CIR 1 - Insuficiência hepática Flashcards

1
Q

Clínica que temos APENAS no hepatopata crônico (4)

A
  • Hipoalbuminemia
  • Estigmas hepáticos por ↑ Estrogênio / ↓ Androgênio:
    Eritema palmar, telangiectasia, ginecomastia, rarefação de pelos, atrofia testicular
  • Baqueteamento digital
  • Contratura de Dupuytren + Tumefação de parótidas
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2
Q

Como estão TGO e TGP no hepatopata crônico?

A

NORMAIS ou discretamente elevados! (Não sobrou hepatócito para lesionar)

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3
Q

O que o Child-Pugh avalia?

A

Gravidade da hepatopatia

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4
Q

Variáveis do Child-Pugh (ÁRABE)

A

Ascite
RNI
Albumina
Bilirrubinas
Encefalopatia

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5
Q

Escore de MELD é usado para o que e quais suas variáveis (BIC)?

A

Fila de transplante

Bilirrubina, RNI e Creatina

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6
Q

Quatro causas de hepatopatias crônicas

A

Vírus (B ou C)
Infiltração gordurosa (alcóolica e metabólica)
Depósito de metais (Cu e Fe)
Autoimune (Colangite biliar primária e Hepatite autoimune)

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7
Q

Esteatose hepática metabólica: Fatores de risco (3)

A

> 45 anos
DM / Obesidade
Alteração na elastografia

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8
Q

Esteatose hepática metabólica: Como fica Ferritina e TGO/TGP

A

Ferritina elevada (marcador inflamatório)

TGP > TGO

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9
Q

Esteatose hepática metabólica: Diagnóstico mais usado e padrão ouro

A

Mais usado: USG
Padrão-ouro: Biópsia

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10
Q

Esteatose hepática: É possível fazer Dx apenas pelo USG?

A

Não. O USG mostra se tem esteatose, precisamos saber diferenciar se é alcoólica ou metabólica.

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11
Q

Esteatose hepática metabólica:
- Tratamento não farmacolóico
- Tratamento farmacológico (DM e não DM)

A

Não farmacológico: perder peso

Farmacológico com DM: Glitazonas e análogo GLP-1 (glutidas)

Sem DM: Vitamina E

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12
Q

Clínica da Doença de Wilson (3)

A

Fígado → Doença hepática

SNC → Alterações de movimento tipo Parkinson, mudança de comportamento

Olho → Anel de Kayser-Fleisher (PATOGNOMÔNICO)

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13
Q

Doença de Wilson é por acúmulo de _________

A

Cobre

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14
Q

Diagnóstico da Doença de Wilson

A

1) ↓ Ceruloplasmina
2) ↑ Cobre na urina de 24h

**se necessário, biópsia hepática e testes genéticos

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15
Q

Tratamento da Doença de Wilson

A

Trientina (quelante de cobre)

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16
Q

Hematocromatose é acúmulo de _________ por aumento da__________

A

Ferro

Absorção intestinal de Fe

17
Q

Clínica da hematocromatose (6Hs)

A

Hiperpigmentação → “DM bronzeado”
Hipogonadismo (deposição na hipófise)
HArtrite (pseudogota)
Hepatopatia (↑ risco Hepatocarcinoma)
Hiperglicemia
Heart (IC, arritmias)

18
Q

Labs da Hematocromatose

A

↑ Sat. transferrina (> 50%)
↑ Ferritina (> 200)

19
Q

Diagnóstico da hematocromatose

A

Teste genético (obrigatório!): mutação C282Y

Se dúvida: 1) RNM 2) Bx

20
Q

Tratamento da hematocromatose

A

Flebotomias seriadas
(alvo: Ferritina +- 50ng/mL)

21
Q

Tratamento da Hepatite B: Indicações

A
  • Aguda: Grave/fulminante
  • Crônica:
    HBV-DNA ≥ 2.000 UI/ml + TGP ≥ 37 (mulher) ou
    TGP ≥ 52 (homem)

**Se TGP normal → Elastografia (> 9kPa) ou biópsia ≥ A2/F2 (padrão-ouro)

22
Q

Tratamento da hepatite B
(3 opções e contraindicações)

A

1ª opção → Tenofovir (TDF)
Contraindicado se:
-Doença renal
-Doença óssea

2ª opção → Entecavir
Preferir se:
- Cirrose
- Imunossupressão / QT

3ª opção → Tenofovir alafenamida (TAF)
- Menos tóxico
- Se uso prévio de lamivudina

23
Q

Esquema alternativo para o tratamento da Hepatite B (subcutaneo) e EA

A

Alfapeg-interferon (PEGINF): Subcutâneo (apenas se HBeAg +)

EA: Insuficiência hepática, autoimune, pancitopenia

24
Q

Indicação de tratamento para hepatite C

A

Todos que positivarem!

25
Q

Qual o objetivo do tratamento para hepatite C

A

HCV-RNA indetectável 12 semanas após tratamento

26
Q

Quais os 2 esquemas de tratamento para Hepatite C

A

Sofosbuvir + velpatasvir (“só vem”)

OU

pibrentasvir + glecaprevir (“pra geral”)

27
Q

Se o paciente tiver cirrose CHILD B/C, o que devemos mudar no esquema de tratamento?

A

Acrescentar ribavirina ou estender até 24 semanas

28
Q

Após o diagnóstico de hepatite C, qual outro exame devemos solicitar?

A

Genotipagem para guiar o tratamento