CIR 1 - Insuficiência hepática Flashcards
Clínica que temos APENAS no hepatopata crônico (4)
- Hipoalbuminemia
- Estigmas hepáticos por ↑ Estrogênio / ↓ Androgênio:
Eritema palmar, telangiectasia, ginecomastia, rarefação de pelos, atrofia testicular - Baqueteamento digital
- Contratura de Dupuytren + Tumefação de parótidas
Como estão TGO e TGP no hepatopata crônico?
NORMAIS ou discretamente elevados! (Não sobrou hepatócito para lesionar)
O que o Child-Pugh avalia?
Gravidade da hepatopatia
Variáveis do Child-Pugh (ÁRABE)
Ascite
RNI
Albumina
Bilirrubinas
Encefalopatia
Escore de MELD é usado para o que e quais suas variáveis (BIC)?
Fila de transplante
Bilirrubina, RNI e Creatina
Quatro causas de hepatopatias crônicas
Vírus (B ou C)
Infiltração gordurosa (alcóolica e metabólica)
Depósito de metais (Cu e Fe)
Autoimune (Colangite biliar primária e Hepatite autoimune)
Esteatose hepática metabólica: Fatores de risco (3)
> 45 anos
DM / Obesidade
Alteração na elastografia
Esteatose hepática metabólica: Como fica Ferritina e TGO/TGP
Ferritina elevada (marcador inflamatório)
TGP > TGO
Esteatose hepática metabólica: Diagnóstico mais usado e padrão ouro
Mais usado: USG
Padrão-ouro: Biópsia
Esteatose hepática: É possível fazer Dx apenas pelo USG?
Não. O USG mostra se tem esteatose, precisamos saber diferenciar se é alcoólica ou metabólica.
Esteatose hepática metabólica:
- Tratamento não farmacolóico
- Tratamento farmacológico (DM e não DM)
Não farmacológico: perder peso
Farmacológico com DM: Glitazonas e análogo GLP-1 (glutidas)
Sem DM: Vitamina E
Clínica da Doença de Wilson (3)
Fígado → Doença hepática
SNC → Alterações de movimento tipo Parkinson, mudança de comportamento
Olho → Anel de Kayser-Fleisher (PATOGNOMÔNICO)
Doença de Wilson é por acúmulo de _________
Cobre
Diagnóstico da Doença de Wilson
1) ↓ Ceruloplasmina
2) ↑ Cobre na urina de 24h
**se necessário, biópsia hepática e testes genéticos
Tratamento da Doença de Wilson
Trientina (quelante de cobre)