CM2 - Antihypertenseurs Flashcards

1
Q

HTA est un FdR de:

A

– maladie vasculaire cérébrale
– coronaropathie
– insuffisance cardiaque
– insuffisance rénale
– maladie vasculaire périphérique
– démence
– fibrillation auriculaire

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2
Q

quel % population atteinte HTA au Canada

A

20-25%, augmente avec age
(55% of 65-74 year olds)

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3
Q

Bienfaits du Tx de HTA

A

Patients de moins de 60 ans
– Réduction du risque d’AVC de 42%
– Réduction du risque d’événements coronariens de
14%

Patients de plus de 60 ans
– Réduction du taux global de mortalité de 25%
– Réduction du taux de mortalité d’origine cardiovasculaire de 33%
– Réduction de la fréquence d’AVC de 40%
– Réduction du taux de coronaropathie de 15%

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4
Q

Différentes mesures de la PA

A

MPAC:
Mesure de la pression artérielle en clinique
*Oscillométrique (appareil électronique/digital) préférable *Auscultatoire (appareil mercure/anéroïde) de rechange

MPAC-OS:
Mesure de la pression artérielle en clinique – oscillométrique en série (patient est laissé seul; 3 à 5 mesures consécutives)

MAPA:
Monitoring ambulatoire de la pression artérielle

MPAD:
Mesure de la pression artérielle à domicile

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5
Q

Nouvelle recommandation de 2016 sur la mesure de la PA

A
  • La mesure de la pression artérielle en clinique – oscillométrique en série (MPAC-OS) est la méthode à privilégier pour la mesure de la PA en clinique.
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6
Q

Comparaison entre MPAC-OS, MAPA, et mesure pharmacie

A

La MPAC-OS n’est pas influencée par le milieu où est mesurée la PA
* Les mesures enregistrées selon la méthode MAPA ou dans les salles d’attente de cabinet de médecin sont comparables aux mesures enregistrées selon la méthode MPAC-OS dans la salle d’examen du cabinet du médecin.

  • Les résultats obtenus selon la méthode MPAC-OS en
    pharmacie étaient comparables aux résultats obtenus
    selon la méthode MPAC-OS en clinique.
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7
Q

Mesures de la PA hors clinique

A
  • Le MAPA a une valeur prédictive meilleure que la MPAC, et c’est la méthode recommandée pour les mesures de la PA hors clinique.
  • La MPAD a une valeur prédictive meilleure que la MPAC, et c’est la méthode recommandée si le MAPA n’est pas toléré ou n’est pas facilement et rapidement disponible, ou encore si le patient préfère ce premier moyen.
  • Les mesures hors clinique permettent de détecter le syndrome du sarrau blanc et l’hypertension masquée.
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8
Q

Équivalence PA moyenne en clinique, domicile, ambulatoire

A

Une pression artérielle de 140/90 mm Hg en clinique est comparable à :
Description – Mesure de la PA
PA (mm Hg)

À domicile
135 / 85

En mode ambulatoire, le jour
135 / 85

En mode ambulatoire sur 24 heures
130 / 80

En clinique – oscillométrique en série
135 / 85

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9
Q

Algorithme dx HTA

A
  1. Les mesures hors clinique sont le meilleur moyen de diagnostiquer l’hypertension.
  2. Il est préférable d’utiliser des tensiomètres électroniques (oscillométriques) de bras au lieu des appareils d’auscultation pour les mesures de la PA.
    MAPA : monitorage ambulatoire de la pression artérielle
    MPAC : mesure de la pression artérielle en clinique MPAC-OS : mesure de la pression artérielle en clinique – oscillométrique en série
    MPAD : mesure de la pression artérielle à domicile
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10
Q

Critères diagnostics

A
  • TAS ≥ 140 en cabinet médical (2 à 5x) * TAS ≥ 130 en cabinet médical (2 à 5x) * TAS ≥ 135 à domicile
  • TAD ≥ 85 à domicile
  • TAS moyenne ≥ 130 lors d’un MAPA * TAD moyenne ≥ 80 lors d’un MAPA
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11
Q

Seuils habituels PA en clinique pour instauration Tx pharmaco

A

Pts risque élevé (pop étude SPRINT)
> or = 130 PS, PD so

Diabetiques > or = 130 PS, > or = 80 PD

Pts risque moyen ou élevé (LOC ou facteurs de risque de MCV) > ou = 140 PS, > ou = 90 PD

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12
Q

Nouveaux seuils et cibles pour pts risque eleve SPRINT (a qui S’APPLIQUE)

A
  • Maladie cardiovasculaire clinique ou subclinique OU
  • Maladie rénale chronique (néphropathie non diabétique, protéinurie < 1 g/jr, *débit de filtration glomérulaire estimé 20-59 ml/min/1,73m2)
    OU
  • †Évaluation du risque global de maladie cardiovasculaire sur 10 ans ≥ 15 %
    OU
  • Âge≥75ans
    Les patients ayant au moins une indication clinique de traitement intensif devraient donner leur accord.
    *Équation MDRD à quatre variables.
    †Score de risque de Framingham, D’Agastino, Circulation, 2008.
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13
Q

Nouveaux seuils et nouvelles cibles pour pts risque eleves SPRINT, a qui ne s’appliquent PAS

A

Insuffisance ou absence de données probantes
*Insuffisance cardiaque (FE < 35 %) ou IM récent (au cours des 3 derniers mois)
*Indication de traitement par les bêta-bloquants, mais traitement non en cours
*Personne âgée fragile ou placée en établissement

Données non concluantes
*Diabète sucré
*Antécédents d’accident vasculaire cérébral
*Débit de filtration glomérulaire estimé < 20 ml/min/1,73m2

Contre-indications
*Absence de volonté ou incapacité de respecter un traitement composé de plusieurs médicaments
*Pression artérielle systolique en position debout < 110 mm Hg *Incapacité de mesurer correctement la pression artérielle systolique
*Cause(s) secondaire(s) connue(s) d’hypertension

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14
Q

Cibles de tx recommandées

A

Traitement : comportements liés à la santé ± médicaments

Population
PS <
PD <

Pts à risque élevé (SPINT)
120, s.o
Diabétiques
130, 80
Autres pts
140, 90

Prudence chez les patients atteints d’une coronaropathie dans l’abaissement de la PA si la PD est < 60 mm Hg Disparition personnes très âgées (≥ 80 ans)

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15
Q

Évaluation initiale d’un patient avec HTA

A
  • Visite no 1:
    – Histoire: causes / fct risque CV / atteintes d’organe cibles
    – Examen physique: Vasculaire – Labos
  • Évaluer le risque cardiovasculaire globale

Recherche atteinte organes cibles:
* Maladie cérébrovasculaire
– Ischémie cérébrale transitoire
– AVC ischémique ou hémorragique – Démence vasculaire
* Rétinopathie hypertensive
* Dysfonction ventriculaire gauche
* Coronopathie
– Infarctus du myocarde
– Angine de poitrine
– Insuffisance cardiaque
* Insuffisance rénale chronique
–Néphropathie hypertensive (TFG<60
ml/min/1.73 m2)
– Albuminurie
* Maladie vasculaire périphérique
– Claudication intermittente

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16
Q

Analyses de labo à faire pour présentation HTA

A

Investigation de tous les patients présentant de l’hypertension
1. Analyse des urines
2. Hémogramme
3. Électrolytes et créatininémie
4. Glycémie à jeun
5. Cholestérol total, cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL), cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL) et triglycérides, à jeun
6. Électrocardiogramme standard à 12 dérivations

Pour les personnes diabétiques, évaluer l’excrétion urinaire d’albumine.
Pendant la phase de suivi de l’hypertension, les examens (incluant électrolytes, créatinine, glucose, et lipides à jeun) doivent être répétés à une fréquence selon la situation clinique.

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17
Q

Analyses labos optionnelles investig HTA

A

Investigation pour les patients des sous-groupes
* Pour les patients souffrant de diabète ou de maladie rénale: rechercher s’il y a protéinurie / microalbuminurie puisque cela peut déterminer des cibles thérapeutiques plus basses, choix du Rx.
* Si une cause endocrine à l’hypertension est recherchée.
* D’autres formes secondaires d’hypertension exigent des tests spécifiques.

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18
Q

Cause 2e HTA: 10-15%

A
  • Réno-vasculaire
  • # 1 Hyperaldo*****
  • IRC
  • Phéochromocytome
  • Hypo/HyperT4
  • Hyperpara.
  • Cushing
  • Carcinoïde
  • Acromégalie
  • Coarctation de l’aorte
  • # 2 Apnée du sommeil*****
  • Pré-éclampsie
  • Alcool/Rx
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19
Q

Traitements non pharmaco

A

Modifications des comportements liés à la santé

Intervention - Cible

↓ aliments avec sodium ajouté
→ 2000 mg/jour

Perte de poids IMC < 25 kg/m2

Restriction consommation d’alcool ≤ 2 cons./jour

Activité physique 30-60 minutes, 4-7 jours/sem.

Habitudes alimentaires Régime DASH

Abandon tabagique Environnement exempt de fumée

Tour de taille Hommes < 102 cm; femmes < 88 cm

Apport suppl. potassium NOUVELLE RECOMMANDATION

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20
Q

Effets de la modification des comportements liés à la santé sur la PA

A

Intervention
Pression systolique (mm Hg)
Pression diastolique (mm Hg)

Alimentation et maintien du poids
-6,0
-4,8

↓ apport de sel/de sodium
- 5,4
- 2,8

↓ consommation d’alcool (consommation fréquente et importante)
-3,4
-3,4

Régime DASH
-11,4
-5,5

Activité physique
-3,1
-1,8

Thérapeutique de relaxation
-5,5
-3,5

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21
Q

Nouvelle recommendation 2016 comportements liés à la santé

A

Apport de potassium
* Chez les patients non prédisposés à l’hyperkaliémie, l’augmentation de l’apport de potassium alimentaire a pour effet d’abaisser la pression artérielle.

Résultats
* AVC
– Réduction 14 %
* Événements cardiovasculaires majeurs
– Réduction 13%
* Moralité totale
– Réduction 12%

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22
Q

Risque hyperK lié à l’augmentation de l’apport K+

A

Repérage des personnes susceptibles de souffrir d’hyperkaliémie liée à l’augmentation de l’apport de potassium

Avant de conseiller une augmentation de l’apport de potassium, il faudrait évaluer le degré de pertinence et assurer un suivi étroit chez les patients suivants, fortement prédisposés à l’hyperkaliémie; il s’agit de ceux qui :
*prennent des inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone;
*prennent d’autres médicaments susceptibles de causer de l’hyperkaliémie (triméthoprime-sulfaméthoxazole, amiloride, triamtérène);
*sont atteints d’une néphropathie chronique (DFGe < 45ml/min);
*ont, au départ, un taux sérique de potassium > 4,5 mmol/l.

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23
Q

Classes hypotenseurs (Tx pharmaco)

A

Traitement usuel:
1) DIURÉTIQUES
2) BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
3) INHIBITEURS DE L’ECA
4) BLOQUEURS DES RÉCEPTEURS DE L’AII
5) BÉTA-BLOQUEURS et BLOQUEURS COMBINÉS ALPHA ET BÉTA

Autres:
6) ALPHA-BLOQUEURS
7) ALPHA-AGONISTES CENTRAUX
8) VASODILATATEURS DIRECTS

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24
Q

Types de diurétiques?

A
  • THIAZIDES
    – HYDROCHLOROTHIAZIDE ( HCTZ ) 12.5-25 die
    – HCTZ 25 + triamtérène 50 ( Apo-triazide )
    – HCTZ 50 + amiloride 2.5 (Moduret)
  • DÉRIVÉ DES THIAZIDES
    – INDAPAMIDE 1.25-2.5 die ( Lozide ) – Chlorthalidone 25-50mg die
  • DIURÉTIQUE DE L’ANSE – FUROSÉMIDE ( Lasix)
  • Épargneurs de potassium
    – Amiloride
    – Triamtérène
    – Anti-aldo (spironolactone et eplerenone) – Aldactazide: HCTZ + spironolactone
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25
Q

Mécanismes diurétiques thiazidiques?

A
  • CO: short term decrease, long term increase, post therapy no change
  • Plasma volume: short term decrease, long term increase, post therapy increase
  • Plasma renin activity, short term AND long term increase, post therapy decrease
  • Peripheral resistance: short term transient increase, long term gradual decrease, post therapy increase
  • BP: short and long term decrease, post therapy gradual increase

Diminution RPT:
- Vasodilatation directe (effet sur endothélium par activation de eNOS, effet sur les muscles lisses vasculaires dont antagonisme des canaux calciques comme avec indapamide, ouverture du canal KCA, désensibilisation au calcium et dont diminution de l’expression des kinases RhoA et Rho)
- Vasodilatation indirecte
(dilatation après compensation initiale pour la diminution du output cardiaque)

Malgré des mécanismes d’action assez similaires certains diurétiques distaux semblent produire des effets supérieures sur la réduction de la TA

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26
Q

Résumé des diurétiques

A
  • Ils existent des différences entre les diurétiques distaux.
  • La chlorthalidone et l’indapamide sont plus efficaces pour la réduction de la TA
  • L’HCTZ semble moins efficace pour la réduction de la morbidité et de la mortalité reliées à l’HTA
  • Mécanismes ?
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27
Q

CF tableau sur desktop diurétiques thiazidiques et comparaisons

A

cf desktop screenshot

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28
Q

Nommer différents bloquants calciques

A

Benzothiazépine
* Diltiazem (Cardiazem)
Phénylalkylamine
* Vérapamil (Isoptin)
Dihydropyridines
* Nifédipine (Adalat)
* Amlodipine (Norvasc)
* Félodipine (Plendil, Renedil)

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29
Q

CF table effets pharmaco of different CCB

A

Dihydropyridines (Nifedipine)
- BIG vasodilatation peripherique
- Hausse FC
- Baisse contractility
- Hausse conduction nodale

Benzothiazepines (Diltiazem)
- Medium vasodilatation periph
- Med baisse FC
- BIG baisse contractility
- Med baisse conduction nodale

Phenylalkylamines (Verapamil)
- Med vasodilatation periph
- Med baisse FC
- BIG baisse contractility
- Med baisse conduction nodale

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30
Q

Effets adverses des dihydropyridines

A
  • Effets adverses / Désavantages
    – Oedème périphérique – Céphalées
31
Q

Effets de diltiazem et verapamil

A
  • Effets / Avantages
    – Bons antihypertenseurs
    – Protection cardiovasculaire similaire aux diurétiques
  • Effets adverses / Désavantages
    – Non combinés aux bêta-bloqueurs
    – Contre-indiqués en insuffisance
    cardiaque
    – Chronothropes négatifs
32
Q

CF desktop screenshot SRAA

A
33
Q

Mécanisme IECA

A
  • L’utilisation des IECA a été associée à une réduction des complications et de la mortalité cardiovasculaire.
  • L’IECA est un enzyme plasmatique mais aussi tissulaire.
  • Mécanismes d’action
    – Diminution de synthèse de l’angiotensine
    II
    – Diminution de synthèse de l’aldostérone
    – Augmentation de la bradykinine
    – Diminution de la résistance périphérique
    – Diminution de l’hypertrophie vasculaire et
    cardiaque
    – Vasodilatation rénale (pré et post glomérulaire)
  • Effets adverses / Désavantages
    – Toux (7-10%)
    – Angiodème (0.3%)
    – Insuffisance rénale (rare)
    – Hypotension
    – Hyperkaliémie
34
Q

ARB mécanismes action

A
  • Mécanismes d’action
    – Diminution de l’effet de l’angiotensine II
    – Diminution de la synthèse de l’aldostérone
    – Pas d’effets sur la bradykinine**
    – Diminution de la résistance périphérique
    – Diminution de l’hypertrophie vasculaire et
    cardiaque
    – Vasodilatation rénale (pré et post glomérulaire)
  • Effets adverses / Désavantages
    – Très bien tolérés
    – Insuffisance rénale
    – Hyperkaliémie
    – Seconde ligne en cardio
35
Q

cf table desktop combination IECA and diurétique

A
36
Q

cf table desktop BRA + diurétique combination

A
37
Q

Comment faire le suivi après instauration IECA & ARA?

A
  • Bilan 2 semaines après introduction ou changement de dose: K et Créat
  • Hyperkaliémie
    – Diète
    – Ajout de kayexalate
    – Cesser si > 6 mmol/L
  • Augmentation de créatinine
    – > 30 %
38
Q

Classification ARA

A

Alpha receptor antagonistes
- Non selective: phenoxybenzamine, phentolamine)
- a1 selective (- sin) (vascular smooth muscle)
- a2 selective (yohimbine) (sympathetic CNS)

Beta receptor antagonists
- Non selective (nadolol, penbutolol, pindolol, propranolol, timolol, sotalol, levobrunolol, metipranolol)
- b1 selective (heart muscle) (acebutolol, atenolol, bisoprolol, esmolol, metoprolol)
- Non selective THIRD gen (carteolol, carbedilol, bucindolol, labetalol)
- b1 selective THIRD gen (betaxolol, celiprolol, nebivolol)

39
Q

Composition beta bloquers vasodilatateurs

A

LABÉTOLOL: bloqueur combiné alpha beta non cardiosélectif
Trandate / Apo

CARVEDILOL: bloqueur combiné alpha beta non cardiosélectif
Coreg

Nebivolol: Betabloqueur qui augmente le NO Bystolic

39
Q

Classification bloquants adrénergiques beta

A

Non cardio-selectif (bloque beta 1 & 2)
-ASI (nadolol, propranolol, timolol)
- +ASI (pindolol, carteolol, penbutolol)

Cardio-selectif (bloque beta 1)
- ASI (atenolol, metoprolol, esmolol, betaxolol, bisoprolol)
+ ASI (acebutolol)

Non cardio selectif + bloquant alpha adrenergique
(labetalol, carvedilol*, nébibolol)

*ASI = activité sympathomimétique intrinsèque

40
Q

Effets bloquants adrénergiques beta

A
  • Effets / Avantages
    – Protection cardiaque et insuffisance cardiaque
    – Expérience
    – Réduction des complications cardiovasculaires
    – Coûts bas
  • Effets adverses / Désavantages
    – Fatigue
    – Dyspnée
    – Contre-indication dans l’asthme
    – Résistance à l’insuline
41
Q

Mécanismes et Rx a1 bloqueurs périphériques

A

PRAZOSINE
TÉRAZOSINE
DOXAZOCINE

Minipress / Apo Hytrin / Apo Cardura / Apo

  • Vasodilatation périphérique
    – Étourdissements ( hypoTA ortho ) – Tachycardie
  • Relaxation du tonus prostatique
  • Études: ALLHAT: bras alpha bloqueur terminé précocement car augmentation du risque cardio-vasculaire!! (JAMA 2002/288/23/2981 et Hypertension 2003/42/239)
  • Ne diminuent pas l’HVG
42
Q

Nommer les a2 agonistes centraux

A

(Très peu utilisés)

MÉTHYLDOPA
(Nu-Medopa / Apo-Methyldopa)

125, 250 et 500 mg / comprimé

CLONIDINE (Catapres / Apo) 0.05,

0.1 et 0.2 mg / comprimé

43
Q

Mécanisme agent SNC méthyldopa

A
  • Faux transmetteur du système noradrénergique
  • (méthyl-norépinéphrine)
  • Utilisés durant la grossesse
  • Effets adverses / Désavantages
    – Hypotension, impuissance
    – Anémie hémolytique, hépatite
    – Sédation
44
Q

Mécanisme agent SNC Clonidine

A
  • Stimulation du récepteur alpha2- adrénergique pré-synaptique avec réduction de la libération de noradrénaline
  • Réduction de la résistance périphérique totale
  • Réduction du rythme cardiaque

(Catapres)
* Effets / Avantages
– Pas de contre-indication majeure sauf atteinte CNS
* Effets adverses / Désavantages
– Pas d’effets connus sur la protection cardiovasculaire
– Sécheresse de la bouche
– Sédation
– Effet rebond à l’arrêt de la médication

45
Q

Mécanisme vasodilatateurs

A
  • Hydralazine (Aprésoline)
  • Minoxidil (Loniten)

Mécanisme d’action
* Dilatation artérielle directe
* Réduction de la résistance périphérique
* Augmentation du débit cardiaque et du rythme cardiaque

46
Q

Cibles de la TA

A

Tx: comportements liés à la santé + ou - médicaments

Pts à risque élevé (SPRINT) TAS <120 , TAD so

Diabetiques (130 over 80)

Autres patients (140 over 90)

Prudence chez les patients atteints d’une coronaropathie dans l’abaissement de la PA si la PD est < 60 mm Hg Disparition personnes très âgées (≥ 80 ans)

47
Q

What is the rationale for caution in lowering BP <60 mmHg in CAD

A

Myocardial perfusion pressure in patients with HTA and CAD: implications for DBP targets in hypertension management

Coronary blood flow <0 avec MPP <50 mmHg

48
Q

C’est quoi la règle de 10-5

A

RÈGLE de 10-5

1 classe de médicament
PAR

10 mmHg au-dessus de la cible syst. 5 mmHg au-dessus de la cible diast.

On peut initier 2 médicaments comme premier traitement si on est >20/10mmHg des cibles

49
Q

ALORS, quel médicament utiliser?

A
  • Dépend surtout des comorbidités
  • Si pas de comorbidités: on a le choix entre tout les médicaments sauf: Éviter les alpha bloqueurs et les autres vasodilateurs
50
Q

Principales indications d’un Rx anti HTA spécifique

A
  • MCAS: IECA/ARA/BB
  • IC: IECA/ARA/BB/aldactone
  • DB: IECA/ARA
  • IRC: IECA/ARA
  • Protéinurie: IECA/ARA
51
Q

doit-on utiliser moins de Rx à dose max. ou beaucoup de Rx à dose faible??

A

Efficacité accrue et effets secondaires moindres avec Nombreux RX à dose basse par rapport à peu de RX à dose max

52
Q

Antihypertenseurs - effets d’abaissement de la PA

A
  • Les courbes dose-réponse quant à l’efficacité sont relativement plates.
  • 80 % de l’abaissement de la PA est réalisé à la moitié de la dose normale.
  • Les associations de doses normales ont un effet additif d’abaissement de la PA.
53
Q

Quels sont les traitements combinés idéales?

A

*Combinaisons approuvées: Associer un agent de la colonne 1 (qui active le SRAA et le SN∑ avec celui de la colonne 2 (qui inhibe le SRAA et le SN∑ )

Colonne 1
* Diurétiques tz
* BCC

Colonne 2
* IECA
* BRA
* BBloqueurs

54
Q

Utilisation AMCU

A
  • Dans les recommandations 2017, une emphase est mise sur l’utilisation d’une AMCU lors du traitement initial
    – Basée sur l’étude STITCH qui utilisait une combinaison IECA/ARA et diurétique VS monothérapie avec titration
    – Choix limités si on respecte la priorité donnée aux thiazides à longue action
  • Autre combinaison: IECA/inhibiteur calcique à longue action
    – Basée sur l’étude ACCOMPLISH: 20% risk reduction with CCB-IECA versus HCTZ-IECA
55
Q

C’est quoi le tx de HTA chez les patients ayant une maladie cardiaque ischémique?

A

A. Recommandations pour les patients hypertendus ayant de l’athérosclérose coronarienne

B) Chez les patients à haut risque, lorsqu’un traitement combiné est nécessaire, une combinaison d’une IECA et d’un BCC de type dihydropyridine est préférable à une combinaison d’un IECA et d’un diurétique (Grade A).

56
Q

cf cas cliniques in ppt

A
57
Q

Répartition des sources de Na+ dans l’alimentation

A
  • 77% aliments transformés
  • 12% Na+ présent naturellement
  • 6% sel ajouté à la cuisson
  • 5% sel ajouté à la table

*** ne pas fier au gout! and calories and salt do not correlate at all.

58
Q

What is the dash diet?

A
  • fruits and veggies 8-10 die
  • produits céréaliers 6-8 die
  • laits et substituts 2-3 die
  • poisson, viande, dolaille 2-3 die
  • noix, graines, légumineuses 4-5 par semaine, matières grasses 2-3 par jour
  • sucreries à l’occasion
59
Q

C’est quoi les guidelines pour le traitement de HTA en néphropathie diabétique?

A

Diabète avec néphropathie –
IECA ou ARA + 1 med ou plus (IC à action prolongée ou diurétique thiazidique)

Si IECA ou ARA contre-indiqués ou non tolérés, remplacer par IC à action prolongée ou thiazide

Association 3 ou 4 meds au besoin

Si créat plus que 150 micromol/L ou clairance <30ml/min, remplacer diurétiques thiazidiques par des diurétiques de l’anse en cas de régulation de la charge volumique

Surveiller étroitement taux de potassium et créatinine sanguins si IECA ou ARA utilisés en présence d’une néphropathie chronique

60
Q

Changement recommandation en 2016 HTA et coronaropathie

A

Ancienne recommandation
Chez les patients souffrant d’angine stable, il est préférable d’utiliser les bêtabloquants au départ; on peut aussi prescrire des inhibiteurs calciques.

Nouvelle recommandation
Chez les patients atteints à la fois d’hypertension et d’angine de poitrine stable, mais ne souffrant pas d’insuffisance cardiaque ou n’ayant pas subi d’infarctus du myocarde ou de pontage coronarien, on peut utiliser au départ soit les bêtabloquants, soit les inhibiteurs calciques.

61
Q

ASA en prévention primaire?

A

Les nouvelles études ne supportent plus l’AAS en prévention primaire

62
Q

Quoi faire en HTA réfractaire?

A
  1. Confirmer la mesure de TA
  2. Identifier les habitudes de vie
  3. Identifier les médicaments hypertenseurs 4. Évaluer la non adhérence
  4. Dépistage des causes secondaires
  5. Ajustement des antihypertenseurs
  6. Référence en spécialité
  7. Nouvelles options thérapeutiques
63
Q

Rx pouvant causer HTA (meme refractaire)

A

– AINS
– COX- 2
– Stéroïdes
– Erythropoïétine
– Sympathomimétiques (Alertec,Ritaline) – Cyclosporine
– Réglisse, ephedra, cocaïne
– Alcool

64
Q

HTA secondaire (refractaire au tx)

A
  • HTA secondaire
    – Hyperaldostéronisme
    – Hypercorticisme:
  • Test a la dexaméthasone
  • Collection urinaire 24 heures
  • Cortisol 8h et 16h
    – HTA rénovasculaire.
  • Potassium
    *Doppler rénal, scintigraphie, angioscan, angio RMN,
  • Artériographie
    – Hyper-hypothyroidie
    – Hyperparathyroidie
    – Phéochromocytome (Metanéphrines U ou Pl)
    – Insuffisance rénale
65
Q

Rx pouvant etre ajouté en cas de HTA réfractaire

A
  • Inhibiteurs de l’aldostérone (Spironolactone/éplérénone)

(Attention à l’hyperkaliémie)

66
Q

Traitement de l’hypertension en concomitance avec un AVC en phase aigue (72 premières h)

A

Abaisser PA extrêmement élevée (systolique > 220 mm Hg, diastolique > 120 mm Hg) de 15-25 % au cours des 24 premières heures, puis diminuer graduellement
* Si possibilité de tt thrombolytique, abaisser PA très élevée
(> 185/110 mm Hg)

Éviter de trop abaisser la PA, ce qui pourrait aggraver l’ischémie.

67
Q

Traitement de l’hypertension en concomitance avec un AVC Après la phase aiguë

A

Envisager fortement l’abaissement de la PA chez tous les patients après la phase aiguë d’un AVC ou après un accident
ischémique transitoire (AIT)

AVC AIT
Cible : < 140/90 mm Hg
Association IECA- diurétique de préférence

Associations d’un IECA et d’un ARA : non recommandées

68
Q

Résumé des traitements (généralités)

A

 Choix du traitement dépend de l’atteinte des organes cibles et des conditions médicales associées.
 Rx IV pour urgence, Rx PO pour poussée.
 Rx avec effets secondaires neurologiques (clonidine, méthyldopa) à éviter avec encéphalopathie hypertensive.
 Rx entraînant une activation sympathique réflexe (hydralazine, minoxidil, diazoxide) à éviter avec ischémie et dissection aortique.

69
Q

Trouvailles en HTA maligne?

A
  • Encéphalopathie
  • IRA
  • Papilleoedème
70
Q

Quelles sont les urgences hypertensives?

A
  • Atteinte cardiaque (OAP, SCA)
  • Atteinte vasculaire (dissection)
  • Atteinte neurologique (hémorragique)
71
Q

Quels agents utiliser pour traiter une HTA en urgence?

A

Vasodilatateurs :
 Nitroprusside sodique
 Nitroglycérine
 Enalaprilat

Inhibiteurs adrénergiques :
 Labetalol*** YES (alpha 1 and beta 1 & 2 inhibitor)
 Phentolamine

72
Q

Traitement d’une poussée hypertensive

A

 Labetalol
 Hydralazine
 Captopril
 Bloqueurs calciques
 Autres
N.B. : Donner des doses plus faibles chez les patients âgés ou ceux avec antécédents de MVAS carotidienne ou MCAS.