CM9 - Mise à niveau surrénales et os Flashcards
Que sécrètent chacune des zones de surrénales?
Glomérulée : aldostérone
Fasciculée : cortisol
Réticulée : androgènes
Médulla : épinéphrine et norépinéphrine
Le cortisol fait une rétroaction sur quelles hormones?
FSH, LH, TSH, +/- GH
ADH
Comment varie le cortisol?
Augmentation graduelle dans le sommeil avec un pic à l’éveil
* Cela shift selon le cycle de sommeil
Graduellement à travers la journée, le niveaux de cortisol diminue pour être au plus bas au sommeil
Quel est le dépistage de Cushing?
Évaluation clinique des s/sx
Test de suppression à la Dexaméthasone (cortisol total)
Cortisolurie 24h (cortisol libre)
Cortisol salivaire mesuré le soir (cortisol libre)
Comment investiguer le Cushing?
- Prouver la présence de l’hypercorticisme : mini-dex, cortisolurie de 24h, cortisol salivaire
- ENSUITE (et seulement ensuite) pour déterminer la cause : ACTH
Lors d’investigation de Cushing, que signifie un ACTH normale/élevé ou un ACTH bas?
Normal/élevé :
* Maladie de Cushing
* ACTH ectopique
Bas :
* Prise de corticostéroides exogènes
* Hypersécrétion surrénalienne
* Causes plus rares
Qu’est-ce que le gène POMC?
Gène qui donne plusieurs hormones :
* ACTH
* beta-endorphine (anti-douleur et euphorisant)
* gamma-MSH (facteur responsable de pigmentation de la peau)
Quelles sont les causes d’insuffisance surrénalienne?
Primaire = atteinte de la glande
* Maladie d’Addison
* Destruction de la glande (trauma, chirurgie, saignement, néoplasie, maladies infiltratives, tuberculose…)
Secondaire/tertiaire = atteinte centrale avec glomérulosa intacte
* Corticostéroides exogènes
* Destruction hypothalamo-hypophysaire
* Opiacés
* Causes génétiques
Comment les cortico exogènes peuvent-ils donnés à la fois un Cushing et une insuffisance?
Cushing : prise à long terme
Insuffisance : arrêt de la médication avec un axe qui est inhibé depuis longtemps et donc surrénales atrophiées! Ça peut prendre 6-12 mois pour récupérer
L’hyperkaliémie signifie quoi? Comment ça varie en insuffisance surrénalienne?
Manque d’aldostérone!
- K+ sera élevé en insuffisance surrénalienne primaire
- K+ sera normal en insuffisance surrénalienne centrale
Comment varie l’ADH s’il y a absence de cortisol?
En absence de cortisol, il y a augmentation de la sécrétion d’ADH, qui va ressembler à un SIADH
* Na abaissé
* Euvolémique
En insuffisance surrénalienne primaire : hypovolémie à cause de l’absence d’aldostérone
L’ADH/hormone anti-diurétique est sécrétée par quoi et suite à quoi? Quels sont ces effets?
Sécrétée par la neuro-hypophyse
- Hyperosmolarité
- Hypovolémie
Effets : réabsorption eau, vasoconstriction
Quelle est la prévalence d’hyperaldostéronisme primaire? et celle d’hypokaliémie parmi ceux-ci?
10% des patients HTA
(9-37% d’hypokaliémie parmi eux)
L’hyperaldostéronisme primaire est à considérer face à quoi?
HTA et hypokaliémie
HTA résistante (>= 3 traitement anti-HTA et mauvais contrôle TA)
Incidentalome surrénalien et HTA
Début HTA à jeune âge (< 30 ans)
HTA sévère (>= 150 ou >= 100)
HTA avec SAHS
Si cause 2re HTA considérée
Si patient 1er degré avec HAP
Quelles sont les causes d’hyperaldostéronisme primaire?
Hyperplasie bilatérale idiopathique (60%)
Adénome sécrétant aldostérone (35%)
Hyperplasie unilatérale
Carcinome surrénalien sécrétant aldostérone
Hyperaldostéronisme familial (type I, II, III)
Tumeur ectopique sécrétant aldostérone