Chapitre 2 - La matrice extracellulaire et la membrane plasmique - Cours 2 de 2 - Intra Flashcards
2.4 : La diffusion des protéines 2.5 : Les protéines transmembranaires 2.6 : La perméabilité sélective 2.7 : Les pompes ATP-dépendantes 2.8 : Le potentiel électrique
De quoi dépend la diffusion des protéines à travers une membrane?
- Des agrégats protéiques
- Des radeaux lipidiques
- Des jonctions cellulaires
- Du cytosquelette
Qu’est-ce qu’un agrégat protéique? Donner un exemple.
C’est un gros ensemble de plusieurs protéines, ensemble elles fonctionnent sous forme de gros complexes. Donc, une fois ancrée dans la membrane, l’agrégat ne peut plus bouger (même si la membrane est fluide). Par exemple, les protéines s’occupant de la photosynthèse.
Qu’est-ce qu’un MFA? À quoi ça sert? Comment ça fonctionne?
Un Microscope à Force Atomique. Ça sert à analyser le relief de la surface d’un échantillon. Une pointe montée sur un microlevier balaie une surface. Un laser est envoyé sur la pointe du microlevier, et ce rayon est reflété. Le reflet est enregistré et son angle indique la hauteur de la pointe (donc si l’échantillon est plus ou moins « épais » à cet endroit-là).
Qu’est-ce qu’un radeau lipidique?
C’est un peu comme un agrégat protéique, sauf que ce qui se regroupe ensemble, ce ne sont pas des protéines, mais un type de PGL par rapport à un autre. Prenons une membrane artificielle formée de phosphatidylcholine, de sphingomyéline, de cholestérol et de protéines. Les sphingomyélines ont une queue hydrophobe plus longue que celle des phosphatidylcholines, ce qui fait que les sphingomyélines se regroupent ensemble pour former des radeaux lipidiques.
Qu’est-ce qui fait que les radeaux lipidiques ne se dissipent pas?
La longueur des queues hydrophobes des différents PGL n’est compatible qu’avec des PGL ayant la même longueur de queue hydrophobe, donc le même type de PGL (ici les sphingomyélines). Les sphingomyélines ne peuvent donc pas se « défaire », car elles ne sont tout simplement pas compatibles avec les autres PGL.
Par quoi sont stabilisés les radeaux lipidiques?
Par les stérols (ex. cholestérol).
Comment les protéines faisant partie de radeaux lipidiques restent-elles dedans?
Les protéines faisant partie de radeaux lipidiques peuvent rester dedans à cause de la longueur de leur partie hydrophobe qui n’est compatible qu’avec celle des radeaux lipidiques. Elles ne peuvent donc pas en sortir car elles ne sont tout simplement pas compatible avec les autres PGL de la membrane.
Qu’est-ce que la bactériorhodopsine?
C’est une protéine membranaire faisant partie de l’archéobactérie nommée Halobacterium. Cette bactérie a des taches de couleurs sur sa membranes, lesquelles sont causées par un pigment, le rétinal, accroché à la bactériorhodopsine. La bactériorhodopsine se regroupe dans les radeaux lipidiques, créant ainsi des taches de rétinal.
Qu’est-ce qu’une jonction étanche?
Ce sont des protéines transmembranaires, possédant des domaines extracellulaires autocomplémentaires, qui unissent les cellules épithéliales, rendant ainsi les jonctions imperméables.
Les protéines membranaires peuvent-elles diffuser à travers les jonctions étanches?
Non, à moins que les jonctions soient défaites.
Quel type de lien unie les protéines membranaires qui forment les jonctions étacnches?
Des liens faibles.
Où peut-on retrouver des jonctions étanches?
Dans l’estomac, la vessie, les intestins, etc.
Comment la liaison au cytosquelette influe sur la diffusion des protéines?
Les protéines ayant accès au cytoplasme peuvent interagir avec le cytosquelette. Celles attachées au cytosquelette sont ancrées à un endroit précis dans la membrane et donc ne peuvent pas diffuser. C’est le contraire pour celles qui n’y sont pas attachées.
Qu’a de spécial le cytosquelette des globules rouges?
Il possède des filaments protéiques spéciaux appelés spectrine. Ils s’assemblent en réseau sous la membrane plasmique et donnent leur forme caractéristique aux globules rouges.
Quelle protéine précise peut être ancrée dans la membrane des globules rouges?
La protéine band 3.
VrAi oU fAuX. Les protéines transmembranaires doivent avoir de courtes régions non polaires.
VrAi. Pour pouvoir s’ancrer dans la membrane.
Quel est le minimum d’acides aminés hydrophobes consécutifs que doit avoir une hélice alpha pour accepter de rester dans une membrane?
Minimum 10 acides aminés.
Une hélice alpha traversant une membrane contient combien d’acides aminés en tout?
De 15 à 20 acides aminés.
Que signifie l’échelle d’hydrophobicité?
C’est une échelle indiquant le niveau d’hydrophobicité d’un acide aminé selon si il est hydrophobe (ΔG -) ou hydrophile (ΔG +).
Quel est le calcul utilisé pour calculer l’hydrophobicité d’un acide aminé?
On met l’acide aminé dans l’eau, puis on note son énergie libre. On le met ensuite dans le gras et on note encore son énergie libre. Le ΔG de l’acide aminé est obtenu en faisant son son énergie libre dans le gras, moins son énergie libre dans l’eau.
Donner l’exemple de calcul de l’énergie libre de l’acide glutamique. (sans chiffre, juste la manière de procéder)
Dans l’eau, Glu fait beaucoup de liens (il est polaire), donc en faisant des liens, il « bouge moins » et donc perd (dégage) de l’énergie. Dans le gras, il bouge beaucoup plus, car il essaie par tous les moyens de mettre son groupement hydrophile en dehors du milieu hydrophobe, il acquiert donc plus d’énergie libre. Si on fait G gras - G eau = +G - (-G) = +G + G = +G.
Qu’est-ce que l’index d’hydropathie?
C’est une échelle qui classe les acides aminés selon leur hydrophobicité. Plus un acide aminé est hydrophobe, plus son index est élevé (attention à ne pas confondre avec l’échelle d’hydrophobicité), donc, si un acide aminé est hydrophobe, son index se trouvera au-dessus de la barre du « zéro ».
Comment peut-on détecter les hélices α (alpha) hydrophobes d’une protéine transmembranaire?
Avec l’index d’hydropathie. On fait glisser une fenêtre pouvant comporter 10 acides aminés sur la séquence de la protéine transmembranaire, puis on observe ensuite le graphique indiquant l’hydropathie. Lorsqu’on observe qu’une séquence de 10 acides aminés (donc remplissant la fenêtre) ou plus sont hydrophobes (donc ayant un index élevé), on peut alors supposer que cette partie de la protéine est une hélice α (alpha) hydrophobe.
Qu’est-ce qu’un feuillet β (beta) amphiphile?
On parle alors d’un feuillet β (beta) composant une protéine transmembranaire ayant en alternance un acide aminé hydrophobe, puis un acide aminé hydrophile. Ces feuillets β (beta) s’enroulent en cylindre et orientent leurs chaînes latérales (R) vers l’extérieur de la membrane. Ils peuvent avoir un intérieur hydrophile pour servir de passage à travers la membrane.
À quoi sert la perméabilité sélective?
Elle permet de garder des concentrations de soluté différentes entre le cytoplasme et le milieu extracellulaire. Elle est essentielle pour la survie de la cellule.
Qu’est-ce que la diffusion?
Le mouvement de molécules d’une région de haute concentration à une région de basse concentration. C’est donc le mouvement du soluté.
VrAi oU fAuX. Le taux de diffusion est proportionnel au gradient de concentration.
VrAi. Plus la différence entre les concentrations est grande, plus la diffusion sera rapide.
Qu’est-ce que l’osmose?
Le mouvement du solvant d’une solution hypotonique (moins concentrée) à une solution hypertonique (plus concentrée), tendant vers l’isotonie (équilibre des concentrations).
Qu’est-ce que la plasmolyse?
C’est quand une cellule perd son eau par osmose lorsqu’elle est plongée dans un milieu hypertonique. Sa vacuole se contracte et rapetisse.
Qu’est-ce que la déplasmolyse?
Lorsqu’une cellule est en état de turgescence. La cellule est mise dans une solution hypotonique, ce qui permet à sa vacuole de se remplir d’eau. La cellule est « épanouie ».
À quoi peut-on comparer la pression osmotique?
À la turgescence d’une cellule, donc sa tonicité.
Comment peut-on mesurer la perméabilité d’un soluté?
On calcule le temps nécessaire pour qu’une cellule en situation de plasmolyse complète sa déplasmolyse.
VrAi oU fAuX. Le temps nécessaire pour une déplasmolyse diminue avec la taille et la polarité du soluté.
fAuX. Le temps augmente plus le soluté est gros et plus il est polaire (la charge prévaut sur la taille). La taille et la charge rendent le passage à travers la membrane plus difficile.
VrAi oU fAuX. Les membranes artificielles ont des protéines membranaires.
fAuX. Elles n’en ont pas, ce qui fait qu’elles ne peut faire entrer les sucres dans son cytoplasme par diffusion, ce qui prend un temps fou (les sucres sont très gros et peu polaires).
Pour le glucose, quel est le coefficient de perméabilité (cm/s) à travers une membrane?
10-8
Quelles sont les 2 principales classes de protéines de transport?
1 - Les canaux (transport facilité passif)
2 - Les protéines porteuses passives
3 - Les protéines porteuses actives (nécessite de l’énergie ou un gradient)
Quelle est la différence entre une protéine porteuse active primaire et une protéine porteuse active secondaire?
La primaire utilise l’énergie directement, tandis que la secondaire utilise le gradient établi par les primaires).
VrAi oU fAuX. Les interactions entre le soluté et un canal protéique sont faibles.
VrAi! Si les interactions étaient élevées, le soluté ne passerait jamais de l’autre côté…
VrAi oU fAuX. Les protéines porteuses et les canaux protéiques peuvent être saturés.
fAuX. Les canaux protéiques ne peuvent être saturés.
Lorsqu’on parle de protéines de transport, à quoi sert le Km? Que mesure-t-il?
Il sert à mesurer l’efficacité d’une protéine porteuse. Plus le Km d’une protéine porteuse est bas, plus elle est efficace, car elle reconnaît son substrat facilement. Avec seulement une petite quantité de soluté, elle est capable d’atteindre la moitié de sa vitesse maximale.
VrAi oU fAuX. La diffusion dégage de l’énergie.
VrAi. Les molécules passent d’un milieu très chargé (beaucoup d’énergie) à un milieu moins chargé (moins d’énergie, plus stable), donc il y a perte d’énergie libre.
Qu’est-ce qu’une réaction couplée?
Une réaction qui combine une réaction dont le ∆G est négatif avec une autre dont le ∆G est positif, donc une qui fait la diffusion « dans le bon sens » (∆G -) et une autre qui va dans le sens contraire à la diffusion (∆G +).
Qu’est-ce qu’une aquaporine? De quoi est-elle faite et quel est son rôle?
C’est un canal spécifique à l’eau, donc il facilite l’osmose. Le diamètre de la protéine (0,30 nm) est ajusté à la molécule d’eau (0,28 nm) (donc exclue les molécules plus grosses) et une partie interne du canal est hydrophobe, ce qui ne laisse pas passer les ions.
Comment fait l’aquaporine pour être aussi spécifique?
L’aquaporine contient 2 acides aminés polaires qui sont placés pour former des liens H avec l’eau et ainsi l’entraîner à l’intérieur. Elle contient aussi Asn (asparagine) qui vient combler la charge négative de l’oxygène qui est bien alléchante pour les protons dans l’environnement extérieur. Sans l’asparagine, il y aurait une réaction en chaîne permettant aux protons extérieurs de passer du côté intracellulaire (et on ne veut pas ça!).
Quels sont les 2 types de transporteurs d’ions?
- Les canaux ioniques (passif)
- Les pompes ATP-dépendantes (actif)
Comment fonctionne un canal ionique? Donner l’exemple du canal K+.
Un canal est spécifique. Dans le cas du canal K+ :
- le canal est entouré de charges négatives qui éloignent les ions chargés -
- un filtre de sélection étroit (ajusté à la taille du K+) composé de carbonyles distingue les K+ des autres ions positifs qui lui ressemblent (ex. le Na+) : les 4 liens disponibles se font parfaitement avec le K+, mais seulement 2 peuvent se faire avec des ions plus petits comme Na+, donc c’est énergiquement moins favorable
Qu’ont en commun les canaux ioniques et les pompes ATP-dépendantes?
Les deux types de transporteurs protègent la charge de l’ion qu’ils font passer.
VrAi oU fAuX. La diffusion est une réaction spontanée.
VrAi. Le passage du milieu plus concentré au milieu moins concentré dégage de l’énergie, cela rend la réaction spontanée.
VrAi oU fAuX. L’utilisation de l’ATP pour faire un gradient de concentration sert à emmagasiner de l’énergie de l’énergie libre du côté le moins concentré.
fAuX. Cela sert à emmagasiner de l’énergie de l’énergie libre du côté le plus concentré.
Quels sont les domaines les plus importants d’une pompe ATP-dépendante?
- son domaine de liaison au nucléotide (à l’ATP) (nommé N)
- son domaine de liaison au phosphate (nommé P)
- son domaine transmembranaire (nommé M)
Qu’est-ce que la phosphorylation du transporteur ATP-dépendant?
C’est le fait que l’hydrolyse de l’ATP donne l’énergie libre et le Pi (pyrophosphate) nécessaires au changement de conformation de la pompe.
Quelles sont les étapes du fonctionnement d’une pompe ATP-dépendante?
voir diapo 23 du 2.7
Quel est le principe de la cristallographie aux rayons X?
Ça permet de localiser les atomes d’une macromolécules en 3D grâce aux rayons X qui ont une très petite longueur d’onde (de la taille d’un atome). Par contre, pour éviter de détruire l’échantillon, on doit utiliser des cristaux (plusieurs molécules orientés de la même façon).
Qu’est-ce qu’un transporteur de type ABC?
C’est un transporteur avec un domaine ABC (ATP Binding Cassette), il s’occupe des petites molécules et des ions. La liaison avec l’ATP change la structure de la protéine et permet l’accès au substrat d’un côté de la membrane. De l’autre côté, l’hydrolyse de l’ATP permet la dissociation du substrat.
De quoi est composé un transporteur de type ABC?
- d’au moins 2 domaines ABC
- d’au moins 2 domaines transmembranaires (TMD)
VrAi oU fAuX. Un transporteur de type ABC permet de faire passer son substrat dans le même sens que la diffusion.
fAuX. Il le fait passer dans le sens contraire.
VrAi oU fAuX. Le changement de conformation d’un transporteur de type ABC nécessite une phosphorylation.
fAuX. Seule l’hydrolyse de l’ATP est nécessaire.
Quelle maladie génétique est causée par des transporteurs de type ABC défectueux? Expliquer un peu la maladie.
La mucoviscidose (fibrose kystique). La protéine CFTR est un transporteur de type ABC pour le Cl- et elle se trouve dans les membranes plasmiques des épithéliocytes des voies respiratoires. La sortie du Cl- provoque la sortie de l’eau (par osmose), ce qui hydrate le mucus. Dans la maladie, les CFTR ne fonctionnent pas bien : ils gardent leur Cl- et donc l’eau ne sort pas, ce qui empêche de lubrifier et liquéfier le mucus. Le mucus reste donc dans les voies respiratoires (car trop épais pour remonter vers la gorge) et provoque des blocages. Aussi, les microbes résident dans la mucus devenu épais.
Qu’est-ce qu’une pompe ATPase de type V? À quoi sert-elle?
C’est une pompe qui, avec le mouvement de différentes sous-unités, permet de le passage de H+. On la retrouve dans la membrane des Vacuoles et elle permet de maintenir le pH de l’intérieur des vacuoles plus acide que le cytoplasme. Elle utilise l’ATP.
Elle utilise l’hydrolyse de l’ATP pour générer un gradient de concentration (à contre courant de la diffusion)
Qu’est-ce qu’une pompe ATP synthétase de type F?
C’est une pompe qui, avec le mouvement de différentes sous-unités, permet de le passage de H+. C’est un facteur de phosphorylation qui utilise le gradient de H+ pour ajouter un groupement phosphate à un ADP. Elle fabrique de l’ATP.
De quoi est formé une ATP synthétase/ATPase?
De plusieurs sous-unités :
- F1 (qui ressemblent à un ballon de plage avec des lignes de couleur s’alertest composé de 3 sous-unités α (alpha) et de 3 sous-unités β (beta). Les sous-unités travaillent en duo (un α et un β), et chaque duo peut former 1 ATP.
- Au milieu de F1 se trouve une sous-unité γ (gamma), laquelle est insérée au centre du carrousel de F1, mais qui n’y est pas attachée. γ (gamma) est plutôt attaché à la c-ring de F0.
- F0 est composé d’une sous-unité a (elle est fixe et contient un Arg (arginine) à la même hauteur que les compartiments de la c-ring) et de la c-ring. La c-ring est composée de plusieurs compartiments contenant chacun un Asp (acide aspartique) ou un Glu (acide glutamique).
- Attaché à la sous-unité a de F0 et au sommet du ballon composé de F1 se trouve les sous-unités b2 et δ (delta), lesquelles empêchent le ballon de F1 de bouger
Comment fonctionne une ATP synthétase/ATPase?
1 - La CTE accumule les H+ dans le cytoplasme de la cellule. Les H+ veulent alors ressortir pour rétablir le pH, et la seule porte de sortie est la partie F0 de l’ATP synthétase. Les H+ entre dans le c-ring et à cet endroit ils passent d’un compartiment à l’autre (ils suivent les flèches vers la sortie), leur mouvement génère la rotation de F0. Lorsque les H+ arrivent à la sous-unité a, ils sont repoussés vers l’extérieur (vers la matrice extracellulaire), ils contents, ils sont allés là où ils voulaient.
2 - Le mouvement de rotation de la c-ring fait aussi tourner la sous-unité γ (gamma) qui est insérée dans le ballon de F1, mais F1 ne bouge pas. La tête de γ (gamma) a 3 « bosses » différentes qui, lorsque dans une sous-unité α-β, change la conformation de cette sous-unité. Cette combinaison engendre donc 3 sites catalytiques différents.
Qu’est-ce que la CTE?
Electron Transport Chain, c’est une chaîne respiratoire
Quelles sont les 3 sites catalytiques d’une ATP synthétase/ATPase?
1 - conformation O (ouvert) : un ADP et un groupement pyrophosphate « entrent » dans le site, l’ATP précédent sort du site
2 - conformation L (lousse) : l’ADP et le groupement pyrophosphate se « mettent à l’aise » (formation de liens faibles entre les 2)
3 - formation T (tight) : on force la collision entre ADP et pyrophosphate pour former un ATP
VrAi oU fAuX. Les 3 sites catalytiques d’une ATP synthétase/ATPase.
fAuX. Les sites sont engendrés par le mouvement de γ (gamma), donc chaque bosse de γ (gamma) correspond à un site catalytique, mais ces sites changent de place à chaque rotation.
Une ATP synthétase/ATPase peut former combien d’ATP en 3 tours (un cycle complet)?
3 ATP
Qu’est-ce que le potentiel membranaire?
C’est une différence de charge électrique de part et d’autre d’une membrane
VrAi oU fAuX. Les électrons se déplacent de la charge - vers la charge +.
VrAi!
VrAi oU fAuX. Par convention, l’intérieur d’une cellule est à 0 volt.
fAuX. C’est l’extérieur.
Quels sont les types de canal ionique?
- canal à fonction passive
- canal voltage-dépendant
- canal ligand-dépendant
- canal mécanosensible
Quelle est la concentration externe de Na+?
150 mM (millimolaire)
Quelle est la concentration interne de Na+?
15 mM (millimolaire)
Quelle est la concentration externe de K+?
5 à 15 mM (millimolaire)
Quelle est la concentration interne de K+?
140 mM (millimolaire)
VrAi oU fAuX. La différence de potentiel est causée par les pompes Na+/K+.
fAuX. Les pompes Na+/K+ servent à équilibrer les charges pour obtenir une différence d’environ 0. Ce sont les canaux de fuite à K+ qui causent la différence de potentiel.
VrAi oU fAuX. Les canaux ioniques font toujours du transport passif.
VrAi.
VrAi oU fAuX. À l’équilibre électrochimique, l’extérieur de la cellule est plus négatif que l’intérieur.
fAuX, c’est le contraire.
Comment fonctionne la canal de fuite K+? Le K+ va vers où?
Il fait diffuser le K+ vers l’extérieur quand sa concentration est plus élevée à l’intérieur et vice-versa. Plus le gradient (différence) de concentration est grand, plus la diffusion est rapide.
Le potentiel de repos dépend de quelles protéines?
- Les pompes ATP-dépendante Na+/K+
- Les canaux passifs K+
À quoi sert la pompe ATP-dépendante Na+/K+?
Elle sert à maintenir la concentration de Na+ plus basse à l’intérieur de la cellule. Il y a aussi une entrée active de K+ dans la cellule pour équilibrer.
De quoi dépend l’équilibre électrochimique?
- de la concentration de K+
- de la force d’entraînement électrique
Que faut-il pour que l’équilibre électrochimique d’une membrane soit atteint?
Que la vitesse d’entrée de K+ soit égale à la vitesse de sortie de K+ (l’entrée et la sortie par rapport à la cellule).
VrAi oU fAuX. L’ATPase Na+/K+ transporte 2 Na+ vers l’extérieur pour 3 K+ qu’elle fait entrer.
fAuX. C’est 3 Na+ qui sortent et 2 K+ qui entrent.
Le potentiel membranaire général « normal » tourne autour de combien (sachant que ça change tout dépendamment de l’endroit)?
-60 mV
À quoi sert l’équation de Nerst? Quel est « l’ion principal » dans l’équation?
Elle permet de calculer le potentiel de la membrane au repos en tenant compte des concentrations de l’ion principal de chaque côté de la membrane. L’ion principal est celui avec lequel la membrane est perméable.
Pour une cellule animale, quel est le seul ion qui peut se déplacer par diffusion à travers la membrane? Quelle conclusion peut-on en tirer avec l’équation de Nerst?
K+. Donc, chez les cellules animales, « l’ion principal » est le K+.
VrAi oU fAuX. Le gradient de K+ donne un potentiel de repos à la membrane (différence de concentrations/de charges)
VrAi!
Le gradient de Na+ est utilisé pour quoi? (3 utilités)
1 - le mouvement des solutés
2 - le maintient de l’isotonie
3 - la transmission de signaux électriques
Expliquer le maintient de l’isotonie par le Na+. Cela implique la concentration de quels solutés?
Le Na+ ne maintient pas l’isotonie avec seulement sa propre concentration (on parle de tous les autres solutés ayant un impact sur l’isotonie), mais c’est le mouvement de Na+ qui permet de maintenir l’isotonie.
En parlant de gradient de concentration, quelle est la raison pour qu’un globule rouge perde sa forme habituelle et devienne rond comme un ballon?
C’est à cause de l’ouabaïne, un inhibiteur de la pompe Na+/K+
Quelles sont les étapes simplifiées (3) d’un potentiel d’action?
1 - Un stimulus induit l’ouverture d’un canal ionique Na+ (donc entrée de Na+)
2 - La membrane se dépolarise en un endroit spécifique (le potentiel devient positif)
3 - L’ouverture des canaux voltage-dépendant adjacents propage la vague électrique
VrAi oU fAuX. N’importe quelle cellule peut avoir/induire des potentiels d’action.
fAuX. Seulement les cellules excitables.
Quelle est la différence de potentiel obtenu généralement lors d’une dépolarisation?
+ 70 mV.
Comment peut-on expliquer les changements de conformation d’un canal voltage-dépendant?
Le canal contient un domaine cytoplasmique mobile qui sert de « jauge » de voltage. Cette « jauge » subit des modifications à cause du voltage (concentration d’ions) et va entraîner le reste de la cellule à changer de conformation. Les changements de conformation se font surtout à cause de liens qui se brisent ou se forment.
Quelle est l’utilité de l’inactivation des canaux voltage-dépendant?
Ça permet de faire passer le courant dans un seul sens (une fois « activé », le canal ne peut pas participer à la dépolarisation pendant une période réfractaire, donc le courant ne peut pas « revenir sur ses pas »).
Qu’est-ce que l’acétylcholine (pas par rapport à sa structure, mais par rapport à sa fonction)? Et son récepteur?
C’est un neurotransmetteur. Le récepteur de l’acétylcholine est un canal Na+ qui s’ouvre lorsqu’il reçoit son neurotransmetteur (l’acétylcholine).
Le potentiel d’action dépend de quel type de canal?
Il dépend des canaux Na+.
De quoi résulte le potentiel membranaire chez les procaryotes?
D’une distribution asymétrique de H+ (la concentration à l’extérieur de la cellule est plus grande qu’à l’intérieur).
Comment peut-on « créer » le potentiel membranaire chez les procaryotes?
- En utilisant le soleil (ex. la protéine bactériorhodopsine qui absorbe les photons grâce au pigment rétinal et cette énergie est utilisée pour pomper les H+)
- Par des processus métaboliques (ex. bière)
VrAi oU fAuX. Chez les bactéries, le potentiel membrane est toujours utilisé de la même façon peut importe la bactérie.
fAuX.
Quelles sont les utilités du potentiel membranaire chez les bactéries?
- la génération d’ATP
- la rotation flagellaire
- le symport de petites molécules
Chez les végétaux, le potentiel membranaire est établit par quoi?
Par une pompe ATP-dépendante à H+
Chez les végétaux, le potentiel membranaire sert à réguler quoi?
- le mouvement des cellules et des tissus
- l’import de solutés
- le transport du sucrose à partir des feuilles jusqu’au racines (lorsqu’il faut aller dans le sens contraire à la diffusion)
Qu’est-ce que la cryofracture? Donner un exemple.
Lorsqu’on congèle un échantillon avant d’en étudier la coupe (ex. avec la membrane plasmique qu’on veut observer, mais qui bouge tout le temps).
