Cours 2 : embryologie 6 Flashcards

1
Q

V/F?

L’embryon possède relativement bcp de gènes qui contrôlent son dév : c’est l’interaction subtile qu’ont ces gènes entre eux qui contrôle ce dév.

A

F :

L’embry possède relativement peu de gènes…

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2
Q

Qu’est-ce qui, ensemble, contrôlent la prolif cellu dans tissus sains (embry et adultes)

A

L’inactivation et l’activation ++ précises des proto et anti-oncogènes

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3
Q

Les 4 premières semaines, la _____________ est contrôlée par les proto et anti-oncogènes. Cette prolifération différente d’une ____________ à une autre s’explique par une ____________ différente d’une _________ à une autre. Les mutations au niv de ces gènes peuvent engendrer une ___________ des cells mutées.

A
  • prolifération cellu
  • rég
  • expression
  • rég
  • prolifération tumorale
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4
Q

Apoptose…

Lors de l’embryogenèse normale, un grand nombre de cells se _____________ pour ensuite se __________ : lorsqu’elles reçoivent le signal, les cells enclenchent leur _____________, activant des ____________, résultant à un ___________. Un contrôle anormal de l’apoptose est généralement ___________ (ex. certaines ___________ sont le résultat d’une absence d’apoptose, car les cells ne _________, donc leur __________ augmente de façon ________).

A
  • dév
  • résorber
  • cascade apoptotique
  • enzymes autophagiques
  • suicide cellu
  • néfaste
  • tumeurs
  • meurent pas
  • nombre
  • incontrôlée
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5
Q

Nomme 4 gènes responsables de la cascade apoptotique postnatale.

A
  • ICE
  • MDM2
  • BCL-2
  • P53
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6
Q

V/F?

L’embryogenèse moléculaire doit être conçue en termes de cascades, et non de façon linéaire.

A

V

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7
Q

Explique le syndrome de Piebaldisme…

Les __________ sont générés par les cells de ___________ qui _________ et __________ de la _________ sur la surface de __________. Si cette migration est ____________, la peau n’est pas __________ aux endroits les plus ___________ de la ligne méd. Les _______________ expliquent la distribution des zones pigmentées. Chez la mère, une _________ est visible, car les mélanocytes ont leur nombre __________ en dépassant la ligne méd de chaque côté, ce qui augmente la sécrétion de _______________, rendant la ligne proéminente sur le ventre de la mère.

Une carence du _____________ diminue l’aptitude des mélanocytes à proliférer. Si cet oncogène est sur-exprimé, il stimule la prolif des mélanocytes, créant des _________. Le médicament qui peut être utilisé est l’Imatinib, qui comble le ________________ du C-KIT, l’empêchant de stimuler sa ___________.

A
  • mélanocytes
  • la crête neurale
  • prolifèrent
  • migrent
  • ligne dorsale
  • l’ectoderme
  • incomplète
  • pigmentée
  • éloignés
  • plicatures céphalo-caudale et médio-lat
  • linea nigra
  • augmenté
  • MSH (melanocyte stimulating hormone)
  • proto-oncogène C-KIT
  • cancers
  • site de liaison de l’ATP
  • cascade de signalisation
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8
Q

Si la div cellu des cells souches se fait symétriquement, qu’est-ce qui en résulte? Et asymétriquement?

A
S = 2 cells souches filles idem (axe vertical)
A = 1 cell souche fille, 1 cell fille + différenciée
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9
Q

Le “facteur rose” des cells souches indifférenciées (polarisées) code pour quel état?

A

État souche

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10
Q

La différenciation

Elle permet d’activer _________________ et d’en ________ d’autres.

A
  • certains gènes

- inactiver

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11
Q

Le gène MYOD et la différenciation cellu…

Une cell primitive est ciblée par le gène _______ pour devenir un certain type de cell. Pour effectuer la différenciation, le gène _______ s’exprime. C’est un gène que nous appelons un “____________” : toutes les cells qui l’expriment se convertissent en ___________. La prot MYOD est un ___________ qui se lie à plsrs __________ spécifiques à une fct ___________. Donc, un seul gène est suffisant pour activer toute la __________ des ________ nécessaires pour accomplir une ______________. MYOD reconnaît également son _____________ : c’est de l’auto-_________ pour que la cell exprime MYOD à ____________, pour qu’elle soit différenciée de façon ___________. Comme double assurance, il y a ____________. MYOD et MYF-5 sont activées en ____________ et leur action est presque ____________.

A
  • PAX
  • MYOD (myoblast determination 1)
  • gène contrôleur maître
  • myocyte
  • facteur de trancri
  • promoteurs
  • muscu
  • cascade
  • gènes
  • différenciation muscu
  • propre promoteur
  • activation
  • perpétuité
  • terminale
  • MYF-5
  • même temps
  • interchangeable
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12
Q

Inclure les mots “différenciation” ou “détermination” au bon endroit.

La ______________ est induite par l’action de gènes contrôleurs maîtres. Ceux-ci activent les cascades subalternes, et donc la ____________. Ainsi, le gène contrôleur maître cause la _________, alors que les gènes subalternes sont responsables de la __________.

A
  • détermination
  • différenciation
  • détermination
  • différenciation
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13
Q

PIT-1 est un ___________ exprimé slmt dans l’___________. Il détermine un développement ___________ de la part des cells l’exprimant. L’absence de PIT-1 cause l’____________ de l’hypophyse. PIT-1 se lie aux promoteurs des gènes de __________ et de l’_____________ aussi.

A
  • gène contrôleur maître
  • hypophyse
  • hypophysaire
  • agénésie
  • prolactine
  • hormone de croissance
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14
Q

PIT-1 et Octamère…

Les séqs d’ADN reconnaissant PIT-1 et Octamère ne diffèrent que de _________. PIT-1 est un gène contrôleur maître de l’___________, VS Octamère qui en est un pour les ____________. En règle générale, la transcription d’un gène est contrôlée par les _____________ présents dans un ____________, quel que soit __________.

A
  • 2 nucléotides
  • hypophyse
  • lymphocytes T
  • facteurs de transcription
  • type de tissu
  • le tissu
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15
Q

Pour les promoteurs suivants, dire lesquels MYOD et MYF5 inhibent ou activent…

1) créatinine kinase
2) actine
3) ostéoïde
4) myoglobine
5) chondrogenèse
6) neurofilaments
7) desmine

A

1) A
2) A
3) I
4) A
5) I
6) I
7) A

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16
Q

Normalement, la différenciation cellu inhibe l’____________. Donc, MYOD (active/inhibe) la div mitotique des __________. Par contre, il y a un facteur de _________ pour les myoblastes qui est opposé à MYOD : _______. Il inhibe la ___________ et freine la __________ de __________. C’est l’effet _________ de MYOD/MYF5 et FGF qui détermine la ______________.

A
  • activité mitotique
  • inhibe
  • myocytes
  • croissance
  • FGF (fibroblast growth factor)
  • différenciation myoblastique
  • transcription
  • MYOD/MYF5
  • combiné
  • vitesse de prolif cellu
17
Q

Les mols d’adhésion cellu (______) ont 2 grandes familles : ____________ et _______. Les CAM sont cruciales pour ___________ différents tissus. Les CAM manifestent une ____________ ou une __________ envers d’autres types de CAM. Les cadhérines sont exprimées sur la _______________________. Elles servent à ______________. Par ex. pendant la __________, la ____________ et la ______________ expriment _________________. Après que la notochorde ait induit la gouttière, le tube neural, et les somites, ces structs expriment des ______________. Les différents types de cadhérines peuvent aussi fournir des ______________________. Les _____________ sont donc coordonnés par l’expression des diff types de cadhérines. D’habitudes, les CAM ne se lie qu’à des CAM idem : on dit donc qu’elles sont __________. Une cohésion cellu permet le contrôle de leur _________ et évite à des structs de se ___________.

A
  • CAM
  • immunoglobulines
  • cadhérines
  • séparer
  • attraction
  • répulsion
  • surface des membranes cyto, au niv des desmosomes
  • ancrer les cells de même type entre elles
  • neurulation
  • plaque neurale
  • gouttière neurale
  • 1 seul type de cadhérines
  • cadhérines diff
  • sites d’ancrage pour les filaments intracellu d’actine aux sites d’adhésion cellulo-cellulaires
  • mvts tissulaires
  • homotypiques
  • migration
  • “perdre en route”
18
Q

En plus de s’accoler, les cells peuvent s’ancrer ______________ via leurs ___________, au niv de la ___________. Les intégrines se fixent à la ____________ des _____________ et à la __________ de la ___________. Lorsque les cells sont fixées entre elles, les ________________ d’actine se fixent aux _____________ et provoquent un __________ lorsqu’ils se contractent.

A
  • à la MEC
  • intégrines
  • membrane cyto
  • lamine
  • membranes BASALES (de la cell)
  • fibronectine
  • MEC
  • filaments intracellu
  • intégrines
  • mvt cellu
19
Q

La segmentation…

Se fait d’abord de façon _________, divisant ____________, puis segmentant l’embryon en _____________, de façon __________.

A
  • grossière
  • l’embryon en 2
  • régs de + en + fines
  • successive
20
Q

Bicoïde…

  • est quoi?
  • quel pôle?
  • direction du grad de concentration?
  • donc + concentré où?
A
  • une prot, morphogène, facteur de transcription
  • céphalique (Bicoïde… Brain)
  • céphalique vers caudal
  • céphalique
21
Q

Nanos…

  • est quoi?
  • quel pôle?
  • direction du grad de concentration?
  • donc + concentré où?
A
  • une prot, morphogène, facteur de transcription
  • caudal (Nanos… Anus)
  • caudal vers céphalique
  • caudal
22
Q

Hunchback…

  • est quoi?
  • quel pôle?
  • direction du grad de concentration?
  • donc + concentré où?
A
  • prot
  • céphalique (stimulée par bico)
  • céphalique vers caudal (diminuée par nanos)
  • céphalique
23
Q

Que fait le grad de concentration de Hunchback?

A

module l’expression des gènes gap : giant, krüppel et knirps. Embryon donc segmenté en 6 domaines gap.

24
Q

** Que se passe-t-il aux 6 domaines gap?

A

Suite à une expression différentielle des gènes “pair-rule” (équivalents aux gènes PAX chez l’humain), chacun des domaines gap sera segmenté en régs “pair-rule”

25
Q

Les gènes homéotiques…

La mutation de gènes homéotiques cause des _________________ : présence d’un segment corporel qui _____________. Un gène homéotique, par déf, contient une séq de _______ qui code la séq de ___________ appelée ____________ présente sur les ____________ qui sont les ____________ traduits à partir des _____________. Les gènes HOX sont situés sur un _____________ dont l’architecture détermine la ________ et la ________ d’expression. Tous les gènes HOX (ont/n’ont pas) un ___________, mais il existe plsrs ____________ qui ne sont pas des gènes HOX, car ils ne sont pas __________ dans une des _______________ contenant le HOX. Les séqs de nucléotides sont très _____________.

A
  • transformations homéotiques
  • en remplace un autre
  • 180 nucléotides
  • 60 a.a.
  • homéodomaine
  • homéoprots
  • facteurs de transcription
  • gènes homéotiques
  • complexe homéotique
  • chronologie
  • topographie
  • ont
  • homéodomaine
  • gènes homéotiques
  • localisés
  • 4 régs chromo
  • conservées
26
Q

Homéoprots et transcription…

Les ___________ peuvent être comparées à des clés : de légères __________ au niv des __________ de l’_______________ règlementent quelles ____________ sont reconnues et liées. Donc, chaque homéoprot agit sur plsrs ___________, ___________ et _________ de la __________________ qu’elle contrôle, afin de déterminer ____________ de la transcription de ses ______________. C’est l’effet ___________ de facteurs de transcription activant et inhibant la transcription d’un gène au niv de son promoteur qui déterminera _____________ de la transcription de ce gènes (allant de l’absence à l’extrême).

A
  • homéoprots
  • différences
  • a.a
  • homéodomaine
  • séqs d’ADN
  • promoteurs
  • activateurs
  • répresseurs
  • transcription des gènes
  • l’intensité
  • gènes subalternes
  • cumulatif
  • l’intensité
27
Q

Pour le promoteur du gène “even-skipped”…

1) quels gènes l’activent?
2) … l’inhibent
3) effet cumulatif détermine quoi?

A

1) bicoïde et hunchback (hunchback va “backer” en activant)
2) giant et krüppel
3) intensité de la transcription du gène even-skipped

28
Q

Le facteur de transcription se liant à l’ADN…

Il a 2 parties : une qui ______________ de façon spécifique, et une autre qui __________ avec la machinerie de __________, soit pour l’_________, soit pour l’__________.

A
  • reconnaît l’ADN
  • interagit
  • transcription
  • activer
  • inhiber
29
Q

HOX…

Le segment chromo contenant les _____ gènes du complexe homéotique primordial s’est _________ et s’est _________ pour que l’on retrouve _____ complexes sur ___ chromo diff chez mammifères. Chacune de ces séqs (_______, _________, _______, _______) possède de ____ à ____ gènes “___________” (ou “_____”), L’homologie entre ces 4 complexes est ++ IMP (ex. HOX-A1, B1 et D1 peuvent être ___________) sans avoir d’impact sur le __________ (si placés dans le bon ordre). Les gènes dérivés du même _____________ sont bcp + homologues entre eux qu’avec les autres gènes HOX d’un même __________. Le gène HOX-A___ est à l’extrémité 3’ de son complexe, et le A___ à l’extrémité 5’. Cette topographie = responsable de la séq chrono de l’activation des gènes HOX : l’activation en _______ active l’expression de son voisin en _______. Quand gène HOX = actif, l’________chromatine devient de l’_________chromatine.

A
  • 8
  • dupliqué
  • remanié
  • 4
  • 4
  • HOX-A
  • …B
  • …C
  • …D
  • 9
  • 12
  • homéobox
  • HOX
  • interchangés
  • phénotype
  • gène primordial
  • complexe
  • 1
  • 13
  • 3’
  • 5’
  • hétéro
  • eu
30
Q

HOX…

La transcription de HOX-A1…B1…D1 débute en même temps. L’____________ joue un rôle maj dans l’expression __________ et __________ des gènes HOX. HOX-A1…B1…D1 requièrent une (très faible/très grande) concentration et les 13, une (très faible/très grande). En 3’, se trouve la partie (céphalique/caudale) de l’embryon, et le plus (fort/faible) grad de concentration d’acide rétinoïque. Le grad augmente de (caudal à céphalique/céphalique à caudal). Les gènes HOX s’occupent donc de la segmentation _____________.

A
  • acide rétinoïque
  • spatiale
  • chrono
  • très faible
  • très grande
  • céphalique
  • faible
  • caudal à céphalique
  • céphalo-caudale
31
Q

Segmentation dorso-ventrale du tube neural…

La diffusion des prots _____ et _____ (qui sont des _________ et donc activent des ____________). SHH est produite par ___________, et BMP, par __________. Ils jouent rôle crucial dans la segmentation ___________ de l’embryon. La concentration de ces morphogènes induit cells du SNC à se différencier en _____ types de neurones, en stimulant l’expression de différents ___________ dans ces 7 segments du tube neural. La segmentation ___________ est inconnue.

A
  • SHH
  • BMP
  • morphogènes
  • gènes contrôleurs maîtres
  • la chorde
  • cells dorsales du tube neural
  • dorso-ventrale
  • 7
  • gènes contrôleurs maîtres
  • médio-lat
32
Q

La segmentation de l’arbre broncho-alvéolaire : l’interaction entre quoi contrôle son dév?

A
  • morphogènes
  • mésenchyme
  • cells épith
33
Q

Croissance et séparation dichotome de l’arbre broncho-alvéolaire…

Cells mésenchymateuses sécrètent ________ qui diffuse et stimule la ________________ à _____________. FGF10 stimule la sécrétion de _______ par les cells ___________. SHH diffuse et inhibe la synthèse de _________ : l’agrégat de cells mésenchymateuses est donc __________. Chacun des agrégats stimule prolif cellu à l’extrémité du bourgeon : division en 2 branches… le cycle recommence.

(voir image à p. 220 si besoin : ++ clair)

A
  • FGF10
  • prolif cellu
  • l’extrémité du bourgeon épith
  • SHH
  • épith
  • FGF10
  • scindé en 2 agrégats indép
34
Q

Segmentation, synopsis…

Homéoprots détectées dès le __________. Dans le stade bilaminaire, il y a expression de différentes homéoports au sein de chaque __________. Cette expression contrôle l’expression de ___________ spécifiques, dont le rôle est de _________________. Ces morphoports sont des _______________ qui contrôlent _________________, qui détermineront la cascade de _____________.

A
  • stade blastocyste
  • segment
  • morphoprots
  • réglementer la différenciation des cells qui les expriment
  • facteurs de transcri
  • l’expression des gènes subalternes
  • différenciation cellu