Cours 01 Flashcards

1
Q

Nommez les 3 domaines de la vie.

A

1) Bacteria
2) Archaea
3) Eukarya

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Q

Qu’est-ce que la diversité microbienne?

A
  • Représente l’ensemble des espèces de micro-organismes existantes
  • Souvent défini par un environnement, lui-même défini par ses caractéristiques physico-chimiques.
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3
Q

Nommez les méthodes classiques d’identification et de quantification des microorganismes.

A

1) Isolement direct (ou APRÈS enrichissement)
2) Examen au microscope : champ clair, noir ou contraste de phase
3) Dosage des substances spécifiques
4) Analyses physiologiques

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4
Q

Nommez les limitations d’un examen au microscope.

A
  • Les divers types n’ont pas toujours une morphologie distincte
  • Seulement les microorganismes très abondants sont observables
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5
Q

Décrivez la quantification des lipides.

A
  • La quantité de phospholipides des cellules procaryotes est assez stable en culture quelques soient les conditions de croissance, mais la composition peut changer
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6
Q

Comment fonctionne la quantification des lipides?

A
  • Lipides sont extraits
  • Phospholipides sont méthylés et purifiés pour produire des méthyles esters d’acides gras
  • Séparation et quantification par chromatographie gazeuse
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7
Q

Qu’est-ce que les analyses physiologiques?

A
  • Détermination d’un pouvoir métabolique spécifique à une communauté ou à un isolat
  • Détermination du profil métabolique d’une communauté
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8
Q

Nommez les avantages des méthodes classiques.

A
  • Peu dispendieuses
  • Largement disponibles
  • Permet la quantification des micro-organismes
  • Permet une bonne indication de la diversité et de la complexité d’une communauté
  • Études physiologiques/phénotypiques sont possibles
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9
Q

Nommez les inconvénients des méthodes classiques.

A
  • Beaucoup de temps et de manipulation
  • Échantillons doivent être analysés immédiatement
  • Sélection des milieux de cultures est une étape cruciale
  • Nécessite la croissance des micro-organismes
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10
Q

Qu’est-ce que la culturomique?

A
  • Science qui a pour but de rendre possible la croissance du plus grand nombre de micro-organismes possible dans une communauté microbienne.
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11
Q

Nommez les différentes méthodes moléculaires.

A

1) Étude de l’ADN
2) Mesure de la quantité de la quantité d’acides nucléiques
3) Techniques d’électrophorèse sur gel d’agarose
4) DGGE/TGGE
5) RFLP
6) AP-PCR
6) Spectrométrie de masse

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12
Q

Décrivez le DGGE/TGGE.

A
  • Évaluer la dénaturation de l’ADN en fonction de concentrations variables en agents dénaturants
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13
Q

Qu’est-ce que la spectrométrie de masse?

A

Permet la séparation et l’identification d’ions moléculaires de poids moléculaires élevés.

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14
Q

Nommez les avantages de la spectométrie de masse.

A
  • Rapide
  • Peu couteuse
  • Peu de gestes techniques
  • Facilite l’échange des résultats et des expertises entre laboratoire
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15
Q

Nommez les inconvénients de la spectrométrie de masse.

A
  • Nécessité de culture bactérienne
  • Difficulté d’identification en cas de contamination ou de cultures mixtes
  • Identification limité aux micro-organismes présents dans les bases de données
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16
Q

Nommez les différentes techniques de séquençage.

A
  • Séquençage du gène de la rRNA 16S/18S
  • Phylogénie basée sur les gènes spécifiques
  • Métagénomique
17
Q

Décrivez le séquençage du gène de la rRNA 16S/18S.

A
  • Trouvé dans tous les organismes
  • Régions hautement conservées pour observer des relations distantes
  • Régions variables pour observer les relations proches
18
Q

Comment fonctionne la phylogénie basée sur les gènes spécifiques?

A

Identifications de micro-organismes avec un pouvoir métabolique spécifique.

19
Q

Nommez les avantages des techniques de séquençage.

A
  • Analyses haut-débit avec des temps relativement courts.
  • Aucune croissance bactérienne et aucune expertise spécifique n’est requise.
  • Permet une congélation des échantillons pour une analyse plus tardive.
  • Facilite le transfert des échantillons entre laboratoires.
  • Facilite l’échange des résultats et des expertises entre laboratoires.
  • Les seuils de détection sont très faibles.
20
Q

Nommez les inconvénients des techniques de séquençage.

A
  • Difficulté de standardisation des méthodes d’extraction
  • Certaines méthodes sont très dispendieuses
  • La sélection des amorces et des sondes est cruciale
21
Q
A