Chapitre 15 : Les bases chromosomiques et l'hérédité Flashcards
Qui était Thomas Hunt Morgan et quelle est son importance en biologie ?
Thomas Hunt Morgan était un généticien américain qui a découvert que les gènes sont situés sur les chromosomes, en utilisant la drosophile comme organisme modèle. Cette découverte a montré que la transmission d’un caractère pouvait être liée au sexe des descendants
Qu’est-ce que la drosophile et pourquoi est-elle un bon organisme modèle ?
La drosophile, ou mouche des fruits, est un bon organisme modèle en génétique en raison de son cycle de vie court, de sa grande production de descendants et de ses quatre paires de chromosomes facilement observables
Qu’est-ce que le phénotype sauvage ?
Le phénotype sauvage est le phénotype le plus commun observé dans une population naturelle, par opposition aux phénotypes mutants
Pourquoi la découverte de Morgan est-elle importante ?
La découverte de Morgan est importante car elle a démontré que la transmission des caractères pouvait être liée au sexe des descendants, établissant ainsi une connexion directe entre les gènes et les chromosomes
Comment se fait la détermination du sexe au niveau chromosomique chez les mammifères ?
Chez les mammifères, la détermination du sexe se fait par les chromosomes sexuels. Les femelles ont deux chromosomes X (XX) et les mâles ont un chromosome X et un chromosome Y (XY)
Qu’est-ce qu’un gène lié au sexe ?
Un gène lié au sexe est un gène situé sur un chromosome sexuel, généralement le chromosome X. Les traits liés à ces gènes montrent des schémas d’hérédité particuliers en fonction du sexe
Donnez des exemples de maladies liées au chromosome X.
Des exemples de maladies liées au chromosome X incluent le daltonisme, la myopathie de Duchenne et l’hémophilie
Qu’est-ce que la recombinaison génétique ?
La recombinaison génétique est le processus par lequel des segments de chromosomes échangent des portions de matériel génétique, créant de nouvelles combinaisons de gènes. Cela peut se produire par l’assortiment indépendant des chromosomes ou par l’enjambement
Qu’est-ce qu’une carte de liaison génétique ?
Une carte de liaison génétique montre la position relative des gènes sur un chromosome, déterminée par les fréquences de recombinaison observées entre eux. Les distances sont exprimées en unités cartographiques
Qu’est-ce que l’aneuploïdie ?
L’aneuploïdie est une anomalie du nombre de chromosomes dans une cellule, résultant généralement de la non-disjonction des chromosomes lors de la méiose. Cela peut entraîner des conditions comme la trisomie 21 ou le syndrome de Klinefelter
Qu’est-ce que la non-disjonction ?
La non-disjonction est le défaut de séparation des chromosomes homologues ou des chromatides sœurs pendant la méiose, conduisant à des gamètes avec un nombre anormal de chromosomes
Qu’est-ce que la polyploïdie ?
La polyploïdie est la condition d’avoir plus de deux jeux complets de chromosomes dans une cellule, ce qui est fréquent chez les plantes mais rare chez les animaux
Quels sont les types de modifications de la structure chromosomique ?
Les types de modifications de la structure chromosomique incluent la délétion, la duplication, l’inversion et la translocation
Qu’est-ce que le syndrome de Down ?
Le syndrome de Down, ou trisomie 21, est une condition où une personne possède trois copies du chromosome 21, ce qui entraîne un retard mental et des caractéristiques physiques distinctes
Qu’est-ce que l’inactivation d’un chromosome X chez les femelles ?
Chez les femelles mammifères, un des deux chromosomes X est inactivé dans chaque cellule pour équilibrer le niveau d’expression des gènes entre les mâles (XY) et les femelles (XX). Cette inactivation forme ce qu’on appelle le corpuscule de Barr
