Chapitre 13 : La meïose et les cycles de développement sexués Flashcards

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1
Q

Qu’est-ce qu’un gène ?

A

Un gène est une unité héréditaire reçue de nos parents, déterminant nos caractéristiques en programmant les cellules pour synthétiser des enzymes ou autres protéines

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Q

Qu’est-ce qu’un gamète ?

A

Un gamète est une cellule reproductrice, telle qu’un spermatozoïde ou un ovule, qui transmet les gènes des parents à leurs descendants

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Q

Qu’est-ce qu’une cellule somatique ?

A

Une cellule somatique est une cellule non reproductrice contenant 46 chromosomes chez les humains

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Q

Qu’est-ce qu’un locus ?

A

Un locus est l’emplacement exact d’un gène sur un chromosome

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Q

Comment se fait la transmission des gènes ?

A

Les gènes sont transmis d’une génération à l’autre par les gamètes, les cellules reproductrices mâles et femelles qui s’unissent pour transmettre les gènes des deux parents à leurs descendants

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6
Q

Quelle est la différence entre la reproduction sexuée et asexuée ?

A

La reproduction sexuée implique deux parents et la combinaison de leurs gènes, tandis que la reproduction asexuée implique un seul parent et produit des clones

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7
Q

Quelles sont les grandes étapes du cycle de vie d’un organisme vivant ?

A

Les grandes étapes incluent la fécondation, le développement, la croissance, la reproduction, et le vieillissement

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8
Q

Qu’est-ce qu’un caryotype ?

A

Un caryotype est une micrographie contenant tous les chromosomes d’une cellule, montrant 22 paires de chromosomes autosomes et une paire de chromosomes sexuels

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9
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome homologue ?

A

Les chromosomes homologues sont des paires de chromosomes, un de chaque parent, qui possèdent des gènes correspondants

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10
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome sexuel ?

A

Les chromosomes sexuels sont des chromosomes qui déterminent le sexe d’un individu, soit X et Y chez les humains

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11
Q

Qu’est-ce qu’un autosome ?

A

Un autosome est un chromosome non sexuel, des 22 paires chez les humains

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12
Q

Qu’est-ce qu’une cellule diploïde ?

A

Une cellule diploïde contient deux ensembles de chromosomes, soit 46 chez les humains

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13
Q

Qu’est-ce qu’une cellule haploïde ?

A

Une cellule haploïde contient un seul ensemble de chromosomes, soit 23 chez les humains

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14
Q

Comment survient la fécondation et quel est son résultat ?

A

La fécondation survient lorsque deux gamètes haploïdes s’unissent, formant un zygote diploïde, rétablissant ainsi le nombre diploïde de chromosomes

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15
Q

Qu’est-ce que la méiose ?

A

La méiose est un processus de division cellulaire qui réduit de moitié le nombre de chromosomes, produisant des gamètes haploïdes

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16
Q

Quelles sont les grandes étapes de la méiose ?

A

Les grandes étapes de la méiose incluent l’interphase, la méiose I (prophase I, métaphase I, anaphase I, télophase I et cytocinèse) et la méiose II (prophase II, métaphase II, anaphase II, télophase II et cytocinèse)

17
Q

Qu’est-ce que la synapsis et l’enjambement ?

A

La synapsis est l’appariement des chromosomes homologues pendant la prophase I de la méiose, et l’enjambement est l’échange de segments entre chromatides non-sœurs, produisant des chromosomes recombinés

18
Q

Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose ?

A

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques (2n à 2n), tandis que la méiose produit quatre cellules filles haploïdes génétiquement distinctes (2n à n)

19
Q

Quels sont les trois événements caractéristiques de la méiose ?

A

Les trois événements caractéristiques de la méiose sont la synapsis et l’enjambement, l’alignement des paires de chromosomes homologues sur la plaque équatoriale, et la séparation des chromosomes homologues

20
Q

Quelles sont les sources de variation génétique dans la reproduction sexuée ?

A

Les sources de variation génétique incluent l’assortiment indépendant des chromosomes, l’enjambement et la fécondation aléatoire