Cours 1 - Introduction aux affections neurologiques Flashcards
Apraxie
difficulté à réaliser des mouvements appris malgré une capacité motrice et une volonté préservée
Hémianopsie
atteinte visuelle dans la moitié du champ visuel
Héminégligence
incapacité à tenir compte de stimulus dans l’hémi-espace contra-lésionnel
Anosognosie
Inconscience de sa condition/maladie
Dysarthrie
Trouble de l’élocution
Aphasie
-Nommer les 2 types d’aphasie
Trouble de langage
-Aphasie de Broca (expression)
-Aphasie de Wernicke (compréhension)
Dysphagie
Trouble de déglutition
Labilité
Instabilité émotionnelle
Apathie
Diminution de désir, d’émotions
Lobe pariétal
Cortex somatosensoriel primaire (sensibilité)
Lobe frontal
-Aire de Broca (langage articulé)
-Aire préfrontale (concentration, planification, résolution de problème)
-Cortex moteur primaire (motricité)
Lobe temporal
Cortex auditif primaire (audition)
Lobe occipital
Cortex visuel (vision)
Cervelet
Coordination et équilibre
Comment se classifie la sévérité d’un TCC à l’aide de l’échelle de coma de Glasgow?
-Léger
-Modéré
-Sévère
-Léger: 13-15/15
-Modéré: 9-12/15
-Sévère: <8/15
Syndrome de Brown-Séquard
Syndrome neurologique consécutif à une atteinte de l’hemi-moelle (ex.: basse de fusil qui atteint un côté seulement)
Syndrome centro-médullaire
Syndrome qui résulte d’une lésion centrale de la moelle épinière. Aussi appelé syndrome syringomyélique. (synringo = canal, tuyau / myélo = moelle)
Quel niveau médullaire distingue une tétraplégie d’une paraplégie lors d’une lésion médullaire?
T1
Dysréflexie autonomique
-Quels sont les signes et symptômes?
Réaction excessive du système nerveux autonome qui survient avec une lésion de la moelle épinière
-Hypertension artérielle,
céphalée, diaphorèse,
bradycardie, spasticité
Une atteinte autonomique survient lors d’une atteinte à quel niveau médullaire?
Rostral à T6
Qu’est-ce qui caractérise une atteinte autonomique?
-Thermorégulation (certains pts vont avoir très froid en tout temps)
-Hypotension orthostatique (gravité fait migrer sang vers le bas et mécanismes sous-optimaux pour ramener sang vers le haut)
-Dysréflexie autonomique
(par ex.: HTA, car pt ne ressent pas signal / dlr, par ex. roche dans soulier ou vessie pleine, mais le corps va réagir comme si).
Qu’est-ce que le phénomène de Uhthoff?
Dans quel pathologie, ce phénomène survient-il?
Exacerbation temporaire des signes et symptômes de la maladie par l’augmentation de la température (ex.: exercice)
Sclérose en plaque
Quel atteinte perceptuelle est la plus fréquente (chez 80% des pts) et souvent le premier symptôme lors de sclérose en plaques?
Symptômes visuels occasionnés par une névrite optique rétro-bulbaire (baisse de la vision, scotome –> tache noire au centre du champ visuel)
Trouble mnésique
Trouble de la mémoire
Dans la maladie de Parkinson, le dysfonctionnement survient a/n de quel système?
Système dopaminergique (noyaux gris centraux)
Qu’est-ce qui définit le syndrome extra-pyramidal dans la maladie de Parkinson?
Acronyme TRAP
T: Tremblement (au repos)
R: Rigidité (hypertonie plastique, tuyau de plomb, roue dentelé)
A: Akinésie / Bradykinésie
P: Posture instable
Quel médication est utilisé chez la clientèle Parkinsonienne?
Levo-Dopa
Akinésie
Lenteur à initier les mouvements avec tendance à l’immobilité
Akathisie
Incapacité de rester assis, nécessité compulsive de bouger ou de se déplacer se traduisant par un mouvement incessant des jambes. Impatience, agitation.
Dystonie
La dystonie est un trouble du mouvement qui provoque des contractions musculaires et des spasmes involontaires
Quel est le mécanisme expliquant la maladie de la Myasthénie grave?
Atteinte de la jonction neuromusculaire par réaction auto-immune contre les récepteurs cholinergiques de la membrane post-synaptique par ses
propres anticorps
Quel terme est utilisé pour décrire le phénomène de fermeture des paupières dans la maladie de myasthénie grave?
Ptose palpébrale
La myasthénie grave est une maladie du SNC ou SNP?
SNP
Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie du SNC ou SNP?
SNP
Quel est le mécanisme de la maladie de Guillain-Barré?
Inflammation aiguë des fibres nerveuses
périphériques avec lésions démyélinisantes ou
axonales par réaction auto-immune.
Qu’est-ce que l’ataxie de Friedreich? Quel type de maladie s’agit-t-il?
Maladie neurodégénérative héréditaire (autosomique récessif = père et mère doivent porter le gène)
