Chapitre 4 - Nutrition et culture des cellules bactériennes (partie 4) Flashcards
Qui suis-je : type de culture provenant de la multiplication d’une ou quelques cellules identiques et où les microorganismes ont une reproduction asexuée
Culture pure
Expliquer la technique de striation sur milieu gélosé
1) prend un fil stérile
2) récupère une partie de l’échantillon et on applique sur milieu gélosé
3) stérilisation du fil (élimination complète de population restante sur fil)
4) refait des stries avec ceux deja présente sur milieu gélosé
5) stérilisation du fil encore une fois
répète 3x processus
obtention dune colonie isolée à la toute fin
Donner deux avantages de la striation sur milieu solide
Simple et économique
Nommer une limite de la striation sur milieu solide
Proportion de l’espèce d’intérêt diminue
Nommer les deux étalements possibles suite à une dilution séquentielle en milieu liquide
1) En surface
2) En profondeur
Expliquer le principe de dilution séquentielle en milieu liquide suivie d’un étalement en profondeur
récupération du volume nécessaire à partir de la dilution séquentielle initiale et on ajoute à un tube contenant de la gélose puis on verse dans un pétri et on va faire croire ds un incubateur
Avantage de dilutions séquentielles en milieu liquide suivies d’un étalement
Quantification
Limites de dilutions séquentielles en milieu liquide suivies d’un étalement
1) Proportion de l’espèce d’intérêt diminue
2) Gélose de surface = 45degrés = bactéries thermosensibles ne peuvent pas être étudiés avec cette technique
À quoi sert l’étude des caractères culturaux?
Lorsqu’on étudie une espèce/échantillon = caractéristiques de croissance doivent tjrs être les mêmes
Qui suis-je : forme de croissance ubiquitaire dans les environnements aqueux
Biofilms
Qui suis-je : populations microbiennes enrobées d’une matrice de polymères extracellulaires dans laquelle, les cellules adhèrent les unes aux autres et/ou à une surface ou une interface
Biofilms
Qui suis-je : agrégats microbiens de biofilm en suspension
Flocs
Vrai ou faux : les biofilms peuvent se développer sur les surfaces inorganiques et organiques
Vrai, toutes les surfaces immergées
Avantages des biofilms
1) Accès plus grand aux nutriments
2) Création d’un microenvironnement
3) Favorise la croissance (protection des cellules)
Différence entre les cellules planctoniques vs biofilms(sessiles)
Planctonique = Unicellulaire Sessiles = Pluricellulaires
Nommer les étapes de la formation d’un biofilm
1) Attachement à la surface
2) Stabilisation de l’attachement
3) Formation de micro-colonies
4) Maturation du biofilm
5) Essaimage
Vrai ou faux : l’attachement d’un biofilm à une surface est irréversible
Faux, réversible et irréversible : dépend des constituants sur la surface et dans les organismes
Qui suis-je : polysaccharides favorisant l’adhérence à différentes surfaces de façon non spécifique
Glycocalyx
Qui suis-je : permet l’adhérence d’un biofilm à une surface de façon spécifique
Fimbriae
Qui suis-je : protéines de surface qui servent à l’adhésion d’un biofilm
Adhésines
Rôle des flagelles dans la formation d’un biofilm
Permettent de lutter contre les micro-courants et de créer un contact entre le microorganisme et la surface
Expliquer la 2ième étape de formation du biofilm
Stabilisation de l’attachement : Formation d’une monocouche qui va permettre des interactions cellules-cellules, cellules-surface (ancrage)
Expliquer la 3ième étape de formation du biofilm
Formation de micro-colonies : 3-5 couches de cellules (formation de la matrice)
Expliquer la 4ième étape de la formation du biofilm
Maturation du biofilm : architecture complexe et hétérogène. Taille varie entre 15-50u et dépend de la taille des nutriments, des espèces et des conditions
