Cours 1 Flashcards

1
Q

Le coeur bat en moyenne combien de fois par jour

A

80 000 à 100 000
(2 à 3 milliards de fois dans une vie)

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Q

Par quelles veines est amené le sang pauvre en O2 à l’oreillette droite

A

Veines caves supérieures et inférieures

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3
Q

Par quel ventricule est propulsé le sang vers les poumons

A

Le ventricule droit

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4
Q

Vers quelle circulation (grande ou petite) est propulsé le sang par le ventricule gauche

A

Dans la grande circulation (via l’aorte)

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Q

Par quelle valve passe le sang pour aller de l’oreillette droite au ventricule droit

A

Valve tricuspide (AV droite)

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6
Q

Via quelle valve le ventricule droit expulse le sang dans le tronc pulmonaire

A

Valve pulmonaire (semi-lunaire)

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7
Q

Par quelles veines arrive le sang dans l’oreillette gauche

A

Via les veines pulmonaires

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8
Q

Par quelle valve passe le sang lorsqu’il s’en va dans le ventricule gauche

A

La valve bicuspide (AV gauche)

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9
Q

Qu’est ce que la systole

A

Contraction

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10
Q

Qu’est ce que la diastole

A

Relaxation

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11
Q

Par quoi est assuré la synchronisation des cycles systoles/diastoles des différentes cavités du coeur

A

Par l’activité électrique du coeur et de son système de conduction

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12
Q

Avec quel outil peut être mesuré l’activité électrique cardiaque

A

Avec un électrocardiogramme (ECG)

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13
Q

L’ECG est une mesure externe de quoi

A

des fluctuations de potentiels périodiques des cellules cardiaques

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14
Q

Que représente l’onde P sur l’ECG

A

La contraction auriculaire

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15
Q

Que représente l’onde QRS sur l’ECG

A

La contraction ventriculaire (dépolarisation des ventricules)

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16
Q

Que représente l’onde T sur l’ECG

A

La diastole ventriculaire (repolarisation des ventricules)

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17
Q

Quel est le rôle des cellules conductrices myocardiques

A

Initient et propagent le potentiel d’action qui parcourt le coeur et déclanchent les contractions qui propulse le sang

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18
Q

Les cellules conductrices myocardiques sont un intermédiaire entre quel 2 types de tissus

A

Tissu nerveux et tissu contractile

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19
Q

Différence entre cellules contractiles et cellules conductrices myocardiques

A

Cellules conductrices sont :
plus petites
moins riche en mitochondries
moins riche en myofibres
ont un plus petit réticulum sarcoplasmique

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20
Q

Que fait le noeud SA (sino-auriculaire)

A

propage sont activité électrique automatique aux oreillettes afin d’initier le battement

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21
Q

Où se retrouve les cellules contractiles myocardiques

A

Dans les oreillettes et les ventricules

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22
Q

Quelle est la forme des cellules contractiles myocardiques

A

Cellules cylindriques

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23
Q

Caractéristiques des cellules contractiles myocardiques (sarcomère, tubules T)

A

Alternance de bande A sombres et de bande I légères (sarcomère)
Tubules T pémètrent de la membrane plasmique vers l’intérieur de la cellule

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24
Q

La différence de potentiel basale entre le milieu intra et extracellulaire est positif ou négatif

A

Négatif (-80 mV)

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25
Les gradients chimiques de quels cations joue un rôle déterminant dans la valeur du potentiel des cellules
K+ et Na+
26
Lorsque les cellules cardiaques contractiles se dépolarise, le potentiel membranaire est positif ou négatif
Positif
27
Qu'est ce que le potentiel d'action membranaire
Lorsque le potentiel membranaire devient positif de façon transitoire (dépolarisation : -90mV à +20 mV)
28
Quels sont les 2 réponses cellulaires possibles à un stimulus électrique
1. Réponse passive : voltage de la cellule est proportionnel au stimulus (plus faible que le potentiel de seuil) 2. Réponse active : voltage de la cellule n'est pas linéaire au courant injecté (potentiel d'action est déclanché)
29
En conditions physiologiques, qu'est ce qui favorise la dépolarisation de la cellule? et sa repolarisation?
Dépolarisation favorisée par l'entrée de Na+ (à cause du gradient chimique) Repolarisation favorisée par la sortie de K+
30
Quelles protéines permet le passage des ions à travers la membrane cellulaire
Canaux ioniques
31
Comment appel-t-on le phénomène où le potentiel de la cellule devient plus négatif que le potentiel de repos
Hyperpolarisation
32
Par quelle structure est maintenue l'intégrité de toutes les cellules vivantes eucaryotes
La membrane cellulaire (double couche de phospholipides imperméables à l'eau
33
La perméabilité des molécules à travers les membranes bilipidiques est proportionnelle à quoi
À leur solubilité dans l'huile
34
Par quoi se mesure la perméabilité relative d'un substrat organique ou inorganique
Par le coefficient de partition air/lipides
35
Classer les molécules suivantes en ordre croissant de vitesse de diffusion à travers la membrane plasmique : O2 Glucose Eau
O2, Eau, Glucose
36
Qu'est ce qui est nécessaire pour faciliter le passage des ions et des larges substrats à travers la bicouche lipidique
Les protéines de transport transmembranaire
37
Quels sont les 2 conformations possible des canaux ioniques
Fermé Ouvert
38
Vrai au faux : les canaux ioniques créent un passage hydrophile discontinu pour le passage des ions
Faux, c'est un passage continu (cavité aqueuse)
39
Quel type de canaux ioniques dominent l'activité électronique des cardiomyocytes
Les canaux ioniques s'activant avec la dépolarisation
40
Au repos de la cellule, les cellules sont plus perméable aux ions K+ ou Na+
K+ (le canal K+ est ouvert au repos)
41
Pendant le potentiel d'action, les cellules sont plus perméables au K+, Na+ ou Ca++?
Na+ (le canal Na+ s'ouvre pendant le potentiel d'action)
42
Vrai ou faux : la perméabilité relative de la membrane cellulaire fluctue en fonction du temps
Vrai, la valeur des potentiel membranaire se situe entre des valeur de -90mV (ouverture canaux K+) et +40mV (ouverture canaux Na+)
43
Est ce que le canal Na+ est ouvert pendant la diastole
Non, il s'ouvre seulement quand la dépolarisation est forte (> potentiel de seuil)
44
En fonction de quoi varie la forme et la durée du potentiel d'action
En fonction du tissu dans lesquels ils sont mesurés
45
Pour quelle raison chaque tissu possède un potentiel d'action qui lui est typique
En raison des propriétés spécifiques aux canaux ioniques qui s'y retrouvent
46
Le potentiel d'action de quelle cellule est le plus long (de tous les types de cellules excitables)
Celui des cardiomyocytes
47
Qu'est ce qui est mesuré par le potentiel d'Action intracellulaire
Mesure du décours temporel des changements de potentiel membranaire *Via électrodes intracellulaire dans un tissu isolé*
48
Quelles types de cellules ont un potentiel d'action symétrique
Les cellules qui font du travail électrique ET musculaire (noeuds SA et AV)
49
Pourquoi les parois du ventricule gauche sont-elles plus épaisses
Parce qu'il pompe le sang à travers tout le corps
50
Quelles sont les 3 phases du potentiel d'action du noeud SA et AV
0 : Dépolarisation 3 : Repolarisation 4 : Hyperpolarisation
51
Qu'est ce que le courant if
C'est le courant funny
52
Avec quoi est activé le courant if
Avec l'hyperpolarisation, ce qui amène la cellule au-delà de son potentiel de seuil
53
Est ce que les cellules des noeuds AV et SA ont des potentiel de repos stable
Non, les cellules se dépolarisent constamment (pacemaker cardiaque)
54
Le courant if résulte de l'activation de quel canal
Du canal HCN (canal cationique faisant entrer des ions Na+ lors de l'hyperpolarisation)
55
Quels canaux causent la dépolarisation des noeuds AV et SA
ica(L) ica(T)
56
Quel canal assure la repolarisation des noeuds AV et SA
ik
57
L'activité du canal HCN est sous le contrôle de quels hormones
double contrôle de catécholamines : 1. Noradrénaline (NE) 2. Acétylcholine (Ach)
58
Que fait la noradrénaline au niveau du noeud SA
Augmente le rythme cardiaque Augmente la production d'AMP cyclique
59
Que fait l'acétylcholine au niveau du noeud SA
Diminue le rythme cardiaque Diminue la production d'AMP cyclique
60
Vrai ou faux : tout ce qui stimule les récepteurs bêta-adrénergique augmente la fréquence cardiaque
VRAI
61
La liaison de l'AMP cyclique active quel canal
Le canal HCN
62
L'activation du courant if par l'AMPc intracellulaire résulte en l'activation du noeud SA stimulé par quel système
Le système sympathique
63
Qu'arrive-t-il quand GPRC bêta1-adrénergique augmente if (HCN activé)
Le courant dépolarisant accélère le rythme cardiaque
64
Qu'arrive-t-il quand GPCR M2-muscarinique diminue if (HCN lent)
Le courant dépolarisant est moins rapide ce qui ralentit le rythme cardiaque
65
Pourquoi parle-t-on de couplage excitation-contraction
Parce que l'activité électrique déclanche la contraction
66
Quel est l'élément qui fait le lien entre l'excitation et la contraction des cellules musculaires
Le calcium
67
Le potentiel d'action ventriculaire est déclanché par l'ouverture rapide de quel canaux
Les canaux Na+
68
Pendant quelle phase du potentiel d'action ventriculaire (0,3,4) les canaux ioniques s'activent rapidement
Phase 0 (canaux sodiques Nav1.5)
69
Vrai au faux : les canaux sodiques Nav1.5 s'activent et s'inactivent rapidement
Vrai (<10 ms)
70
Au potentiel de repos, le canal sodique Nav1.5 est ouvert ou fermé
Il est fermé
71
Vrai ou faux : les canaux sodiques Nav1.5 permettent un potentiel d'action bidirectionnel
Faux, ces canaux contribuent à la propagation UNIDIRECTIONNELLE du potentiel d'action
72
Que se passe-t-il dans la période réfractaire (potentiel d'action des canaux Nav1.5)
Un «bouchon» bloque le canal ce qui permet la propagation unidirectionnelle du potentiel
73
Pendant quelles phases du potentiel d'action ventriculaire sont activés les canaux à K+ (0,1,2,3,4)
1,2 et 3
74
Pendant quelle phase du potentiel d'action est activé le canal calcique Cav1.2 (0,1,2,3 ou 4)
Dans la phase 2
75
L'activité électrique des canaux calciques Cav1.2 permet d'initier quoi
La contraction du muscle ventriculaire chez l'humain
76
Quelle particularité de la cellule réduit le temps de réaction lors de l'ouverture des canaux Cav1.5
Les canaux calciques sont en grand nombre et à proximité du réticulum sarcoplasmique (invagination de la membrane sarcolémale)
77
À quoi sert le réticulum sarcoplasmique
Au stockage de Ca++
78
Via quelle pompe le Ca++ retourne dans le réticulum sarcoplasmique (après le potentiel)
Via une ATPase
79
Pour quel traitement sont utiliser les calcium-channel blockers et quels sont leur cible
Pour traiter l'hypertension sévère Cible les canaux calcique Cav1.2
80
3 porte de sortie du Ca++ en diastole
1. Retour au réticulume sarcoplasmique (via ATPase) 2. Retourne aux mitochondries 3. Sort de la cellule (via ATPase et NCX)
81
Voici une affirmation : La stimulation des récepteurs Bêta adrénergiques permet la phosphorylation par la PKA des protéines reponsables de la contraction des myocytes ventriculaires *J'ai mis une image, essayer de comprendre, je sais pas comment faire une flashcard avec ça*
https://drive.google.com/file/d/15fT7IV54zddRGXe2Tem-8cT1Cb3iPyCL/view?usp=sharing Cliquer sur le lien pour voir l'image (j'ai pas pro comme josh RIP)
82
Comment se produit la contraction cardiaque
Les filaments épais de myosine glissent sous les filaments fins d'actine ce qui réduit la longueur des sarcomères
83
Quels éléments permettent le changement de conformation de la troponine et l'attachement des têtes de myosine
Le Ca++ et L'ATP
84
Le Ca++ cytoplasmique dans les cardiomyocytes augmente ou diminue pendant la systole? et pendant la diastole?
Systole : augmente Diastole : diminue
85
Est ce que les canaux K+ sont activés par le voltage
Non
86
Quels canaux sont responsables du potentiel de repos (phase 4)
Les canaux K+ (IK1)
87
Dans quelles cellules les canaux k+ à rectification entrante (IK1) sont absents
Dans les cellules qui possèdent une activité électrique automatique (noeud SA et AV)