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0-Hémato COPY (MGrenier) > Chap 6 - Cahier 1 > Flashcards

Chap 6 - Cahier 1 Flashcards

1
Q

Cellules sanguines dans le sang (3)

A
  • érythrocytes
  • leucocytes
  • plaquettess
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Q

Nommer les 4 domaines anatomiques du domaine hématologique

A
  1. Le sang
  2. Le plasma
  3. La moelle osseuse
  4. Les organes lymphoïdes
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3
Q

Ce qu’on retrouve dans le plasma (6)

A
  • protéines de coagulation
    !!!
  • protéines immunes
  • immunoglobulines
  • complément
    !!!
  • protéines de transport
    !!!
  • cofacteurs de l’hématopoïèse
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Q

Ce qu’on retrouve dans la moelle osseuse (2)

A
  • hématopoïèse et ses lignées
  • contenu global, stroma, etc
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Q

Nommer les organes lymphoïdes (4)

A
  • ganglions
  • r@te
  • thymus
  • autres (anneau de Waldeyer)
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6
Q

Moyens d’investigation pour le sang et le plasma (5)

A
  • formule sanguine (numérations, appréciation morphologique)
  • déterminants antigéniques (ABO, Rh, HLA, marqueurs de surface)
  • vitesse de sédimentation
  • tests de coagulation
  • dosages immunologiques ou chimiques (Fer, B12, Folates, etc.)
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7
Q

La formule sanguine est utilisée pour évaluer quoi?

A

Cellules sanguines

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8
Q

Les déterminants antigéniques (ABO, Rh, HLA, marqueurs de surface) sont utilisés pour évaluer quoi?

A

Leucocytes

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9
Q

La vitesse de sédimentation est utilisée pour évaluer quoi?

A

Le plasma

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10
Q

Les tests de coagulation sont utilisés pour évaluer quoi?

A

les protéines de coagulation

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11
Q

Les dosages immunologiques ou chimiques (Fer, B12, Folates, etc.) sont utilisés pour évaluer quoi?

A

Les protéines de transport

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12
Q

Moyens d’investigation pour la moelle osseuse (6)

A
  • ponction de moelle, myélogramme
  • culture in vitro (CFU-)
  • cytométrie de flux (marqueurs)
  • cytogénétique et FISH
  • génétique moléculaire (PCR)
  • biopsie ostéo-médullaire
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13
Q

Moyens d’investigation des organes lymphoïdes (5)

A

Évaluation
* Clinique
* Radiologique
* Isotopique (médecine nucléaire)
* Biopsie chirurgicale
* Histopathologique

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14
Q

Moyens thérapeutiques pour le sang (5)

A
  • tranfusionss
  • plasmaphérèse
  • phlébotomies
  • cytaphérèse
  • « Hématiniques », fer, vitamine B12, acide folique
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15
Q

Moyens thérapeutiques pour la moelle osseuse (4)

A
  • facteurs de croissance
  • chimiothérapie
  • radiothérapie
    !!!
  • greffe de cellules souches
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16
Q

Moelle osseuse : Les facteurs de croissance comme moyen thérapeutique se fait dans quel moyen d’investigation?

A

Culture in vitro (CFU-)

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17
Q

Moelle osseuse : La chimiothérapie comme moyen thérapeutique se fait dans quel moyen d’investigation?

A

cytométrie de flux (marqueurs)

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18
Q

Moelle osseuse : la radiothérapie comme moyen thérapeutique se fait dans quel moyen d’investigation?

A

cytogénétique et FISH

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19
Q

Moelle osseuse : La greffe de cellules souches comme moyen thérapeutique se fait dans quel moyen d’investigation?

A

Biopsie ostéo-médullaire

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20
Q

Moyens thérapeutiques pour les organes lymphoïdes (4)

A
  • chimiothérapie
  • radiothérapie
  • immunothérapie
  • chirurgie
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21
Q

Ce qui est impliqué dans le transport d’oxygène (2)

A
  • érythocrytes
  • hémoglobine
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22
Q

Ce qui est impliqué dans la défense immunitaire (3)

A
  • phagocytose et mobilisation
  • immunité humorale
  • immunité cellulaire
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23
Q

Nommer les 3 domaines physiologiques impliqués dans le domaine hématologique

A
  1. Transport d’oxygène
  2. Défense immunitaire
  3. Hémostase et rhéologie
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24
Q

Ce qui est impliqué dans l’hémostase et rhéologie (3)

A
  • hémostase primaire
  • coagulation plasmatique
  • parois vasculaires
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25
Q

Moyens d’investigation utilisés pour les érythrocytes (4)

A
  • numérations
  • durée de vie (isotopes)
  • intégrité biochimique
  • produits de dégradation
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26
Q

Moyen d’investigation utilisé pour l’hémoglobine

A

Dosage, électrophorèse, P50

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27
Q

Moyens d’investigation utilisés pour la phagocytose et mobilisation (2)

A
  • numération des granulocytes
  • études fonctionnelles (phagocytose, métabolisme)
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28
Q

Moyens d’investigation utilisés pour immunité humorale (3)

A
  • dosage des immunoglobulines
  • dosages du complément et fractions
  • identification d’anticorps
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29
Q

Moyens d’investigation utilisés pour immunité cellulaire (2)

A
  • immunotype des lymphocytes
  • réactions cutanées (PPD, etc.)
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30
Q

Moyens d’investigation utilisés pour l’hémostase primaire (1) (hémostase et rhéologie)

A
  • Étude quantitative, morphologique et fonctionnelle des plaquettes
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31
Q

Moyens d’investigation utilisés pour coagulation plasmatique (hémostase et rhéologie) (1)

A

tests d’hémostase

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32
Q

Moyens d’investigation utilisés pour les parois vasculaires (hémostase et rhéologie) (2)

A
  • Échographie Doppler
  • Phlébographie
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33
Q

Moyens thérapeutiques pour le transport d,oxygène (érythrocytes + hémoglobine) (3)

A
  • tranfusion de culots érythrocytaires
  • splénectomie
  • greffe de cellules souches?
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34
Q

Moyens thérapeutiques utilisés pour la défense dimmunitaire (phagocytose et mobilisation + immunité humorale + immunité cellulaire) (5)

A
  • tranfusion de granulocytes
  • antibiotiques à large spectre
  • immunoglobulines intraveineuses
  • médicaments immunosuppresseurs
  • greffe de cellules souches
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35
Q

Moyen thérapeutique utilisé pour l,hémostase primaire (hémostase et rhéologie) (1)

A
  • Tranfusion de plaquettes
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36
Q

Moyen thérapeutique utilisé pour la coagulation plasmatique (hémostase et rhéologie)

A
  • Tranfusion de facteurs de coagulation concentrés
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37
Q

Moyens thérapeutiques utilisés pour les parois vasculaires (hémostase et rhéologie) (4)

A

Anticoagulothérapie
* Anti-plaquettaires
* Héparine
* Rx anti-vitamine K
* Agents fibrinolytiques

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38
Q

Quelle est la première cellule de l’hématopoïèse normale?

A

Cellule souche hématopoïétique totipotente

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39
Q

En quelles deux cellules se divise la cellule souche hématopoïétique totipotente?

A
  1. progéniteur multipotent myéloïde
  2. progéniteur multipotent lymphoïde
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40
Q

En quoi se divise (3) le progéniteur multipotent myéloïde?

A
  • CFU-E
  • CFU-GM
  • CFU-ME
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41
Q

En quoi se divise (2) le progéniteur multipotent lymphoïde?

A
  • CFU-LY-T
  • CFU-LY-B
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42
Q

Où se situe la différenciation de la cellule souche hématopoïétique totipotente en progéniteur multipotent myéloïde et en progéniteur multipotent lymphoïde?

A

Moelle osseuse

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43
Q

Où se situe la différenciation du progéniteur multipotent myéloïde en CFU-E, en CFU-GM et en CFU-ME?

A

Moelle osseuse

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44
Q

Où se situe la différenciation du progéniteur multipotent lymphoïde en CFU-LY-T et en CFU-LY-B?

A

Moelle osseuse

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45
Q

Que devient le CFU-E dans le sang?

A

Érythtrocytes

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46
Q

Que devient le CFU-GM dans le sang?

A

Granulocytes et monocytes

47
Q

Que devient le CGU-ME dans le sang?

A

Plaquettes

48
Q

Parmi ces cellules, lesquelles vont passer du sang aux tissus? Et ils deviennent quoi?
- Érythrocytes
- Granulocytes
- Monocytes
- Plaquettes

A

Granulocytes -> Granulocytes
Monocytes -> Macrophages

49
Q

Que devient le CFU-LY-T dans le sang?

A

Lymphocytes T

50
Q

Par quoi doit passer le CFU-LY-T pour devenir les lymphocytes T dans le sang?

51
Q

Que devient le CFU-LY-B dans le sang?

A

Lymphocytes B

52
Q

Est-ce que les lymphocytes vont dans les tissus?

53
Q

Que deviennent les lymphocytes T dans les tissus?

A

Lymphos-T-effecteurs

54
Q

Que deviennent les lymphocytes B dans les tissus?

A

Plasmocytes (immunoglobulines)

55
Q

4 maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle

A
  • anémies
  • neutropénies
  • déficits immunitaires
  • maladies hémorragiques
56
Q

Maladies par excès anatomique ou fonctionnel (5)

A
  • érythrocytoses
  • polynucléoses réactionnelles
  • affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes
  • maladies thrombo-emboliques
  • hémopathies malignes
57
Q

Quelles maladies par excès anatomique ou fonctionnel sont bénignes?

A
  • érythrocytoses
  • polynucléoses réactionnelles
  • affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes
  • maladies thrombo-emboliques
58
Q

Nommer les 3 types d’anémies

A
  1. Par défaut de prolifération
  2. Par défaut de maturation
  3. Par diminution de la survie érythrocytaire
59
Q

Nommer les 2 types d’anémies par défaut de prolifération

A
  • Pathologie médullaire
  • Défaut de stimulation médullaire
60
Q

Nommer les deux types d’anémies par défaut de maturation

A
  1. Microcytaire
  2. Macrocytaire et mégaloblastique
61
Q

Nommer les deux types d’anémies par diminution de la survie érythrocytaire

A
  1. Post-hémorragique
  2. Hémolytiques congénitales ou acquises
62
Q

Nommer les 2 caractéristiques de la pathologie médullaire en anémie par défaut de maturation

A
  • Moelle envahie
  • Hypoplasie ou aplasie
63
Q

Nommer les 4 caractéristiques du défaut de stimulation médullaire en anémie par défaut de maturation

A
  • Maladies rénales
  • Maladies endocriniennes
  • Carence en fer (stade I)
  • Anémies inflammatoires
64
Q

Nommer les 3 caractéristiques de l’anémie microcytaire par défaut de maturation

A
  • Ferriprive (stade II)
  • Sidéroblastiques (non ferriprives)
  • Anémies inflammatoires (rares)
65
Q

Nommer les 3 caractéristiques de l’anémie macrocytaire ou mégaloblastique par défaut de maturation

A
  • Carence en vitamine B12
  • Carence en acide folique
  • Autres
66
Q

Nommer les 3 caractéristiques de l’anémie hémolytique congénitale par diminution de la survie érythrocytaire

A
  • Enzymopathies
  • Membranopathies
  • Hémoglobinopathies
67
Q

Nommer les 3 caractéristiques de l’anémie hémolytique acquise par diminution de la survie érythrocytaire

A
  • Immunes
  • Non-immunes
  • Médicamenteuses
68
Q

Nommer les 4 types de neutropénies

A
  1. Associées aux médicaments
  2. Associées aux infections
  3. Associées aux maladies auto-immunes
  4. Idiopathiques
69
Q

Nommer les 2 caractéristiques des neutropénies associées aux médicaments

A
  • Évolution aiguë : “ Agranulocytose “
  • Évolution subaiguë ou chronique
70
Q

Quels types d’infections peuvent causer des neutropénies?

A
  • bactériennes
  • virales
  • autres
71
Q

Quelles maladies auto-immunes peuvent causer une neutropénie?

A
  • lupus érythémateux
  • arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty
  • Autres
72
Q

Quelles sont les neutropénies idiopathiques?

A
  • Neutropénie chronique idiopathique
  • Neutropénie cyclique
  • Pseudoneutropénie et autres
73
Q

Nommer les 2 types de déficits immunitaires

A
  1. Lymphocytes
  2. Phagocytes
74
Q

Nommer les 3 types de déficits immunitaires en lymphocytes

A
  1. Hypogammaglobulinémies
  2. Lymphocytopénies
  3. Mixtes (1 et 2 réunies)
75
Q

Nommer les 2 types de déficits immunitaires en phagocytes

A
  1. Déficit quantitatif
  2. Déficit qualitatif
76
Q

Nommer 2 types de déficits immunitaires en phagocytes quantitatifs

A
  • Neutropénie
  • Monocytopénie
77
Q

Nommer 3 maladies hémorragiques

A
  1. Purpuras
  2. Anomalies de la coagulation
  3. Hyperfibrinolyse
78
Q

Nommer 3 types de purpuras (maladies hémorragiques)

A
  1. Vasculaires
  2. Thrombocytopéniques
  3. Par déficit fonctionnel des thrombocytes
79
Q

Nommer 2 anomalies de la coagulation

A
  1. Inhibiteurs ou anticoagulants
  2. Déficits de facteurs de la coagulation
80
Q

Nommer les 2 types de déficits de facteurs de la coagulation en anomalies de la coagulation (maladies hémorragiques)

A
  • héréditaires
  • acquis
81
Q

Nommer les 2 types d’hyperfibrinolyse en maladies hémorragiques

A
  1. Primitive
  2. Secondaire
82
Q

Nommer les 2 types d’érythrocytoses

A
  • Rel@tives (fausses)
  • Absolues (vraies)
83
Q

Nommer les 2 types d’érythrocytoses rel@tives

A
  • Hémoconcentration
  • ” De stres”
84
Q

Nommer les 2 types d’érythrocytoses absolues

A
  • avec hypoxie tissulaire
  • avec oxygénation tissulaire normale
85
Q

Nommer 3 causes d’érythrocytoses par hémoconcentration

A
  • Brûlures
  • Déshydratation sévère
  • Choc
86
Q

Nommer une cause d’érythrocytose rel@tive de stress

A

Maladie de Gaisböck

87
Q

Nommer 5 causes d’érythrocytoses absolues avec hypoxie tissulaire

A
  • altitude
  • hypoventilation
  • pneumopathies
  • cardiopathies
  • hémoglobines anormales
88
Q

Nommer 3 causes d’érythrocytoses absolues avec oxygénation tissulaire normale

A
  • tumeurs
  • kystes
  • hémangiomes
89
Q

Quels organes sont atteints en cas de kystes et d’hémangiomes associés à l’érythrocytoses absolue avec oxygénation tissulaire normale?

A
  • rein
  • foie
  • utérus
  • cervelet
90
Q

Nommer 3 types de polynucléoses réactionnelles

A
  • avec granulopoïèse hyperstimulée
  • réactions leucémoïdes
  • diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires
91
Q

Nommer 2 types de polynucléoses réactionnelles avec granulopoïèse hyperstimulée

A
  1. infection
  2. inflammation
92
Q

Nommer 2 types de polynucléoses réactionnelles avec réactions leucémoïdes

A
  1. Cancer
  2. Toxi-infection sévère
93
Q

Nommer 2 types de polynucléoses réactionnelles avec diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires

A
  1. Émotions - Stress
  2. Corticostéroïdes
94
Q

Nommer 4 affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes

A
  1. Lymphocytoses réactionnelles
  2. Lymphocytes atypiques
  3. Syndromes mononucléosiques
  4. Plasmocytoses réactionnelles
95
Q

Les lymphocytoses réactionnelles se passent où?

A

Sang et moelle

96
Q

Les lymphocytes atypiques sont où?

97
Q

Les syndromes mononucléosiques se passent où?

98
Q

Les plasmocytoses réactionnelles se passent où?

99
Q

Nommer les 3 types de maladies thrombo-emboliques

A
  1. Artérielles
  2. Veineuses
  3. Microcirculation
100
Q

Nommer les 2 types de maladies thrombo-emboliques artérielles

A
  1. Thromboses
  2. Embolies
101
Q

Nommer les 2 types de maladies thrombo-emboliques veineuses

A
  1. Thromboses veineuses
  2. Embolies pulmonaires
102
Q

Nommer les 2 types de maladies thrombo-emboliques par microcirculation

A
  1. Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale
  2. Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
103
Q

Nommer 2 types de thromboses des maladies thrombo-emboliques artérielles

A
  • Oblitérantes
  • Non oblitérantes
104
Q

Nommer 3 types d’embolies des maladies thrombo-emboliques artérielles

A
  • à départ cardiaque
  • à départ carotidien
  • autres
105
Q

Nommer les 2 types de néoplasies hématologiques

A
  1. d’origine myéloïde
  2. d’origine lymphoïde
106
Q

Nommer 3 néoplasies hématologiques d’origine myéloïde

A
  1. Leucémies aiguës myéloïdes
  2. Syndromes myéodysplasiques
  3. Néoplasies myéloprolifératives
107
Q

Nommer 4 néoplasies hématologiques d’origine lymphoïde

A
  1. Leucémies aiguës lymphoïdes
  2. Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
  3. Lymphomes
  4. Immunoglobulinémies monoclonales
108
Q

Nommer les types de leucémies aiguës myéloïdes

A

Variantes M1 à M7

109
Q

Nommer les types de syndromes myélodysplasiques

A

Nombreuses entités distinctes

110
Q

Nommer 4 types de néoplasies myéoloprolifératives

A
  1. Leucémie myéloïde chronique
  2. Splénomégalie myéloïde
  3. Thrombocytopénie essentielle
  4. Polyglobulie de Vaquez
111
Q

Nommer les types de leucémies aiguës lymphoïdes

A

Variantes L1, L2, L3

112
Q

Nommer 4 types de syndromes lymphoprolifératifs chroniques

A
  1. leucémie lymphoïde chronique
  2. tricholeucémie
  3. lymphomes leucémiques
  4. leucémies chroniques T/NK
113
Q

Nommer 2 types de lymphomes

A
  1. Hodgkiniens
  2. Non hodgkiniens
114
Q

Nommer 3 types d’immunoglobulinémies monoclonales

A
  1. Myélome multiple
  2. Maladie de Waldenström
  3. M. G. U. S.

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