Chapitre 5 : Croissance cellulaire et population (partie 1)

Question 1

Qui suis-je : volume de population utilisé lors de la croissance d’une culture pure

Answer 1

Inoculum (10exp3-10exp6)

Question 2

Nommer les deux types de croissance pouvant être observées

Answer 2

1) croissance bactérienne = ppulation

2) Croissance en fct de la taille de la cellule jusqu’à reproduction

Question 3

Vrai ou faux : les bactéries ont une reproduction sexuée

Answer 3

Faux, asexuée (pas mélange de gènes entre les générations parentales)

Question 4

Définir le processus de fission binaire transverse

Answer 4

Augmentation de la taille de façon longitudinale jusqu’à atteindre une taille qui est le double de la cellule mère

Question 5

Qui suis-je : mécanisme de division cellulaire le plus fréquemment rencontré chez les bactéries

Answer 5

Fission binaire transverse (scissiparité)

Question 6

Nommer les types de divisions cellulaires chez les bactéries

Answer 6

1) Fission binaire transverse
2) Bourgeonnement
3) Fragmentation d’hyphes
4) Formation d’exospores

Question 7

Expliquer le principe de bourgeonnement

Answer 7

Bourgeon va croitre jusqu’à ce qu’il atteigne la taille de la mère = va y avoir séparation après (car formation de septum)

Question 8

Qui suis-je : type de division cellulaire où une cellule filamenteuse va s’allonger puis se diviser en plusieurs cellules plus petites qui elles recommenceront le cycle

Answer 8

Fragmentation d’hyphes

Question 9

Expliquer la formation d’exospores comme type de division cellulaire chez les bactéries

Answer 9

Formation d’un très grand nombre de cellules à une seule extrémité d’un hyphe, puis fragmentation en spores

Question 10

Différence entre la formation d’exospores à l’extrémité des hyphes et la fragmentation d’hyphes

Answer 10

Lors de la formation d’exospores à l’extrémité d’un hyphe, l’hyphe va continuer à vivre et produire des exospores d’un seul côté (donc ne meurt pas comme lors de la fragmentation d’hyphes)

Question 11

Nommer les étapes de la formation du septum

Answer 11

Étape préliminaire : duplication du chromosome

1) Invagination de la membrane cytoplasmique
2) Croissance du peptidoglycane dans l’invagination de la membrane
3) Cloisonnement des cytoplasmes
4) Séparation des deux cellules filles

Question 12

Vrai ou faux : la plupart des bactéries ont un seul chromosome circulaire

Answer 12

Vrai

Question 13

Expliquer la 1ère étape de la formation du septum

Answer 13

Invagination de la membrane cytoplasmique se produit lorsque la cellule atteint une masse/taille critique –> Croissance de la membrane vers le centre de la cellule où il va y avoir le septum

Question 14

Expliquer la 3ième étape de la formation du septum

Answer 14

Cloisonnement des cytoplasmes survient lorsque les membranes des deux cytoplasmes fusionnent = forme deux cellules

Question 15

Expliquer la 4ième étape de la formation du septum

Answer 15

Séparation des deux cellules filles : formation de la paroie qui va former les deux cellules filles

Question 16

Qui suis-je : protéines qui vont faire migrer l’origine de réplication vers les pôles cellulaires

Answer 16

Protéines ParA et ParB

Question 17

Avec quel site du chromosome les protéines ParA et ParB vont intéragir? Où se trouve ce site?

Answer 17

parS près de l’origine de réplication du chromosome

Question 18

Qui suis-je : protéine homologue de l’actine

Answer 18

MreB

Question 19

Qui suis-je : spirales mobiles qui vont tourner et s’éloigner du centre et donc participer au déplacement des chromosomes

Answer 19

MreB

Question 20

Nommer toutes les protéines impliquées dans le déplacement des chromosomes vers les pôles cellulaires

Answer 20

ParA, ParB et MreB

Question 21

Le placement correct du septum dépend de la localisation de quoi?

Answer 21

FtsZ

Question 22

Expliquer ce qui se passe dans une cellule qui a le mutant ftsZ

Answer 22

Si la cellule est dans un environnement où la température est à 37 degrés = va croitre et se mutiplier sans problème

Si on met la cellule ds un environnement où la température est supérieure à 42 degrés = cellule réplique son matériel génétique sans former de septum = peut avoir jusqu’à 10x la longueur originale

Question 23

Comment la cellule localise le site de formation du septum?

Answer 23

Gènes Min

Question 24

Expliquer ce qui se produit chez les mutants minicell

Answer 24

Spetume se forme de façon adéquate, mais loin du centre = formation d’une minicellule

Question 25

Qui suis-je : gène qui inhibe l'assemblage de ftsZ + expliquer fonctionnement

Answer 25

MinCD : endroit où il y a protéines Min, ftsZ peut pas former d'anneaux nécessaire pour septum,car anneaux déjà présents

Question 26

Localisation de MinCD dans une cellule normale

Answer 26

Aux extrémités

Question 27

Formule pr savoir le nombre de nouvelles cellules en fct du nbr de fission binaire

Answer 27

2expn | où n = nbr de générations

Question 28

Qui suis-je : temps nécessaire au dédoublement de la population

Answer 28

Temps de génération (g)

Question 29

En fonction de quoi varie le temps de générations?

Answer 29

En fct du milieu et des espèces (+ milieu riche, + va être court)

Question 30

Qui suis-je : inverse du temps de génération

Answer 30

Taux de croissance (k)

Question 31

Pourquoi est-ce que la croissance in vitro est limitée?

Answer 31

par la qte de nutriments présents ds le milieu

Question 32

Nommer les 4 phases de la croissance bactérienne in vitro

Answer 32

1) Phase de latence 2) Phase exponentielle de croissance 3) Phase stationnaire de croissance 4) Phase de mortalité/déclin

Question 33

Qui suis-je : phase de croissance bactérienne in vitro où il y a une activité physiologique très élevée et où il y a adaptation des cellules au milieu

Answer 33

Phase de latence

Question 34

Vrai ou faux : il y a augmentation de la population lors de la phase de latence

Answer 34

Faux

Question 35

Qu'arrive-t-il à la fin de la phase de latence?

Answer 35

Cellules commencent à se diviser

Question 36

Qui suis-je : phase de la croissance bactérienne où il y a augmentation constante de la population, le métabolisme est au maximum et toutes les cellules sont identiques

Answer 36

Phase exponentielle

Question 37

Nommer six caractéristiques de la phase exponentielle de croissance

Answer 37

1) Augmentation constante de la population 2) Temps de génération constant et minimal 3) Toutes les cellules sont identiques 4) Métabolisme au maximum 5) Pas de restriction des nutriments 6) Durée courte

Question 38

Expliquer ce qui se produit dans la phase stationnaire de croissance

Answer 38

1) Ralentissement de la croissance 2) Population constante 3) Éléments nutritifs se raréfient

Question 39

Vrai ou faux : durant la phase stationnaire de croissance, il n'y a plus de croissance

Answer 39

Faux : population constante, car autant de naissance que de décès

Question 40

Durant quelle phase de croissance les endospores se forment?

Answer 40

Phase stationnaire

Question 41

Dans quelle phase de croissance la population est homogène? Hétérogène?

Answer 41

``` Homogène = phase exponentielle Hétérogène = phase stationnaire ```

Question 42

Dans quelle phase il y a une concentration maximale de déchets?

Answer 42

Phase de mortalité/déclin

Question 43

Qui suis-je : on l'utilise pour la culture continue des micro-organismes

Answer 43

Chémostat

Question 44

Qui suis-je : la culture en vase non clos qui s'y fait et possible grâce à l'ajout constant de milieu frais

Answer 44

Chémostat

Question 45

Paramètre le plus important du chémostat

Answer 45

Taux de dilution : volume ajouté/volume total du réacteur/heure

Question 46

Vrai ou faux : dans un chémostat, les cellules sont constamment en phase de latence

Answer 46

Faux , phase exponentielle

Question 47

Nommer les conditions optimales et limitantes dans un chémostats

Answer 47

``` Optimales = Tx dilution = tx croissance Limitantes = Tx dilution < tx croissance ```

Question 48

Qu'arrive-t-il si le Tx dilution > tx croissance?

Answer 48

Augmentation du volume dans le milieu avant que les bactéries ont eu le temps de se mutiplier

Question 49

Nommer les trois façons de mesurer la croissance bactérienne

Answer 49

1) Énumération cellulaire 2) Quantification de la masse cellulaire de la population 3) Quantification d'une activité ou d'un constituant cellulaire

Question 50

Limites et avantages de l'énumération cellulaire à l'aide d'une chambre de Petroff-Hausser

Answer 50

``` Limite = viabilité des cellules Avantages = minimum équipements et rapide ```