Chapitre 14 : Mendel et le concept de gène Flashcards

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1
Q

Qui était Gregor Mendel et quelle est son importance en biologie ?

A

Gregor Mendel était un moine et scientifique autrichien qui a découvert les lois de l’hérédité en expérimentant sur des plants de pois. Ses travaux ont jeté les bases de la génétique moderne

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Q

Qu’est-ce qu’un caractère en génétique ?

A

Un caractère est une caractéristique héréditaire observable, comme la couleur des fleurs ou la forme des graines

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3
Q

Qu’est-ce qu’une lignée pure ?

A

Une lignée pure est une variété qui, après plusieurs générations d’autofécondation, produit des descendants identiques à la plante parent

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Q

Qu’est-ce que l’hybridation ?

A

L’hybridation est le croisement de deux individus de lignées pures différentes

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5
Q

Qu’est-ce que la génération P ?

A

La génération P est la génération parentale, les individus de départ dans un croisement génétique

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6
Q

Qu’est-ce que la génération F1 ?

A

La génération F1 est la première génération filiale issue du croisement des parents de la génération P

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7
Q

Qu’est-ce que la génération F2 ?

A

La génération F2 est la deuxième génération filiale issue de l’autofécondation ou du croisement des individus de la génération F1

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8
Q

Quelle est la loi de la ségrégation ?

A

La loi de la ségrégation stipule que les deux allèles pour un caractère se séparent lors de la formation des gamètes, chaque gamète recevant un seul allèle

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9
Q

Quels sont les quatre principes du modèle de Mendel ?

A
  1. La variation des caractères génétiques est due à différentes versions des gènes (allèles). 2. Tout organisme hérite de deux allèles pour chaque caractère, un de chaque parent. 3. Si les allèles sont différents, l’allèle dominant détermine l’apparence. 4. Les allèles se séparent lors de la formation des gamètes
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10
Q

Comment utilise-t-on une grille de Punnett ?

A

Une grille de Punnett est utilisée pour prédire les combinaisons allélique et phénotypique possibles des descendants à partir des génotypes des parents

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11
Q

Qu’est-ce qu’un homozygote ?

A

Un homozygote est un individu possédant deux allèles identiques pour un caractère donné

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12
Q

Qu’est-ce qu’un hétérozygote ?

A

Un hétérozygote est un individu possédant deux allèles différents pour un caractère donné

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13
Q

Qu’est-ce que le phénotype ?

A

Le phénotype est l’apparence ou l’expression observable d’un caractère

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14
Q

Qu’est-ce que le génotype ?

A

Le génotype est la constitution génétique d’un individu, représentant les allèles qu’il possède pour un caractère

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15
Q

Qu’est-ce qu’un croisement de contrôle ?

A

Un croisement de contrôle consiste à croiser un individu présentant un phénotype dominant avec un individu homozygote récessif pour déterminer le génotype de l’individu dominant

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16
Q

Qu’est-ce que la loi de l’assortiment indépendant ?

A

La loi de l’assortiment indépendant stipule que les allèles de différents gènes se séparent indépendamment les uns des autres lors de la formation des gamètes

17
Q

Qu’est-ce que la règle de multiplication en génétique ?

A

La règle de multiplication stipule que la probabilité que deux événements indépendants se produisent ensemble est le produit de leurs probabilités individuelles

18
Q

Qu’est-ce que la règle d’addition en génétique ?

A

La règle d’addition stipule que la probabilité que l’un de plusieurs événements mutuellement exclusifs se produise est la somme de leurs probabilités individuelles

19
Q

Qu’est-ce que la dominance complète ?

A

La dominance complète se produit lorsque l’allèle dominant masque complètement l’effet de l’allèle récessif chez l’hétérozygote

20
Q

Qu’est-ce que la dominance incomplète ?

A

La dominance incomplète se produit lorsque le phénotype de l’hétérozygote est intermédiaire entre ceux des deux homozygotes

21
Q

Qu’est-ce que la codominance ?

A

La codominance se produit lorsque les deux allèles d’un gène sont pleinement exprimés chez l’hétérozygote, sans phénotype intermédiaire

22
Q

Qu’est-ce que la pléiotropie ?

A

La pléiotropie est la capacité d’un seul gène à affecter plusieurs caractères phénotypiques différents

23
Q

Qu’est-ce que l’épistasie ?

A

L’épistasie se produit lorsque l’expression phénotypique d’un gène est affectée par un autre gène

24
Q

Qu’est-ce que l’hérédité polygénique ?

A

L’hérédité polygénique est l’effet cumulatif de plusieurs gènes sur un caractère phénotypique, comme la taille ou la couleur de la peau

25
Q

Quelle est l’influence de l’environnement sur le phénotype ?

A

L’environnement peut influencer l’expression des gènes et le phénotype, créant une gamme de phénotypes possibles à partir d’un génotype donné

26
Q

Qu’est-ce qu’une maladie héréditaire récessive ?

A

Une maladie héréditaire récessive est une maladie causée par des allèles récessifs qui doivent être présents en deux exemplaires pour que la maladie s’exprime

27
Q

Qu’est-ce qu’une maladie héréditaire dominante ?

A

Une maladie héréditaire dominante est une maladie causée par un allèle dominant qui s’exprime même en présence d’un seul exemplaire

28
Q

Qu’est-ce que la fibrose kystique ?

A

La fibrose kystique est une maladie héréditaire récessive qui affecte les glandes produisant du mucus, entraînant des infections pulmonaires et des troubles digestifs

29
Q

Qu’est-ce que l’achondroplasie ?

A

L’achondroplasie est une maladie héréditaire dominante qui provoque le nanisme par un développement anormal des os longs

30
Q

Qu’est-ce que la maladie de Huntington ?

A

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire dominante qui provoque la dégénérescence des cellules nerveuses du cerveau, entraînant des troubles moteurs et cognitifs

31
Q

Qu’est-ce que le conseil génétique ?

A

Le conseil génétique est un service qui aide les individus à comprendre les risques de maladies héréditaires et à prendre des décisions informées concernant la reproduction

32
Q

Qu’est-ce que le diagnostic prénatal ?

A

Le diagnostic prénatal est un ensemble de tests réalisés pendant la grossesse pour détecter des anomalies génétiques chez le fœtus

33
Q

Qu’est-ce que le dépistage chez les nouveau-nés ?

A

Le dépistage chez les nouveau-nés est un ensemble de tests réalisés peu après la naissance pour détecter des maladies génétiques ou métaboliques