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Virologie > Cohen 3 > Flashcards

Cohen 3 Flashcards

1
Q

Les Rétrovirus sont…

A

Des virus enveloppés avec un génome ARNsb diploïde de polarité positive. Ne sont pas généralement cytolityques. Peuvent faire de la transcrption inverse et intégrer leur ADN proviral dans le génome de la cellule.

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2
Q

Comment est généré le précurseur Gag-Pro-Pol?

A
  • Soit par suppression d’un codon stop.
  • Soit par un changement de cadre de lecture (-1) entre Gag et Pol

Puis le précurseur est clivé par la protéase virale.

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3
Q

Par quelle protéase cellulaire est-ce que les glycoprotéines de l’enveloppe (Env) sont clivées?

A

Furine

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4
Q

Nommez les 5 phases permettant d’établir l’infection chez les Rétrovirus.

A
  1. Entrée virale
  2. Décapsidation
  3. Transcription inverse (via TI)
  4. Transport nucléaire de l’ADN provirale
  5. Intégration (via intégrase)
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5
Q

Les Rétrovirus simples ont besoin de quoi afin de s’intégrer au génome de l’hôte?

A

Ils ont besoin de la division cellulaire pour pouvoir entrer dans le noyau. Car ils sont trop gros pour entrer tout seul. Ils attendent, donc, que la membrane nucléaire disparaissent.

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6
Q

Nommez les 7 phases permettant d’établir la production virale chez les Rétrovirus.

A
  1. Transcription du provirus (ARN pol 2 cellulaire)
  2. Maturation des ARNm viraux
  3. Traduction des précurseurs Gag, Gag-Pol et Env
  4. Traffic des protéines et ARN génomique
  5. Assemblage des particules virales
  6. Bourgeonnement et relâche
  7. Maturation des virions
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7
Q

Qui suis-je?
J’ai 2 domaines fonctionnels soit N-ter qui me sert de polymérase ARN et ADN-dépendante, et C-ter qui me sert d’ARNase H qui dégrade l’ARN dans les hybrides ARN-ADN. Je suis incapable de me corriger lorsque je fais une erreur. Mais je n’en fais, environ, qu’une par cycle de réplication. Je suis considéré comme étant la cible anti-rétrovirale de choix ce qui me bouleverse énormément (#intimidation).

A

Transcriptase Inverse (TI)

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8
Q

Quelles sont les 3 étapes catalysées par l’intégrase?

A
  1. Maturation des extrémités
  2. Clivage de l’ADN cellulaire (régions décondensées de la chromatine)
  3. Réaction de jonction
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9
Q

Les Rétrovirus complexes sont ils souvent pluri-épissés ou non?

A

Oui, ils sont épissés plusieurs fois afin de maximiser le matériel génétique et de produire différentes protéines avec un seul ARNm.

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10
Q

Les Rétrovirus simples sont-ils pluri-épissés ou non?

A

Non, ils sont plus souvent non-épissés ou bien mono-épissés. Ceci cause problème pour les sortir du noyau…

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11
Q

À l’aide de quelle protéine les Rétrovirus simples peuvent-ils faire sortir les ARN non-épissés ou partiellement épissés du noyau?

A

La protéine CTE (protéine virale)

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12
Q

Comment peut-on induire le potentiel infectieux à un virus qui est en train de s’assemblé et qui va bourgeonné?

A

En clivant les précurseurs Gag et Gag-Pol avec la protéase virale.

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13
Q

Les radeaux lipidiques sont utilisés à quelle étape de la production virale?

A

À l’étape du bourgeonnement des virus. Car ceci se fait au niveau des micro-domaines de la membrane plastique qui est riche en cholestérol.

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14
Q

Qu’est ce qu’un Rétrovirus endogène?

A

C’est un Rétrovirus qui s’est intégrer à notre génome au fil du temps. (#vestige)

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15
Q

Pourquoi un Rétrovirus endogène n’est-il pas actif?

A

La plupart du temps, il possède des délétions ou des mutations qui le rende incompétent pour la réplication. Mais certains ont des cadres de lecture ouvert, et donc, pourraient produire des protéines mais ils sont toutefois maintenus dans un état de répression.

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16
Q

Quels impactes les Rétrovirus endogènes ont-ils sur le genre humain?

A
  • Protéines Syncytin qui contribuent au développement du placenta proviennent de gènes Env d’origine rétrovirale.
  • La production de l’amylase dans les glandes salivaires est due à l’intégration de HERV-E en amont du gène d’amylase pancréatique.
  • Contrôle la pluripotence des cellules embryonnaires.
17
Q

Quels sont les 3 groupes des Rétrovirus oncogènes?

A
  1. Rétrovirus transducteurs
  2. Rétrovirus cis-activateur
  3. Rétrovirus transactivateur
18
Q

Les Rétrovirus transducteurs doivent-ils être complémentés par des virus auxiliaires pour se propager?

A

Oui, car ils sont souvent défectifs.

19
Q

Est-ce que les protéines oncogènes capturés par les Rétrovirus transducteurs ont une implication dans leur cycle d’infection?

A

Nop, pas du tout!

20
Q

Comment acquièrent les Rétrovirus transducteurs leur protéines oncogènes?

A

En les capturant par recombinaison avec les proto-oncogènes (ou par le processus de transduction).
*Donc, les proto-onco. sont modifier (c-Myc -> v-Myc)

21
Q

Que font les Rétrovirus transducteurs aux cultures cellulaires et aux modèles animales?

A

Ils transforment les cellules en culture et Induisent des tumeurs très rapidement (semaines) dans des modèles animaux.

22
Q

Quelles sont les 3 moyens de convertir les proto-oncogènes en oncogènes?

A
  1. Mutations ponctuelles
  2. Délétion
  3. Amplification de gènes
23
Q

Quelles exemples peut-on nommez pour la conversion des proto en oncogènes?

A
  • Dimérisation des récepteur Her2

- Trimage du domaine extérieur du récept. EGF qui fait qu’il est toujours actifs.

24
Q

Dites si les Rétrovirus cis-activateurs peuvent transformer les cellules en culture et si ils codent pour des protéines oncogènes.

A

Ils ne peuvent pas transformer les cellules en cultures et ne codent pas pour des protéines oncogènes.

25
Q

Est-ce que les Rétrovirus cis-activateurs ont une courte période d’incubation avant l’apparition de tumeurs?

A

Non! Ils ont une longue période d’incubation.

26
Q

Quel est le mécanisme des Rétrovirus cis-activateurs?

I.E. où s’insert le virus?

A
  • Peut s’insérer en 5’ et agit comme promoteur (sur le même gène) pour les gènes en aval. (le virus est proche du promoteur)
  • Peut s’insérer en 3’ (donc, très loin du promoteur) et stimule ainsi le promoteur afin qu’il exprime les gènes en amont du virus.

*Donc, le virus s’insère!

27
Q

Donnez un exemple de Rétrovirus transactivateurs. et dites comment il est transmit.

A

HTLV

Transmis via l’allaitement, les contacts sexuelles et le sang.

28
Q

Est-ce les Rétrovirus transactivateurs contiennent des oncogènes dérivé de proto-onco.?

A

Non

29
Q

Est-ce que les Rétrovirus transactivateurs s’intègrent de façon aléatoire dans le génome?

A

Oui, ils s’intègre de façon aléatoire!

30
Q

De quoi dépend la persistance du Rétrovirus transactivateurs?

A

De l’expansion clonal de cellules infectées contenant un ADN proviral intégré au même site.

31
Q

Quelle protéine jouent un rôle essentiel dans l’immortalisation et la transformation pour les Rétrovirus transactivateurs?

A

La protéine Tax (agit comme trans-activateur transcriptionnel du LTR et est nécessaire à la réplication virale)

32
Q

Que fait spécifiquement Tax?

A

Initie le processus d’oncogenèse en altérant l’expression de gènes cellulaires contrôlant la physiologie des lympho. T.

  • Active l’expression de NFKB (requis pour la transcription de gènes)
  • Active le cycle cellulaire en interférant avec p53 et Rb (permet aux cellules immortalisées d’accumuler les mutations et de se transformer)

Virologie (10 decks)

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