Colestasia e ictericia Flashcards

1
Q

Funciones de la secreción biliar

A
  1. Absorciòn de lipidos 2. Excreción de endobioticos y xenobioticos 3. Citoproteccion intestinal por la secreción de fosfolípidos
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2
Q

¿Qué porcentaje de la bilis corresponde a ácidos biliares?

A

41%

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3
Q

“Tanto el dominio basolateral como el canalicular de los hepatocitos poseen la misma expresión lipídica”

A

Falso, poseen distinta expresión y participan en la sintesis de acidos biliares.

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4
Q

Secresión biliar es un proceso de filtración _______

A

Osmótica, puesto que hepatocito secreta de forma activa compuestos osmóticamente activos, así entra agua.

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5
Q

¿Cuáles son los osmolitos más importantes?

A

Los ácidos biliares

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6
Q

Los colangiocitos son los encargados de secretar_______

A

HCO3-

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7
Q

La mayor parte de la secresión biliar corresponde a:

A
  1. Acidos biliares 2. HCO3- 3. GSH
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8
Q

NTCP

A

Polipeptido transportador de Na y acidos biliares hacia el hepatocito, es basolateral, el canalicular de Ac. es el BSEP

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9
Q

¿Qué ocurre con el transporte ante la falta de ATP?

A

Hay menos transporte, puesto que sinusoidales depende de la gradiente formada por la NA/K ATPasa y en canalicular todos dependen.

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10
Q

El transportador de fibrosis quística_____

A

Reabsorbe Cl y secreta HCO3- en el ducto

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11
Q

¿Qué mecanismos pueden servir para regular a los transportadores?

A

Fosforilación o desfosforilación - Inserción o retiro de transportadores, cambios en la composición lipídica de la memebrana

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12
Q

Dentro de las pruebas hepáticas, medimos albúmina y tiempo de protrombina para evaluar______

A

Función de síntesis hepática

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13
Q

La bilirrubina corresponde al producto final de la degradación de______

A

Heme

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14
Q

El ___ de la bilirrubina disponible proviene de la degradación de ____ en _____ mientras el ____ proviene de la _______ en la médula ósea y de la degradación de otras proteínas heme

A

80% - hemoglobina de los eritrocitos - RES - 20% - eritropoyesis ineficiente

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15
Q

Bilirrubina conjugada viaja unida a proteínas

A

Falso, la no conjugada viaja unida a albumina, ella es apolar y no se excreta por la orina, en cambio la conjugada si, pero como urobilinogeno

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16
Q

¿En qué casos encontramos hiperbilirrubinemia?

A

Hay aumento de la bilirrubina, mayor a 2, donde puede ser de predominio de conjugada o no conjugada.

17
Q

Nombre condiciones hiperbilirrubinemicas en que predomina bilirrubina no conjugada

A
  1. Síndrome de Gilbert 2. Ict neonatal 3. Hemolisis 4. Reabsorción de grandes hematomas 5. Hemolisis o transfusión sanguínea 6. Medicamentos entre otras.
18
Q

¿Cuándo predomina la hiperbilirrubinemia conjugada o directa?

A

Cuando hay daño hepatico, obstrucción, hepatitis, cirrosis, medicación o toxinas, cirrosis biliar primaria.

19
Q

La cirrosis biliar primaria y la colangitis esclerosante primaria son enfermedades de tipo:

A

Ductular

20
Q

Falla secretora biliar desde el canalículo biliar hasta el duodeno. Retención en la sangre de compuestos colefílicos

A

Colestasis

21
Q

Los mecanismos de colestasis corresponden a:

A
  1. Falla del hepatocito (canalicular o baso lateral) 2. Falla ductular 3. Falla ductal
22
Q

Consecuencias de colestasis

A
  1. Retención de solutos hepatocelulares asociado a prurito, bilirrubina y ácidos biliares, necrosis hepatocelular, aumento de síntesis de FA hepatica, aumento de GGT 2. Proliferación pseudoconductillar, aumento de diámetro 3.
23
Q

El síndrome de Dublín Johnson es a nivel de un canal:

A

Canalicular, MRP2 o ABCC2

24
Q

Una colestasis intrahepatica muestra una imagenología normal de la vía biliar

A

Verdadero

25
Q

Las alteraciones en la expresión o función de los transportadores es la más frecuente causa de desarrollo de colestasis

A

Falso, es rara vez causa y más bien es un modulador

26
Q

¿Cuál es el fin de las respuestas adaptativas del hepatocito ante una colestasis?

A
  1. Limitar importé de sustancias potencialmente tóxicas 2. Excretar por rutas alternativas 3. Promover detoxificacion de SB y otros compuestos 4. Reducir la síntesis de SB
27
Q

El rol de los receptores nucleares en los hepatocitos es:

A

Sensar y modular los niveles de ácidos biliares evitando toxicidad entre otras cosas

28
Q

Mecanismos de regulación de ácidos biliares por receptores nucleares

A
  1. Aumentar exporte a canalículo 2. Disminuir importé desde sinusoides 3. Disminuir síntesis endógenas de ácidos biliares 4. Aumentar conjugación e hidroxilacion de ácidos biliares 5. Aumentar exporte sinusoidal de ac biliares