Cours 10a Douleur Flashcards

1
Q

Quels sont les deux dimensions de la douleur?

A

Sensorielle (localisation, nature, intensité) et émotionnelle (caractère désagréable).

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Q

La douleur est elle utile?

A

Oui car permet de reconnaitre les situations dangeureuses

Non, car la douleur persiste parfois même après la guérison de la blessure

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3
Q

Qu’est la nociception?

A

La détection de stimuli de douleurs afférents provenants de récepteurs

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4
Q

Où est situé le corps cellulaire des terminaisons nerveuses de la douleur

A

Dans les ganglions spinaux ou de Gasser pour l’innervation de la face

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5
Q

Quel type de fibre sont activés par les stimuli douloureux?

A

Les fibres nociceptives Adelta et C

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6
Q

Qu’ont de particulier les fibres de type C?

A

N’ont pas de myéline et sont plus lente. Elle reportent les informations de douleurs et de températures seulement

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7
Q

Les stimuli douloureux des fibres thermorécepteurs émettent un potentiel d’action à la même fréquence que pour des températures moins basses mais tout de même douloureuses. Que cela signifie t-il?

A

Le taux de réponse du potentiel d’action des thermorécepteurs plafonne. N’augmente pas d’intensité lorsque le stimulus est dans la plage de douleur

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8
Q

Comment varie la fréquence des potentiels d’actions des fibres nociceptives avec une augmentation du stimuli?

A

Il augmente. Plus la douleur est intense plus la réponse sera intense.

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9
Q

Quel type de fibre est activé par une douleur rapide?

Et lente?

A

Adelta

C

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10
Q

Quel type de fibre sont spécialisées pour la détection de stimuli thermiques?

A

Adelta

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11
Q

Que sont les Récepteurs TRP?

A

Les récepteurs de la douleurs, ils sont spécialisés pour détecter des stimuli douloureux spécifiques

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12
Q

Quels sont les types de stimuli douloureux?

A

Température, Irritants chimiques, dommages tissulaires

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13
Q

Quelles modalité de la douleur est détecté par le récepteur TRPV1?

A

Chaleur sup à 42˚C, acidose et irritant chimiques

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14
Q

Le récepteur TRPV2 est assicié à quelle type de fibre et Pourquoi?

A

Adelta car il répond à des température sup à 52˚C.

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15
Q

Quel réceteur TRP répond au froid et à la menthe?

A

TRPM8

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16
Q

À quoi répond le récepteur TRPA1?

A

Irritants chimiques, t˚ inf à 17 et ail

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17
Q

Quel est le rôle des canaux sodiques Nav1.7 et 1.8?

A

Transforme le potentiel gradué généré par le TRP et le transforme en potentiel d’action

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18
Q

Que cause un malfonctionnement des canaux Nav1.7?

A

Pas de sensation de douleur

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19
Q

Quelle est la différence entre les ganglions spinaux et le ganglion de Gasser?

A

Gasser pour les nerf de la face les ganglions spinaux pour le reste du corps

20
Q

Quelle est la différence entre la voie afférente mécanique et nociceptive lors de leur entré dans la moelle épinière?

A

Les fibres nociceptives font synapses avec un neurone de 2e ordre qui traverse la ligne médiane alors que les fibres mécaniques montent du même côté par le cordon antéro-latéral.

21
Q

Qu’est le faisceau de Lissauer?

A

Le faisceau de fibre nociceptives qui entre la corne dorsale de la moelle épinière

22
Q

Les collatérales de des fibres nociceptives font synapses avec un neurone de 2e ordre à quelle couche de Rexed?

A

1 et 2 pour les fibres C

Couches 1 et 5 pour les fibres Adelta

23
Q

Comment est détecté la douleur viscérale?

Que cela cause-t-il?

A

Par les neurones de la corne dorsale tout comme les afférences cutanées. Cela cause la projection de la douleur. Le trouble viscéral est confondu avec une douleur cutanée

24
Q

Quel est le chemin parcouru par les fibres afférentes de la douleur des membres supérieurs vs les membres inférieurs?

A

Membres supérieurs entrent la moelle épinière au niveau cervical alors que les fibres des membres inférieurs entrent par la moelle au niveau lombaire. Dans les 2 cas, les axones atteignent le noyau VPL du thalamus et projettent vers les fibres somesthésiques primaires et secondaires

25
Q

Quel est le chemin parcouru par les fibres afférentes de la douleur du visage?

A

Les fibres du ganglion de Gasser et ganglions associés aux nerfs VII X et IX, pénètrent au niveau du pont, descendent vers le bulbe. Forment le faisceau trigéminal-spinal. Dans le bulbe, synapse avec le sous-noyaux interpolaire et caudale. Traverse la ligne médiane et remonte au VPM du thalamus

26
Q

Quelle est la particularité du système colonne dorsales-lemnisque médian de la douleur viscérale?

A

Le neurone de 2e ordre de croise pas la ligne médiane mais envoi ses axones dans les colonnes dorsales. Fait synapse au noyau de Goll où le noyau de 3e ordre franchis la ligne médiane avant d’atteindre le complexe nucléaire du thalamus

27
Q

Explique le syndrome de Brown-Séquard

A

Une dissociation sensorielle dû à la lésion d’une partie de moelle épinière.
Une perte de sensibilité au toucher et proprioception du même coté que la lésion mais une perte de sensibilité à la douleur et température du coté opposé.

28
Q

À quel système est associé le noyau ventral-postéro-latéral (VPL) du thalamus?
Et Le noyau ventro-postéro-médian (VPM)?

A

VPL au système spino-thalamique

VPM au système trigemino-thalamique

29
Q

Quelle est la différence entre nociception et douleur?

A

La douleur est la conscience de nociception

30
Q

Où va l’information après avoir atteint le VPL du thalamus?

A

Dans le cortex somésthésique primaire et secondaire

31
Q

Les informations relatives aux aspects motivationnels et affectifs de la douleurs ont plusieurs cibles, quelles sont elles?

A

Formation réticulaire,
Colliculus supérieur,
Hypothalamus,
Amygdale et noyaux thalamiques de la ligne médiane

32
Q

Les noyaux thalamiques de la ligne médiane vont transmettre l’information à quels cortexs?

A

Le cortex cingulaire antérieur et insulaire.

33
Q

Quel est le rôle du cortex insulaire et cingulaire antérieur?

A

La sensation désagréable des signaux nociceptifs

34
Q

Comment se nomme la sensibilisation périphérique à la douleur?

A

L’hyperalgie, accentuation de la sensibilité de la zone qui entoure les tissus lésée

35
Q

Quelles substances sont libérés causant la sensibilisation des terminaisons nociceptives?

A

La substance P qui attire les mastocytes qui sécrètent l’histamine. La prostaglandine, 5-HT, ATP et Bradikinine joue également ce role

36
Q

Que cause la sensibilité centrale?

A

L’augmentation de l’excitabilité des neurones de la corne dorsale et la moelle. Un stimulus normalement non-douloureux provoque de la douleur

37
Q

Explique l’allodynie

A

Un stimulus anodin survient immédiatement après un stimulus douloureux et la douleur persiste même apres la cessation du stimulus.

38
Q

Quelles sont les causes de l’allodynie?

A

Une augmentation de Ca dépendant des récepterus NMDA et baisse de l’inhibition GABA. Sécrétion des cytokines par la microglie qui active le transcription de COX-2 et produit des prostaglandines

39
Q

Explique le Wind-up

A

Augmentation progressive de la fréquence de décharge en réponse à une activation répétitive à basse fréquence des fibres nociceptives. L’intensité de la stimulation est constante mais l’intensité percue augmente à ch stimulation.

40
Q

Quelles sont les causes du Wind-up?

A

Supression du bloquage des recepteurs NMDA
Augmentation Ca
Augmentation sensibilité des neurones au glutamate

41
Q

Quelle est la cause de la douleur neuropathique?

A

Fibres afférentes endommagées par une lésion du tissu. Ex membres fantomes

42
Q

Quelle région est responsable de la modulation de la douleur?

A

La substance grise périaqueducale du mésencephale

43
Q

Quelles régions du tronc cérébrale font partie de la voie descendante de la douleur?

A

Le noyau parabrachial
Le raphé dorsal
Le locus coerelus
La formation réticulaire bulbaire

44
Q

Comment agissent les modulateurs de la douleur des voies descendantes?

A

En sécrétant des neurotransmetteurs tels que noradrénaline, sérotonine et dopamine. Effets facilitateurs ou inhibiteurs sur les neurones de la corne dorsale

45
Q

Pourquoi frotter la source de la douleur apaise?

A

Car l’activation des mécanorécepteurs vient stimuler un interneurone inhibiteur de la nociception

46
Q

Quels sont les opioïdes endogènes et leur fonction?

A

Les enképhalines, endorphines et dynorphine ont un effet analgésique puissant sur la sub grise périaqueducale du mésencéphale

47
Q

Comment la libération d’enképhaline peut diminuer la douleur?

A

Des interneurones dans les cornes dorsales font synapses avec des fibres afférentes nociceptives et la libération d’enképhaline par ces interneurones inhibe la fibre afférente