Cours 13/14 - Immunologie Flashcards
1
Q
Lien entre lymphe et sang et lymphe et cellules
Par quoi sont assurés les échanges unidirectionnels entre la lymphe et les cellules?
A
Système de clapets
2
Q
Lien entre lymphe et sang et lymphe et cellules
Complétez les schémas suivants:
A
3
Q
Système lymphatique
Quels vaisseaux du transport cardiovasculaire sont absentes du système lymphatique? Pourquoi?
A
- Artères
- Parce que les artères ont une très grande résistance qui n’est pas nécessaire dans le système lymphatique
4
Q
Transport lymphe
Quelles structures sont responsables du transport de la lymphe?
A
- Pompe musculosquelettique
- Respiration
5
Q
Sang
Complétez le tableau suivant (diapo #5)
A
6
Q
Sang
À quoi sert le sang?
A
- Transport de l’oxygène et dioxide de carbone, nutriments, déchets, chaleur
- Régulation de pH et température
- Protection (coagulation, phagocytose, production d’anticorps, sécrétion de cytokines..)
7
Q
Sang
Complétez le schéma suivant (diapo #7)
A
8
Q
Organes lymphoïdes
Quels sont les organes lymphoïdes primaires? Quel est leur rôle?
A
- Supportent le développement
1. Moelle osseuse
2. Thymus
9
Q
Organes lymphoïdes
Quels sont les organes lymphoïdes secondaires? Quel est le rôle?
A
- Site de la réponse immunitaire
1. Noeuds (glanglions)
2. Rate
3. Amygdales
10
Q
Sang
Complétez le schéma suivant (diapo #14)
A
11
Q
Organes lymphoïdes
Quels sont les organes lymphoïdes associés aux muqueuses (MALT)?
A
- Appendice
- Plaques de Payers (intestin grêle)
- Tissus lymphoïdes associés aux intestins
12
Q
Lymphocytes T
Où se développe les lymphocytes T?
A
Dans le thymus
13
Q
Sang
Associez les fonctions suivantes au type de cellules correspondantes dans le sang:
1. Phagocytose des bactéries
2. Libération de l’histamine et d’autres médiateurs chimiques associés à la réaction inflammatoire (héparine)
3. Phagocytose; transformation en macro-phagocytes dans les tissus
4. Défense de l’organisme par l’attaque directe de cellules ou par l’entremise d’anticorps
5. Destruction des vers parasites et des complexex antigènes anticorps; inactivation de certaines substances chimiques allergène associées à la réaction inflammatoire.
6. Transport de l’oxygène et du gaz carbonique
7. Réparation des petites déchirures des vaisseaux sanguins
A
- Ganulocytes neutrophiles
- Granulocytes basophiles (mastocytes)
- Monocytes
- Lymphocytes
- Granulocytes eosinophiles
- Érythrocytes
- Plaquettes (plasmocytes)
14
Q
Sang
Quelles sont les trois étapes principales de l’hémostase?
A
- Spasme vasculaire
- Clou plaquettaire
- Coagulation
15
Q
Sang
Complétez le schéma suivant (diapo #12)
A
16
Q
Sang
Complétez le schéma suivant (diapo #15)
A
17
Q
Sang
Complétez le schéma suivant (diapo #21)
A
18
Q
Sang
Complétez le schéma suivant (diapo #16)
A
19
Q
Sang
Complétez la phrase suivante concernant la cascade menant à la coagulation:
a) S’active rapiement en cas de ____, comporte moins d’étapes. Est activée par des ____ (facteur tissulaire).
b) Processus plus ____ qui prendre plusieurs minutes à mettre en place. Est utile lorsqu’un tissu est endommagé de ____ du vaisseau car elle est activée par ____ présents dans le sang (_).
A
a) S’active rapidement en cas de traumatisme grave, comporte moins d’étapes. Est activée par des facteurs à l’extérieur du sang (Facteur tissulaire)
b) Processus plus complexe qui prend plusieurs minutes à mettre en place. Est utile lorsqu’un tissus est endommagé de l’intérieur du vaisseau car elle est activée par des facteurs présents dans le sang (thrombocytes endommagés)
20
Q
Système lymphatique
Quelles en sont ses fonctions?
A
- Drainer le surplus de liquide interstitiel
- Transport de vitamines et lipides vers le sang
- Réponses immunitaire
21
Q
Système lymphatique
Nommez les différentes réponses immunitaires que peuvent avoir ce système
A
– Maturation des cellules
– Transport des cellules
– Activation des cellules
22
Q
Système lymphatique
Quelle région est drainée par le conduit lymphatique droit? Gauche?
A
- Côté droit du corps jusqu’à tronc thoracique droite + tête
- Tout le reste (Côté gauche du corps jusqu’aux pieds)
23
Q
Développement des lymphocytes T
Dites si les énoncés suivants sont vrais ou faux:
Les énoncés sont placés en ordre chronologique
1. Le développement des lymphocytes T commence dans la médulla.
2. Au départ, des cofacteurs sont liés à une veinule, créant un complexe simple négatif (SN).
3. Les cofacteurs se détachent et se lient à une cellule de macrophage, complexe appelé cellule dendritique, pour migrer vers la jonction cortiomédullaire.
4. Rendu au cortex, le complexe est désormais double négatif 2 (DN2).
5. Dans la région sous-caspulaire, le complexe est désormais DN4 et appelé “thymocytes immatures double négatifs”
6. Les cellules de devenant pas des thymocytes sont appelées des cellules épithéliales corticales.
7. De retour à la jonction cortico-médullaire, les thymocytes sont désormais double positifs et immatures.
8. Les thymocytes deviennent matures une fois de retour dans la jonction cortico-médullaire et peuvent désormais quitter le thymus.
9. Les cellules corticales épithéliales redeviennent des cellules dendritiques une fois dans la médulla.
A
- Vrai
- Faux: double négatif (DN1)
- Faux: se lient à une cellule épithéliale médullaire
- Vrai
- Vrai
- Vrai
- Faux: de retour dans le cortex
- Faux: dans la médulla
- Vrai
24
Q
Défenses non-spécifiques
Quels sont les types de défense non-spécifiques?
A
- Défenses externes
- Défenses internes
- Inflammation
25
# **Défenses non-spécifiques**
Quelles sont les défenses externes?
* Peau
* Muqueuses
26
# **Défenses non-spécifiques**
Quelles sont les défenses internes?
* Protéines anti-microbiennes internes (IFN, complément)
* Récepteurs de PAMPS (pathogens associated molecular patterns) (TLR)
* Cellules tueuses naturelles
* Phagocytes
27
# **Défenses non-spécifiques**
Complétez le tableau suivant concernant les facteurs mécaniques de la peau et des muqueuses:
28
# **Défenses non-spécifiques**
Complétez le tableau suivant concernant les facteurs chimiques de la peau et des muqueuses:
29
# **Système lymphatique**
Donnez l'ordre de circulation de la lymphe
Capillaires --> Troncs --> Conduits + gros vaisseaux lymphatiques
30
# **Défenses non-spécifiques**
Complétez le tableau suivant concernant les substances antimicrobiennes:
31
# **Interférons**
Par quoi sont produits les interférons?
* Lymphocytes
* Macrophages
* Fibroblastes infects par un virus
32
# **Interférons**
VRAI OU FAUX
Les interférons induisent la synthèse de protéines anti-virales dans la cellule infectée par le virus.
FAUX
dans les **cellules saines avoisinantes**
33
# **Mode d'actions des interférons (Type 1)**
Complétez le schéma suivant:
34
# **Complément**
Complétez les énoncés suivants concernant le complément:
*Il s'agit d'un texte continu.*
1. Le complément est un groupe de ____ normalement présentes dans le ____ et à la ____ des cellules.
2. Elles (1ère rép en au no.1) participent et ____ la réaction ____ lorsqu'elles sont activées.
3. La cascade d'activation du complément mène à:
* La destruction des microbes par ____
* L'augmentation de ____
* L'augmentation de la réaction ____
1. Le complément est un groupe de **protéines** normalement présentes dans le **sang** et à la **surface** des cellules.
2. Elles participent et **amplifient** la réaction **immunitaire** lorsqu'elles sont activées.
3. La cascade d'activation du complément mène à:
* La destruction des microbes par **cytolyse**
* L'augmentation de **la phagocytose**
* L'augmentation de la réaction **inflammatoire**
35
# **Complément**
Complétez le schéma suivant:
36
# **Activation du complément**
Complétez le schéma suivant:
37
# **Complément**
Complétez les énoncés suivants:
*Il s'agit d'un texte continu formant des étapes*
1. C5b ____ C6 et C7
2. Le complexe se lie à ____ via C7.
3. C8 se lie à/au ____ et s'insert dans ____.
4. C9 se lie au complexe et ____.
5. ____ à ____ molécules de C9 se lient.
6. Cela forme un ____ dans la membrane.
1. C5b **se lie à** C6 et C7
2. Le complexe se lie à **la membrane bicouche lipidique** via C7.
3. C8 se lie à/au **complexe** et s'insert dans **la membrane cellulaire**.
4. C9 se lie au complexe et **polymérise**.
5. **10** à **16** molécules de C9 se lient.
6. Cela forme un **pore** dans la membrane.
38
# **Complément**
Où peuvent être formés des pores par le complément?
Dans les microbes
39
# **Récepteurs de PAMPS**
Complétez les énoncés suivants:
1. Les PAMPS sont des molécules qui existent chez les ____ mais qui ne sont jamais associés aux ____.
2. Des exemples de PAMPS sont: ____, Cpg ____ et ____
3. Le système ____ (défenses innées) comprend plusieurs récepteurs pour ces PAMPS sur les ____, cellules ____, cellules ____ et ____.
4. Certains PRRs augmentent ____ des microbes aux phagocytes (récepteurs ____, scavenger ____ lient LPS)
5. D'autres PRRs induisent un signal suite à la ____ (Toll like receptors ou TLRs)
6. PAMPS signifie ____
7. PRRs signifie ____
1. Les PAMPS sont des molécules qui existent chez les **microbes** mais qui ne sont jamais associés aux **cellules mammifères**.
2. Des exemples de PAMPS sont: **LPS**, Cpg **DNA** et **flagelin**
3. Le système **non-spécifique** (défenses innées) comprend plusieurs récepteurs pour ces PAMPS sur les **macrophages**, cellules **dendtritiques**, cellules **endothéliales** et **lymphocytes**.
4. Certains PRRs augmentent **l'attachement** des microbes aux phagocytes (récepteurs **mannose**, scavenger **receptors** lient LPS)
5. D'autres PRRs induisent un signal suite à la **reconnaissance** (Toll like receptors ou TLRs)
6. PAMPS signifie **pathogens associated molecular patterns**
7. PRRs signifie **pattern-recognition receptors**
40
# **Cellules tueuses naturelles (NK cells)**
Complétez les énoncés suivants:
1. Les cellules tueuses naturelles représentent environ ____ des lymphocytes
2. Les cellules NK sont présentes dans les ____ mais ne possèdent pas les ____ des autres lymphocytes.
3. Les cellules NK provoquent la ____ et la ____ des cellules cibles.
* Se lient à la cellule ____
* Libèrent des granules contenant la ____ = ____
* Libèrent des granules contenant des granzymes = ____
1. Les cellules tueuses naturelles représentent environ **5-10%** des lymphocytes
2. Les cellules NK sont présentes dans les **organes lymphoïdes** mais ne possèdent pas les **récepteurs spécifiques** des autres lymphocytes.
3. Les cellules NK provoquent la **cytolyse** et la **mort** des cellules cibles.
* Se lient à la cellule **infectée**
* Libèrent des granules contenant la **perforine** = **cytolyse**
* Libèrent des granules contenant des granzymes = **apoptose**
41
VRAI OU FAUX
Les basophiles sont les premières cellules arrivées au site d'infection.
FAUX
**Neutrophiles**
42
# **Phagocytes**
Complétez les énoncés suivants:
1. Les phagocytes comprennent surtout 2 types de cellules: ____ et ____
2. Les phagocytes sont spécialisés dans la ____
3. Les phagocytes se rendent au site d'infection grâce à des ____
4. Ces derniers (rép au no.3) sont des ____
1. Les phagocytes comprennent surtout 2 types de cellules: **neutrophiles** et **macrophagocytes/macrophages**
2. Les phagocytes sont spécialisés dans la **phagocytose**
3. Les phagocytes se rendent au site d'infection grâce à des **médiateurs chimiques**
4. Ces derniers (rép au no.3) sont des **cytokines/chimiokines**
43
# **Phagocytose**
Mettez en ordre les étapes de la phagocytose et associez-y les descriptions suivantes:
1. Ingestion
2. Destruction
3. Chimioactisme
4. Digestion
5. Adhérence
A. Mort et dégradation du microorganismes par les enzymes lysosomales et les agents oxydants
B. Attachement du phagocyte sur le microorganisme
C. Fusion du phagosome avec les lysosomes et granules
D. Attraction vers le site d'infection par des substances chimiques
E. Formation de pseudopodes et migration des granules/lysosomes vers le site d'ingestion qui devient le phagosome
ORDRE:
3 - 5 - 1 - 4 - 2
ou
1. Chiomioactisme
2. Adhérence
3. Ingestion
4. Digestion
5. Destruction
DESCRIPTIONS
1 et E
2 et A
3 et D
4 et C
5 et B
Ou
1. Ingestion: Formation de pseudopodes et migration des granules/lysosomes vers le site d'ingestion qui devient le phagosome
2. Destruction: Mort et dégradation du microorganismes par les enzymes lysosomales et les agents oxydants
3. Chimioactisme: Attraction vers le site d'infection par des substances chimiques
4. Digestion: Fusion du phagosome avec les lysosomes et granules
5. Adhérence: Attraction vers le site d'infection par des substances chimiques
44
# **Phagocytose**
Par quoi peut être médiée la phagocytose?
Le complément
45
# **Phagocytose**
Complétez les étapes suivantes:
1. ____ du complément entraîne le dépot de C3b à la surface de la cellule bactérienne.
2. CR1 est un ____ qui lie C3b sur la bactérie.
3. Il y a ensuite ____ par le macrophage.
4. La membrane du macrophage ____, ce qui crée une vésicule nommée ____.
5.Des ____ se fusionnent avec les *2e rép du no.4* pour former des ____
1. **L'activation** du complément entraîne le dépot de C3b à la surface de la cellule bactérienne.
2. CR1 est un **récepteur** qui lie C3b sur la bactérie.
3. Il y a ensuite **endocytose** par le macrophage.
4. La membrane du macrophage **se fusionne**, ce qui crée une vésicule nommée **phagosome**.
5.Des **lysosomes** se fusionnent avec les *phagosomes* pour former des **phagolysosomes**
46
# **Réaction inflammatoire**
Par quoi est causée une réaction inflammatoire?
Par une **lésion**:
* Pathogène
* Produit chimique
* Brûlure
47
# **Réaction inflammatoire**
Quels sont les symptômes d'une réaction inflammatoire?
1. Rougeur
2. Chaleur
3. Tuméfaction (enflure)
4. Douleur
48
# **Réaction inflammatoire**
Complétez les énoncés suivants concernant les étapes d'une réaction inflammatoire:
1. Les cellules immunitaires migrent ____ des vaisseaux pendant la réaction inflammatoire.
Les étapes sont:
2. La bactérie provoque la libération de ____ et de ____ par les macrophages.
3. Il y a ____ et une augmentation de la ____, ce qui cause de la rougeur, de la chaleur et de l'enflure.
4. Les cellules inflammatoires migre au sein du tissu et libèrent des ____ qui cause de la douleur.
1. Les cellules immunitaires migrent **hors** des vaisseaux pendant la réaction inflammatoire.
Les étapes sont:
2. La bactérie provoque la libération de **cytokines** et de **chiomiokines** par les macrophages.
3. Il y a **vasodilatation** et une augmentation de la **perméabilité vasculaire**, ce qui cause de la rougeur, de la chaleur et de l'enflure.
4. Les cellules inflammatoires migre au sein du tissu et libèrent des **médiateurs inflammatoires** qui cause de la douleur.
49
# **Résistance spécifique: immunité**
Complétez les énoncés suivants concernant l'immunité:
1. L'immunité est la capacité de l'organisme à ____ contre ____.
2. L'immunité comprend un système de ____ qui permet aux cellules impliquées de distinguer ____.
3. Les cellules impliqueés développement une ____ pour les pathogènes déjà rencontrés.
4. Antigène: susbtances reconnues par notre système comme ____
1. L'immunité est la capacité de l'organisme à **se défendre** contre **pathogènes spécifiques**.
2. L'immunité comprend un système de **récepteurs** qui permet aux cellules impliquées de distinguer **le soi du non-soi**.
3. Les cellules impliqueés développement une **mémoire** pour les pathogènes déjà rencontrés.
4. Antigène: susbtances reconnues par notre système comme **étrangères**
50
# **Résistance spécifique: immunité**
Autre qu'une protéine, sous quelle forme peut se présenter un antigène?
* Sucre
* Lipide
* ADN
51
# **Cellules responsables de l'immunité**
Quelles sont les cellules responsables de l'immunité?
* Lymphocytes B
* Lymphocytes T
52
# **Cellules responsables de l'immunité**
Quelles sont les sous-catégories de lymphocytes T?
LYMPHOCYTES
* T helper/auxiliaires
* Cytotoxiques
53
# **Cellules responsables de l'immunité**
Qu'est-ce qui permet aux cellules de l'immunité d'avoir une spécificité?
Les **récepteurs d'antigènes** qui sont soient:
* Exprimés à leur **surface**
OU
* **Sécrétés**
54
# **Cellules responsables de l'immunité**
Que subissent les cellules responsables de l'immunité lors de leur développement afin "d'apprendre" à reconnaître les antigènes?
Des contrôles serrés
55
# **Antigènes et récepteurs d'antigènes**
Complétez les énoncés suivants:
1. Un antigène est quelque chose qui active ____.
2. Un antigène peut être un ____ ou un ____
3. Habituellement formés de ____, mais parfois aussi de ____ ou de ____
4. Les antigènes sont reconnus par des ____ des lymphocytes ____ soit les ____ et les ____.
5. La partie d'antigène reconnue est appelée ____.
1. Un antigène est quelque chose qui active **les cellules immunitaires (T ou B)**.
2. Un antigène peut être un **pathogène** ou un **morceau**
3. Habituellement formés de **protéines**, mais parfois aussi de **sucres** ou de **lipides**
4. Les antigènes sont reconnus par des **molécules de surfaces** des lymphocytes **T ou B** soit les **BCR** et les **TCR**.
5. La partie d'antigène reconnue est appelée **épitope**.
56
# **Antigènes et récepteurs d'antigènes**
VRAI OU FAUX
Il peut y avoir plus d'un épitope par cellule.
VRAI
57
# **Antigènes et récepteurs d'antigènes**
VRAI OU FAUX
Les BCR et les TCR peuvent reconnaître les mêmes antigènes.
VRAI
Ils interagiront toutefois différemment
58
# **BCR**
À quel moment le BCR commence-t-il à s'exprimer?
Pendant le développement des lymphocytes **B** dans la **moelle osseuse**
59
# **BCR**
1. Quelle est la majeure différence entre les différentes étapes du développement du lymphocyte B?
2. Qu'est-ce qui permet d'en faire la vérification?
1. L'expression progressive de BCR
2. Un test de vérification du récepteur est effecuté à chaque étape dans la moelle osseuse
60
# **TCR**
À quel moment le TCR commence-t-il à se développer?
Pendant le développement des lymphocytes **T** dans le **thymus**
61
# **TCR**
À quelle étape du développement des lymphocytes T y a-t-il deux chaines de BCR?
Lorsque le lymphocyte T est **double positif**
62
# **Antigènes et récepteurs d'antigènes**
VRAI OU FAUX
C'est à la 3e étape du déveleppement de leur lymphocyte respectif que les récepteurs BCR et TCR commencent à être exprimés.
VRAI
63
# **BCR et TCR**
Quelles sont les ressemblances et différences structurelles entre le TCR et le BCR?
RESSEMBLANCES
* Les 2 peuvent être exprimés à la surface
* Tous les deux ont:
1. Une région variable
2. Une région constante
3. Une partie qui se lie à la cellule
* Au moins 1 site de reconnaissance
DIFFÉRENCES
* TCR n'a qu'un site de reconnaissance d'antigène VS **BCR en a 2**
* Ainsi BCR a **2 chaînes**
* **TCR n'est jamais sécrété**
64
# **Reconnaissance d'antigène par les lymphocytes T et B**
Quelle est la différence de reconnaissance d'antigène entre les lymphocytes B et T?
* Les **B** reconnaissent un **antigène soluble**, un fragement de pathogène exposé
* Les **T** reconnaissent un antigène dans un contexte tout autre: **antigène doit lui être présenté**
65
# **Reconnaissance d'antigène par les lymphocytes T et B**
Dites si les énoncés suivants sont vrais ou faux concernant la reconnaissance d'antigène:
1. Pour les lymphocytes B, les anticorps se lient aux épitopes qui se trouvent sur la surface de l'antigène.
2. Pour les lymphocytes T, les épitopes se présentent souvent de façon à être bien exposés.
3. Pour les lymphocytes T, l'antigène doit être fragmenté en peptides.
4. Pour les lymphocytes T, le fragment de l'antigène est présenté seul au TCR.
1. Vrai
2. Faux: ils sont souvent **cachés**
3. Vrai
4. Faux: Le peptide épitope se lie à une **molécule CMH**
* Le TCR se lie au **complexe CMH-peptide-épitope**
66
# **Antigènes**
Donnez un exemple d'antigène exogène.
CMHII
(Complexe majeur d'histocompatibilié classe II)
67
# **CPA**
VRAI OU FAUX
Les CMHII sont situés à la surface des CPA et se lient à des fragments d'anticorps pour qu'ils sont reconnus.
FAUX
Se lient à des **antigènes**
68
# **CPA**
Complétez le schéma suivant:
69
# **CPA**
Donnez des exemples de cellules présentatrices d'antigène.
* Neutrophiles
* Macrophages
* Cellules dentritiques
70
# **CMH**
VRAI OU FAUX
Le CMHI est le complexe majeur d'histocompatibilité associé à la compatibilité entre tissus pour les greffes.
FAUX
C'est le **CMHII**
71
# **CMHII**
Complétez l'énoncé suivant:
Le CMH classe II est exprimé à la surface des ____ et présentent des ____ aux lymphocytes ____
Le CMH classe II est exprimé à la surface des **cellules présentatrices d'antigène** et présentent des **antigènes exogènes** aux lymphocytes **Th (T helper)**
72
# **CMHII**
Complétez les énoncés suivants concernant les étapes d'expression de CMHII:
* Il existe ____ processus pour exprimer le CMHII. Ceux-ci sont ____, mais ont un résultat ____.
VOIE 1
1. La bactérie infecte le ____ et pénètre la ____, ce qui produit des ____
2. Les fragments bactériens se lient au ____ au sein de la ____.
3. Les ____ liés sont transportés à la surface de la cellule par le ____.
VOIE 2
1. L'____ se lie au ____ à la surface de la cellule.
2. Par la suite, il pénètre au sein de la cellule B et se dégrade en ____.
3. Ces derniers se lient au ____ et sont transportés à la surface de la cellule.
* Il existe **2** processus pour exprimer le CMHII. Ceux-ci sont **différents**, mais ont un résultat **commun**.
VOIE 1
1. La bactérie infecte le **macrophage** et pénètre la **vésicule**, ce qui produit des **fragments peptidiques**
2. Les fragments bactériens se lient au **CMHII** au sein de la **vésicule**.
3. Les **peptides** liés sont transportés à la surface de la cellule par le **CMHII**.
VOIE 2
1. L'**antigène** se lie au **BCR** à la surface de la cellule.
2. Par la suite, il pénètre au sein de la cellule B et se dégrade en **fragments peptidiques**.
3. Ces derniers se lient au **CMHII** et sont transportés à la surface de la cellule.
73
# **Antigènes**
Donnez un exemple d'antigène endogène.
CMHI
(Complexe majeur d'histocompatibilité classe I)
74
# **Antigènes endogènes**
1. D'où proviennent les antigènes endogènes
2. Donnez des exemples d'endogènes.
1. De l'extérieur de la cellule
2. Virus, cancer
75
# **CMHI**
Complétez l'énoncé suivant:
Le CMHI est exprimé à la surface de ____ et présentent des antigènes ____ aux lymphocytes ____.
Le CMHI est exprimé à la surface de **toutes les cellules** et présentent des antigènes **endogènes** aux lymphocytes **T cytotoxiques**.
76
# **CMHI**
VRAI OU FAUX
Les CMHI ne comprennent pas de phagocytose dans leur processus.
VRAI
77
# **CMHI**
Quelles cellules n'expriment pas ou expriment très faiblement les CMHII?
* Pas du tout: **érythrocytes**
* Faiblement: **neurones**
78
# **CMHI**
Complétez les énoncés suivants concernant les étapes d'expression de CMHI:
1. Le ____ infecte la cellule.
2. Des ____ sont synthétisées dans le cytosol.
3. Leur ____ se lient au ____ dans le ____.
4. Ces derniers sont donc transportés par le ____ jusqu'à la surface de la cellule.
1. Le **virus** infecte la cellule.
2. Des **protéines virales** sont synthétisées dans le cytosol.
3. Leur **fragments peptidiques** se lient au **CMHI** dans le **réticulum endoplasmique**.
4. Ces derniers sont donc transportés par le **CMH** jusqu'à la surface de la cellule.
79
# **Maturation et séletion des lymphocytes T**
Complétez les énoncés suivants:
1. À la 2e étape de maturation, le lymphocyte est ____
2. Juste avant la sélection, le lymphocyte est ____ et ____
3. Une ____ reconnaissance de CMHII avec un peptide permet d'obtenir une cellule mature CD4+.
4. Aucune reconnaissance de CMH avec un peptide résulte à ____
5. Une ____ reconnaissance de CMHI avec un peptide permet d'obtenir une cellule mature CD8+.
6. Les sélections au no.3 et au no.5 sont dites ____.
7. Une forte reconnaissance soit avec CMHI ou CMHII avec un peptide résulte à ____.
8. La sélection au no.7 est dite ____.
9. Il y a donc beaucoup de ____ dans le thymus.
1. À la 2e étape de maturation, le lymphocyte est **double négatif**
2. Juste avant la sélection, le lymphocyte est **double positif** et **immature**
3. Une **faible** reconnaissance de CMHII avec un peptide entraîne permet d'obtenir une cellule mature CD4+.
4. Aucune reconnaissance de CMH avec un peptide résulte à **l'apoptose**
5. Une **faible** reconnaissance de CMHI avec un peptide permet d'obtenir une cellule mature CD8+.
6. Les sélections au no.3 et au no.5 sont dites **positives**.
7. Une forte reconnaissance soit avec CMHI ou CMHII avec un peptide résulte à **l'apoptose**.
8. La sélection au no.7 est dite **négative**.
9. Il y a donc beaucoup de **mortalité cellulaire** dans le thymus.
80
# **Maturation et séletion des lymphocytes T**
VRAI OU FAUX
Dans une faible reconnaissance de CMHII avec un peptide, l'interaction se fait majoritairement avec le peptide du soi.
FAUX
Avec le **CMH**
81
# **Réponse immunitaire spécifique**
Associez les différentes caractéristiques aux bonnes médiations suivantes:
A. Médiation humorale
B. Médiation cellulaire
1. Lymphocytes B
2. Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+)
3. Les lymphocytes impliqués produisent des anticorps ou des immunoglobines contre les pathogènes.
4. Rejets des tissus.
5. Efficace contre les antigènes présents dans les liquides et les pathogènes extracellulaires.
6. Efficace contre les pathogènes intracellulaires ou les cancers
A. HUMORALE
1. Lymphocytes B
3. Les lymphocytes impliqués produisent des anticorps ou des immunoglobines contre les pathogènes.
5. Efficace contre les antigènes présents dans les liquides et les pathogènes extracellulaires.
B. CELLULAIRE
2. Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+)
4. Rejets des tissus.
6. Efficace contre les pathogènes intracellulaires ou les cancers
82
# **Réponse immunitaire spécifique**
VRAI OU FAUX
Il y a une grande interaction entre l'immunité cellulaire et l'immunité humorale.
VRAI
83
# **Réponse immunitaire spécifique**
Dites si les énoncés suivants sont vrais ou faux:
1. Les lymphocytes B et les lymphocytes pré-T ont un lieu de naissance et de maturation commun soit la moelle osseuse rouge, un organe lympathique primaire.
2. Les lymphocytes pré-T ont une étape supplémentaire puisqu'ils doivent passer par le thymus.
3. Avant de migrer dans les organes lymphatiques secondaires, les lymphocytes pré-T et B sont dit immunoincompétents.
4. La 3e étape est la stimulation antigénique et la réponse immunitaire.
5. L'activation des lymphocytes B entraîne la formation de plasmocytes.
6. Les lymphocytes T CD8 facilite l'activation des lymphocytes B
7. Les lymphocytes T CD4 facilite l'activation du lymphocyte T.
8. Les lymphocytes T CD4 sont dits auxiliaires.
9. Les lymphocytes T cytotoxiques proviennent des lymphocytes T CD8 et des CD4.
10. Les lymphocytes T cytotoxiques quittent le tissu lymphatique secondaire pour attaquer l'antigène envahisseur.
11. Les plasmocytes sécrètent des anticorps qui entrent dans la circulation lymphatique.
12. Les anticorps se lient aux antigènes dans les liquides de l'organisme et les inactivent.
1. Vrai
2. Vrai
3. Faux: immuno**compétents**
4. Vrai
5. Vrai
6. Faux: lymphocytes T **CD4**
7. Vrai
8. Vrai
9. Faux: seulement **CD8**
10. Vrai
11. Faux: circulation **sanguine**
12. Vrai
84
# **Activation, prolifération et différenciation des lymphocytes T**
Dites si les énoncés suivants sont vrais ou faux:
1. La formation de lymphocytes T auxiliaire se fait à partir de la cellule cible infectée et la formation de lymphocytes T cytotoxiques, à partir d'une CPA (macrophagocyte).
2. Pour les TA, la reconnaissance de l'antigène se fait à l'aide d'un CMHI et une protéine CD4.
3. Pour les TC, la reconaissance de l'antigène se fait à l'aide d'un CMHI et d'une protéine CD8.
4. Les deux types de lymphocytes utilisent un TCR.
5. Les TA ont une mémoire de longue durée tandis que les TC ont une mémoire de courte durée.
6. Les clones de TC sécrètent de l'IL-2 et d'autres cytokines et les clones de TA sont prêts à attaquer les cellules cibles infectées de l'organisme.
7. La prolifération et la différenciation permet l'augmentation du potentiel de reconnaissance par l'expansion clonale.
| TA: lymphpocytes T auxilaires; TC: lymphocytes T cytotoxiques
1. Faux: inverse (TA = CPA; TC = cellule cible infectée)
2. Faux: CMH**II** (et CD4)
3. Vrai
4. Vrai
5. Faux: les **2** ont une **longue durée**
6. Faux: inverse (TC = attaque; TA = sécrétion)
7. Vrai
85
# **CD8+**
Dites si les énoncés suivants sont vrais ou faux:
1. Les cellules T cytotoxiques sont des cellules effectrices de l'immunité cellulaire.
2. Les cellules T cytotoxiques reconnaît le complexe du peptide viral grâce à leur CMHII.
3. Les cellules T cytotoxiques ont pour but de tuer la cellule infectée.
1. Vrai
2. Faux: CHM**I**
3. Vrai
86
# **Fonction effectrices des cellules T cytotoxiques**
Complétez le schéma suivant:
87
# **Cellules T auxiliaires**
Dites si les énoncés suivants sont vrais ou faux:
1. Les cellules T auxiliaires sont les CD4+ et les helpers.
2. Les cellulaires T auxiliaires sont des cellules effectires de l'immunité cellulaire.
3. Les cellules Th1 reconnaissent le complexe peptidique antigène tandisque les cellules T helper reconnaissent le complexe peptidique bactérien.
4. Les cellules Th1 et les cellules T helper ont un MCHII
5. Les cellules Th1 activent le macrophage et les cellules T helper activent les cellules B.
1. Vrai
2. Vrai
3. Faux: inverse: (Th1 = complexe petidique bactérien; T helper = complexe petidique antigène)
4. Vrai
5. Vrai
88
# **Réponse humorale**
Complétez les énoncés suivants:
*Il s'agit d'un texte continu*
1. La première étape de la réponse humorale est la ____.
2. À la première étape, on dit que la cellule est ____.
3. À celle-ci est attaché un ____ qui est internalisé et présenté.
4. Une ____ ou un autre stimulus active la cellule B, ce qui correspond à la 2e étape.
5. L'étape suivante est l'____ des lymphocytes B reconnaissant le microbe.
6. Cette étape engendre des ____ en raison d'une expansion des tissus.
7. Cette même étape engendre la formation de 4000 ____ et de 10^12 ____ par jour.
8. Par la suite, la ____ permet d'obtenir divers processus.
9. Parmi ces résultats, il y a les cellules effectrices qui permettent ____.
10. Il y a également les cellules B qui expriment l'IgG, ce qui correspond à la ____.
11. Finalement, il y a les cellules B qui ont une grande affinité d'expression des Ig qui se divise en 2 résultats distincts soit ____ et ____.
1. La première étape de la réponse humorale est la **reconnaissance de l'antigène**.
2. À la première étape, on dit que la cellule est **naïve**.
3. À celle-ci est attaché un **microbe** qui est internalisé et présenté.
4. Une **cellule T helper** ou un autre stimulus active la cellule B, ce qui correspond à la 2e étape.
5. L'étape suivante est l'**expansion clonale** des lymphocytes B reconnaissant le microbe.
6. Cette étape engendre des **gonflements** en raison d'une expansion des tissus.
7. Cette même étape engendre la formation de 4000 **plasmocytes** et de 10^12 **anticorps** par jour.
8. Par la suite, la **différenciation** permet d'obtenir divers processus.
9. Parmi ces résultats, il y a les cellules effectrices qui permettent **la sécrétion d'anticorps**.
10. Il y a également les cellules B qui expriment l'IgG, ce qui correspond à la **commutation de classe (class switch)**.
11. Finalement, il y a les cellules B qui ont une grande affinité d'expression des Ig qui se divise en 2 résultats distincts soit **la maturation d'affinité** et **la mémoire des cellules B**.
89
# **Réponses à l'anticorps**
Dites les principales différences entre la première et la seconde réponse à l'anticorps sur les aspects suivants:
1. Le délai
2. Nombre de cellules
3. Le "peak" de réponse
4. L'isotype d'anticorps principal
5. L'affinité avec l'anticorps
1. 1ère: 5-10 jrs; **2e**: 1-3 jrs = **plus court**
2. 1ère: 1 seule; **2e**: **plusieurs cellules spécifiques pour le même antigène**
3. 1ère: petit; **2e**: **plus large/haut**
4. 1ère: **IgM**>IgG; **2e: IgG = plus efficace que IgM**
5. 1ère: faible et variable; **2e**: **haute affinité moeynne (maturation d'affinité)**
90
# **Anticorps**
Dites si les énoncés suivants sont vrais ou faux:
1. Chaque lymphocyte B exprime plusieurs copies du même BCR ou anticorps (même spécificité)
2. Les lymphocytes B activés sont tous différents les uns des autres
3. Le nombre de spécificité différentes pour une personne est de l'ordre de 10E11, c'est le répertoire
4. La spécificité est d'abord fixée de façon précise par un réarrangement génique qui a lieu pendant le développement
5. Les anticorps sont les effecteurs de l'immunité hormonale
1. Vrai
2. Faux, INactivés
3. Vrai
4. Faux, de façon ALÉATOIRE
5. Faux, humorale
91
# **Anticorps**
Qui sont les médiateurs de l'immunité humorale?
Immunoglobulines
92
# **Anticorps**
Pour chaque description donnée, dite laquelle appartient à la classe d'immunoglobuline respective:
1. Anticorps majoritaire dans le sérum (représente de 75 à 85% des anticorps circulants)
2. Présente en quantité limitée dans le plasma
3. Se trouve dans les sécrétions comme la salive, sueur, suc intestinal et lait maternel
4. Attachée à la surface du lymphocyte B et sert de récepteur d'anti-gènes
5. Joue un rôle important dans l'activation des lymphocytes B.
6. Elle traverse le placenta et produit une immunité passive au foetus
7. Secrétée par les plasmocytes dans la peau, les muqueuses des voies gastro-intestinales et respiratoires et, les tonsilles.
8. Se lie aux mastocytes et aux granulocytes basophiles pour déclencher la libération d'histamine et d'héparine.
9. Elle contribue à empêcher les agents pathogènes de s'attacher à la surface des cellules épithéliales comprenant des muqueuses et de l'épiderme.
10. Première classe de lg libérée par les plasmocytes au cours de la réaction primaire.
1. IgG (monomère)
2. IgA (dimère)
3. IgA
4. IgD ET IgM
5. IgD
6. IgG
7. IgE
8. IgE
9. IgA
10. IgM
93
# **Anticorps**
Quelles sont les 3 fonctions principales des anticorps dans leur médiations sur la réponse immunitaire humorale?
Neutralisation, opsonisation et activation du complément
94
# **Anticorps**
Complétez le schéma suivant (diapo #70):
95
# **Anticorps**
Vrai ou Faux?
1. Les IgG de haute affinité peuvent neutraliser les toxines et bloque leur néfaste.
2. Les IgG de haute affinité peuvent neutraliser les virus et bloquer leur entrée dans la cellule
3. Les anticorps peuvent prévenir le détachement des bactéries
4. Les complexes Ag-Aa (surtout IgE et IgM) activent le complément par voie classique
5. Les Ig n'activent pas le compléement solution, uniquement lorsqu'attaché à une surface
1. Vrai
2. Vrai
3. Faux, ATTAchement
4. Faux, Ag-A**b** (**IgG** et IgM)
5. Vrai
96
# **Anticorps**
Complétez la phrase suivante:
Les toxines sont ____ et agissent à ____ concentration. Les anticorps qui peuvent les ____ doivent pouvoir ____ et être transportés de façon _____.
Les toxines sont **solubles** et agissent à **faibles** concentration. Les anticorps qui peuvent les **neutraliser** doivent pouvoir **diffuser** et être transportés de façon **efficace**.
97
# **Anticorps**
(diapo #71) Associez chacune des étapes suivantes à l'image correspondante:
1. Endocytose de la toxine; complexité du récepteur
2. Liaison de la toxine au récepteur cellulaire
3. Anticorps protège la cellule en se liant à la toxine et la bloquer.
4. Dissociation de la toxine qui relâche sa chaine active et contamine la cellule
1-B
2-A
3-D
4-C
98
# **Anticorps**
(diapo #72) Associez chacune des étapes suivantes à l'image correspondante:
1. Virus se lie aux récepteurs localisés à la surface de la cellule
2. Acidification de l'endosome
3. Récepteur induit l'endocytose du virus
4. Anticorps bloque en se liant au récepteur du virus et ainsi bloquer une fusion avec la cellule
1-A
2-C
3-B
4-D
99
# **Anticorps**
(diapo #73) Associez chacune des étapes suivantes à l'image correspondante:
A. Les anticorps qui sont contre les adhésine bloquent la colonisation
B. La colonisation de la surface cellulaire par la bactérie qui se lie via des adhésines bactériennes
C. Certaine bactérie sont intégrée et se propagent dans les vésicules internes.
A-3
B-1
C-2
100
# **Anticorps**
Complétez le schéma suivant (diapo #75):
101
# **Anticorps**
Complétez le schéma suivant (diapo #76):
102
# **Anticorps**
Complétez le schéma suivant (diapo #78):
103
# **Anticorps**
Que veut dire CAR-T cells?
Chimeric Antigen Receptor T-cells
104
# **Fragments d'anticorps monoclonaux**
Décrivez les.
1. Leur taille réduite peut améliorer leur biodisponibilité et faciliter leur production par des bactéries
2. Pas de portion Fc
3. Meilleure biodisponibilité
4. Plus courte durée
5. Très utile comme outils (vs médicaments)
105
# **CAR-T cells**
Quel est le fonctionnement des CAR-T cells?
1. Extraction des lymphocytes T de patient
2. Introduction du CAR pour générer des CAR-T cells
3. Reconnaissance de l’antigène qui ne dépend pas du CMH
4. Utilisé pour traiter le cancer et pourrait être utile pour combattre les infections virales comme HIV
106
# **CAR-T cells**
Quel est le fonctionnement des CAR-T cells?
1. Extraction des lymphocytes T de patient
2. Introduction du CAR pour générer des CAR-T cells
3. Reconnaissance de l’antigène qui ne dépend pas du CMH
4. Utilisé pour traiter le cancer et pourrait être utile pour combattre les infections virales comme HIV
