Cours 9 Flashcards

1
Q

Quels sont les types de démence?

A
  • démence cortico-sous-corticale
  • démence sous-corticale
  • démence vasculaire (pas une démence dégénérative, dû à des AVC par exemple)
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Q

Quelles sont les démences cortico-sous-corticales?

A
  • démence à corps de Lewy
  • démence cortico-basale
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Q

Quelles sont les caractéristiques de la démence à corps de Lewy?

A
  • 2ème cause de démence dégénérative chez le sujet âgé
  • 2 à 30% de toutes les démences
  • durée moyenne de survie 5 à 7 ans
  • cause : inconnue
  • seule ou combinée avec Parkinson ou MA (alzheimer)
  • Hommes > Femmes (touche plus d’hommes que de femmes)
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4
Q

Comment est la démence dans la démence à corps de Lewy?

A
  • déclin cognitif qui affecte les activités de la vie quotidiennes
  • troubles attentionnels, exécutifs et visuo-spatiaux (grande fluctuation attentionnel ex ; entre deux journées la personne peut avoir des niveaux d’attention qui sont extrêmement différents. ça peut être même pendant une même journée)
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5
Q

Quels sont les signes cardinaux de la démence à corps de lewy?

A
  • fluctuations cognitives avec des variations marquées de l’attention et de l’alerte
  • hallucinations visuelles récidivantes (elles sont souvent mobile (elle bouge), elles peuvent être angoissante) (elles sont figurée, détaillé et élaborée ex : des enfants, des animaux, des lutins, etc)
  • Trouble du comportement en sommeil paradoxal (TCSP) (les patients ont une absence de paralysie musculaire qui va faire qu’ils vont vivre le rêves, donc ça va s’exprimer par de l’action. Les rêves sont extrêmement angoissante ex : ils se font pourchassé et donc ils doivent se défendre)
  • syndrome parkinsonien spontané (bradykinésie – lenteur de mouvement, tremblement au repos, rigidité)
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6
Q

Quelle est la particularité des gens qui ont un trouble du comportement en sommeil paradoxal (TCSP)?

A

85% des gens qui ont un TCSP comme symptôme isolé vont développer soit une démence à corps de Lewy soit une maladie de parkinson

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7
Q

Quels sont les signes suggestifs de la démence à corps de Lewy?

A
  • hypersensibilité aux neuroleptiques (vont mal réagir à la prise de médicaments)
  • instabilité posturale (problèmes d’équilibre)
  • chutes répétées (inexpliquées)
  • syncopes ou pertes de conscience transitoires inexpliquées
  • signes dysautonomiques sévères (ex : hypotension orthostatique, incontinence urinaire)
  • hypersomnie (somnolence excessive)
  • hyposmie (perte de l’odorat)
  • hallucinations non visuelles
  • délire systématisé (une conviction délirante ex : le syndrome de capgras : on se réveille le matin et à la place de notre conjoint on voit une personne inconnu qui a des mauvaises intentions)
  • apathie, anxiété, dépression
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8
Q

Quels sont les biomarqueurs caractéristiques de la démence à corps de Lewy?

A
  • faible fixation des transporteurs de la dopamine au SPECT ou en TEP dans le striatum
  • Anomalie du MIBG (Méta-iodo-benzyl-guanidine) en scintigraphie myocardique
  • confirmation polysomnographique de sommeil paradoxal sans atonie
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9
Q

Quels sont les biomarqueurs de soutien de la démence à corps de Lewy?

A
  • relatif respect des régions temporales (hippocampe) internes en TDM/IRM (permet d’écarter l’hypothèse de l’alzheimer)
  • hypoactivité bi-occipitale en SPECT/TEP de perfusion (sous-activation des lobes occipitaux)
  • Ondes lentes sur l’EEG avec activité pointue transitoire dans les régions temporales
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10
Q

Quand les critères diagnostiques de démence à corps de Lewy probable sont-ils atteints?

A
  • démence + 2 critères centraux sont présents, avec ou sans la présence de biomarqueurs caractéristiques
  • démence + 1 seul critère central est présent, avec 1 ou plusieurs signes suggestifs
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11
Q

Quand les critères diagnostiques de démence à corps de Lewy possible sont-ils atteints?

A
  • démence + 1 seul critère central est présent, mais sans biomarqueurs caractéristiques,
  • démence + 1 ou plusieurs biomarqueurs caractéristiques
    sont présents, mais sans critères centraux
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12
Q

C’est quoi le syndrome malin des neuroleptiques?

A

réactions secondaires à la prise de neuroleptique qui ont été donné pour réduire les symptômes neuropsychiatriques

  • 20 à 50% des patients DCL
  • Urgence médicale avec risque vital
  • Symptômes : rigidité musculaire / tremblements, fièvre, délire
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13
Q

C’est quoi la neuropathologie de la démence à corps de Lewy?

A

protéine : alpha-synucléine et ubiquitine
dans les neurones. Niveau intra neuronal, ils vont grandir dans le neurone et vont mener à la mort neuronale

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14
Q

C’est quoi le tableau neuropsychologique de la démence à corps de Lewy?

A
  • Troubles visuo-spatiaux et visuo-constructifs
  • Troubles exécutifs (inhibition, vitesse de traitement)
  • Troubles attentionnels : fluctuations
  • Troubles épisodiques (RL < RI et reco) (problème au niveau du rappel libre mais meilleur dans rappel indicé et reconnaissance, car on donne des indices, donc plus facile pour la récupération des infos)
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15
Q

C’est quoi les troubles de l’identification des personnes?

A
  • Syndrome de Capgras (conviction que des personnes le plus souvent familière ont été remplacé par d’autres personnes identiques ou très semblables par des sosies ou par des imposteurs), auto capgras ( la personne se regarde dans le miroir et voit une autre personne)
  • Syndrome de Frégoli (conviction délirante que plusieurs individus qui ne se ressemblent pas sont tous des manifestations d’une seule et même personne persécutante qui se déguise dans le but d’influencer nos actions)
  • Intermétamorphose (conviction délirante qu’un conjoint est remplacé physiquement et psychologiquement par un parent décédé)
  • Doubles subjectifs (conviction qu’il existe un double de soi même (sosie) dont les actions n’émane pas de soi et qui a des traits de caractères différents (elle a des intentions mauvaises))
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16
Q

Quelles sont les caractéristiques de la démence cortico-basale?

A
  • Syndrome rare, âge de début environ 50 ans
  • Troubles gestuels progressifs (apraxie)
  • Comportement gestuel volontaire ou sur imitation, SANS déficit moteur ou sensitif « Difficulté à exécuter sur ordre ou sur imitation des gestes appris
    avec ou sans valeur symbolique »
  • Syndrome extrapyramidal unilatéral (syndrome de la maladie de parkinson (tremblement, lenteur, rigidité))
  • Avec l’évolution, troubles des fonctions
    exécutives, calcul, discours, désinhibition
  • Lésions fronto-centro-pariétales
17
Q

C’est quoi le syndrome de la mains étrangères?

A

si on met nos deux mains derrière le dos et on se touche les mains, on a l’impression qu’une des mains ne nous appartient pas

18
Q

C’est quoi le syndrome du membre étranger?

A

on a l’impression qu’un membre ne nous appartient pas

19
Q

C’est quoi le phénomène de lévitation?

A

mettre son bras droit devant soi et automatiquement le bras lève vers le haut

20
Q

C’est quoi les démences sous-corticales?

A
  • Troubles moteurs prédominants
  • Troubles cognitifs : troubles de l’attention, concentration, mémoire et résolution problèmes
  • Ralentissement psychomoteur
  • Lésions des noyaux gris centraux

ex : maladie de Parkinson, chorée de Huntington

21
Q

Quelles sont les caractéristiques de la maladie de Parkinson?

A
  • 2/1 000 personnes ; 2% >65ans
  • Début : 55-65 ans (mais peut survenir plus jeune)
  • Pertes neurones dopaminergiques (striatum, substance noire. . . )
  • Cause inconnue
  • homme plus touché que femme
  • facteurs de risque : environnementaux (maladie professionnelle car agriculteur sont à risque de développer cette maladie, pt à cause de l’utilisation de pesticides)
22
Q

Quelles sont les trois phases du Parkinson?

A
  1. « Lune de miel » ou équilibre thérapeutique (période qui varie entre 3 et 8 ans, les patients vont manifester peu de symptômes et la médication va être très efficace (traitement dopaminergique). On banalise les effets de la maladie sur la personne, mais les symptômes sont quand même présent et peuvent être handicapant)
  2. Fluctuations motrices (périodes on/off) (traitement dopaminergique peut causer certaines complications sur le long terme
    période on : la maladie répond bien au traitement et période off : la maladie ne répond pas bien au traitement et les symptômes deviennent invalidants, affecte activités quotidiennes)
  3. Envahissement (on commence à voir des signes axiaux (signes centraux avec des atteintes du SNC ex : incontinence, chutes, problèmes de déglutition et atteinte cognitive et neuropsychiatrique qui va évoluer vers une démence (démence parkinsonienne)))
23
Q

Quels sont les symptômes cardinaux du Parkinson?

A
  1. Tremblement (au repos qui disparait lors du mouvement, assez lent et de faible amplitude)
  2. Akinésie (réduction de mouvements moteurs et aussi lenteur pour exécuter mouvements moteurs incluant la marche)
  3. Hypertonie (rigidité musculaire, contraction musculaire permanente qui peut causer de la douleur)
  4. Troubles posturaux (instabilité postural, être vouté ou penché sur le côté)
24
Q

Quel est le tableau neuropsychologique du Parkinson ?

A
  • ralentissement idéo-moteur
  • troubles visuo-spatiaux
  • troubles exécutifs et attentionnels
  • trouble mémoire procédurale
25
Q

Quel est le tableau neuropsychologique de la démence parkinsonienne?

A
  • troubles des fonctions exécutives
  • troubles de l’attention
  • troubles en mémoire épisodique (rappel libre)
  • rappel favorisé par l’indiçage
26
Q

Quelles sont les caractéristiques de la démence vasculaire?

A

atteinte progressive du réseaux vasculaires cérébrales, le mauvais fonctionnement de ce réseau peut altérer l’intégrité des différents vaisseaux sanguins dans le cerveau. Souvent les plus petits artères vont mourir en premier, car le sang se rend en dernier, donc microlésions de la matière blanche

  • Multiples petits AVC
  • Survenue soudaine de troubles cognitifs / neurologiques
  • Progression par paliers
  • Co-occurrence ++ avec maladie d’Alzheimer
  • Facteurs de risque vasculaire (diabète de type 2, l’hypercholestérol, l’hypertension, le tabagisme, l’obésité, le fait d’avoir fait des AVC, maladie cardiaque)
27
Q

Quel est le profil clinique de la démence vasculaire?

A
  • Tableau selon localisation, taille et nombre d’infarctus
  • Symptômes sous-cortico-frontal
  • Labilité émotionnelle, psychose, dépression
  • Personnalité et conscience > MA
28
Q

C’est quoi distingue la démence parkinsonienne de la démence à corps de Lewy?

A

dans la démence parkinsonienne commence sous corticale et par la suite migre vers les régions corticales, tandis que dans la démence à corps de lewy ça commence par des atteintes corticales et ensuite migre vers les régions sous corticale (initialement cognitif et ensuite évolue vers moteur )