CHIMIE DES ANTIHISTAMINIQUES Flashcards
VF? Les antihistaminiques H1 sont seulement utilisés dans le traitement des allergies
Faux, aussi utilisés dans le traitement des nausées et vomissements (comme antiémétiques)
Quelles sont les 2 phases d’une réaction allergique
Phase de sensibilisation
Phase de réactivité
VF l’histamine est neutre à pH physiologique (7.4)
FAUX, majoritairement sous forme monocationique
Les tautomères de l’histamine diffèrent par ?
2 tautomères diffèrent uniquement par un réarrangement électronique (déplacement de H+ et d’une double liaison)
Biosynthèse de l’histamine :
Une seule étape à partir de la ____ par ____.
L-histidine
Histidine décarboxylase
VF l’histamine est emmagasiné sous forme de granules dans les mastocytes et les leucocytes basophiles
VRAI
Biodégradation de l’histamine:
Quelles sont les 2 voies de dégradation et quels sont les enzymes impliquées (2)
- Méthylation du cycle imidazole (imidazole N-methyltransferase) –> voie majoritaire
- Désamination oxydative (diamine oxydase)
Biodégradation de l’histamine:
Aprèa la méthylation de l’imidazole par la N-méthyltransferase, le dérivé méthylé est dégradé par ?
MAO-B (monoamine oxydase)
VF tous les métabolites produits par la dégradation de l’histamine sont actifs
FAUX, inactifs et éliminés dans l’urine
L’histamine exerce son effet via quels récepteurs ? (4)
H1, H2, H3 et H4
VF les récepteurs de l’histamine sont tous des récepteurs métabotropiques (GPCR, Récepteurs couplés aux protéines G)
VRAI
RÉCÉPTEURS DE L’HISTAMINE
Associez la description de la distribution au bon récepteur :
Musculature lisse, endothélium, SNC
H1
RÉCÉPTEURS DE L’HISTAMINE
Associez la description de la distribution au bon récepteur :
Neurones présynaptiques du SNC et du plexus myentérique
H3
RÉCÉPTEURS DE L’HISTAMINE
Associez la description de la distribution au bon récepteur :
Muqueuse gastrique, muscle cardiaque, mastocytes et cerveau
H2
RÉCÉPTEURS DE L’HISTAMINE
Associez la description de la distribution au bon récepteur :
Eosinophiles, neutrophiles et lymphocytes T CD4
H4
VF les récepteurs H1 existeent sous deux formes : R (inactivée) et R (activée)
VRAI
H1
L’histamine ne réagit qu’avec la forme __ du récepteur pour produire ses effets biologiques et l’interaction déplace l’__ vers la forme __.
Activée
L’équilibre
R* (activée)
H1
VF la plupart des antihistaminiques réagissent avec la forme R (inactivée) du récepteur et déplacent l’équilibre dans ce sens
VRAI
Les antihistaminiques agissent comme des ____ des récepteurs H1. (2)
agonistes inverses
VF les antihistaminiques H1 ont aucun effet sur les réceptreurs H2
VRAI
VF les antihistaminiques H1 ont des effets antagonistes sur les récepteurs muscariniques, adrénergiques et sérotoninergiques à différents degrés
VRAI
À quoi est dû l’effet sédatif des anti-H1 ?
À leur interaction avec les récepteurs H1 du SNC
VF la forme protonée des antihistaminiques peut traverser la paroi du TGI
FAUX, c’est la forme déprotonée. (donc aucune absorption dans l’estomac puisque les anti-h1 y sont principalement protonés dû au pH acide)
Antihistaminiques de 1ère génération
Nommez 2 anti-H1
Diphenydramine (Benadryl)
Dimenhydrinate (Gravol)
Antihistaminiques de 1ère génération
Quelle est la structure générale des dérivés étheraminées(éthanolamines) ? (3)
- 2 groupements aromatiques
- 1 groupement éther
- 1 amine tertiaire
Antihistaminiques de 1ère génération
Quelle est la structure générale des dérivés éthylènediaminés ? (2)
- 2 groupemements aromatiques
- 2 groupements amine
Antihistaminiques de 1ère génération
Nommez un dérivé éthylènediaminé
Pyrilamine (+ acétaminophène et caféine = Midol)
Antihistaminiques de 1ère génération
Quelles sont les caractéristiques générales des dérivés propylaminés (alkylamines) ?(3)
-Durée d’action plus longue, moins sédatif
-1 C asymétrique (carbone chiral), donc mélange racémique
-Énantiomère S (dextro) est plus actif
Antihistaminiques de 1ère génération
VF la méclizine et l’hydroxyzine (dérivés pipérazines) ont des substituants plus liposolubles sur l’azote et leurs effets sur le SNC sont plus importants
VRAI
Antihistaminiques de 1ère génération
Quelles sont les 2 catégories de dérivés tricycliques ?
- Phénothiazines
- Tricyclique pipéridines (dibenzocycloheptane)
Antihistaminiques de 1ère génération
VF le plus actif des dibenzocycloheptane est l’azatadine
VRAI
Antihistaminiques de 1ère génération
VF les antihistamminiques de premièe génération ontun faible volume de distribution
FAUX, grand volume de distrubtion dû à leur liposolubilité
Antihistaminiques de 1ère génération
Nommez les 2 CYP impliqués dans la biotransformation des anti-H1
CYP3A4
CYP2D6
**DONC BCP D’INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES :P
Antihistaminiques de 1ère génération
VF les antihistaminiques H1 de 1ere génération ont des effets anticholinergiques
VRAI
↑ sécheresse de la bouche
↑ rétention urinaire
↑ tachychardie sinus
Antihistaminiques de 1ère génération
Pourquoi les antihistaminiques de 1ère génération causent plus de somnolence?
Ils sont non-sélectifs donc agissent au niveau du SNC
Quels sont les effets des antihistaminiques H1? (6)
- Diminution rhinorrhée/écoulement oculaire
- Diminution congestion nasale/enflure des paupières
- Diminution bronchoconstriction
- Diminution prurit
- Diminution des sécrétions des glandes exocrines
- Effets anti-inflammatoires
Pourquoi les anti-H1ont des effets anti-inflammatoires?
Bloquent les effets de l’histamine
Les effets anti-cholinergiques sont surtout associés à quelle génération d’anti-H1?
1ère
VF? Tous les antihistaminiques ont des effets indésirables anti-cholinergiques
Faux
VF? Certains anti-H1 peuvent provoquer une prolongation du QT
Vrai
Quels sont les effets indésirables des anti-H1 associés aux récepteurs sérotoninergiques?
Augmentation de l’appétit
Les précautions à prendre avec les anti-H1 sont surtout en fonction de quels effets?
Anti-cholinergiques
VF La 2e génération d’antihistaminiques démontre une plus grande sélectivité pour les récepteurs H1
VRAI
VF La 2e génération d’antihistaminiques ont beaucoup plus d’effets anticholinergiques et plus d’effets dépresseurs du SNC (sédation)
FAUX, plus grande sélectivité pour les récepteurs H1 donc moins d’effets anticholinergiques et moins de sédation
Antihistaminiques de 2e génération
Les avantages thérapeutiques des antihistaminiques de 2e génération sont dû à :
(2)
- Substitution de l’amine terminal par des groupements plus volumineux (meilleure sélectivité, plus d’affinité pour H1, moins d’affinité pour M)
- Ajout de groupements polaires (diminuent liposolubilité et donc diffusion au SNC)
Antihistaminiques de 2r génération
VF la terfénadine, la fexofénadine et la bilastine sont des dérivés de pipéridines des antihistaminiques de 2e génération
VRAI
Antihistaminiques de 2e génération
VF certains antihistaminiques de 2e génération forment un zwitterion à pH physiologique (1 charge + et 1 charge -)
VRAI
Antihistaminiques de 2e génération
VF la loratadine (Claritin) a un effet de 1er passage important qui impliquent les CYP3A4 et 2D6
VRAI
Pourquoi les anti-H1 de 2e génération sont moins distribués au SNC ? (2)
- ils sont moins liposubles que ceux de 1ère génération dû à l’ajoutt de groupements polaires
- plusieurs sont des substrats du transporteur glycoprotéine-P (Pgp) dans la BHE et sont rejetés dans le sang, donc ils entrent peu ou pas dans le SNC.
VF Les inhibiteurs de la libération de l’histamine ont un effet sur les récepteurs histaminiques
FAUX, aucun effet
Les inhibiteurs de la libération de l’histamine sont des produits qui ___la libération de l’histamine par les ___.
Suppriment
mastocytes
Mon niveau de confiance pour lexamen
Dieu est grand hihi -oukhty fifi