Chapitre 4 Immunologie Flashcards

1
Q

Quelles sont les molécules reconnues par BCR?

A

Des protéines, des lipides, des hydrates de carbone ou glucides et des acides nucléiques, ainsi que des petits groupements chimiques et des parties de macromolécules. Cette large spécificité des cellules B envers des types moléculaires structurellement différents permet aux anticorps de reconnaître divers microbes et toxines sous leur forme native

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2
Q

Quelles sont les molécules reconnues par TCR ?

A

La plupart des lymphocytes T ne peuvent reconnaître que des peptides, et uniquement lorsque ces peptides sont exposés à la surface des cellules présentatrices d’antigènes (APC) Ainsi, les cellules T sont capables de détecter les microbes associés aux cellules

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3
Q

Quelles sont les deux types de régions des récepteurs antigéniques ?

A

Variables et constantes

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4
Q

Décrire régions variables.

A
  • Parties des récepteurs qui assurent la reconnaissance de l’antigène sont appelées régions variables
  • Participent à la reconnaissance des antigènes
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Q

Décrire régions constantes.

A
  • Parties conservées
  • Régions nécessaires à l’intégrité structurale et aux fonctions effectrices, qui sont en revanche relativement conservées parmi l’ensemble des clone
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6
Q

Ou se concentre la majeure partie de la variabilité des séquences dans les régions variables ?

A

Régions hypervariables

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7
Q

Quelles sont les fonctions des complexes de récepteurs B ?

A

Les anticorps sécrétés sont présents dans le sang et dans les sécrétions des muqueuses, où leur fonction est de reconnaitre les antigènes afin d’initier des réponses immunitaires humorales, et les anticorps sécrétés éliminent les antigènes au cours de la phase effectrice de ces réponses.

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8
Q

Quelles sont les fonctions des complexes de récepteurs T?

A

Dans l’immunité cellulaire, la fonction effectrice d’élimination des microbes est assurée par les lymphocytes T eux-mêmes. Les récepteurs d’antigènes des lymphocytes T ne participent qu’à la reconnaissance de l’antigène et à l’activation des lymphocytes T, mais ces protéines n’assurent aucune fonction effectrice et ne sont pas sécrétées.

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9
Q

Que sont les BCR et les TCR ?

A

L’ensemble formé des récepteurs d’antigènes et des molécules de signalisation

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10
Q

Quelles sont les principales différences entre les BCR et les TCR ?

A

-Les anticorps peuvent prendre la forme de récepteurs d’antigènes liés à la membrane des lymphocytes B ou de protéines sécrétées, tandis que les TCR n’existent que sous la forme de récepteurs membranaires des lymphocytes T

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11
Q

Comment se compare la diversité des BCR et TCR ?

A

Chaque clone présente une spécificité unique; un peu plus pour lymphocytes T

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12
Q

Comment se compare la reconnaissance de l’antigène pour les BCR et TCR ?

A

B : faite par Les régions variables (V) des chaînes lourdes et légères des Ig membranaires
T : faite par Les régions variables (V) des chaînes α et β du TCR

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13
Q

Comparez les fonctions de signalisation pour les BCR et TCR.

A

B : Les protéines (Igα et Igβ) associées aux Ig membranaires

T: Les protéines (CD3 et ζ) associées aux TCR

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14
Q

Comparez les fonctions effectrices par les BCR et TCR.

A

B : Les régions constantes (C) des Ig sécrétées

T : Pas de fonction effectrice

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15
Q

Combien de chaînes polypeptidiques dans un anticorps ?

A

4 : deux lourdes (H) et deux légères(L)

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16
Q

Combien de régions contient chaque chaîne et nommez les.

A

2 : une variable et une constante

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17
Q

Combien de domaines constituent la chaîne légère ?

A

1 V 1 C

18
Q

Combien de domaines constituent la chaîne lourde ?

A

1 V 3 ou 4 C

19
Q

Qu’est-ce qu’un domaine ?

A

. Un domaine Ig consiste en deux feuillets β plissés superposés, tenus ensemble par un pont disulfure. Les brins adjacents de chaque feuillet sont connectés par de courtes boucles, et ce sont ces boucles dans les molécules d’Ig qui constituent les sites de reconnaissance de l’antigène

20
Q

Combien y a t’il de régions hypervariables dans chacune des régions variables et quelle est la plus importante?

A

3

la plus importante est CDR3 (contribue le plus à la la liaison de l’antigène)

21
Q

Quel est le fragment FAB?

A

Le fragment d’anticorps qui contient la totalité de la chaîne légère (avec ses domaines V et C uniques) fixée au domaine V et au premier domaine C d’une chaîne lourde renferme la partie de l’anticorps nécessaire à la reconnaissance de l’antigène

22
Q

Combien y a t’il de fragments FAB dans chaque immunoglobuline ?

A

2

23
Q

Combien y a t’il de fragments FAC et quel est son role ?

A

1 qui constituent les autres domaines C de la chaîne lourde

-est responsable de la majeure partie de l’activité biologique et des fonctions effectrices des anticorps

24
Q

Comment nomme-t’on les différentes classes d’immunoglobulines ?

A

En fonction de leur chaîne lourde

25
Q

Nommer les différentes classes d’immunoglobulines et les différencier

A
A : lourde alpha
D : lourde delta
G : lourde gamma
E : lourde epsilon
U : lourde micro 
Matures n'avant pas rencontré d'antigènes : IgM et IgD
26
Q

Combien existent-ils de types de chaînes légères et de types de chaînes lourdes ?

A

légères 2 : psi gamma

lourdes 5: μ, δ, γ, ε et α,

27
Q

Comment se forment les isotopes ?

A

Après stimulation par l’antigène et par les lymphocytes T auxiliaires, le clone de lymphocytes B spécifique de l’antigène peut se développer et se différencier pour former des cellules filles sécrétant des anticorps.Une fraction de la descendance des lymphocytes B exprimant des IgM et des IgD peut sécréter des IgM, tandis qu’une autre fraction de la descendance des mêmes lymphocytes B peut produire des anticorps comprenant d’autres classes de chaînes lourdes. Régions V et chaînes légères ne changent pas.

28
Q

Qu’est-ce qu’un épitope ?

A

Les parties de l’antigène qui sont reconnues par les anticorps
Certains de ces épitopes sont cachés à l’intérieur des molécules d’antigènes, et ne sont exposés qu’à la suite d’un changement physicochimique.

29
Q

Décrire de façon générale la structure des récepteurs antigéniques des lymphocytes T et les différences avec les immunoglobulines.

A

Le TCR pour l’antigène peptidique présenté par des molécules du CMH est un hétérodimère composé d’une chaîne a et d’une chaîne b, chaque chaîne contenant une région variable (V) et une région constante (C)
Contrairement aux anticorps, les deux chaînes des TCR sont ancrées dans la membrane plasmique, et les TCR ne sont pas produits sous forme sécrétée.
-Pas de maturation non plus (comme les isotopes )

30
Q

Nommez une caractéristique remarquable de la reconnaissance des molécules du CMH par le TCR

A

Chaque TCR ne reconnaît qu’un à à trois résidus du peptide associé à la molécule du CMH. Signifie que les lymphocytes T peuvent faire la différence entre des microbes complexes en se basant sur des variations de quelques acides aminés entre les épitopes immunodominants de ces microbes.

31
Q

Quelles chaînes participent à la reconnaissance spécifique des molécules du CMH et des peptides liés?

A

Alpha et beta des TCR

CD4 et CD8 (cofacteurs) se lient simultanément

32
Q

Quelles sont les 3 étapes de la maturation des lymphocytes à partir des cellules souches de la moelle osseuse ?

A

1) Prolifération des cellules immatures
2) Expression des gènes codant les récepteurs d’antigènes (séparées dans la lignée germinale mais recombinent lors de la maturation lymphocytaire)
3) Sélection des lymphocytes qui expriment des récepteurs d’antigènes fonctionnels (permet de conserver les spécificités utiles)

33
Q

Pourquoi la prolifération lymphocytaire est-elle importante dans le processus de maturation des lymphocytes ?

A

Elle permet de maximiser le nombre de cellules exprimant des récepteurs antigéniques fonctionnels, aboutissant à des lymphocytes matures fonctionnellement compétents car la formation de gènes de récepteurs d’antigène est un processus inefficace(recombinaison génétique).

34
Q

Quel est le rôle de la recombinaison somatique dans la génération de récepteurs diverses ?

A

-La diversité des récepteurs est générée dans ce processus : obtenue par l’utilisation de différentes combinaisons de segments géniques V, D et J dans différents clones de lymphocytes (appelé diversité combinatoire). Une diversité encore plus importante est obtenue par des changements de séquences nucléotidiques au niveau des jonctions des segments V, (D) et J (portant le nom de diversité jonctionnelle)

35
Q

Pourquoi est-il important pour les lymphocytes d’exprimer des récepteurs antigéniques fonctionnels lors du processus de la maturation?

A

Car sinon ils ne reçoivent pas les signaux de survie nécessaire : ainsi ils meurent par apoptose

36
Q

Ou se déroule la maturation et la sélection lymphocytaire B(essentiellement)?

A

Dans la moelle osseuse

37
Q

Qu’-est ce que la sélection positive ?

A

Si le TCR d’un lymphocyte T reconnaît une molécule du CMH dans le thymus, qui doit être une molécule du CMH du soi présentant un peptide du soi, ce lymphocyte T est sélectionné pour survivre. Les lymphocytes T qui ne reconnaissent pas une molécule du CMH dans le thymus meurent par apoptose ; ces lymphocytes T ne seraient pas utiles, car ils seraient incapables de détecter des antigènes associés aux cellules, présentés par le CMH de cet individu.

38
Q

Qu’est-ce que la sélection négative ?

A

Les lymphocytes T immatures double positifs dont les récepteurs reconnaissent fortement les complexes CMH-peptide dans le thymus subissent l’apoptose. Ce phénomène, qui constitue la sélection négative, permet d’éliminer les lymphocytes T susceptibles de réagir de manière nocive contre les protéines du soi qui sont exprimées dans le thymus.

39
Q

Description des étapes de maturation et de sélection des lymphocytes B.

A

1) Les progéniteurs de la lignée des lymphocytes B prolifèrent sous l’influence de l’IL-7, donnant ainsi naissance à un grand nombre de précurseurs des lymphocytes B, appelés lymphocytes pro-B.
2) Au cours de l’étape suivante de la maturation, au stade des lymphocytes pré-B, les gènes d’Ig du locus de la chaîne lourde d’un chromosome recombinent, et donnent naissance à la protéine de la chaîne lourde μ.i. S’associent avec 2 autres protéines de substitution (ressemblent à chaîne légère), puis forme un complexe. premier point de contrôle
3) Arret de la recombinaison chaine lourdes sur le second chromosome + recombinaison chaines légères
4) chaine légère s’associe avec u pour former IgM. 2e point de contrôle (B immature)
5) dans la rate ou dans la moelle osseuse : arret de toutes les recombinaisons, formation d’un ensemble de deux chaines légères
6) coexpression delta et micro, forme IGM mature .

40
Q

Description des étapes de maturation et de sélection des lymphocytes T

A

1) Lymphocytes pro ou double negatif (pas de CD4 ou de CD8)
2) Recombinaison gènes TCRB (par recombinase) si chaine B synthétisée : forme complexe pré-TCR sinon apoptose
3) Le complexe pré-TCR délivre des signaux intracellulaires en réponse à son seul assemblage ou à la reconnaissance de certains ligands inconnus. Ces signaux favorisent la survie, la prolifération, la recombinaison du gène de la chaîne α et inhibe la recombinaison VDJ dans le second locus de la chaîne β . Si chaine alpha exprimé : double positif, sinon: apoptose
4) Si le TCR d’un lymphocyte T reconnaît une molécule du CMH dans le thymus, qui doit être une molécule du CMH du soi présentant un peptide du soi, ce lymphocyte T est sélectionné pour survivre. (reconnaît CD4 devient CD4+ etc)

41
Q

Ou se passe la maturation des lymphocytes T ?

A

Dans le thymus