chose oublié Flashcards
formule ΔrG en fonction de Kp
et loi de Van’t Hoff
∆𝑟𝐺° = −𝑅𝑇 𝑙𝑛Kp car
Kp = e^(-∆𝑟𝐺°/RT)
𝐥𝐧 (𝐊𝟐/𝐊𝟏) = ∆𝐫𝐇°/𝐑 (𝟏/𝐓𝟏 - 𝟏/𝐓𝟐)
formule si la température est constante : ΔH =
ΔH = ΔU + R.T.Δngaz
de quoi dpt la v de réaction
quantité réactifs
quels aa interviennent dans le cycle de l’uréé
Q (glutamine) : transporteur d’amoniac
D (ac aspartique)
R (arginine)
osamine
ajout amine PRIMAIRE sur un alccol d’un ose (souvent sur le C2)
irreversible ou pas et sur quoi
acétylation
hydroxylation
phosphorylation
acétylation : rev, Nter ou K
hydroxylation : IRREV, P ou K
phosphorylation : rev, S, T et Y
quelle coloration pour l’electrophorèse bidimentionnelle et la chromatographie échangeuse d’ions
l’electrophorèse bidimentionnelle :
bleu de Coomassie et nitrate d’argent
chromatographie échangeuse d’ions : ninhydrine
ordre enzymatique pour arriver à la sérotonine
Tryptophane : hydroxylase + décarboxylase : Sérotonine
composition Aspartame et Glutathion
Edulcorant : méthyl-ester du dipeptide Asp-Phe (D-F).
γ glutamyl-cystéyl-glycine (GSH) : liaison peptidique particulière entre Glu et Cys : la chaine latérale de l’acide glutamique est non ionisable car elle est impliquée dans la liaison pseudo-peptidique avec la cyteine
Peptide amyloïde AB42 : diff forme et traitement
✓ Formes sporadiques ou formes familiales (liées à des mutations de l’APP ou de la gamma sécrétase).
✓ Traitement : inhibiteur sécrétases ou vaccination (immunothérapie).
Glucokinase, Hexokinase, Phosphofructokinase-1 (PFK-1)
❖ Glucokinase (foie et cellules du pancréas) : spécifique du Glc mais faible affinité, Km assez élevée (10 mM) et Vm élevée, pas de
régulation allostérique ni covalente. Répond au besoin du foie en période post-prandiale et permet le stockage sous forme de glycogène.
❖ Hexokinase (tous les tissus) : forte affinité pour le Glc, Km très basse (0,1 mM) et Vm faible.
Adaptée au besoins des tissus périphériques en période de jeûne. Rétrocontrôle par le G-6-P.
❖ Phosphofructokinase-1 (PFK-1) : enzyme allostérique régulée négativement par une forte concentration d’ATP.
Anomalie du métabolisme du galactose
Une de ces anomalies concerne un déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase : galactosémie.
C’est une maladie très grave du nouveau-né qui entraîne des insuffisances hépatique et rénale, un retard mental et la cataracte.
Traitement : Régime strict sans galactose (pas de consommation de lait).
en l’électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de SDS, les protéines migrent en fonction de
leur …
et la structure primaire détermine en grande partie la conformation finale d’une protéine
masse molaire
OUI
Les immunoglobulines G sont des protéines monomériques.
la protéine prion est une hétéroprotéine
oui elles n’ont qu’une seule ssu (mais plusieur chaine relier par des pt d s)
oui car elle a deux site de Nglyco (glycoprotéine)
l’assoc prit liguaund est toujours non covalente
oui