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Virologie > Cohen 1 > Flashcards

Cohen 1 Flashcards

1
Q

Infection locale

A

Multiplication virale uniquement à proximité du site d’entrée

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Q

Infection systémique

A

Poursuite de la réplication virale à distance du site d’entrée

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3
Q

Nommez les effets pathogènes lorsque le virus se réplique suffisamment. (3)

A
  1. dommages aux cellules des tissus/organes
  2. production de médiateur inflammatoire (cytokine)
  3. dommage aux organes dû à la rép. immunitaire de l’hôte contre le virus
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4
Q

Quelles sont les barrières/réponses qui empêchent l’infection virale?

A
  1. Barrière physique (peau, mucus, etc.)
  2. Intrinsèque (apoptose, interféron, microARN)
  3. Innée (cellule NK et CPA)
  4. Acquise (cellules T et B)
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5
Q 
Combien de temps correspond chacune de ces barrières/réponses:
A. Barrière physique
B. Intrinsèque 
C. Innée
D. Acquise
A

A. continue
B. immédiate
C. min/heures
D. heures/jours

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6
Q

Que veut dire une souche avirulente?

A

C’est une souche qui possède une faible capacité de multiplication.

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7
Q

Expliquez ce qu’est la virulence?

A

• La capacité d’un virus de se propager et/ou causer une maladie chez un hôte infecté ou une population.

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8
Q

Nommez les différentes façon de mesurer la virulence.

A
  1. LD 50% (dose causant la mort de 50% des hôte infectés)
  2. PD 50% (dose causant une pathologie chez 50% des hôtes)
  3. Dose causant l’infection chez 50% des hôtes
  4. Temps moyen pour induire un symptôme
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9
Q

Quelles sont les variables qui influence la virulence?

A
  1. Dose
  2. Route d’infection
  3. Susceptibilité génétique, l’âge et le sexe de l’hôte
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10
Q

Nommez les méthodes pour identifier(générer) un gène de virulence

A
  • mutants naturels avec des différences dans leur degré de virulence
  • passages successifs de souches virulentes afin de généré des souches atténuées
  • variation de la route d’infection pour atténué
  • introduction de mutations par mutagenèse dirigée
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11
Q

Nommez les 4 classes de déterminants qui influence la virulence.

A
  1. gènes essentiels à la multiplication
  2. gènes qui ont des effets toxiques pour l’hôte
  3. gènes pour l’évasion immunitaires
  4. gènes pour la propagation virale chez ou entre hôtes
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12
Q

Décrivez les points principaux de l’infection aiguë. (4)

A
  1. incubation courte
  2. peut être éliminer par la rép. de l’hôte
  3. virus transmissibles et survit à l’extérieur de l’hôte
  4. virus font la variation antigénique
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13
Q

L’infection persistante ça implique quoi?

A
  • Que l’infection n’a pas pu être éliminée par la rép. de l’hôte.
  • Que le virus est capable de survivre dans les tissus/cellules sans provoquer de symptôme.
  • Que l’hôte est un réservoir ambulant
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14
Q

Quels sont les mécanismes de réponses que l’hôte utilise pour contrer l’infection virale?

A. PAMPS + Facteur de restrictions antibactériens + microARN + Apoptose
B. PRR + Facteurs de restrictions antivirales + microARN + Apoptose
C. PRR + Facteurs de restrictions antivirales + microChips + Nécrose

A

B. PRR + Facteurs de restrictions antivirales + microARN + Apoptose

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15
Q

Nommez le rôle des cellules NK.

A

Reconnaissent les cellules infectées via des changements dans
les niveaux de molécules du CMH ou d’autres protéines exprimées à la surface des cellules infectées.

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16
Q

Nommez le rôle des cellules dendritique et macrophages.

A

Détection des virus, ce qui active la production d’interféron et de cytokines pro-inflammatoires.

17
Q

Pour qu’un virus, qui veut faire une infection persistante, survivre dans la jungle de la cellule, il doit être capable de 3 choses, quelles sont-elles?

A
  1. Éviter de se faire repérer ou tuer par la méchante rép. immunitaire de l’hôte (incognito)
  2. Établir des mécanismes pour maintenir son génome afin de survivre dans la jungle de la cellule (mécanisme survit génome)
  3. Se contrôler afin d’éviter l’expression de gènes viraux lorsqu’il est en phase de latence (car il pourrait se faire repérer!). (contrôler expression gènes)
18
Q

Quel concept pourrait regrouper tout ça?

  • Limiter la reconnaissance des Ag.
  • Interférer avec la présentation d’Ag par les CMH1
  • Interférer avec la fonction des cellules NK
  • Interférer avec les mécanismes de défenses non-spécifiques en particulier ceux induit par l’interféron.
A

Les stratégies d’évasion immunitaires.

19
Q

Nommez 4 moyens de limiter la reconnaissance des Ag. Donnez des exemples pour chaque.

A
  1. variation antigénique (Influenza)
  2. restreindre l’expression des antigènes viraux (HSV dans les neuronnes)
  3. infecter des régions où le syst. immunitaire peut faire moins d’action (CMV dans les cellules épithéliales du rein)
  4. Se transmettre de cellules à cellules
20
Q

Quels sont les 4 virus qui possèdent un mécanisme pour éviter que leur génome soit dilué lors de la division cellulaire?

A

Rétrovirus, HPV, EBV et HSV

21
Q

Quel est le mécanisme contre la dilution de génome du Rétrovirus?

A

Intégration du génome viral dans le génome cellulaire.

22
Q

Quel est le mécanisme contre la dilution de génome de HPV et de EBV?

A

Leur génome est maintenu sous forme épisomale. Le virus se réplique en même temps que la cellule (#cycle cellulaire) via des protéines de latence.

23
Q

Quel est le mécanisme contre la dilution de génome de HSV?

A

Persiste de manière épisomale dans les neurones. Mais ne se divise pas en même temps que la cellule.

24
Q

La régulation de l’expression des gènes viraux précoces et tardifs se font comment? (2)

A
  1. Par régulation négative (facteur viraux et synthèse de LAT)
  2. Environnement cellulaire non-permissif à la transcription virale (lymphocyte T pour VIH)
25
Q

Nommez les 4 types d’infections.

A

Aiguë, chronique, latente et lente

*Persistante transformante

Virologie (10 decks)

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