuosité τ

PHA-1015 Technologie pharmaceutique ✔ (30 decks)

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