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Introduction à la microbiologie > Chapitre 5 : Croissance cellulaire et population (partie 1) > Flashcards

Chapitre 5 : Croissance cellulaire et population (partie 1) Flashcards

1
Q

Qui suis-je : volume de population utilisé lors de la croissance d’une culture pure

A

Inoculum (10exp3-10exp6)

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Q

Nommer les deux types de croissance pouvant être observées

A

1) croissance bactérienne = ppulation

2) Croissance en fct de la taille de la cellule jusqu’à reproduction

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Q

Vrai ou faux : les bactéries ont une reproduction sexuée

A

Faux, asexuée (pas mélange de gènes entre les générations parentales)

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4
Q

Définir le processus de fission binaire transverse

A

Augmentation de la taille de façon longitudinale jusqu’à atteindre une taille qui est le double de la cellule mère

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5
Q

Qui suis-je : mécanisme de division cellulaire le plus fréquemment rencontré chez les bactéries

A

Fission binaire transverse (scissiparité)

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6
Q

Nommer les types de divisions cellulaires chez les bactéries

A

1) Fission binaire transverse
2) Bourgeonnement
3) Fragmentation d’hyphes
4) Formation d’exospores

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7
Q

Expliquer le principe de bourgeonnement

A

Bourgeon va croitre jusqu’à ce qu’il atteigne la taille de la mère = va y avoir séparation après (car formation de septum)

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8
Q

Qui suis-je : type de division cellulaire où une cellule filamenteuse va s’allonger puis se diviser en plusieurs cellules plus petites qui elles recommenceront le cycle

A

Fragmentation d’hyphes

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9
Q

Expliquer la formation d’exospores comme type de division cellulaire chez les bactéries

A

Formation d’un très grand nombre de cellules à une seule extrémité d’un hyphe, puis fragmentation en spores

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10
Q

Différence entre la formation d’exospores à l’extrémité des hyphes et la fragmentation d’hyphes

A

Lors de la formation d’exospores à l’extrémité d’un hyphe, l’hyphe va continuer à vivre et produire des exospores d’un seul côté (donc ne meurt pas comme lors de la fragmentation d’hyphes)

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11
Q

Nommer les étapes de la formation du septum

A

Étape préliminaire : duplication du chromosome

1) Invagination de la membrane cytoplasmique
2) Croissance du peptidoglycane dans l’invagination de la membrane
3) Cloisonnement des cytoplasmes
4) Séparation des deux cellules filles

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12
Q

Vrai ou faux : la plupart des bactéries ont un seul chromosome circulaire

A

Vrai

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13
Q

Expliquer la 1ère étape de la formation du septum

A

Invagination de la membrane cytoplasmique se produit lorsque la cellule atteint une masse/taille critique –> Croissance de la membrane vers le centre de la cellule où il va y avoir le septum

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14
Q

Expliquer la 3ième étape de la formation du septum

A

Cloisonnement des cytoplasmes survient lorsque les membranes des deux cytoplasmes fusionnent = forme deux cellules

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15
Q

Expliquer la 4ième étape de la formation du septum

A

Séparation des deux cellules filles : formation de la paroie qui va former les deux cellules filles

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16
Q

Qui suis-je : protéines qui vont faire migrer l’origine de réplication vers les pôles cellulaires

A

Protéines ParA et ParB

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17
Q

Avec quel site du chromosome les protéines ParA et ParB vont intéragir? Où se trouve ce site?

A

parS près de l’origine de réplication du chromosome

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18
Q

Qui suis-je : protéine homologue de l’actine

A

MreB

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19
Q

Qui suis-je : spirales mobiles qui vont tourner et s’éloigner du centre et donc participer au déplacement des chromosomes

A

MreB

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20
Q

Nommer toutes les protéines impliquées dans le déplacement des chromosomes vers les pôles cellulaires

A

ParA, ParB et MreB

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21
Q

Le placement correct du septum dépend de la localisation de quoi?

A

FtsZ

22
Q

Expliquer ce qui se passe dans une cellule qui a le mutant ftsZ

A

Si la cellule est dans un environnement où la température est à 37 degrés = va croitre et se mutiplier sans problème

Si on met la cellule ds un environnement où la température est supérieure à 42 degrés = cellule réplique son matériel génétique sans former de septum = peut avoir jusqu’à 10x la longueur originale

23
Q

Comment la cellule localise le site de formation du septum?

A

Gènes Min

24
Q

Expliquer ce qui se produit chez les mutants minicell

A

Spetume se forme de façon adéquate, mais loin du centre = formation d’une minicellule

25
Q

Qui suis-je : gène qui inhibe l’assemblage de ftsZ + expliquer fonctionnement

A

MinCD : endroit où il y a protéines Min, ftsZ peut pas former d’anneaux nécessaire pour septum,car anneaux déjà présents

26
Q

Localisation de MinCD dans une cellule normale

A

Aux extrémités

27
Q

Formule pr savoir le nombre de nouvelles cellules en fct du nbr de fission binaire

A

2expn

où n = nbr de générations

28
Q

Qui suis-je : temps nécessaire au dédoublement de la population

A

Temps de génération (g)

29
Q

En fonction de quoi varie le temps de générations?

A

En fct du milieu et des espèces (+ milieu riche, + va être court)

30
Q

Qui suis-je : inverse du temps de génération

A

Taux de croissance (k)

31
Q

Pourquoi est-ce que la croissance in vitro est limitée?

A

par la qte de nutriments présents ds le milieu

32
Q

Nommer les 4 phases de la croissance bactérienne in vitro

A

1) Phase de latence
2) Phase exponentielle de croissance
3) Phase stationnaire de croissance
4) Phase de mortalité/déclin

33
Q

Qui suis-je : phase de croissance bactérienne in vitro où il y a une activité physiologique très élevée et où il y a adaptation des cellules au milieu

A

Phase de latence

34
Q

Vrai ou faux : il y a augmentation de la population lors de la phase de latence

A

Faux

35
Q

Qu’arrive-t-il à la fin de la phase de latence?

A

Cellules commencent à se diviser

36
Q

Qui suis-je : phase de la croissance bactérienne où il y a augmentation constante de la population, le métabolisme est au maximum et toutes les cellules sont identiques

A

Phase exponentielle

37
Q

Nommer six caractéristiques de la phase exponentielle de croissance

A

1) Augmentation constante de la population
2) Temps de génération constant et minimal
3) Toutes les cellules sont identiques
4) Métabolisme au maximum
5) Pas de restriction des nutriments
6) Durée courte

38
Q

Expliquer ce qui se produit dans la phase stationnaire de croissance

A

1) Ralentissement de la croissance
2) Population constante
3) Éléments nutritifs se raréfient

39
Q

Vrai ou faux : durant la phase stationnaire de croissance, il n’y a plus de croissance

A

Faux : population constante, car autant de naissance que de décès

40
Q

Durant quelle phase de croissance les endospores se forment?

A

Phase stationnaire

41
Q

Dans quelle phase de croissance la population est homogène? Hétérogène?

A 
Homogène = phase exponentielle
Hétérogène = phase stationnaire
42
Q

Dans quelle phase il y a une concentration maximale de déchets?

A

Phase de mortalité/déclin

43
Q

Qui suis-je : on l’utilise pour la culture continue des micro-organismes

A

Chémostat

44
Q

Qui suis-je : la culture en vase non clos qui s’y fait et possible grâce à l’ajout constant de milieu frais

A

Chémostat

45
Q

Paramètre le plus important du chémostat

A

Taux de dilution : volume ajouté/volume total du réacteur/heure

46
Q

Vrai ou faux : dans un chémostat, les cellules sont constamment en phase de latence

A

Faux , phase exponentielle

47
Q

Nommer les conditions optimales et limitantes dans un chémostats

A 
Optimales = Tx dilution = tx croissance
Limitantes = Tx dilution < tx croissance
48
Q

Qu’arrive-t-il si le Tx dilution > tx croissance?

A

Augmentation du volume dans le milieu avant que les bactéries ont eu le temps de se mutiplier

49
Q

Nommer les trois façons de mesurer la croissance bactérienne

A

1) Énumération cellulaire
2) Quantification de la masse cellulaire de la population
3) Quantification d’une activité ou d’un constituant cellulaire

50
Q

Limites et avantages de l’énumération cellulaire à l’aide d’une chambre de Petroff-Hausser

A 
Limite = viabilité des cellules
Avantages = minimum équipements et rapide

Introduction à la microbiologie (14 decks)

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