Chapitre 5 : Croissance cellulaire et population (partie 1) Flashcards
Qui suis-je : volume de population utilisé lors de la croissance d’une culture pure
Inoculum (10exp3-10exp6)
Nommer les deux types de croissance pouvant être observées
1) croissance bactérienne = ppulation
2) Croissance en fct de la taille de la cellule jusqu’à reproduction
Vrai ou faux : les bactéries ont une reproduction sexuée
Faux, asexuée (pas mélange de gènes entre les générations parentales)
Définir le processus de fission binaire transverse
Augmentation de la taille de façon longitudinale jusqu’à atteindre une taille qui est le double de la cellule mère
Qui suis-je : mécanisme de division cellulaire le plus fréquemment rencontré chez les bactéries
Fission binaire transverse (scissiparité)
Nommer les types de divisions cellulaires chez les bactéries
1) Fission binaire transverse
2) Bourgeonnement
3) Fragmentation d’hyphes
4) Formation d’exospores
Expliquer le principe de bourgeonnement
Bourgeon va croitre jusqu’à ce qu’il atteigne la taille de la mère = va y avoir séparation après (car formation de septum)
Qui suis-je : type de division cellulaire où une cellule filamenteuse va s’allonger puis se diviser en plusieurs cellules plus petites qui elles recommenceront le cycle
Fragmentation d’hyphes
Expliquer la formation d’exospores comme type de division cellulaire chez les bactéries
Formation d’un très grand nombre de cellules à une seule extrémité d’un hyphe, puis fragmentation en spores
Différence entre la formation d’exospores à l’extrémité des hyphes et la fragmentation d’hyphes
Lors de la formation d’exospores à l’extrémité d’un hyphe, l’hyphe va continuer à vivre et produire des exospores d’un seul côté (donc ne meurt pas comme lors de la fragmentation d’hyphes)
Nommer les étapes de la formation du septum
Étape préliminaire : duplication du chromosome
1) Invagination de la membrane cytoplasmique
2) Croissance du peptidoglycane dans l’invagination de la membrane
3) Cloisonnement des cytoplasmes
4) Séparation des deux cellules filles
Vrai ou faux : la plupart des bactéries ont un seul chromosome circulaire
Vrai
Expliquer la 1ère étape de la formation du septum
Invagination de la membrane cytoplasmique se produit lorsque la cellule atteint une masse/taille critique –> Croissance de la membrane vers le centre de la cellule où il va y avoir le septum
Expliquer la 3ième étape de la formation du septum
Cloisonnement des cytoplasmes survient lorsque les membranes des deux cytoplasmes fusionnent = forme deux cellules
Expliquer la 4ième étape de la formation du septum
Séparation des deux cellules filles : formation de la paroie qui va former les deux cellules filles
Qui suis-je : protéines qui vont faire migrer l’origine de réplication vers les pôles cellulaires
Protéines ParA et ParB
Avec quel site du chromosome les protéines ParA et ParB vont intéragir? Où se trouve ce site?
parS près de l’origine de réplication du chromosome
Qui suis-je : protéine homologue de l’actine
MreB
Qui suis-je : spirales mobiles qui vont tourner et s’éloigner du centre et donc participer au déplacement des chromosomes
MreB
Nommer toutes les protéines impliquées dans le déplacement des chromosomes vers les pôles cellulaires
ParA, ParB et MreB
Le placement correct du septum dépend de la localisation de quoi?
FtsZ
Expliquer ce qui se passe dans une cellule qui a le mutant ftsZ
Si la cellule est dans un environnement où la température est à 37 degrés = va croitre et se mutiplier sans problème
Si on met la cellule ds un environnement où la température est supérieure à 42 degrés = cellule réplique son matériel génétique sans former de septum = peut avoir jusqu’à 10x la longueur originale
Comment la cellule localise le site de formation du septum?
Gènes Min
Expliquer ce qui se produit chez les mutants minicell
Spetume se forme de façon adéquate, mais loin du centre = formation d’une minicellule
Qui suis-je : gène qui inhibe l’assemblage de ftsZ + expliquer fonctionnement
MinCD : endroit où il y a protéines Min, ftsZ peut pas former d’anneaux nécessaire pour septum,car anneaux déjà présents
Localisation de MinCD dans une cellule normale
Aux extrémités
Formule pr savoir le nombre de nouvelles cellules en fct du nbr de fission binaire
2expn
où n = nbr de générations
Qui suis-je : temps nécessaire au dédoublement de la population
Temps de génération (g)
En fonction de quoi varie le temps de générations?
En fct du milieu et des espèces (+ milieu riche, + va être court)
Qui suis-je : inverse du temps de génération
Taux de croissance (k)
Pourquoi est-ce que la croissance in vitro est limitée?
par la qte de nutriments présents ds le milieu
Nommer les 4 phases de la croissance bactérienne in vitro
1) Phase de latence
2) Phase exponentielle de croissance
3) Phase stationnaire de croissance
4) Phase de mortalité/déclin
Qui suis-je : phase de croissance bactérienne in vitro où il y a une activité physiologique très élevée et où il y a adaptation des cellules au milieu
Phase de latence
Vrai ou faux : il y a augmentation de la population lors de la phase de latence
Faux
Qu’arrive-t-il à la fin de la phase de latence?
Cellules commencent à se diviser
Qui suis-je : phase de la croissance bactérienne où il y a augmentation constante de la population, le métabolisme est au maximum et toutes les cellules sont identiques
Phase exponentielle
Nommer six caractéristiques de la phase exponentielle de croissance
1) Augmentation constante de la population
2) Temps de génération constant et minimal
3) Toutes les cellules sont identiques
4) Métabolisme au maximum
5) Pas de restriction des nutriments
6) Durée courte
Expliquer ce qui se produit dans la phase stationnaire de croissance
1) Ralentissement de la croissance
2) Population constante
3) Éléments nutritifs se raréfient
Vrai ou faux : durant la phase stationnaire de croissance, il n’y a plus de croissance
Faux : population constante, car autant de naissance que de décès
Durant quelle phase de croissance les endospores se forment?
Phase stationnaire
Dans quelle phase de croissance la population est homogène? Hétérogène?
Homogène = phase exponentielle Hétérogène = phase stationnaire
Dans quelle phase il y a une concentration maximale de déchets?
Phase de mortalité/déclin
Qui suis-je : on l’utilise pour la culture continue des micro-organismes
Chémostat
Qui suis-je : la culture en vase non clos qui s’y fait et possible grâce à l’ajout constant de milieu frais
Chémostat
Paramètre le plus important du chémostat
Taux de dilution : volume ajouté/volume total du réacteur/heure
Vrai ou faux : dans un chémostat, les cellules sont constamment en phase de latence
Faux , phase exponentielle
Nommer les conditions optimales et limitantes dans un chémostats
Optimales = Tx dilution = tx croissance Limitantes = Tx dilution < tx croissance
Qu’arrive-t-il si le Tx dilution > tx croissance?
Augmentation du volume dans le milieu avant que les bactéries ont eu le temps de se mutiplier
Nommer les trois façons de mesurer la croissance bactérienne
1) Énumération cellulaire
2) Quantification de la masse cellulaire de la population
3) Quantification d’une activité ou d’un constituant cellulaire
Limites et avantages de l’énumération cellulaire à l’aide d’une chambre de Petroff-Hausser
Limite = viabilité des cellules Avantages = minimum équipements et rapide
