Couplage Excitation / Contraction Flashcards
Quels sont les 3 types de muscles ?
Quel pourcentage de la masse corporelle représente les muscles ?
Quel pourcentage du métabolisme de base chez l’adulte représentent les muscles ?
30 % du métabolisme de base chez l’adulte
Qu’est-ce que le couplage excitation contraction ?
C’est le lien entre excitation membranaire et contraction médiée par la calcium
Quelle est la fonction des muscles striés squelettiques ?
De mouvement
Comment se fait la contraction des muscles striés squelettiques ?
Les cellules musculaires sont activées individuellement ou en groupe
Quelle est la fonction du muscle cardiaque ?
Celle de pompe, de créer un gradient de pression pour perfuser les tissus
Quelles sont les caractéristiques de contraction du muscle cardiaque ?
Quelle est la fonction du muscle lisse ?
La mobilité des organes creux, structures tubulaires, vaisseaux canaux, oeil, utérus
Quelle est la caractéristique principale des muscles lisses
Une organisation moins importante que des cellules striées (et contraction non volontaire)
Où se passe l’excitation ?
A la jonction neuromusculaire composée de 3 parties :
- la partie pré-synaptique : le bouton terminal
- la fente synaptique
- la membrane post synaptique
Comment se fait la transmission neuromusculaire ?
- l’influx neveux atteint la terminaison axonale
- l’ouverture des canaux calciques voltage dépendants
- l’entrée de calcium qui va stimuler l’exocytose
- libération d’acétylcholine dans la fente synaptique
De quels composants est composé le complexe SNARE ?
Que se passe-t-il quand les vésicules s’approchent de la membrane ?
Il y a fixation des composants SNARE vésiculaires aux composants membranaire formant un complexe par apposition des 2 membranes
Où se fixent les domaines C2 des synaptogamines ?
Au complexe SNARE initiant la fermeture des SNARe et à la membrane via le Ca++ pour déformer la membrane et créer une zone membranaire instabile : pore
Quelle est l’ordre de grandeur du contenu de chaque vésicule de molécules d’acétylcholine (QUANTUM) ?
Chaque vésicule contient 5000-10 000 molécules d’acétylcholine en plus d’autres molécules comme par exemple de l’ATP
Quelles sont les enzymes impliqués dans la synthèse et la dégradation de l’acétylcholine ?
- synthèse : acétylcholinetransférase
- dégradation : acétylcholinestérase
Quelle est la structure des récepteurs à l’acétylcholine ?
Ce sont des hétéropentamères de la membrane postsynaptique avec 2 sous unités α, 1 β, 1 δ et 1 ԑ, ces pentamères sont regroupés sous une certaine influence
Sous quelle infiluence sont-ils regroupés ?
- Protéine Agrin
- Complexe protéique: Rapsyn, Dok-7, LRP4, Muscle-specific Kinase (MuSK)
Combien de molécules d’acétylcholines, ces récepteurs peuvent-ils accueillir et où ?
Ils peuvent fixer simultanément 2 molécules d’acétylcholine au niveau des zones d’interface α-δ et α-ε induisant la modification de conformation : l’ouverture d’un canal
Quel est l’effet de l’ouverture d’un canal ?
L’entrée d’ions Na+, et aussi un peu de Ca++ et une sortie de K+
Que se passe-t-il après la stimulation nerveuse au niveau de la membrane post-synaptique ?
La dépolarisation transitoire de la membrane entrainant un potentiel de plaque motrice, à partir d’un certain seuil, il va y avoir ouverture des canaux sodiques et donc entrée bruste de sodium dans la cellule provoquant un potentiel d’action qui se diffusera à plus grande distance que le potentiel de plaque motrice
Expliquez la loi que suit les potentiels de plaque motrice
La loi du “tout ou rien” : le potentiel d’action n’est induit qu’à partir du seuil d’activation, au dessus du seuil d’activation et pas sous celui-ci
Que se passe-t-il au niveau de la plaque motrice au repos c’est-à-dire en dehors de toute stimulation nerveuse ?
Il y a libération aléatoire de quantum d’acétylcholine sans arrivée de potentiel membranaire entrainant des petites dépolarisations qui peuvent être enregistrées mais aucune diffusion de ce potentiel ne pourra être enregistré
