Cours 18: SNA 2 Flashcards

1
Q

1) Vers quelle structure vont les informations sensorielles végétatives (T°, etc) ?

2) Cette structure distribue à quelles autres structures et pour donner quelles réponses ?

A

1) Noyau du faisceau solitaire (dans bulbe rachidien).

2)
Neurones préganglionnaires (réponses motrices végétatives/réponses réflexe locales par SNPS ou SNPP).

Cerveau antérieur ventral et médian (réponses endocriniennes et comportementales).

Cerveau ant. ventral et médian -> intégration centrale des informations.

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2
Q

Les informations végétatives sensorielles (afférences provenant des viscères) ont 2 fonctions principales. Quelles sont-elles ?

Qui permet l’accomplissement de ces deux fonctions ?

A

1) Ils fournissent un feedback sensoriel aux réflexes locaux qui modulent en permanence l’activité motrice végétative des différents viscères.

2) Ils informent les centres supérieurs (cerveau ant. ventral et médian) de conditions complexes de stimulation qui peuvent se révéler dangereuses et/ou exiger une coordination plus étendue d’activités végétatives, somatiques, neuroendocriniennes et comportementales.

Ces deux fonctions sont remplies grâce au noyau du faisceau solitaire qui constitue le centre cérébral.

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3
Q

Concernant l’organisation des afférences sensorielles :

Le noyau du faisceau solitaire est divisé en deux parties (caudale et rostrale). Quelle partie est gustative et quelle partie est végétative?

A

Partie rostrale -> gustative
Partie caudale -> végétative

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4
Q

Quelles sont les deux fibres afférentes végétatives de premier ordre qui se dirigent vers la partie végétative du noyau du faisceau solitaire? Comment sont ces fibres ?

Quelles informations ces fibres amènent-elles ?

A

Les deux fibres afférentes végétatives de premier ordre :
- Nerf glossopharyngien (IX)
- Nerf vague (X)

Ces fibres sont très spécialisées.

Informations des viscères (afférences sensorielles végétatives).

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5
Q

En plus des fibres afférentes de premier ordre qui se dirigent vers la partie végétative du noyau du faisceau solitaire? Quelles autres fibres se dirigent au même endroit ? Comment sont ces fibres ?

Quelles informations ces fibres amènent-elles ?

A

Fibres afférentes végétatives de deuxième ordre. Sont des fibres moins spécialisées.

Info nociceptives (douleur).

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6
Q

Explique le schéma résumant les connexions internes avec le noyau du faisceau solitaire.

A

Le noyau du faisceau solitaire recoit des informations sensorielles végétatives provenant des organes cibles (muscles lisses, muscles cardiaques et glandes) par le biais des nerfs crâniens IX et X.

Le noyau du faisceau solitaire distribue les informations reçues à 4 endroits :
- 1e endroit : Neurones préganglionnaires du tronc cérébral et de la moelle pour induire des rx du système nerveux autonome (SNPP et SNPS). Ces neurones vont faire synapses avec les motoneurones primaires des ganglions végétatifs pour qu’ils appliquent la réponse voulue aux organes cibles.
- 2e endroit : Centres végétatifs de la formation réticulaire du tronc cérébral qui est l’interface des systèmes autonome, moteur et sensitif. Ces centres vont communiquer avec les neurones préganglionnaire nommés plus haut et avec l’hypothalamus (3e endroit).
- 3e endroit : L’hypothalamus qui est le centre de la mémoire et de l’intégration des fonctions végétatives et du sang. L’hypothalamus communique avec les neurones préganglionnaires et le 2e endroit (centres végétatifs).
- 4e endroit : Noyau parabrachial qui est le centre d’intégration de signaux (là où on retrouve l’impulsivité et la concentration). Le noyau envoie les informations vers le thalamus, l’hypothalamus et l’amygdale (émotions). C’est seulement le noyau parabrachial qui envoit des infos au thalamus et à l’amygdale.

L’amygdale envoie des informations à la formation réticulaire. Le thalamus et l’amygdale envoie des informations au cortex insulaire (conscience, dégout, dépendance -> exemple du sucre) et au cortex préfrontal médian (seulement amygdale).

Note: les deux cortex ne font pas partie du système autonome.

Cortex insulaire veut te laisser être dépendante du sucre parce que tu aime ça. Cortes préfrontal t’empêche d’être dépendant, d’être vulgaire, etc. -> te prendre conscience de ce qui t’entoure (il y a des gens = pas se déshabiller)

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7
Q

Concernant l’hypothalamus:

Est-ce un centre d’intégration ? Quelles informations reçoit-il ?

Quels sont les rôles de l’hypothalamus ?

A

Oui, c’est un centre d’intégration de toutes les informations concernant le bien-être de l’individu: faim, soif, vie sexuelle, émotions, etc.

L’hypothalamus reçoit des informations de toutes les parties du système nerveux: sensations agréables et désagréables, douleur, informations venant de tous les organes des sens.

Rôles : contrôle les fonctions végétatives et maintient l’homéostasie du milieu interne.

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8
Q

V ou F : L’hypothalamus n’est pas sensible aux variations des conditions physiologiques du milieu interne de l’organisme. Explique.

A

Faux !

L’hypothalamus est sensible aux variations des conditions physiologiques du milieu interne de l’organisme, d’où son rôle de maintient de l’homéostasie du milieu interne.

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9
Q

L’hypothalamus détient plusieurs noyaux.

Nomme ses principaux noyaux et leurs rôles.

A
  • Noyau paraventriculaire -> Attachement, prise de liquide et de nourriture, réponse au stress, P sanguine, T° corporelle, certains réflexes gastriques et réponses immunitaires.
  • Noyaux préoptique latéral et médian -> Fonctions sexuelles.
  • Noyau antérieur -> Maintien de la T° corps et le sommeil.
  • Noyau suprachiasmatique -> Rythmes circadiens.
  • Noyau supraoptique -> Impliqué dans l’équilibre hydrique (eau).
  • Noyau arqué -> Contrôle de la prise de nourriture.
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10
Q

Concernant l’hypothalamus :

1) Globalement, quels sont les deux types d’informations que l’hypothalamus recoit?

2) Que fait l’hypothalamus avec ces deux types d’informations ?

3) Quelles réponses l’hypothalamus donne suite à cela ?

A

1)
- Afférences sensorielles = informations sensorielles.
- Informations contextuelles.

2) Il compare les infos reçues à des valeurs biologiques fixes.
3) L’hypothalamus donne des réponses motrices végétatives et somatiques, des réponses neuroendocriennes et des réponses comportementales.

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11
Q

L’hypothalamus est simulé par une entrée extrahypothalamique neuronale. Puis, tout un mécanisme nerveux se produit dans l’hypothalamus, résultant en 2 types d’informations qui passent par des vaisseaux portes.

Après les vaisseaux portes, où se dirige ces informations (nomme aussi les 2 types d’informations) ?

A

Hypophyse antérieure (Adénohypophyse) -> reçoit info hormonales.

Hypophyse portérieure (Neurohypophyse) -> reçoit info neuronales.

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12
Q

1) Que retrouve t-on dans l’adénohypophyse ?

2) Comment fonctionne la relation hypothalamus-adénohypophyse ?

A

1) Capillaires sanguins et cellules sécrétoires.
2) Hypothalamus envoie un signal par des neurones sécrétoires parvocellulaires qui libèrent des hormones hypophysiotropes dans le sang (capillaires sanguins). Ces hormones présentes dans le sang se dirigent vers l’adénohypophyse pour la stimuler.

Dans l’adénohypophyse, les cellules sécrétoires libèrent alors des hormones dans le sang. Ces hormones ont une action sur les organes-cibles.

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13
Q

Que retrouve t-on dans la neurohypoophyse ?

Comment fonctionne la relation hypothalamus-neurohypophyse?

À quels organes l’hypophyse postérieure (neurohypophyse) envoie des hormones ?

A

Capillaires sanguins.

L’hypothalamus produit 2 types d’hormones qui sont sécrétées par ses neurones sécrétoires magnocellulaires. Ces hormones sont sécrétées dans les capillaires sanguins présents dans la neurohypophyse.

Ces hormones présentes dans le sang se dirigent vers les glandes mammaires, le muscle lisse de l’utérus et le tubules

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14
Q

Est-ce que la neurohypophyse sécrète (grâce à des cellules sécrétoires) des hormones comme l’adénohypophyse ?

Quelles hormones retrouve t-on dans la neurohypophyse ?

A

Non, elle ne sécrète pas d’hormones. Elle entrepose les hormones recues par l’hypothalamus :

ADH
Ocytocine

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15
Q

Décris les actions neurohypophysales de l’ocytocine.

A
  • Fonctions parasympathiques
  • Lactation
  • Contractions utérines et parturition (accouchement naturel)
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16
Q

Décris les actions centrales de l’ocytocine.

A
  • Diminue l’agressivité et l’anxiété
  • Augmente le sentiment de confiance
  • Favorise l’initiation de contacts sociaux
  • Augmente le lien social
  • Augmente la préférence pour un seul partenaire
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17
Q

Décris les actions neurohypophysaires de la vasopressine (ADH).

A
  • Augmente la régulation sympathique et parasympathique
  • Vasoconstriction
  • Augmente la pression artérielle
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18
Q

Décris les actions centrales de la vasopressine (ADH).

A
  • Augmente l’agressivité et comportements territoriaux
  • Augmente l’anxiété
  • Augmente l’attraction et la sélection d’un partenaire
  • Augmente le lien social
  • Augmente la préférence pour un seul partenaire
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19
Q

Concernant l’anatomie de la vision, nomme ce qui est en noir.

A

Dilator muscle -> muscle dilatateur de la pupille
Constrictor muscle -> muscle constricteur (sphincteur en ligne) de la pupille
Ciliary muscle -> muscle ciliaire

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20
Q

Concernant le contrôle autonome de la vision :

1) Quels sont les muscles présents dans l’iris ?

2) Quels sont les muscles qui ont un contrôle para (parasympathique) ?

3) Quel est le muscle qui a un contrôle ortho (sympathique) ?

A

1) muscle dilatateur de la pupille et le muscle constricteur (sphincteur en ligne).
2) Muscle constricteur et muscle ciliaire
3) Muscle dilatateur

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21
Q

Quel est le rôle de chaque muscle du contrôle autonome de la vision ? (3)

A
  • Accomodation de la vue de près/vue de loin (muscle ciliaire)
  • Accomodation à la lumière (muscle sphincter et muscle radial/dilatateur)
  • Régulation de la pression intraoculaire

muscle sphincter = muscle constricteur

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22
Q

Concernant l’accommodation à la vue de près/loin :

Explique (les étapes) l’accommodation à la vue que font les substances parasympatholytiques ?

A

L’action des subst. parasympatholitiques amène un relâchement du muscle ciliaire qui étire le cristalin (MET du cristalin = cristalin moins épais). L’amincissement du cristalin favorise un accomodement pour la vision au loin.

parasympatholitique = contre SNPP = SNPS

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23
Q

Concernant l’accommodation à la vue de près/loin :

Explique (les étapes) l’accommodation à la vue que font les substances parasympathomimétiques ?

A

L’action des subst. parasympathomimétiques amène une contraction du muscle ciliaire qui relâche le cristalin (cristalin plus épais). L’épaississement du cristalin favorise un accomodement pour la vision de près.

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24
Q

Qu’est-ce que la cycloplégie ?

A

La cycloplégie est une molécule qui empêche la mise au point de l’œil (autofocus/accommodement) en provoquant une paralysie temporaire de l’accommodation. L’objectif est d’obtenir des mesures de correction (réfraction) fiables et objectives de l’oeil étudié.

La définiton vient de google, mais vu que cycloplégie est mentionné dans l’image d’une diapo, je voulais le mettre juste pour la compréhension.

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25
Q

1) Par rapport à l’iris, où se trouve le muscle sphincter et le muscle radial/dilatateur ?

2) Concernant l’activité du muscle sphincter au niveau de l’iris :
Quel influx actionne ce muscle ?
Quelle est la réponse de ce muscle ?
Quand est-ce qu’il fait cette réponse ?
Quand est-ce qu’il ne fait plus cette réponse ?

A

1)
Muscle sphincter -> partie interne de l’iris
Muscle radial/dilatateur -> partie externe de l’iris

2)
Muscle Sphincter/contracteur de l’iris :
L’influx parasympathque (Acétylcholine)
Constriction de la pupille => miosis : diminution taille pupille
Réponse produite lors de la présence de lumière
Relaxation (réponse contraire) de la pupille en présence d’obscurité.

l’iris = partie coloré de l’oeil

26
Q

Concernant l’activité du muscle dilatateur au niveau de l’iris :
Quel influx actionne ce muscle ?
Quelle est la réponse de ce muscle ?
Quand est-ce que ce muscle fait cette réponse ?
Quelle molécule produit le même effet que le muscle dilatateur/radial?

A

L’innervation/l’influx sympathique active le muscle.

Suite à cet stimulation, le muscle se contracte et dilate la pupille (mydriase).

Ce muscle dilate la pupille suite à certaines émotions comme la peur et le sentiment amoureux.

L’atropine (antagoniste muscarinique) dilate aussi la pupille en inhibant l’influence du SNPP sur l’oeil.

27
Q

Qu’est-ce que le glaucome ?

En cas de glaucome, qu’arrive-t-il lors de la contraction de la pupille ?

A

Maladie de l’oeil associés à la destruction progressive du nerf optique, le plus souvent causé par une pression trop importante dans l’oeil (intraoculaire).

En cas de glaucome : lors de la contraction, la dilatation de la pupille empêche un drainage correct de l’humeur aqueuse -> augmentation de la pression intraoculaire -> intérêt des agonistes muscariniques et contre-indication majeure des antagonistes muscariniques (ex: atropine).

Note : Glaucome tue la rétine à long terme, car il endommage les vaisseaux et le nerf optique par la pression intraoculaire. Agoniste muscarinique = favorise SNPP.

28
Q

Il y a 2 types de glaucome. Nomme les et décris les.

A
  • Glaucome à angle ouvert (angle ouvert entre la cornée et le muscle.
  • Glaucome à angle fermé (muscle trop collé à la cornée)

Ainsi, le liquide (humeur aqueuse) ne passe plus et augmente la pression intraoculaire.

angle => angle irido-cornéen (iris (contient muscle) et cornée)

29
Q

Concernant la régulation de la temprature :

Quel système autonome est activé lorsqu’on a froid ? Quelle action fait ce système pour réguler la T° ?

Quel système autonome est activé lorsqu’on a chaud ? Quelle action fait ce système pour réguler la T° ?

A

SNPS (le seul activé pour la régulation de la T°)

Lorsqu’on a froid :
- Vasoconstriction adrénergique au niveau des vaisseaux sanguins de la peau suite à une sécrétion de noradrénaline.

Lorsqu’on a chaud :
- Vasodilatation cholinergique au niveau des vaisseaux sanguins de la peau -> ↑ flux sanguin à la surface du corps et ↑ perte chaleur par radiation.
- Effet cholinergique sur les glandes sudoripares -> ↑ perte de chaleur par sudation.

Note : sécrétion d’acétylcholine (sécrétion cholinergique)

30
Q

V ou F : Contrairement au SNPP, le SNPS ne peut pas sécréter d’acétylcholine pour avoir un effet cholinergique.

A

Faux, le SNPS peut sécréter l’acétylcholine comme neurotransmetteur, mais seulement pour la régulation de la T° (action sur les glandes sudoripares et les vaisseaux sanguins).

31
Q

Comme l’analogie d’une balance : Explique le processus de contrôle de la température (homéostasie).

Aide : Le type stimulus -> syst central -> effecteur -> réponse

A

Voir image pour réponse. Ce qui suit sont clarifications :

Afférences proviennent de :
Surface de la peau
Parties internes du corps
Hypothalamus

SNC :
Moelle épinière -> Tronc cérébral -> Hypothalamus (noyau paraventriculaire) : Centre thermorégulateur

Effecteurs donnent réponse suite aux commandes du SNC :
Réponses du système squelettique
Frissons
Comportements manifestes (clairement exprimé)

Réponses du système autonome
Vasoconstriction/vasodilatation
Transpiration
Respiration
Stimulation de la graisse brune
Sécrétion de l’hormone thyroïdienne

32
Q

Compléte l’image.

A
33
Q

Concernant la régulation de la soif :

Il y a deux types de soif. Nomme les.

Qu’est-ce qui cause respectivement ces deux types de soif ? Et donne des exemples.

A

Soif hypovolémique -> déclenchée par un changment de volume hydrique :
- Hémorragie
- Diarrhée
- Vomissement

Soif osmotique -> Déclenchée par un changment de la concentration hydrique :
- Respiration
- Transpiration
- Miction
- Nourriture salée, etc.

34
Q

Qui détecte la soif hypovolémique et comment cette soif est détectée ?

Qui détecte la soif osmotique et comment cette soif est détectée ?

A
35
Q

Concernant la soif hypovolémique et la soif osmotique, les informations sont envoyées à plusieurs structures pour faire apparaitre la soif et pour rétablir l’homéostasie.

Énumère le trajet pour faire apparaitre la soif hypovolémique et la soif osmotique.

Énumère le trajet pour rétablir l’homéostasie respective de ces 2 soifs.

A

Réponse dans l’image.

Précisions:
Noyau supraoptique -> dans hypothalamus
Aldostérone -> anti-diurétique
Les deux chemins avec soif volémique et soif osmotique à la fin sont les trajets qui font apparaitre la soif.
Les deux autres chemins rétablissent l’homéostasie.

36
Q

Concernant la soif hypovolémique, nomme les deux mécanismes de détection de cette soif et le résultat/la régulation (homéostasie) qui en suit.

A

Mécanisme de détection #1 : Changement dans la pression sanguine est détecté par les barorécepteurs. Cette information est envoyée à l’organe subfornical.

Mécanisme de détection #2 : Changement dans la pression sanguine est détecté par les reins qui libèrent de la rénine, déclenchant ainsi une série de réactions chimiques. Cette augmentation d’angiotensine II est détectée par l’organe subfornical.

À partir de l’organe subfornical, tout est similiaire :

L’organe subfornical projette l’information vers le noyau préoptique médian.

Le noyau préoptique médian communique avec deux autres noyaux de l’hypothalamus:
- Noyau paraventriculaire
- Noyau latéral

Résultats:
- Noyau paraventriculaire sécrète de la vasopressine (ADH) qui va vers l’hypophyse post., puis vers le sang. L’aldostérone est aussi produite.

37
Q

Concernant la soif osmotique, nomme le mécanisme de détection de cette soif et le résultat/la régulation (homéostasie) qui en suit.

A

Changement dans la concentration hydrique détecté par les osmorécepteurs des cellules du noyau supraoptique (osmosenseurs => canaux TRPV sensible au Ca2+).

Les osmorécepteurs active les cellules neuronales, puis l’information est envoyée vers l’organe vasculaire de la lame terminale.

L’organe vasculaire de la lame terminale projette cette information vers le noyau préoptique médian.

Le noyau préoptique médian communique avec deux autres noyaux de l’hypothalamus :
- Noyau paraventriculaire
- Noyau latéral

Résultats:
- Noyau paraventriculaire sécrète de la vasopressine (ADH) qui va vers l,hypophyse post, puis vers le sang.

Les osmorécepteur sont sensible à l’hyperosmolarité.

38
Q

1) Quelle structure est considérée comme le centre de la faim ?
2) Quelle expérience a supporté cela ?
3) Qu’a t-on remarqué suite à cette expérience ?
4) Est-ce vrai que l’expérience a aussi démontré que plus la taille de la lésion est grande, et plus le nouveau poids corporel est bas comparé à aucune lésion, où le poids corporel est normal?

A

1) L’hypothalamus latéral.

2) Lésions bilatérales de l’hypothalamus latéral incitent les animaux à s’arrêter de manger (aphagie).

3) Cette expérience a remarqué que ces lésions produisent aussi l’adipsie (refuse de boire), puis qu’après une semaine, les animaux commencent à boire et à manger spontanément (car les connexions se refont).

4) Vrai. Plus la taille de la lésion est grande, plus la nouvelle cible de poids corporel est bas (ces animaux maintiennent une cible de poids plus basse que les témoins)

39
Q

Nomme les autres régions (autre que l’hypothalamus latéral) qui sont impliquées dans la régulation du comportement d’alimentation.

A

Les noyaux amygdaliens (émotions : stress -> arrêt ou abus nourriture)
Le cortex frontal (ne pas succomber à dépendance de nourriture)
La substance noire (syst de récompense)

Ces régions vont déterminer notre relation avec la nourriture.

40
Q

Concernant la régulation de l’appétit, qu’est-ce que reçoit l’hypothalamus latéral (le centre de la faim) ? (4)

Qu’est-ce que fait l’hypothalamus latéral suite à tout ce qu’il a reçu ?

A

Hypothalamus latéral recoit :
- Information des récepteurs externes.
- Hormone (leptine) libérée par les réserves métaboliques et les dépôts de gras.
- Informations du noyau parabrachial, dont les info proviennent du noyau solitaire (d’où les infos proviennent des noyaux moteurs du tronc cérbéral (IX, X) contrôlant l’activité de manger).
- Des informations de satiété ou de faim provenant de l’hypothalamus ventro-médian enclenché par la sécrétion (faim) ou le manque (satiété) de ghréline par le tractus gastro-intestinal.

L’hypothalamus latéral envoit des réponses relatives à l’action de manger vers le tractus gastro-interstinal.

41
Q

1) Quelles sont les deux hormones sécrétées dans les organes qui agissent sur la régulation de l’appétit ?
2) Quelles sont les deux sites (neurones) responsables de la régulation de l’appétit et leur hormones ?
3) Quels organes produisent les hormones nommées ci-haut ?
4) Les 2 hormones agissent sur quelles sites (neurones) nommées en #2 et qu’est-ce que cela fait ?

A

1) Leptine et Ghréline
2)
NPY (neuropeptide Y) -> AgRP hormone : site de ↑ appétit
POMC (proopiomélanocortine) -> a-MSH (hormone) : site de ↓ appétit
3)
Leptine : petit interstin et tissus adipeux.
Ghréline : l’estomac et gros intestin.
4)
Ghréline : NPY. ↑ appétit en ↑ NPY
Leptine : NPY et POMc. ↓ appétit en ↓ NPY.

Insuline est aussi sécrétée par le petit intestin et ↓ appétit.

a-MSH est un neuropeptide de la famille des mélanocortine.

42
Q

Les hormones provenant de quels organes affectent l’alimentation (comportements alimentaires, etc) ?

Nomme les hormones de ces organes.

A
  • Intestins (leptine et ghréline)
  • Organes endocriniens :
    pancréas (insuline)
    thyroide (thyroxine)
    glandes surrénales (glucocorticoides)
43
Q

Une expérience a été menée sur deux souris, une sauvage et une génétiquement modifiée (souris Knock-out) au niveau d’un gène codant pour la POMc :

Avant d’avoir un traitement, que peut-on remarquer de la souris knock-out ?

Que peut-on voir suite à un traitement avec de la leptine chez un humain obèse ?

A

La souris génétiquement modifié au niveau d'un gène codant pour la POMc (site de ↓ appétit) sera obèse, car le site POMc qui permet la ↓ d'appétit est défectueux. Donc, ↑ appétit = manger++ = obèse. (image A)

La leptine permet de diminuer l'appétit. Le traitement à la leptine stimuler ↓ appétit = va faire perdre du poids à l'human obèse. (image B)

44
Q

Examen !!! Concernant la régulation du métabolisme :

V ou F : les catécholamines stimulent la mobilisation des réserves pour des organes les nécéssitants. Explique

A

Vrai!

En effet, les catécholamines stimulent un récepteur lié aux protéines Gs et/ou Gi qui stimulent l’adénylyl cyclase. Celle-ci ↑ AMPc qui est associé aux mécanismes suivant :

  • ↑ glycogénolyse (dans le foie, pour un apport de glucose aux muscles squelettiques et au cerveau).
  • ↑ Lipolyse
  • ↓ sécrétion d’insuline -> hyperglycémie

Ces mécanismes mobilisent les réserves.

glycogénolyse : glucogène -> glucose
Lipolyse : lipides -> acides gras

45
Q

Concernant la régulation du métabolisme :

1.Quelle est la principale source énergétique ? Comment est-elle stimulée?

2.Comment est mobilisé l’énergie (ATP) lors d’un exercice (court, moyen, long terme) ?

3.Combien d’ATP/glucose est produit pour chaque mobilisation ?

A

1.Le glycogène est la principale source énergétique. Stimulée par SNPS (syst. orthosympathique) qui active glycogénolyse*.

2 et 3 :
1ere mobilisation/période : si exercice court terme
glycolyse anaérobie (ø O2) -> 2ATP/glucose.

2eme mobilisation/période : si activité + longue
respiration aérobie (O2) pour glycogénolyse -> 36 ATP/glucose
Si activité + intense, ↑ consommation O2 pour avoir assez d’É.

3eme mobilisation/période : Si exercice perdure
Hydrolyse triglycérides -> acides gras + glycérol

*glycogène (principale source) car produit ATP et glucose.

46
Q

Concernant la régulation végétatives des fonctions cardiovasculaires :

  1. Nomme les deux récepteurs qui régulent le réflexe cardiovasculaire. Où sont-ils situés ?
  2. Quels nerfs sont respectivement attribués à ces récepteurs (pour transport vers centres de régulation) ?
  3. Vers quelles structures sont envoyés les afférences des récepteurs?
  4. Par quel nerf une réponse parasympathique sera envoyé et quel organe recevra la réponse ?
  5. Par quel nerf une réponse sympathique sera envoyé et quel organe recevra la réponse ?
A
  1. Barorécepteurs carotidiens (dans sinus carotidien)
    Barorécepteurs aortiques (dans arc/crosse aortique).
  2. Nerf de Hering/nerf glossopharingien (b. carotidiens)
    Nerf de Cyon/nerf vague afférent (b. aortiques)
  3. Envoyé vers le noyau du faisceau (tractus) solitaire qui communique avec les centres de régulation vasomoteurs situés dans le tronc cérébral. Il permettent activation du SNPS (centre vasoconstricteur bulbaire) et/ou du SNPP (centre vagal).
  4. Nerf vague efférent vers le coeur (noeud sino-auriculaire)
  5. Nerf sympathique de la colonne intermédio-latérale de la moelle thoracique vers les muscles lisses des vaisseaux et vers le coeur.

Note: centre de régulation vasomoteur régule tension artérielle.
Réflexe cardiovasculaire = réflexe des barorécepteurs.

47
Q

À quoi sont sensibles les barorécepteurs ?

A
  • Sensibles à la distension/étirement de la paroi des sinus carotidiens (et donc sensibles à leur étirement).
  • Sensible à la vitesse d’étirement de la paroi.
48
Q

Que va causer une élévation de la pression artérielle ?

A

Stimulation du réflexe cardiovasculaire (baroréflexe) :
- ↑ étirement barorécepteurs.
- Influx envoyé aux centres vasomoteurs :
- Inhibation du centre vasoconstricteur bulbaire.
- Activation du centre vagal (SNPP).
- Influx envoyé par le nerf vague efférent.
- Retrait du tonus sympathique + ↓ FC + ↓ force contraction card.
- Donc, vasodilatation diffuse -> ↓ pression artérielle.

Inhibition de la voie sympathique.

49
Q

Que va causer une baisse de la pression ?

A

Stimulation du réflexe cardiovasculaire (baroréflexe) :
- ↓ étirement barorécepteurs.
- Influx envoyé aux centres vasomoteurs :
- Inhibition du centre vagal.
- Activation du centre vasoconstricteur bulbaire (SNPS).
- Influx envoyé par le nerf sympathique.
- activation du tonus sympathique + ↑ FC + ↑ force contraction cardiaque.
- Donc, vasoconstriction diffuse -> ↑ pression artérielle.

Action de la voie sympathique.

50
Q

V ou F : Les barorécepteurs ne s’opposent pas à l’hypotension orthostatique (position couchée à debout) et à toutes variations de pression dans un sens ou dans l’autre qui interviendraient à chaque mouvement et geste.

A

Faux!

Les barorécepteurs s’opposent à l’hypotension orthostatique (position couchée à debout) et à toutes variations de pression dans un sens ou dans l’autre qui interviendraient à chaque mouvement et geste.

51
Q

V ou F : Le clampage (obstruction) des artères carotides amène une diminution de pression artérielle dans les sinus carotidiens.

A

Vrai, exemple : clampage par un doigt sur artère carotide (exemple: Léanne en 1309)

52
Q

Concernant les chimioréflexes :
1. Que détectent-ils?
2. Où se trouvent-ils ?
3. Pour chaque emplacement (#2), donne le nerf qui lui est lié.
4. Vers quel centre ces chimiorécepteurs envoient leur influx ?

A

1.Détectent ↓O2, ↑CO2, ↑pH.

2 et 3.Se trouvent dans :
- les artères carotidiennes/sinus carotidien (par nerf glossopharyngien)
- l’arc aortique (par nerf vague)
- tronc cérébral (médulla oblongata du bulbe rachidien ; pas de nerf de ce que je sache)

  1. Centre cardiorégulateur.
53
Q

Concernant la régulation des fonctions cardiovasculaires :

  1. S’il y a une ↑ de pH, qu’arrive t-il au CO2 ?
  2. Qu’arrive t-il si les chimiorécepteurs dans la médulla oblongata détectent une ↑ de pH ?
A
  1. Il y a ↓ du CO2.
  2. Voir image pour réponse.
54
Q

Concernant la régulation des fonctions cardiovasculaires :

  1. S’il y a une ↓ de pH, c’est du à quoi au niv de CO2 et de l’O2?
  2. Qui détectent ces 3 changements ?
A

1.Lors d’une ↓ de pH, il y a ↑ CO2 et ↓ O2.
2.
- Les chimiorécepteurs de l’arc aortique et des sinus/artères carotidiennes détectent ↓ O2.
- Les chimiorécepteurs de la médeulla oblongata détectent la ↓ pH.
- Le SNC détecte la ↓ pH.
- Personne détecte l’ ↑ de CO2.

55
Q

Que va t-il se produire suite à la détection de la ↓d’O2 par les chimiorécepteurs des artères carotidiennes et de l’arc aortique ?

A
56
Q

Que va t-il se produire suite à la détection de la ↓de pH par les chimiorécepteurs de la Medulla oblongata ?

Que va t-il se produire suite à la détection de la ↓de pH par le SNC?

A

Réponse dans image.

57
Q

Concernant la régulation végétatives des fonctions sexuelles :

  1. Quel système nerveux autonome permet l’érection ? Pourquoi?
  2. Quel système nerveux permet l’éjaculation et l’orgasme ?
  3. Quelle molécule est utilisée par le syst. autonome pour l’érection ? Pourquoi ?
  4. Quelle molécule est utilisé par le syst. autonome pour l’éjaculation ?
  5. Pour l’éjaculation, quels sont les neurones préganglionnaires activés ?
  6. Pour l’érection, quels sont les neurones préganglionnaires activés ?
  7. Quelles afférences informent les centres supérieurs d’une stimulation sexuelle ?
A
  1. SNPP, car toute activité sexuelle n’est pas réalisée sous action (ex: se battre pour sa vie).
  2. SNPS.
  3. Monoxyde d’azote (NO), car c’est un puissant vasodilatateur.
  4. Noradrénaline.
  5. Neurones préganglionnaires sympathiques T11 à L2.
  6. Neurones préganglionnaires parasympathiques S2 à S4.
  7. Afférences somesthésiques. Ainsi, il y a libération des molécules nécessaires.
58
Q

Le monoxyde d’azote est synthétisé à partir de quelles autres molécules ?

A

Le NO est synthétisé à partir de l’Arginine.
La Citrulline synthétise aussi le NO, car elle se transforme en arginine.

59
Q

Décris le mécanisme moléculaire de l’érection.

A
  • Stimulation sexuelle détectée par les fibres somesthésiques.
  • Fibres parasympathiques (pré et postgagnlionnaires) activées.
  • Synthèse et libération locale de monoxyde d’azote (NO).
  • NO active la Guanylyl cyclase qui permet l’étape suivante :
  • Transformation de la GTP en GMP cyclique (GMPc) active.
  • La GMPc produit une protéine kinase G qui agit sur les canaux K+
  • Relaxation musculaire.
  • Vasodilatation -> érection (remplissage de sang).
60
Q

Décris le mécanisme de dégradation du NO.

A

Suite à sa production, la GMPc active est inactivée par la phosphodiestérase 5 (PDE5) -> GMPc inactive.

La durée de l’érection est donc ↓.

61
Q

Que peut-on prendre pour augmenter la durée de l’érection ? Qu’est-ce que cela fait ?

A

Viagra, Cialis, Lévitra.

Ils inhibent la phosphodiestérase 5. La GMPc active n’est donc pas inactivée. La GMPc active maintient la vasodilatation et donc l’érection sur une plus longue durée.

Note: le viagra a été créé pour le coeur au départ.