CIR 1 - Hipertensão porta Flashcards

1
Q

Clínica da síndrome da hipertensão porta (4)

A
  • Esplenomegalia
  • Varizes (principalmente esofágicas)
  • Encefalopatia
  • Ascite
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2
Q

Hipertensão porta pré-hepática
- Causas (2) e Clínica (varizes e ascite)

A

Trombose veia porta (por hipercoagulabilidade)
Trombose veia esplênica = hip. porta segmentar (por pancreatite)

Muitas varizes, pouca ascite

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3
Q

Hipertensão porta pós-hepática
- Causas (3)
- Clínica (3)

A
  • Doenças cardíacas: ICC, pericardite
  • Trombose da veia hepática: S. Budd-Chiari
  • Obstrução da veia cava: trombose, neoplasia

Muita ascite, poucas varizes e esplenomegalia

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4
Q

Hipertensão porta intra-hepática é subdividida em 3. Quais são, suas causas e como é a clínica (varizes e ascite)

A

Pré-sinusoidal: Esquistossomose
Sinusoidal: Cirrose
Pós-sinusoidal: Doença veno-oclusiva (enxerto hospedeiro e chá da jamaica)

Tem ascite e varizes na mesma quantidade

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5
Q

Diagnóstico de hipertensão porta

A

EDA
USG
Gradiente pressórico

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6
Q

Classificação da hipertensão porta de acordo com as pressões

A

> 5 mmHg: Hipertensão porta
10mmHg: Varizes
12 mmHg: Risco de ruptura e hemorragia

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7
Q

Abordagem de varizes esofágicas para um paciente que NUNCA sangrou

A

Profilaxia!
Se cirrose + HP com clínica

  • Betabloqueador OU Ligadura elástica
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8
Q

Abordagem de varizes esofágicas para um paciente que ESTÁ sangrando (2)

A

1) Estabilizar o paciente
2) Manejar sangramento

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9
Q

Como estabilizar um paciente com HDA

A
  • Cristaloides / Transfusão
  • Terlipressina /somatostatina / octreotide
  • IBP (sempre pensar em ÚLCERA!)
  • Suspender beta-bloqueador e diuréticos
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10
Q

Como interromper um sangramento de HDA (4)

A

A) Endoscopia (até 12h) → Ligadura elástica > Escleroterapia + DROGAS

B) TIPS

C) Balão de Sengstaken-Blakemore (requer IOT!)

D) Cirurgias → Shunts não seletivos

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11
Q

Vantagem e desvantagem do TIPS

A

Vantagem: “ponte” para transplante
Desvantagem: pode evoluir para encefalopatia (by-pass não deixa fígado filtrar)

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12
Q

Abordagem de varizes esofágicas para um paciente que JÁ SANGROU?

A

Profilaxia secundária
- Betabloq E ligadura elástica
- Prevenir PBE com ceftriaxone/norfloxacino por 7d
- Prevenir encefalopatia com Lactulose +- ATB

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13
Q

Qual a principal causa de internação em paciente cirrótico?

A

Ascite

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14
Q

Diagnóstico de Ascite (2)

A
  • USG
  • Paracentese
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15
Q

Quais os objetivos da paracentese (3)

A
  • Diferenciar se o líquido é transudato (pouca proteína) ou exsudato (mais proteína)
  • Identificar a causa da ascite (GASA)
  • Diagnosticar PBE (Se ≥ 250 PMN)
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16
Q

Causa da Ascite com GASA ≥ 1,1 (transudato)

A

Hipertensão porta
- Se proteína < 2,5 = Cirrose
- Se proteina > 2,5 = IC / Budd Chiari

17
Q

Causa da Ascite com GASA < 1,1 (exsudato)

A

Doença do peritônio
- Se proteína < 2,5 = Nefrótica
- Se proteína > 2,5 = Neoplasia, TB, pâncreas

18
Q

Tratamento da Ascite (5)

A
  • Restrição de sódio
  • Restrição hídrica se hiponatremia dilucional (1,5 L/dia)
  • Diuréticos
  • Paracentese de alívio
  • Ceftriaxone para prevenir PBE
18
Q

Esquema de diuréticos para tratamento da ascite

A

4 Espironolactona : 1 Furosemida

Espironolactona 100-400mg/dia
Furosemida 40mg-160mg/dia

Objetivo: perder 0,5 kg/dia ou 1kg/dia com edema
Aumentar doses a cada 3-5 dias

19
Q

Manejo da ascite refratária

A

1) Paracentese terapêuticas seriadas
- Se > 5L → Repor 6-10g albumina/L retirado para evitar S. HEPATORRENAL

2) TIPS ou transplante

20
Q

Clínica da PBE

A

Assintomática OU

Febre + dor abd + encefalopatia

21
Q

Devemos aguardar cultura para tratar PBE?

A

Não! Iniciar tratamento empírico com PMN ≥ 250

21
Q

Diagnóstico de PBE

A

Ascite com PMN ≥ 250 mm³ E cultura positiva E. coli ou klebsiella

22
Q

Tratamento da PBE

A

Cefotaxima / Ceftriaxone
Retirar beta-bloqueador e diuréticos

23
Q

Profilaxia da PBE primária aguda (sangramento por varizes)

A

Ceftriaxona / Norfloxacina por 7 dias

24
Q

Profilaxia da PBE primária crônica (proteína < 1,5)

A

Norfloxacina por tempo indeterminado

25
Q

Profilaxia da PBE secundária

A

PARA TODOS → Norfloxacina pelo resto da vida ou até transplante

26
Q

Profilaxia da síndrome hepatorrenal

A

Albumina: 1,5 g/kg agora + 1g/kg no 3º dia

27
Q

Como diferenciar PBE de
- Ascite neutrofílica
- Bacterascite
- PBS

A
  • Ascite neutrofílica: Cultura negativa
  • Bacterascite: < 250 PMN
  • PBS: Proteína > 1g / ↑ LDH / Glicose < 50
28
Q

Como tratar
- Ascite neutrofílica
- Bacterascite
- PBS

A
  • Ascite neutrofílica: ATB
  • Bacterascite: ATB se sintomas
  • PBS: Metronidazol + CX
29
Q

Clínica da Encefalopatia hepática

A

Flapping, letargia, desorientação, coma

30
Q

Fatores precipitantes da encefalopatia hepática (3)

A
  • Hemorragia digestiva alta
  • Infecção (PBE/PBS)
  • Constipação
31
Q

Manejo da constipação na encefalopatia hepática (2)

A

Lactulona (laxativo: amônia → amônio)
ATB: Rifaximina, neomicina, metronidazol

32
Q

Síndrome hepatorrenal
- Fisiopatologia
- Clínica
- Diagnóstico (DDX importante)
- Tratamento

A
  • Fisiopatologia: Fígado não metaboliza NO, que gera: Vasodilatação periférica + Vasoconstrição renal
  • Clínica:
    Hepatopatia grave (cirrose, ascite) +
    Injúria renal aguda (oligúria, ↑ escórias)
  • Diagnóstico (DDX importante):
    IRA pré-renal que não melhora com medidas.
  • Tratamento: Albumina + noradrenalina OU terlipressina
    Definitivo: Transplante hepático
33
Q
A