Cours 10 Flashcards

1
Q

Par quoi est caractérisé le trouble cognitif léger?

A
  • Plaintes cognitives (rapporté par l’individu ou par ses proches)
  • Altération notable, mais non significative, fonction(s) cognitive(s) (la performance au test doit se situer minimum un écart type et demi dans la population générale)
  • Répercussions minimales dans les activités de la vie quotidienne (activités les plus exigeantes sur le plan cognitif = atteinte mais activité du quotidien comme d’habiller = pas de problème)
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2
Q

Quel est le débat entourant le trouble cognitif léger?

A

Certains pensent que le TCL est un stade prédémentiel et d’autres pensent qu’il s’agit d’un trouble à proprement parler. Donc que c’est pas nécessairement causé par l’alzheimer, il y a d’autres causes.

Mais il y a de plus en plus consensus que le TCL serait un stade prédémentiel

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3
Q

Quels sont les types de TCL?

A

Amnésique (ces personne sont à risque d’évoluer vers une maladie d’alzheimer que vers d’autres types de démence)

Amnésique avec déficits cognitifs multiples (il peut être isolé (toucher seulement la mémoire épisodique) soi ou il peut y avoir un problème de mémoire au premier plan accompagné de problèmes lié à d’autres domaines cognitifs dans ce cas c’est amnésique avec déficit cognitifs multiples)

Non amnésique :
* dysexécutif (plus de risque d’évoluer vers démence à corps de lewy, parkinson)
* aphasique (plus de risque d’évoluer vers un trouble d’aphasie primaire progressive)
* visuospatial/moteur (plus de risque d’évoluer vers atrophie cortical postérieur)

Simple/Multi domaine(s) (domaine unique : touche uniquement un domaine cognitif ou à domaine multiples touche en premier plan un domaine cognitif et affecte de façon moins importante en second plan un ou plusieurs autres domaines cognitif)

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4
Q

Comment la matière grise est corrélée entre alzheimer et TCL

A

il y a un patron de l’atrophie de la matière grise entre les deux trouble (alzheimer et tcl), la seule différence c’est que l’atrophie amnésique l’atrophie est moins importante, même si elle est sensiblement localisé dans les mêmes régions

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5
Q

Quelle est l’épidémiologie du TCL?

A
  • 5 à 29% des aînés (prévalence)
  • 8 à 58 / 1000 aînés par an (incidence)
  • environ 10% vers MA (contre 1,5% si non TCL) (10% des tcl vont évoluer vers maladie d’alzheimer dans la prochaine année)
  • facteurs de risque communs à MA
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6
Q

C’est quoi l’étude du PAQUID?

A

on examiner combien de personnes avant le diagnostique de MA ont présenté une trajectoire de déclin cognitif

les premiers changements sont 12 ans avant le diagnostic et le premier domaine touché c’est la sémantique

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7
Q

Comment est l’évolution du TCL?

A
  • Conversion / Stable / Normalisation
  • Conversion annuelle MA : 5-10%
  • 50% des TCL convertiront vers une démence après 5 ans

Les individu avec tcl sont considéré à très haut risque de démence. Certains individu tcl vont demeurer stable dans le temps et ne vont pas aller vers une démence, certaines personnes vont même voir leur performance revenir à la normale après 1 ou 2 ans. Surtout des personnes dépressives lors du premier test

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8
Q

Quels sont les symptômes reliés à l’humeur dans le TCL?

A

Dépression :
* apathie
* irritabilité
* anxiété

Vulnérabilité émotionnelle :
* dysthymie
* dépendance affective envers l’entourage
* vulnérabilité au stress

Les troubles de l’humeur vont moduler le déficit cognitif ex : personne avec tcl et symptômes dépressif vont avoir des performance de la mémoire moins bonne, ca amplifie la présentation clinique

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9
Q

Comment établir une prise en charge du TCL?

A

En identifiant les capacités préservées

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10
Q

Quels sont les différents types de prises en charge du TCL?

A
  • Intervention cognitive : individuelle ou
    collective
  • prise en charge psychologique (soutien,
    thérapie familiale)
  • prise en charge pharmacologique
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11
Q

C’est quoi la tableau neuropsychologique du TCL?

A
  • moins bon rappel d’histoires
  • moins bon rappel libre, mais indiçage aide
  • moins bon rappel différé (plus qu’en rappel immédiat, donc difficulté au niveau du stockage)
  • moins bon fluences catégorielles
  • augmentation de fausses reconnaissances
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12
Q

Comment le TCL affecte la mémoire autobiographique?

A

les tcl amnésique sont moins bons que les participants contrôle du même âge dans deux composantes de la mémoire épisodique

  • composante 1 : se souvenir d’un événement précis survenu à un moment précis à un endroit précis (autobiographical episodic memory)
  • composante 2 : adresse personnelle, nom des profs quand on allait l’école, connaissance liées à notre vie, pas sur le monde extérieur (personal semantic memory)
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13
Q

Comment est la mémoire sémantique dans le TCL?

A

2 types d’événements dans l’étude : événements durables et événements transitoire.

Résultats : Les patients tcla ne se distingue pas des contrôle sur les événements durables. Les patients alzheimer se distingue des contrôles et des tcl. Pour événement transitoire, à la fois les tcl et alzheimer (pas de différence entre les deux) ont une performance moins bonne que celle des contrôle. Donc tcla difficulté sémantique pour le rappel d’événements historique mais seulement pour les transitoire

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14
Q

Quel est le questionnaire pour analyser si les activités de la vie quotidienne sont touché?

A

iadl : questionnaire permet de vérifier avec les proches si la personne
* autonomie de déplacement
* gestion des médicaments
* gestion du budget et affaires administratives
* communication

TCL pas une démence car pas d’atteinte sur les activités de la vie quotidienne.

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15
Q

C’est quoi les caractéristiques des démences lobaires frontotemporales?

A
  • touche les personnes plus jeunes (60 ans)
  • lobes frontaux et temporaux
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16
Q

Quels sont les sous types des démences lobaires frontotemporales?

A
  1. démence fronto-temporale (DFT) = variante frontale ou comportementale
  2. démence sémantique = variante temporale ou « aphasie primaire progressive - variant sémantique (APPvs)»
  3. aphasie primaire progressive non-fluente (APPnf)

reflète des différences au niveau de la progression et au niveau de la partie touché par l’atrophie

17
Q

Quelles sont les caractéristiques de la DFT comportementale?

A
  • 51-58 ans (21-80 ans)
  • évolution : 8 ans (durée moyenne de survie à partir du diagnostic)
  • hérédité ± 50%
18
Q

C’est quoi le tableau clinique du DFT comportementale?

A
  • troubles comportementaux > troubles cognitifs
  • Détérioration progressive de la personnalité, du comportement social, de la cognition
  • trouble du jugement et de la planification (décision erroné et lourde de conséquences)
  • troubles mnésiques second plan, mais pas tous les patients
19
Q

C’est quoi les quatre catégories des symptômes comportementaux dans l’échelle du DFTc?

A
  • troubles du contrôle de soi
  • négligence physique
  • troubles de l’humeur
  • manifestations d’une baisse d’intérêt
20
Q

Quels sont les critères de diagnostic du DFTc possible?

A

3 critères parmi les suivants :
* Désinhibition comportementale précoce
* Apathie ou inertie précoce
* Perte précoce de sympathie/empathie
* Comportements stéréotypés, persévératifs, compulsifs/rituels précoces (ex : compter les fourmis dans le jardin, avoir une obsession)
* Hyperoralité ou changement du comportement alimentaire (manger de facon excessive ou mettre constamment des objets dans sa bouche)
* Profil neuropsychologique : syndrome dysexécutif avec préservation relative de la mémoire et des fonctions visuospatiales

21
Q

Quels sont les critères probables pour diagnostiquer le DFTc?

A
  • Critères de DFT possible remplis
  • Déclin fonctionnel (perte d’autonomie)
  • Résultats d’imagerie compatibles :
  • IRM ou Scanner : atrophie frontale et/ou
    temporale antérieure
  • ou SPECT ou TEP : hypométabolisme frontal et/ou temporal antérieur
22
Q

Quels sont les deux types de DFTc ?

A

1- désinhibée (pseudo-psychopathique) : hyperactivité, jovialité facétieuse, perte des convenances sociales, appelée aussi forme orbitobasale, atrophie du cortex orbitobasale

2- apathique/inerte (pseudo-dépressive) : aspontanéité, inertie, perte de volonté, indifférence, rigidité mentale et persévérations, appelée aussi forme dorsolatérale, plus de difficulté au niveau des fonctions exécutives, atrophie du cortex dorsolatéral.

23
Q

C’est quoi le test des faux pas.

A
  • test pour évaluer la cognition sociale
  • On explique une situation avec un élément pas normal et on demande si quelqu’un a dit quelque chose qu’il n’aurait pas du se produire.
  • Les patients vont avoir du mal à détecter ce qui n’est pas normal.
24
Q

Comment sont les émotions dans le DFTc?

A
  • L’habilité à reconnaitre les émotions des
    expressions faciales est endommagée dans la DFTc, surtout la rage, la tristesse et le dégoût
  • Les mêmes difficultés sont observées avec les émotions vocales
  • Le déclin socio-émotionnel observé chez les FTD peut provenir en partie de l’incapacité à traiter certaines émotions chez les autres