Cours 1 - Introduction aux affections neurologiques Flashcards

1
Q

Apraxie

A

difficulté à réaliser des mouvements appris malgré une capacité motrice et une volonté préservée

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Q

Hémianopsie

A

atteinte visuelle dans la moitié du champ visuel

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3
Q

Héminégligence

A

incapacité à tenir compte de stimulus dans l’hémi-espace contra-lésionnel

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4
Q

Anosognosie

A

Inconscience de sa condition/maladie

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5
Q

Dysarthrie

A

Trouble de l’élocution

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6
Q

Aphasie
-Nommer les 2 types d’aphasie

A

Trouble de langage
-Aphasie de Broca (expression)
-Aphasie de Wernicke (compréhension)

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7
Q

Dysphagie

A

Trouble de déglutition

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8
Q

Labilité

A

Instabilité émotionnelle

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9
Q

Apathie

A

Diminution de désir, d’émotions

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10
Q

Lobe pariétal

A

Cortex somatosensoriel primaire (sensibilité)

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11
Q

Lobe frontal

A

-Aire de Broca (langage articulé)
-Aire préfrontale (concentration, planification, résolution de problème)
-Cortex moteur primaire (motricité)

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12
Q

Lobe temporal

A

Cortex auditif primaire (audition)

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13
Q

Lobe occipital

A

Cortex visuel (vision)

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14
Q

Cervelet

A

Coordination et équilibre

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15
Q

Comment se classifie la sévérité d’un TCC à l’aide de l’échelle de coma de Glasgow?
-Léger
-Modéré
-Sévère

A

-Léger: 13-15/15
-Modéré: 9-12/15
-Sévère: <8/15

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16
Q

Syndrome de Brown-Séquard

A

Syndrome neurologique consécutif à une atteinte de l’hemi-moelle (ex.: basse de fusil qui atteint un côté seulement)

17
Q

Syndrome centro-médullaire

A

Syndrome qui résulte d’une lésion centrale de la moelle épinière. Aussi appelé syndrome syringomyélique. (synringo = canal, tuyau / myélo = moelle)

18
Q

Quel niveau médullaire distingue une tétraplégie d’une paraplégie lors d’une lésion médullaire?

A

T1

19
Q

Dysréflexie autonomique

-Quels sont les signes et symptômes?

A

Réaction excessive du système nerveux autonome qui survient avec une lésion de la moelle épinière

-Hypertension artérielle,
céphalée, diaphorèse,
bradycardie, spasticité

20
Q

Une atteinte autonomique survient lors d’une atteinte à quel niveau médullaire?

A

Rostral à T6

21
Q

Qu’est-ce qui caractérise une atteinte autonomique?

A

-Thermorégulation (certains pts vont avoir très froid en tout temps)
-Hypotension orthostatique (gravité fait migrer sang vers le bas et mécanismes sous-optimaux pour ramener sang vers le haut)
-Dysréflexie autonomique
(par ex.: HTA, car pt ne ressent pas signal / dlr, par ex. roche dans soulier ou vessie pleine, mais le corps va réagir comme si).

22
Q

Qu’est-ce que le phénomène de Uhthoff?

Dans quel pathologie, ce phénomène survient-il?

A

Exacerbation temporaire des signes et symptômes de la maladie par l’augmentation de la température (ex.: exercice)

Sclérose en plaque

23
Q

Quel atteinte perceptuelle est la plus fréquente (chez 80% des pts) et souvent le premier symptôme lors de sclérose en plaques?

A

Symptômes visuels occasionnés par une névrite optique rétro-bulbaire (baisse de la vision, scotome –> tache noire au centre du champ visuel)

24
Q

Trouble mnésique

A

Trouble de la mémoire

25
Q

Dans la maladie de Parkinson, le dysfonctionnement survient a/n de quel système?

A

Système dopaminergique (noyaux gris centraux)

26
Q

Qu’est-ce qui définit le syndrome extra-pyramidal dans la maladie de Parkinson?

A

Acronyme TRAP
T: Tremblement (au repos)
R: Rigidité (hypertonie plastique, tuyau de plomb, roue dentelé)
A: Akinésie / Bradykinésie
P: Posture instable

27
Q

Quel médication est utilisé chez la clientèle Parkinsonienne?

A

Levo-Dopa

28
Q

Akinésie

A

Lenteur à initier les mouvements avec tendance à l’immobilité

29
Q

Akathisie

A

Incapacité de rester assis, nécessité compulsive de bouger ou de se déplacer se traduisant par un mouvement incessant des jambes. Impatience, agitation.

30
Q

Dystonie

A

La dystonie est un trouble du mouvement qui provoque des contractions musculaires et des spasmes involontaires

31
Q

Quel est le mécanisme expliquant la maladie de la Myasthénie grave?

A

Atteinte de la jonction neuromusculaire par réaction auto-immune contre les récepteurs cholinergiques de la membrane post-synaptique par ses
propres anticorps

32
Q

Quel terme est utilisé pour décrire le phénomène de fermeture des paupières dans la maladie de myasthénie grave?

A

Ptose palpébrale

33
Q

La myasthénie grave est une maladie du SNC ou SNP?

A

SNP

34
Q

Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie du SNC ou SNP?

A

SNP

35
Q

Quel est le mécanisme de la maladie de Guillain-Barré?

A

Inflammation aiguë des fibres nerveuses
périphériques avec lésions démyélinisantes ou
axonales par réaction auto-immune.

36
Q

Qu’est-ce que l’ataxie de Friedreich? Quel type de maladie s’agit-t-il?

A

Maladie neurodégénérative héréditaire (autosomique récessif = père et mère doivent porter le gène)

37
Q
A