Chapitre 17 : L'expression génétique Flashcards
Quel est le ‘dogme central’ de la biologie ?
Le ‘dogme central’ de la biologie stipule que les gènes codent pour les protéines par l’intermédiaire de la transcription (ADN en ARNm) et de la traduction (ARNm en protéines)
Quelles études ont mené à la compréhension du rôle des gènes dans la production d’enzymes ?
Les études de Beadle et Tatum ont montré que les gènes codent pour les enzymes en utilisant des mutants de moisissures et en démontrant que chaque gène est responsable de la production d’une enzyme spécifique
Quels sont les principes généraux de la transcription ?
La transcription est le processus par lequel l’ARNm est synthétisé à partir de l’ADN. Elle comprend trois étapes principales : l’initiation, l’élongation et la terminaison
Quels sont les composants impliqués dans la transcription ?
Les composants impliqués dans la transcription incluent l’ARN polymérase, le promoteur, le terminateur, et l’unité de transcription
Quelles sont les étapes de la transcription ?
Les étapes de la transcription sont l’initiation, l’élongation et la terminaison. L’initiation commence au point de départ avec l’ARN polymérase et les facteurs de transcription se liant au promoteur. L’élongation ajoute des nucléotides à l’extrémité 3’ de l’ARN en formation. La terminaison se produit lorsque l’ARN polymérase atteint le terminateur et libère l’ARNm
Quelles modifications sont apportées à l’ARNm après la transcription ?
Les modifications apportées à l’ARNm après la transcription incluent l’ajout d’une coiffe 5’, l’ajout d’une queue poly-A à l’extrémité 3’, et l’épissage de l’ARN pour enlever les introns et réunir les exons
Qu’est-ce qu’un intron et un exon ?
Un intron est un segment d’ARN qui est transcrit à partir de l’ADN mais qui est excisé lors de la maturation de l’ARNm. Un exon est un segment d’ARN qui est transcrit et conservé dans l’ARNm mature, codant pour des protéines
Quelles sont les étapes de la traduction ?
La traduction comprend trois étapes principales : l’initiation, l’élongation et la terminaison. L’initiation commence avec la liaison de l’ARNm et de l’ARNt au ribosome. L’élongation ajoute des acides aminés à la chaîne polypeptidique. La terminaison se produit lorsque le ribosome atteint un codon stop et libère la chaîne polypeptidique terminée
Quelle est la structure de l’ARNt et son rôle dans la traduction ?
L’ARNt est une molécule en forme de trèfle qui transporte un acide aminé spécifique à une extrémité et possède un anticodon à l’autre extrémité, qui s’aligne avec le codon complémentaire de l’ARNm
Comment se fait l’appariement entre un acide aminé et un ARNt ?
L’appariement entre un acide aminé et un ARNt est réalisé par une enzyme appelée aminoacyl-ARNt synthétase, qui lie spécifiquement un acide aminé à son ARNt correspondant
Quelle est la structure et la fonction d’un ribosome ?
Un ribosome est composé d’une grande sous-unité et d’une petite sous-unité, formées de protéines et d’ARN ribosomique (ARNr). Il contient des sites P, A et E pour la liaison des ARNt et la formation de la chaîne polypeptidique
Comment se déroule le cycle d’élongation de la traduction ?
Le cycle d’élongation de la traduction comprend trois étapes : la reconnaissance du codon par l’ARNt, la formation de la liaison peptidique, et le déplacement de l’ARNm à travers le ribosome pour ajouter un nouvel acide aminé à la chaîne polypeptidique
Qu’est-ce que le mécanisme de signalisation pour l’acheminement des protéines au RE ?
Le mécanisme de signalisation implique une séquence signal sur la protéine naissante qui est reconnue par une particule de reconnaissance du signal (SRP). Cette SRP dirige le ribosome vers le réticulum endoplasmique (RE), où la protéine est synthétisée dans la lumière du RE
Quelles sont les catégories de mutations de nucléotides ?
Les catégories de mutations de nucléotides incluent les substitutions (remplacement d’un nucléotide par un autre), les insertions et les délétions (ajout ou perte de nucléotides). Ces mutations peuvent altérer la structure et la fonction des protéines codées
Comment les mutations de nucléotides peuvent-elles affecter la structure et la fonction des protéines ?
Les mutations de nucléotides peuvent modifier la séquence des acides aminés dans une protéine, ce qui peut altérer sa structure tridimensionnelle et sa fonction. Certaines mutations peuvent être silencieuses, tandis que d’autres peuvent provoquer des maladies génétiques ou des dysfonctionnements cellulaires
