Cours 2 : Néodarwinisme Flashcards
La théorie synthétique de l’évolution combine 3 grandes notions, lesquelles?
- L’adaptation par sélection naturelle +
- Les lois de l’hérédité (Gregor Mendel) +
- La génétique
= Comment les caractères héréditaires sont transmis et évoluent à travers les génération (théorie synthétique de l’évolution)
En quelle année a t’on découvert la double hélice de l’ADN? Par qui ?
1953,
Watson
Crick
Franklin
Wilkins
Cette découverte a permis de comprendre comment l’information génétique est stockée et transmise
Expliquez la fonction complète de l’ADN (et donc des gènes) - (5)
- L’ADN contient l’information génétique de l’individu et l’a transmet de génération en génération
- Contrôle la réalisation des caractères héréditaires dans l’organisme en dirigeant la synthèse des protéines (enzymes) nécessaires à notre survie
- L’ADN est organisé en chromosomes, constitués de gènes
- Tous les individus possèdent 23 paires de chromosomes (paire sexuelle XX ou XY) mais ce ne sont pas les mêmes gènes qui sont activés chez tout les individus
- Chaque gène détermine seul ou avec d’autres un caractère chez l’individu (groupe sanguin, couleur des yeux, etc)
Qu’est-ce que la mitose ?
- Division de la cellule mère en 2 cellules filles (2n), qui possèdent deux copies de chaque chromosome
- Conserve même nombre de chromosomes (46)
- Division cellulaire la plus courante
Toutes nos cellules se multiplient par mitose, ce qui permet :
- La croissance.
- Le renouvellement des tissus.
- La réparation des cellules mortes ou endommagées.
Qu’est-ce que la méiose ?
Division de la cellule mère en 4 cellules filles, qui contiennent la moitié du matériel génétique (chromosomes) - 23 chromosomes au lieu de 46
- Permet la reproduction
- Permet de créer de la variation génétique (joue un rôle clé dans la transmission des caractères héréditaires)
Qu’est-ce que des gènes liés ?
Gènes situés sur le même chromosomes qui sont transmis ensemble dans la même gamète (méiose) sauf si il y a un enjambement durant la méiose.
Qui a découvert les lois de l’hérédité et en qu’elle année? Quelles lois a t-il découvert ?
Gregor Mendel (1866) à partir d’études sur les pois, avant même de connaître l’existence de l’ADN
- La loi de la ségrégation des caractères
- La loi de la disjonction indépendante
- L’hérédité lié au sexe
Qu’est-ce que la loi de la ségrégation des caractères ?
Concerne 1 seul gène
Un caractère (gène) (qui contient l’information génétique du père et de la mère) se sépare en 2 allèles (1 du père, 1de la mère). Les deux allèles se séparent à leur tour (ségrégation indépendante des allèles) pour former des gamètes. De sorte à ce que 50% des gamètes obtiennent un allèle et 50% des gamètes obtiennent l’autre allèle
Exemple : si un parent a les allèles Bb pour la couleur des yeux, ses gamètes auront soit B, soit b mais pas les deux en même temps.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Variétés d’un même caractère (sur un même gène)
Qu’est-ce que la Loi de la disjonction indépendante ?
Concerne plusieurs gènes à la fois
- les allèles de différents gènes sont hérités indépendamment les uns des autres
- mélange aléatoire des gènes lors de la formation des gamètes ce qui créer la diversité génétique
Ex : Si un individu a Bb (couleur des yeux) et Tt (taille des cheveux), le gène des yeux et le gène des cheveux se transmettent indépendamment. Un gamète peut recevoir B et T, B et t, b et T, ou b et t)
En quoi consiste la loi de l’hérédité liée au sexe ?
Certains allèles récessifs portés sur le chromosome X sont responsables de maladies :
- daltonisme
- hémophilie
- dystrophie musculaire
- myopie
qui seront bien plus fréquentes chez les hommes car ils n’ont qu’un seul chromosome X (contrairement aux femmes qui en ont 2)
Si les allèles récessifs son sur le chromosome Y, alors il y aura un transmission directe du père au fils
Nommez les 4 facteurs responsables du changement dans la fréquence des gènes
- La sélection naturelle (favorisation naturelle des gènes mieux adaptés à la survie et la reproduction)
- La migration des populations
- La dérive génétique (séparation d’une population par hasard
- La mutation génétique (erreur de transcription de l’ADN - par hasard) 1ère cause de la variation héréditaire car produit de nouveaux caractères
Définissez les termes suivants :
- Génome
- Pool génétique
- Population
- Fréquence génétique
- Ensemble du bagage génétique d’un individu
- Totalité de l’information génétique d’une population
- Groupe d’individu qui peuvent échanger des gènes entre eux par voie sexuée
- Proportion des différents allèles d’un gène dans une population
Nommez 4 agents mutagènes (influençant les mutations génétiques)
- Radiations naturelles (rayons cosmiques, radiations terrestres, atomes radioactifs contenus dans les aliments)
- Augmentation de la température des cellules reproductrice (ex : en portant des habits chauds 3 degrés)
- Rayons X, rayons gamma, rayons ultraviolets
- Produits chimiques dans la nourriture
Nommez et expliquez les 4 types de mutations génétiques
- Mutations somatiques : mutations sur les cellules du corps pouvant causer des altérations graves (surtout chez l’embryon) mais ne sont pas héréditaires
- Mutations germinales : mutations sur les cellules reproductrice (ovules, spermatozoïdes) héréditaires
- Mutations géniques : changement chimique d’un gène pouvant entraîner des maladies dégénératrices (si changement sur un gène dominant) ex : Huntington
- Mutations chromosomiques :
- changement du nombre de chromosomes (ex : trisomie 21) OU
- changements de structure (ordre et nombre de gènes) par l’enjambement de chromosomes (échange de gènes)
