CM1 Coudert Flashcards
Que sont les voies auditives supérieures?
Du nerf auditif (paire crânienne VIII: cochléovestibulaire) au colliculus inférieur avant de rentrer dans les structures thalamo-corticales.
Qu’est ce que la tonotopie?
la distribution fréquentielle que l’on a dans la cochlée se retrouve tout le long des voies auditives supérieures (aigu proche de l’OM et grave à l’intérieur de l’escargot)
Quelles sont les 5 ondes du PEA (potentiels évoqués auditifs?)
Onde I: nerf cochléaire
Onde II: noyaux cochléaires
Onde III: olive supérieure (tronc cérébral, pont moyen)
Onde IV: lemnisque latéral (jonction pont-mésencéphale)
Onde V: colliculus inférieur (mésencéphale caudal)
(reprendre le schéma du CM1 part 1, p 1)
on remonte ensuite au corps genouillé médian du thalamus (mésencéphale rostral) puis on arrive enfin au cortex auditif primaire.
Les infos auditives sont séparées et filtrées dnas le tronc cérébral. L’oreille nécessite une maturation neurologique durant les 1ers mois de vie, de la périphérie vers les centres, qui ne peut se faire que dans un bain auditif
Où se situent les cortex auditifs primaires et secondaires?
Sous la scissure de Sylvius.
Connectée à l’aire de Wernicke et aux aires motrices
Comment sont codées les infos à gauche et à droite dans le cortex auditif?
L’hémisphère gauche code pour l’oreille droite les infos temporelles (perception des consonnes, des traits distinctifs = compréhension brute de la parole)
L’hémisphère droit code pour l’oreille gauche les infos fréquentielles (= prosodiques): voyelles et infos émotionelles.
Cette latéralisation est valable pour les droitiers à 80/90%; chez le gaucher à 50%
où se situe l’atteinte lors d’une surdité centrale?
Il s’agit de TTA (troubles du traitement auditif). L’enfant a une audition normale mais un fonctionnement auditif central déficient
Différence surdité de transmission VS perception
Surdité de Transmission: atteinte mécanique mais pas de distorsion. Ces enfants entendent tout moins fort, a des répercussions sur le dév du langage mais appareillage plutôt simple en termes de stimulation et de rééducation mais avec des complexités mécaniques dues aux pathos associées
Surdité de Perception: surdités congénitales, génétiques ou acquises. Atteinte au niveau des cellules ciliées externes, internes ou au niveau neuronal. Cuase bcp de distorsions et rend + difficile l’appareillage. En général, audition mécanique normale
Quels sont les 3 types de surdité de transmission?
otites chroniques
surdités de transmission malformatives congénitales
surdités de transmissions acquises non-infectieuses
Types d’otites chroniques?
otite séromuqueuse
otite chronique non choléstéatomateuse
otite cholestéatomateuse (cholestéatome = conseq de l’otite chronique mal soignée ou qui ne peut pas pas se soigner faute d’antibio/de yoyos. Chez l’enfant pas de cholestéatome consécutif à une otite, c’est en général congénital mais le résultat est le même et on opère pour l’enlever ce qui peut engendrer des séquelles auditives
Types de surdité de transmission malformatives
aplasie majeure: pas de pavillon, obstruction complète du CAE, surdité importante autour de 60-70 dB, ST pure en général + grade déterminé selon l’état du pavillon
aplasie mineure: présence de pavillon, svt un CAE mais une malformation intérieure qu’on peut ne pas détecter tout de suite, moins de pertes auditives
syndromiques (cf Orphanet quand on a besoin)
Types de surdités de transmissions acquises non infectieuses?
-post-traumatiques: suite à fracture du rocher, conseq d’un accident ou autre
otospongiose juvénile (rarissime)
Maladie de Lobstein: “maladie des os de verre”. Les osselets sont des os donc aussi touchés par la maladie.
Quels sont les 3 types de surdité de perception?
à cause extrinsèques
génétiques
neuropathies auditives
causes extrinsèques de surdité de perception?
- prénatales (infection CMV transmise par la mère)
- périnatales: préma avant 7 mois, asphyxie néonat sévère, traitement ototoxique de la maman pdt la grossesse
- post-natales: méningites bactériennes, traitement ototoxiques de l’enfant…
surdités de perception génétiuqes?
Syndromiques ou non
Neuropathies auditives?
äthps au dela de l’OI: atteinte du VIII caractérisées par OEA normales à l’examen néonatal (cellules ciliées externes normales…)
Ni appareilable ni implantable
SP les plus fréquentes?
CMV et génétiques
critères d’implantation?
moins de 50% d’intelligibilité à la voix moyenne (60dB) avec port de prothèses auditives.
Pour les tout petits, c’est chaud parce qu’on ne peut pas tester l’intelligibilité et on sait que les résultats sont supérieurs +++ avec implant qu’avec appareillage pour l’avenir
âge idéal pour implanter? Peut-on implanter à 6 ans?
2 ans
non car on aura des équelles probablement définitives
que se passe-t’il si pas d’appareillage au plus tôt?
Surdité profonde: arrêt du babilllage vers 6 mois
Surdité sévère: pas de boucle audio-phonatoire car bruits insuffisants pour stimuler le langage
Surdité moyenne: acquisition de langage imparfaite
Après 6/9 mois, sur profonde et sévère, retard de langage.
+ effets attentionnels, retard d’éveil, conseq sur dév psycho affectif et les apprentissages. (solution en +: objet de focalsiation ,micro HF porté par l’enseignant)
+ l’appareillage est tardif, plus l’installation sera complexe car distorsions et plasticité de privation mises en place difficiles ++ à inverser
Quels examens pour établir un diagnsotic de surdité?
Audiométrie comportement subjective
Examens modernes et objectifs: ASSR, PEA, électrocochléogrpahie (invasif donc - ), OEA.
chercher syndromes associés, bilan génétique si suspicion
anamnèse +++
analyser émissions vocles de l’enfant + son comportement
noter âge d’apparition et évolutivité potentielle
A quoi sert la stéréophonie (= binauralité)?
- à se localiser spatialement (= l’azimut)
- à la sommation binaurale (fait gagner 3dB au seuil et 6 dB au delà du seuil supraliminaire); quand un son arrive en face, on le gère avec 2 oreilles donc élévation de l’audition, on se concentre mieux dessus, c’est moins fatigant
- au démasquage binaurale: éliminer un bruit par rapport à un signal qui n’est pas constant
- à la spécialistation interauriculaire: cortex gauche qui gère les infos temporelles et cortex droit qui gère les infos de fréquence chez 80% des droitiers et 50% des gauchers
- à une fatigue auditive réduite
quand appareiller, d’après les normes Sécu?
Perte moyenne supérieure ou égale à 30dB, perte à 2000Hz supérieure ou égale à 35dB, perte moyenne supérieur ou égale à 25dB pour une surdité de transmission
Mais le médecin est seul décisionnaire, si on est en dessous de ces normes, il peut prescrire un appareillage mais devra le justifier à la Sécu
On n’appareille que lorsqu’on est sûrs de ne pas nuir, que le diag est sûr. Pour une ST, on attent jusqu’à 7 à 9 mois la maturation des voies auditives
PLus la surdité est importante, plus l’appareillage doit être précoce.
Seul cas de ST où on intervient précocément: aplasie majeure bilatérale –> appareillage immédiat et bandeau avec vibrateur en conduction osseuse vers 1 ou 2 mois (crâne solidifié)
Quel choix prothétique pour une surdité de transmission? de perception?
aérienne
conduction osseuse
On privilégiera toujours la voie aérienne pour des raisons de qualité sonore et des questions techniques SAUF en cas de:
- Rinne trop important
Aplasie (pas de conduit)
Surdité de transmission fluctuante (si trop d’otites à répétition)
otites chroniques (risque d’écoulement)
Pourquoi privilégie-t’on la voie aérienne lors de l’appareillage?
- meilleure qualité sonore (bande passante): la bande passante = limites fréquentielles de l’amplification de l’appareil, càd la largeur du spectre d’amplification. Avec un appareil en VA, on peut commencer à amplifier à partir de 200Hz jusqu’à 8000Hz. PLus la bande passante est large, plus la qualité de ce qu’il y a au milieu est bonne.Un vibrateur osseux ne montera pas au delà de 4000-5000Hz.
- Restitution d’une vraie stéréophonie impossible en conduction osseuse, même avec 2 appareils. En effet un vibrateur stimule les 2 oreilles en même temps. Donc si on en met 2, pas de différence de niveau et de temps, qui sont les indices permettant de localiser la source sonore. Le seul intérêt du double appareil en CO est qu’il y ait 2 micros et donc pas de zone morte où l’enfant n’entend pas