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BIO1157 - Biologie cellulaire > Chapitre 4 - Le noyau (4.1 à 4.5) - Final > Flashcards

Chapitre 4 - Le noyau (4.1 à 4.5) - Final Flashcards

4.1 Les fonctions du noyau 4.2 Les gènes 4.3 L’organisation nucléaire 4.4 Les chromosomes 4.5 La division cellulaire

1
Q

Pourquoi l’ADN doit-il se trouver dans le noyau?

A
  • Pour être protégé de ce qui se trouve dans le cytoplasme : moteurs protéiques, enzymes de dégradation de l’ADN, etc.
  • Pour empêcher la traduction précoce des ARNm
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Q

Qu’est-ce que la transcription primaire?

A

La transcription complète en un transcrit d’ARN primaire : tout est transcrit (introns et exons)

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3
Q

Qu’est-ce l’épissage simple?

A

Les introns sont enlevés

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4
Q

Qu’est-ce que l’épissage alternatif?

A

Les introns sont enlevés et l’ordre des exons est changé

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5
Q

Qu’est-ce qui est ajouté sur l’ARN lors de l’épissage?

A
  • queue poly-A sur l’extrémité 3’

- un cap sur l’extrémité 5’ (une guanine inversée)

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6
Q

Que signifie l’amplification?

A

Plusieurs ARN sont produits à partir d’un seul gène et plusieurs protéines sont produites à partir d’un seul ARNm par unité de temps

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7
Q

V ou F [Eucaryotes] La traduction se passe dans le noyau.

A

F, c’est dans le cytoplasme

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8
Q

V ou F. [Eucaryotes] La traduction et la transcription sont 2 phénomènes séparés.

A

V

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9
Q

V ou F. [Procaryotes] Il n’y a pas de moteurs protéiques dans le cytoplasme.

A

V

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10
Q

V ou F. L’ADN des bactéries comporte une bonne fraction d’introns.

A

F. Il est majoritairement sans introns

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11
Q

V ou F. [Procaryotes] La traduction et la transcription sont 2 phénomènes séparés.

A

F. Ils ont lieu en même temps dans le cytoplasme.

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12
Q

Quelle est l’ordre de grandeur d’une cellule procaryote à comparer à une cellule eucaryote (environ et en général)

A

Une cellule procaryote est environ la taille d’une mitochondrie

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13
Q

Dans un gène, quelles sont les séquences les plus conservées?

A

Les codantes et les régulatrices

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14
Q

Qu’est-ce qu’une séquence codante?

A

C’est une séquence qui sera transcrite, puis traduite en protéine. C’est les exons.

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15
Q

Qu’est-ce qu’une séquence exprimée non codante?

A

C’est une séquence qui sera transcrite, mais qui ne sera pas traduite en protéine

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16
Q

Qu’est-ce qu’une séquence non exprimée?

A

Une séquence qui ne sera pas transcrite

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17
Q

Qu’est-ce qu’une séquence régulatrice?

A

C’est une séquence qui ne sera pas traduite en protéine (donc de l’ADN non-codant), mais qui sert à réguler la quantité de gènes transcrits.

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18
Q

Qu’est-ce qu’une séquence conservée?

A

C’est une séquence d’ADN commune entre 2 organismes différents dû au fait qu’ils ont un ancêtre commun.

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19
Q

Qu’est-ce qu’une séquence non conservée?

A

Une séquence qui n’est pas commune aux espèces ayant un ancêtre commun. Ces séquences ont alors peu de chances d’être exprimée, car elle ne sont pas considérées comme vraiment utiles.

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20
Q

Qu’est-ce qu’une séquence consensus?

A

C’est une séquence composée des acides aminés ou des nucléotides qui occupent une position donnée le plus fréquemment en comparant différentes espèces.

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21
Q

D’où viennent les transposons généralement?

A

D’un autre organisme

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22
Q

V ou F. Chez l’humain, la plupart des transposons sont inactifs.

A

V

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23
Q

Chez l’humain, les gènes représentent quel % de l’ADN des chromosomes?

A

25%

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24
Q

Chez l’humain, les séquences régulatrices représentent quel % de l’ADN des chromosomes?

A

3,5% (sur 25%)

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25
Q

Chez l’humain, les séquences codantes représentent quel % de l’ADN des chromosomes?

A

1,5% (sur 25%)

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26
Q

Chez l’humain, les séquences exprimées non codantes représentent quel % de l’ADN des chromosomes?

A

20% (sur 25%), soit la majorité

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27
Q

Chez l’humain, les séquences répétitives représentent quel % de l’ADN des chromosomes?

A

50%

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28
Q

Que sont les duplications de segments chromosomiques dans l’ADN? Par quoi sont-ils créés?

A

Ce sont des séquences d’ADN répétitif qui représentent les événements de recombinaison génétique non réussis durant la méiose (crossing-over inégal).

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29
Q

Que sont les séquences dites « simples » dans l’ADN? Où les retrouvent-ont généralement?

A

Ce sont des séquences d’ADN de 2 à 6 pb répétitives qui sont répétées jusqu’à 100 fois. Ils sont souvent dans les centromères et les télomères.

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30
Q

Qu’ont en commun les duplications de segments chromosomiques et les séquences dites « simples » de l’ADN?

A

Ce sont des séquences non mobiles

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31
Q

Quel est la longueur de l’ADN humain?

A

2 m

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32
Q

Quel est le diamètre d’un noyau d’une cellule humain?

A

10 à 50 μm

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33
Q

V ou F. Le squelette de l’ADN (sucre-phosphate) est chargé positivement.

A

F, il est chargé négativement

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34
Q

[Électrophorèse] La migration de l’ADN se fait sur quoi?

A

gel d’agarose (substance poreuse)

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35
Q

[Électrophorèse] Quelle molécules est utilisée pour l’analyse (pour voir les morceaux d’ADN)? Pourquoi cette molécule?

A

Bromure d’éthidium, une molécule fluorescente sous les rayons UV et qui s’intercale entre les pb.

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36
Q

[Électrophorèse] V ou F. Les petites molécules migrent plus vite que les grosses.

A

V

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37
Q

Combien y a-t-il de pb autour d’un nucléosome?

A

146

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38
Q

[SDS-PAGE] La migration de l’ADN se fait sur quoi?

A

Un gel d’acrylamide

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39
Q

[SDS-PAGE] Comment les protéines sont dénaturées? Comment sont-elles après la dénaturation?

A

Par la chaleur et par le sodium dodecyl sulfate (SDS). Elles sont alors linéaires et chargées négativement.

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40
Q

[SDS-PAGE] À la fin de la migration, une bande est égale à quoi?

A

Une bande = une protéine

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41
Q

Le kilodalton est une unité de quoi?

A

Du poids moléculaire

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42
Q

V ou F. Les histones sont dites basiques.

A

V

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43
Q

L’hétérochromatine fait quelle taille?

A

fibres de 30 nm

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44
Q

L’euchromatine fait quelle taille?

A

fibres de 11 nm

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45
Q

Un nucléosome est composé de combien d’histone?

A

8 (4 types différents, 2 de chaque = dimères)

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46
Q

Que fait l’histone H1?

A

Elle ne fait pas partie des nucléosomes, elle est placée entre les nucléosomes pour orienter l’ADN sortant des nucléosomes et pour les rapprocher.

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47
Q

L’ajout de l’histone H1 permet de faire quoi?

A

de faire une fibre de 30 nm

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48
Q

V ou F. C’est l’extrémité N-terminale des des queues d’histone qui est variable, et l’extrémité C-terminale est conservée.

A

V

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49
Q

Que permettent les variations sur les queues d’histones?

A

Elles permettent de réguler le passage d’euchromatine en hétérochromatine et vice-versa avec les modifications qui diffèrent selon la composition de l’extrémité variable

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50
Q

Que permettent les parties conservées sur les queues d’histones?

A

Elles permettent l’assemblage des nucléosomes car ces parties sont auto-complémentaires. Permet de faire des repli d’histones

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51
Q

Que permettent de faire les protéines Sir?

A

Les queues N des histones compatibles avec les protéines Sir s’y installent et peuvent faire un empilement de plus (encore plus condensé)

52
Q

Quel est le principe de l’autoradiographie?

A

Après avoir « nourri » une cellule avec une molécule radioactive, on prend des photos de la cellule. Ce qu’on va voir en foncé va être l’ARN qui vient juste d’être fait par la cellule. Il apparaît en foncé car il est radioactif

53
Q

V ou F. Le nucléole est fibrillaire en périphérie et plus granuleux au centre.

A

F. Il est fibrillaire au centre et plus granuleux en périphérie

54
Q

Que fait le composant fibrillaire du nucléole?

A

Le composant fibrillaire produit de l’ARNr

55
Q

Que fait le composant granuleux du nucléole?

A

C’est le site d’assemblage des sous-unités ribosomales (ARNr+protéines)

56
Q

Quand les 2 sous-unités d’un ribosome sont ensemble, quelle est sa valeur s (svedberg)?

A

80 s

57
Q

Quelle est la valeur s (svedberg) de la petite sous-unité ribosomale d’un ribosome?

A

40 s

58
Q

Quelle est la valeur s (svedberg) de la grande sous-unité ribosomale d’un ribosome?

A

60 s

59
Q

Pourquoi l’addition de la valeur s des 2 sous-unités d’un ribosome ne donne pas la valeur s d’un ribosome assemblé de ses 2 sous-unités?

A

Parce que le svedberg tient compte du poids moléculaire et de la forme de la particule.

60
Q

Quel est l’ARNr précurseur des ribosomes?

A

l’ARNr 45 s

61
Q

Quels sont les protéines impliquées dans la modification et le processing de l’ARNr précurseur des ribosomes? Où se trouvent-ils?

A
  • snoRNP, se trouve dans le cytoplasme

- d’autres protéines ribosomales faites dans le cytoplasme

62
Q

Quel est l’ARN impliqué dans la modification et le processing de l’ARNr précurseur des ribosomes? Où se trouve-t-il?

A

c’est le snoARN, il se trouve dans le noyau

63
Q

V ou F. Il y a du recyclage d’ARN et de protéines lors de la fabrication des ribosomes.

A

V. Après l’assemblage de la grosse particule protéique ribosomale, des protéines et des ARN sont recyclés pour aller process d’autres précurseurs.

64
Q

Quels ARN se trouvent dans la grosse particule protéique ribosomale?

A
  • ARN 18 s
  • ARN 5,8 s
  • ARN 28 s
65
Q

Quel est le seul ARN nécessaire dans la fabrication des ribosomes qui n’est pas produit dans le nucléole?

A

l’ARN 5 s

66
Q

V ou F. Après l’ajout de l’ARN 5 s, les 2 sous-unités ribosomales sont matures.

A

F. La grosse sous-unité est encore immature, mais la petite l’est.

67
Q

V ou F. Les 2 sous-unités ribosomales s’assemblent dans le noyau.

A

F. Elles sortent du nucléole et du noyau séparément, puis elles s’assemblent dans le cytoplasme.

68
Q

V ou F. Les 2 sous-unités ribosomales peuvent s’assembler n’importe quand.

A

F. Elles doivent absolument avoir un ARNm entre elles pour pouvoir s’assembler.

69
Q

Qu’est-ce qu’un corps de Cajal? Ils sont le lien de quoi?

A

Des petits espaces dans le noyau où se fait la production et l’assemblage des snRNP et des snoRNP

70
Q

Que veut dire snRNP?

A

small nuclear ribonucleoprotein

71
Q

À quoi sert un snRNP?

A

ils sont utilisés pour faire l’épissage des ARNm : ils lient des séquences spécifiques aux extrémités des introns pour les enlever

72
Q

Que veut dire snoRNP?

A

small nucleolar ribonucleoprotein

73
Q

À quoi sert les snoRNPs?

A

ils servent à modifier et à couper les ARNr précurseurs durant leur maturation

74
Q

Quel est le rôle des télomères?

A

Ils assurent que l’ADN a été répliqué au complet et ils protègent les extrémités.

75
Q

Quel est le rôle des centromères lors de la division cellulaire?

A

Ils participent à la séparation des chromosomes durant la mitose. Ce sont les régions des chromosomes qui sont reconnues et liées par les kinétochores

76
Q

La réplication des Mtoc commence dans quelle phase? Elle finit dans quelle phase?

A

Elle commence dans la phase S et finit dans G2

77
Q

Qu’est-ce que ça veut dire quand une cellule est en phase G0 (G zéro)?

A

Elle ne se réplique plus, elle est donc constamment en G1, mais puisqu’elle ne se réplique plus elle est sortie du cycle cellulaire.

78
Q

Qu’est-ce qui permet aux chromatides soeurs de « rester ensemble » dans la phase S? Jusqu’à quelle phase sont-elles tenues ensemble?

A

les cohésines, elles unissent les chromatides soeurs sur toutes leur longueur jusqu’à l’anaphase

79
Q

Dans la phase G2, la cellule se prépare à quoi? Que fait-elle pour s’y préparer?

A

Elle se prépare à la division cellulaire (l’ADN est répliqué en entier). Elle va alors grossir et produire plus de cytoplasme et de protéines. Elle peut rester un petit moment en phase G2

80
Q

Chez les procaryotes, quelle est la séquence de l’ORI (origine de réplication)?

A

C’est une séquence précise riche en AT

81
Q

Chez l’humain, quelle est la séquence de l’ORI (origine de réplication)?

A

il n’y a pas de séquence consensus (ils sont tous différents)

82
Q

À quelle phase du cycle cellulaire les ORI s’ouvrent?

A

phase S

83
Q

De quelle façon les condensines aident les chromosomes durant le cycle cellulaire? Préciser quelles phases.

A

Elles aident à la condensation des chromosomes pendant la prophase et restent là jusqu’à la télophase

84
Q

Que sont les kinétochores?

A

Un complexe protéique qui reconnaît et lie les centromères. Ils sont responsables d’attacher les chromosomes aux microtubules pendant la mitose

85
Q

V ou F. Les centromères sont toujours des séquences précises peu importe l’organisme

A

F. C’est une séquence précise chez les procaryotes mais pas chez les humains

86
Q

Chez l’humain, qu’est-ce qui permet d’identifier les centromères (structure de la l’ADN)? Développer.

A

un type de l’histone H3 appelé CENP. Il lie les séquences des centromères, donc ils les identifient pour aider les kinétochores à s’installer

87
Q

V ou F. Chez l’humain, les séquences des centromères sont répétitives et identiques d’un chromosome à l’autre.

A

F. elles sont répétitives, mais pas identiques d’un chromosome à l’autre (pas de séquence consensus)

88
Q

Qu’est-ce que le CDC?

A

cycle de division cellulaire

89
Q

Le cycle de division cellulaire a combien de phases?

A

4

90
Q

Les phases S, G1 et G2 du cycle cellulaire se regroupent sous quel nom?

A

interphase

91
Q

Quelle est la phase de réplication de l’ADN dans le cycle de division cellulaire?

A

phase S

92
Q

Dans le cycle de division cellulaire, la phase S se trouve entre quelles phases?

A

G1 et G2

93
Q

Quelle est la quatrième phase du cycle de division cellulaire?

A

phase M

94
Q

Que regroupe la phase M du cycle de division cellulaire?

A

mitose + cytokinèse

95
Q

Une fois le Mtoc répliqué, que se passe-t-il avec le réseau de microtubules?

A

Le Mtoc commence à être répliqué dans la phase S, finit dans la G2, puis il se transforme en fuseau mitotique dans la phase M où les microtubules vont séparer les chromosomes

96
Q

Quels moteurs protéiques sont utilisés pour séparer les chromosomes?

A

kinésine (vers +) et dynéine (vers -)

97
Q

Quels sont les 3 types de microtubules qui composent les pôles du fuseau mitotique?

A

MT chevauchant, MT kinétochorien, MT astérien

98
Q

Que font les MT astériens?

A

Ils n’ont pas attrapé de chromosome pour le tirer car ils ne sont pas dans la bonne orientation pour ça, mais ils vont aider à séparer d’autres choses comme le golgi

99
Q

Quels sont les moteurs protéiques qui sont responsables de la séparation des pôles lors de la division cellulaire? Sur quel type de MT sont-ils situés et où sont-ils sur le MT?

A

les kinésines, elles sont liées au MT chevauchants dans la zone de chevauchement

100
Q

V ou F. Lors de la séparation des pôles dans la division cellulaire, ce sont les moteurs protéiques qui se déplacent

A

F. les moteurs protéiques (kinésines) restent sur place, ce sont les MT qui bougent, ils « glissent » grâce à l’action des moteurs protéiques

101
Q

<p>Lors de la divison cellulaire, comment les pôles s'éloignent-ils?</p>

A

<p>Les moteurs protéiques (kinésines) sont en équipes de 2 : pendant qu'une se tient sur un MT, l'autre est « la tête à l'envers » et ses « pieds » sont sur le MT au-dessus, donc la « tête » des deux kinésines sont collées. Pendant qu'une marche dans un sens, l'autre marche dans l'autre sens, ce qui fait s'éloigner les pôles</p>

102
Q

Que se passe-t-il avec l’ADN dans la prophase?

A

En G2, soit juste avant la prophase, l’ADN est encore en chromatine, mais pour faire la division cellulaire, l’ADN doit être condensé. La chromatine est alors condensée jusqu’à obtenir les chromosomes mitotiques.

103
Q

Quelle protéine spécifique est utilisée à l’étape de la prophase pour arranger l’ADN?

A

condensines pour condenser l’ADN en chromosomes mitotiques

104
Q

Que se passe-t-il avec les microtubules pendant la prophase?

A

le fuseau mitotique s’assemble et éloigne les 2 pôles (donc les 2 Mtoc). Les extrémités (+) des MT ont atteint le côté opposé de leur Mtoc respectif et commencent à se chevaucher (MT chevauchants)

105
Q

V ou F. Durant la prophase, l’enveloppe nucléaire se défait.

A

F, elle est encore intacte à cette étape

106
Q

Quel événement abrupte marque le début de la prométaphase?

A

l’enveloppe nucléaire est détruite

107
Q

Que font les microtubules pendant la prométaphase (en général)?

A

ils se lient au chromosome pour pouvoir les placer de la bonne façon pour la phase suivante

108
Q

Quelle est la « première étape » de la prométaphase (à propos des microtubules)? Quel moteur protéique est impliqué?

A

La plupart du temps, les MT attrapent les chromosomes dans une position instable, comme si le chromosome était « à plat ventre ». Alors, le moteur protéique dynéine dans les kinétochores (« centre » du chromosome) « tire » le chromosome vers un des 2 Mtoc pour le placer correctement.

109
Q

Quelle est la « deuxième étape » de la prométaphase (à propos des microtubules)? Quel moteur protéique est impliqué?

A

Une fois les chromosomes rapprochés des Mtoc, le moteur protéique kinésine situé aux extrémités des chromosomes se lie à un MT pour pousser le chromosome dans la bonne orientation et vers le centre (kinésine se déplace vers l’extrémité +)

110
Q

Comment sont placés les chromosomes dans la métaphase? Où sont les MT?

A

Ils sont tous orientés de la bonne façon à l’équateur (ils sont alignés) tout étant attachés au MT kinétochorien (chaque chromatide soeur est attachée par un MT à l’opposée de sa soeur)

111
Q

V ou F. Pendant la prométaphase et la métaphase, les MT ont tous la même longueur.

A

F. C’est vrai pendant la métaphase (extrémité + des MT est bloquée dans les kinétochores), mais leur longueur varie pendant la prométaphase.

112
Q

Quelle est la « première étape » de l’anaphase?

A

les cohésines qui tenaient les chromatides soeurs ensemble sont dégradées, les chromatides soeurs peuvent alors se séparer

113
Q

Que se passe-t-il avec les MT pendant l’anaphase A? Quel moteur protéique est impliqué?

A

les MT kinétochorien qui tiennent les chromosomes au niveau du kinétochore se raccourcissent grâce à l’activité des dynéines dans les kinétochores

114
Q

Que se passe-t-il avec les MT pendant l’anaphase B? Quel moteur protéique est impliqué?

A

les kinésines, situées dans les zones de chevauchements des MT chevauchants, continuent d’éloigner les pôles l’un de l’autre

115
Q

V ou F. Chez les plantes, les microtubules sont faits « à la carte ». Expliquer.

A

V. Il n’y a pas de Mtoc, donc les MT sont positionnés un à un. C’est beaucoup plus long et complexe, car c’est fait « à la carte »

116
Q

Chez les plantes, qu’est-ce qui détermine le site de naissance d’un nouveau MT?

A

Les complexes γ-TuRC. Ils sont libres dans le cytoplasme et vont s’attacher à des MT existants ou au RE pour débuter un nouveau MT

117
Q

Chez les plantes, qu’est-ce qui permet la construction du fuseau mitotique?

A

C’est grâce aux complexes γ-TuRC qui se placent à différents endroits stratégiques pour permettre la séparation des chromatides soeurs et leur migration.

118
Q

Chez les plantes, quelle est la structure des complexes γ-TuRC? Quel parallèle peut-on faire avec les microtubules?

A

Un complexe γ-TuRC comporte 7 molécules, et chaque molécule est faite de 2 sous-unités. Un complexe γ-TuRC comporte alors 14 sous-unités. Les complexes γ-TuRC se superposent comme les γ-tubulines d’un MT, en « faisant le tour » du MT, une sous-unité du γ-TuRC se superpose à celle au-dessus d’elle, donc pour faire 1 tour il faut 13 sous-unités, et il faut 13 protofilaments pour faire 1 MT

119
Q

Comment se fait la cytokinèse chez les bactéries?

A

une ceinture de FtsZ se serre pour étrangler la cellule. La ceinture peut se serrer car son filament se dépolymérise

120
Q

Comment se fait la cytokinèse chez les animaux?

A

un anneau contractile d’actine-F se serre par l’action de la myosine

121
Q

Quelle phase de la mitose est la plus courte?

A

métaphase

122
Q

Quelle est la plus grande différence entre la cytokinèse chez bactéries et des animaux et chez les plantes?

A

bactéries et animaux : les cellules filles sont séparées grâce à un anneau contractile qui coupe le cytoplasme en 2, et les 2 cellules filles partent chacune de leur côté
plantes : une plaque cellulaire se forme entre les 2 cellules filles et elles restent collées par cette plaque

123
Q

Qu’est-ce qui permet de faire la plaque cellulaire de la cytokinèse chez les plantes?

A

des vésicules du Golg remplies de matériaux de construction sont acheminées par les MT vers le centre où elles fusionnent pour former la plaque

124
Q

Quel est le matériau de construction utilisé pour faire la plaque cellulaire de la cytokinèse chez les plantes?

A

précurseurs de la cellulose

125
Q

Comment appelle-t-on les Mt utilisés pour faire la plaque cellulaire de la cytokinèse chez les plantes?

A

le réseau de MT utilisé se nomme phragmoplaste

126
Q

Qu’est-ce qui détermine le sens dans lequel une plante croît?

A

L’orientation de la plaque cellulaire formée lors de la cytokinèse

BIO1157 - Biologie cellulaire (10 decks)

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