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PBC 2000 > Cours 1 > Flashcards

Cours 1 Flashcards

1
Q

Quelles sont les deux types de lésions cellulaires possible?

A

Lésion irreversibles et reversible.

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Q

Completez : les lésions ____ mène a la mort cellulaire et les lésions reversible mène à _______

A

Irrevesibles

l’adaptation cellulaire

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3
Q

Qu’est-ce qui determine la reversibilité d’une lésion cellulaire? (4)

A
  1. Degré du stimuli
  2. Durée stimulation
  3. Type de cellule
  4. État de la cell. au moment stimulation
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4
Q

Vrai ou faux : une lésion irreversible mène toujours a la mort cellulaire?

A

Vrai mort par nécrose.

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Q

Vrai ou faux : la cellule doit passer par l’adaptation avant d’avoir des lésions irreversibles menant à la mort.

A

Faux.

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6
Q

Qu’est-ce que l’éthiologie d’une pathologie? et la pathogénie? et l’anatomopathologie?

A
  1. C’est la cause menant à la pathologie.
  2. Ce sont les mécahnismes physipathologiques
  3. Manifestation morphologique
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7
Q

Quelles sont les différentes étiologie des pathologies cellulaire? (9)

A
  • vasculaires (thrombose, athérosclérose)
  • infectieuses(bactéries,virus,champignons, parasites)
  • Médicamenteuses / toxiques
  • Inflammatoires / idiopathiques
  • congénitales (développement, génétiques )
  • auto-immunité (arthrite rhumatoïde, lupus érythémateux)
  • traumatismes
  • endocrines, métaboliques
  • nourriture (hypovitaminose)
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8
Q

L’éthiologie de pathologies peuvent être de deux types. Quelles sont t’ils?

A

Endogènes et exogène.

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9
Q

Quelles sont les effets des radicaux libres? (3)

A
  1. peroxidation lipidique (lysosome par ex)

2. altérations 3.protéiques altérations du DNA (sur thymine)

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10
Q

Quelles sont les mécanismes de défense cellulaire contre les radicaux libres? (3)

A
  • les antioxydants
  • les protéines de transport des métaux de transition
  • des systèmes enzymatiques :catalase; glutathion peroxydase.
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11
Q

Par quoi sont produit les radicaux libres? (4)

A
  • Radiations ionisantes
  • Produits chimiques exogènes (Tétrachlorure de carbone)
  • Réactions d’oxydoréductions (respiration normale)
  • Métaux donneurs (fer et Cu)
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12
Q

Que sont les radicaux libres?

A

R.L. sont des corps chimiques porteurs d’un seul électron en orbite qui entrainent réaction catalytiques en chaines.

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13
Q

Décrivez comment la radiation est utiliser pour induire l’apoptose dans le cancer par exemple.

A

L’irradiation tue les cellules par la radiolyse de l’eau: H2O=H + OH
• Radicaux attaquent les membranes (peroxydation) et l’ADN
- Cela empêche la réplication ou déclenche l’apoptose
- Cellules non-prolifératives sont tuées par irradiation à très haute dose.

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14
Q

Quelle est le méchanisme d’action du tetraflorure de carbone?

A

Agit directement en se combinant aux organites intracellulaires et aux molécules pour creer des lésions.

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15
Q

Les agents chimique peuvent agir de deux facon pour provoquer des lésions cellulaires, quelles sont-elles?

A
  • Agissant directement en se combinant aux organites intracellulaires et aux molécules
  • Agissant indirectement en se transformant en métabolites réactifs toxiques
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16
Q

L’adaptation cellulaire peu donner naissance à trois type de modification, quelles sont-ils?

A
  1. La croissance cellulaire (l’hyperplasie,l’hypoplasie et l’aplasie)
  2. La taille des cellules (l’hypertrophie, l’atrophie)
  3. La différenciation cellulaire (la métaplasie)
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17
Q

À quoi l’hyperplasie est-elle est souvent associée?

A

hypertrophie cellulaire

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18
Q

Qu’est-ce que l’hyperplasie?

A

• Augmentation de la masse d’un tissu, d’un organe, ou d’une portion d’organe due à une augmentation anormale du nombre de ses cellules, sans modification de l’architecture. Souvent du a une hyperactivité fonctionnelle

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19
Q

Vrai ou faux : en cas d’hyperplasie, les mécanismes de régulation de la prolifération cellulaire et l’achitecture du tissus ne sont pas maintenue.

A

Faux.

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20
Q

Vrai ou faux : l’hyperplasie ne s’observe pas dans les tissus à
renouvellement lent ou stable

A

Vrai.

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21
Q

Qu’est ce que hypoplasie? Est-ce pareil avec l’aplasie

A

C’est la diminution du nombre des cellules dans un tissu ou un organe par arrêt ou diminution de la multiplication cellulaire. L’aplasie c’est la disparition complète.

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22
Q

Donnez deux exemple d’aplasie ou hypoplasie.

A
  1. Aplasie ou hypoplasie médullaire après action des radiations ionisantes
  2. Hypoplasie endométriale et testiculaire au cours de la sénescence
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23
Q

Quel est le rôle de l’anatomopathologiste? (3)

A
  • Élaborer un diagnostic par la démarche diagnostique
  • Préciser le pronostic (chance de survie), en pathologie tumorale
  • Évaluer l’effet de thérapeutiques
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24
Q

Qu’est ce que la cytologie?

A

La cytologie (du grec: étude des cellules1) est l’étude morphologique des cellules isolées. Elle se différencie de l’histologie, qui est l’étude morphologique des tissus.

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25
Q

Quelles sont les avantages de la cytologie? (3)

A

moins couteux
moins invasif
interet pour le dépistage de masse (permet d’orienter vers une biopsie ou non)

26
Q

Qu’est-ce qu’une biopsie?

A

Une biopsie est le prélèvement d’une très petite partie d’un organe ou d’un tissu lésée pour effectuer des examens.

27
Q

Qu’est-ce qu’une autopsie?

A

examen médical des cadavres

28
Q

Quelles sont les différents types de prélevements qui peuvent être fait pour les analyses tissulaires (histologie) (3)

A

Biopsie (petite partie de tissu sans necessairement endormir)
Pièce opératoire (grosse partie, peut etre meme organe)
autopsie (cadavre)

29
Q

Quelles méthodes peuvent être utilisées pour effectuer une biopsie? (3)

A
  1. Aiguille, trocart
  2. Endoscopie avec pince
  3. Chirurgie après anesthésie
30
Q

La valeur de la biopsie dépend de quel facteurs? (5)

A
  • Taille
  • Nombre
  • Zone prélevée
  • Étiquetage des biopsies
  • Renseignements cliniques (anamnèse, labo, imagerie….)
31
Q

Que signifie “pièce opératoire” dans le cas de prélevements tissulaires?

A

Cela signifie l’exérèse partielle ou complète d’un ou plusieurs organes, séparés ou en monobloc souvent avec anesthésie/ chrirurgie.

32
Q

Dans quel but les anatopatho. font-ils une autopsie? (3)

A
  1. Diagnostic si non déterminé en pré mortem
  2. Juger de l’efficacité du traitement
  3. Établir la cause de la mort:
    a. maladie initiale,
    b. complication du traitement
    c. maladie surajoutée
33
Q

Qu’est-ce qu’un examen extemporané?

A

L’examen extemporané consiste à réaliser une ou plusieurs coupe(s) histologique (s) durant une intervention afin d’orienter au mieux l’acte chirurgical. Peremt de donner un diagnostic provisoire.

34
Q

Combien de temps doit-on mettre nos pièces opératoire dans le formol? Et les biopsie?

A

2 à 5 h pour une biospie et 24-48h pour une pièce opératoire.

35
Q

Quel est le type de fixateur utiliser et avec quelle machine? Combien de fois le volume de fixateurs pour la grosseur de la pièce?

A

formol 10% tamponné avec machine VIP, avec un volume 10x la pièce.

36
Q

Quels sont les étapes de préparation menant à l’observation au microscope d’un tissus (histologie)?

A

1.Formol
2.Inclusion dans parafine
3.Coupe au microtome
4.Coloration standard HES.
après :
Réalise contrerendu
archivage

37
Q

Que signifie coloration standard HES ou HPS?

A

coloration avec Hématoxiline, Éosine (HES) et phloxine(HPS), +/- Safran qui se colle au collagène (automatisée).

38
Q

Le collagène apparait quelle couleur après une coloration HES ou HPS? Et le cytoplasme? Et les noyaux?

A

collagène -> jaune
cytoplasme -> rose
noyaux -> bleus

39
Q

Nommez 5 autres techniques de coloration que la coloration standard HES et dites se qui est mit en évidence pour chacune.

A

• Surcharge
– PAS; glycogène – Perls: Fer
• Matrice extracellulaire
– Weigert: fibres élastiques
• Agents infectieux
– Grocott:champignon
• Histo-enzymologie
– Immunohistochimie: mee d’antigène cellulaire ou extra- cellulaires à l’aide d’anticorps
– Immunofluorescence directe: mee de dépôts d’Ig et de compléments, microscope à fluorescence.
• Hybridation in situ
– mee d’ADN ou ARN à l’aide de sondes nucléiques

40
Q

Qu’est-ce que la pathologie moléculaire?

A

La pathologie moléculaire est l’étude du rôle des biomolécules dans la genèse des maladies humaines.

41
Q

Pour quelles types de tumeurs fait-on des tumorothèques? (8)

A
  • Lymphomes.
  • Myélomes
  • Sarcomes
  • Tumeurs pédiatriques • Tumeurs cérébrales
  • Tumeurs colo-rectales (
42
Q

Est-ce bien d’utiliser du formol et de la parafine pour créer un tumorothèque? Si non, quelle est la meilleure technique de conservation.

A

Non, car il y a un risque de dégradation de notre ADN et petit fragments et donc echec d’une PCR future. On doit congeler ou imerser dans RNA later plutot

43
Q

Combien temps doit t’il s’écouler entre le prélèvement d’une tumeur et son conditionnement pour la constitution d’une tumorothèque?

A

Environ 30 minutes.

44
Q

Quelle est l’utilité du bloc mirroir?

A

On regarde celui mirroire pour comparer avec les 2 autre bloc qu’on a donner pour les technique(RNA later et congelation) qu’il vont pas regarder au microscope. Représente ce qu’il a dans le bloc.

45
Q

Sur quelle tissus ou prelevement peut etre fait la cytologie? (4)

A
  1. Liquide émis tel urine, expectoration, produit de drain
  2. Brossage, raclage de surface de muqueuse FCV, prélèvements buccaux…
  3. Ponction à l’aiguilled eliquide ou de tumeur solide/collaboration avec l’imagerie
  4. Empreinte de tranche de section de tumeur solide
46
Q

Lorsque le tissus est recu et enregistrer, l’on peu commencer la fixation. Quelle est la méthode de fixation pour les tissus (2)

A
  1. Formaladéhyde

2. Fixatif moléculaire

47
Q

Lorsque le tissus est recu et enregistrer, l’on peu commencer la prise en charge de l’échantillon. Quelle sont les 3 métode de prise en charge?

A
  1. fixation
  2. Étalement en monocouches
  3. fixation et inclusion en parafine du culot de centrifugation.
48
Q

Pour quelles colorations cytologique aura t’on une fixation à l’air ?

A

Coloration MMG

49
Q

Pour quelles colorations cytologique aura t’on une fixation à l’acool en aréosol ?

A

coloration de papanicolaou.

50
Q

Quelles sont les deux types de fixations pour les cellules en cytologie?

A

On étale directement oou par centrifugation et puis après on fixe a l’alcool avec un cytospray ou à l’air libre simplement

51
Q

Lors de l’examen de macroscopie, on coupe notre bloc en trois petit bout à trois fins différentes. Quelles sont-elles ?

A
  1. examen extenporané
  2. technique moléculaire
  3. bloc mirroir
52
Q

La coloration se fait t’elle avant ou après l’inclusion

A

Après l’inclusion.

53
Q

Qu’est-ce qu’un micro-array

A

Tissu array pour valider, sur de nombreuses tumeurs regroupées en un bloc, des marqueurs. Permet de comparer différents tissus en un bloc.

54
Q

Qu’est-ce que le contre-rendu?

A
  • Prescripteur: renseignements cliniques • Description des lésions
  • Diagnostic
  • Éléments pronostiques
  • Classifications internationales
55
Q

Vrai ou faux : à chaque fois que l’on a une rupture de l’homéostasie , on a une adaptation cellulaire.

A

Vrai

56
Q

Quelles sont les méchanismes biochimique de la pathologie cellulaire

A
  1. Manque d’ATP
  2. liberation R.L
  3. Perte homéostasie
  4. Défault membranes
  5. endomagement des mitochondries.
57
Q

Donnez deux exemple d’hyperplasie physiologique vu en classe.

A
  1. hyperplasie compensatrice du foie après hépatectomie partielle
  2. Hyperplasie mammaire par grosses.
58
Q

Donnez deux exemple d’hyperplasie pathologique vu en classe.

A
  1. hyperplasie endomètre avec hyperostrogène

2. hyperplasie nodulaire du foie ou prostate.

59
Q

Qu’est-ce que l’atrophie cellulaire

A

C’est la diminution de la taille d’une cellule

par diminution de son activité fonctionnelle

60
Q

Qu’est-ce que l’atrophie d’un tissus ou organe?

A

Due à l’atrophie cellulaire et/ou à la diminution du nombre des cellules (hpolasie). Un organe atrophique présente une diminution de son volume et de son poids

61
Q

Donner un exemple d’atrophie physiologique

A

thymus après la puberté, atrophie des ovaire et endomètre après ménaupose.

62
Q

Donner un exemple d’atrophie pathologique

A

atrophie muscles par supression innervation.

PBC 2000 (15 decks)

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