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PTL1010 > Cours 1 > Flashcards

Cours 1 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que l’étiologie?

A

Origine d’une maladie, y compris les causes sous-jacentes et facteurs environnementaux (comment ca apparaît)

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Q

Qu’est-ce que la pathogénèse ?

A

étapes du développement d’une maladie, comment ca se développe

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3
Q

Que veut-on dire par médecine de précision?

A

Thérapies sont conçues pour la maladie de chaque individu car, par exemple, un cancer de la langue chez une personne vs chez une autre peut avoir des différences moléculaires importantes.
Pathologistes vont identifier changements micro et macro, apparence cellules, etc, pour mieux choisir la thérapie et mieux prévoir les résultats.

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4
Q

Unité de base d’un organisme en santé ou de la maladie

A

cellule

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5
Q

Exemple de pathologie en lien avec une pompe ionique

A

ostéopétrose :
- os fragiles
-pompe ionique défectueuse
-mutations récessives autosomiques du gène codant pour anhydrase carbonique 2, ou du gène TCIRG1 qui code pour une composante des ATPases à protons vacuolaires

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6
Q

Exemple de pathologie avec canal ionique

A

Fibrose kystique :
-pas ou peu de canal ionique
-trop de Na
-attire H2O
-mucus se déshydrate

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7
Q

Exemple de pathologie avec endocytose avec récepteur

A

coronavirus

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8
Q

Qu’est-ce qui dénature une protéine?

A

-UV
-âge
-chaleur
-radicaux libres

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9
Q

Qu’est-ce qui crée un excès de protéines mal repliées et donc qui mène à l’apoptose?

A

-altération métabolique
-mutation génétique
-infection virale

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10
Q

Facteur de croissance : Associé au cancer du sein

A

EGF

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11
Q

Facteur de croissance :
Important médiateur inflammatoire dont plusieurs médicaments ciblent ce facteur (Humira et embrel)

A

TGFa

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12
Q

Facteur de croissance : Dégénération maculaire

A

VEGF

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13
Q

Facteur de croissance : Fibrose tissulaire

A

PDGF

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14
Q

Facteur de croissance : Athérosclérose

A

PDGF

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15
Q

Facteur de croissance : Croissance tumorale

A

PDGF

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16
Q

Facteur de croissance : Achondroplasie

A

FGF

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17
Q

Facteur de croissance : Arthrose

A

FGF

18
Q

Facteur de croissance : Lien avec syndrome de marfan

A

TGFB

19
Q

Facteur de croissance : lien avec syndrome de MEC

A

TGFB

20
Q

Phases du cycle cellulaire

A

Interphase :
-G1 croissance
-S croissance et réplication de l’ADN
-G2 croissance et fin des étapes préliminaires à la division

Point contrôle G2

Phase mitotique M :
-prophase
-métaphase
-anaphase
-télophase

-cytocinèse

21
Q

La prolifération cellulaire est fondamentale pour quoi?

A

-développement
-maintien de l’homéostasie tissulaire à l’état d’équilibre
-remplacement de cellules mortes ou endommagées

22
Q

Types de cellules souches

A

-cellules souches tissulaires (aussi appelées cellules souches adultes)
-cellules souches embryonnaires

23
Q

Cellules souches se trouvant en association intime avec les cellules différenciées d’un tissu donné

A

cellules souches tissulaires

24
Q

Rôle cellules souches adultes

A

-capacité de remplacer cellules endommagées
-maintenir populations cellulaires dans les tissus où elles résident

25
Q

Protection des cellules souches adultes

A

par des niches de cellules souches = micro environnements tissulaires spécialisés

26
Q

Exemples niches de cellules souches

A

-dans la moelle osseuse = cellules souches hématopoïétiques
-région renflement des follicules pileux
-cryptes de l’intestin
-can aux de Hering dans le foie

27
Q

V ou F : les cellules souches adultes ont un répertoire limité de cellules différenciées qu’elles peuvent générer

A

vrai

28
Q

V ou F : Les cellules souches adultes ne peuvent généralement produire que des cellules qui sont des constituants normaux de ce tissu

A

vrai

29
Q

Rôle cellules souches hématopoïétiques

A

reconstituent en permanence tous les éléments cellulaires du sang au fur et à mesure de leur division

30
Q

V ou F : Les cellules souches hémaopoiétiques peuvent êtres isolées directement de la moelle osseuse et du sang périphérique après administration de certains facteurs stimulant des colonies qui induisent leur libération à partir de niches hématopoïétiques

A

F : à partir de niches médullaires

31
Q

Comment peuvent-être utilisées les cellules souches hématopoïtéiques cliniquement?

A

-repeupler moelles épuisées après chimiothérapie
-fournir précurseurs normaux pour corriger diverse déficiences des cellules sanguines (drépanocytose)

32
Q

Cellules souches les plus indifférenciées

A

cellules souches embryonnaires

33
Q

Cellules souches embryonnaires sont présentes où?

A

masse cellulaire interne du blastocyte

34
Q

V ou F : les cellules souches embryonnaires sont multipotentes

A

F sont totipotentes car capacité de renouvellement illimitée et peuvent donner naissance à toutes les cellules du corps

35
Q

V ou F les cellules souches embryonnaires ne peuvent pas être maintenues pendant des périodes prolongées, sans se différencier?

A

F, elles peuvent

36
Q

V ou F : les cellules souches embryonnaires ont besoin de conditions de culture appropriées pour former cellules spécilisées

A

v

37
Q

Médecine régénérative

A

Utiliser cellules souches pour repeupler tissus endommagés ou produire organes entiers pour les remplacer

38
Q

Dans quels cas on voudrait utiliser la médecine régénérative?

A

-myocarde après infarctus du myocarde
-neurones après AVC
-cartilage détruit par arthrose

39
Q

Difficultés de la médecine régénérative?

A

introduire et intégrer fonctionnellement les cellules de remplacement dans les sites endommagés

40
Q

Exemple de médecine régénérative

A

-Plus récemment, il a été possible de générer des cellules pluripotentes, ressemblant à des cellules ES, qui sont dérivées du patient dans lequel elles seront implantées.

-Pour ce faire, une poignée de gènes ont été identifiés dont les produits peuvent remarquablement reprogrammer les cellules somatiques pour obtenir les cellules souches ou ES.

-Lorsque de tels gènes sont introduits dans des cellules entièrement différenciées (par exemple des fibroblastes), des cellules souches pluripotentes induites (cellules iPS) sont générées, bien qu’à faible fréquence.

Avantage?
– Étant donné que ces cellules sont dérivées du patient, leur progéniture différenciée (par exemple, les cellules B sécrétrices d’insuline chez un patient diabétique) peut être greffée sans provoquer de réaction de rejet à médiation immunologique qui se produirait si les cellules différenciées étaient dérivées de cellules ES obtenues d’un autre donneur.

41
Q

But parthogénèse

A

éviter le problème d’éthique de l’utilisation des cellules embryonnaires humaines

PTL1010 (11 decks)

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