Chap 6 - Cahier 1 Flashcards
1
Q
Cellules sanguines dans le sang (3)
A
- érythrocytes
- leucocytes
- plaquettess
2
Q
Nommer les 4 domaines anatomiques du domaine hématologique
A
- Le sang
- Le plasma
- La moelle osseuse
- Les organes lymphoïdes
3
Q
Ce qu’on retrouve dans le plasma (6)
A
- protéines de coagulation
!!! - protéines immunes
- immunoglobulines
- complément
!!! - protéines de transport
!!! - cofacteurs de l’hématopoïèse
4
Q
Ce qu’on retrouve dans la moelle osseuse (2)
A
- hématopoïèse et ses lignées
- contenu global, stroma, etc
5
Q
Nommer les organes lymphoïdes (4)
A
- ganglions
- r@te
- thymus
- autres (anneau de Waldeyer)
6
Q
Moyens d’investigation pour le sang et le plasma (5)
A
- formule sanguine (numérations, appréciation morphologique)
- déterminants antigéniques (ABO, Rh, HLA, marqueurs de surface)
- vitesse de sédimentation
- tests de coagulation
- dosages immunologiques ou chimiques (Fer, B12, Folates, etc.)
7
Q
La formule sanguine est utilisée pour évaluer quoi?
A
Cellules sanguines
8
Q
Les déterminants antigéniques (ABO, Rh, HLA, marqueurs de surface) sont utilisés pour évaluer quoi?
A
Leucocytes
9
Q
La vitesse de sédimentation est utilisée pour évaluer quoi?
A
Le plasma
10
Q
Les tests de coagulation sont utilisés pour évaluer quoi?
A
les protéines de coagulation
11
Q
Les dosages immunologiques ou chimiques (Fer, B12, Folates, etc.) sont utilisés pour évaluer quoi?
A
Les protéines de transport
12
Q
Moyens d’investigation pour la moelle osseuse (6)
A
- ponction de moelle, myélogramme
- culture in vitro (CFU-)
- cytométrie de flux (marqueurs)
- cytogénétique et FISH
- génétique moléculaire (PCR)
- biopsie ostéo-médullaire
13
Q
Moyens d’investigation des organes lymphoïdes (5)
A
Évaluation
* Clinique
* Radiologique
* Isotopique (médecine nucléaire)
* Biopsie chirurgicale
* Histopathologique
14
Q
Moyens thérapeutiques pour le sang (5)
A
- tranfusionss
- plasmaphérèse
- phlébotomies
- cytaphérèse
- « Hématiniques », fer, vitamine B12, acide folique
15
Q
Moyens thérapeutiques pour la moelle osseuse (4)
A
- facteurs de croissance
- chimiothérapie
- radiothérapie
!!! - greffe de cellules souches
16
Q
Moelle osseuse : Les facteurs de croissance comme moyen thérapeutique se fait dans quel moyen d’investigation?
A
Culture in vitro (CFU-)
17
Q
Moelle osseuse : La chimiothérapie comme moyen thérapeutique se fait dans quel moyen d’investigation?
A
cytométrie de flux (marqueurs)
18
Q
Moelle osseuse : la radiothérapie comme moyen thérapeutique se fait dans quel moyen d’investigation?
A
cytogénétique et FISH
19
Q
Moelle osseuse : La greffe de cellules souches comme moyen thérapeutique se fait dans quel moyen d’investigation?
A
Biopsie ostéo-médullaire
20
Q
Moyens thérapeutiques pour les organes lymphoïdes (4)
A
- chimiothérapie
- radiothérapie
- immunothérapie
- chirurgie
21
Q
Ce qui est impliqué dans le transport d’oxygène (2)
A
- érythocrytes
- hémoglobine
22
Q
Ce qui est impliqué dans la défense immunitaire (3)
A
- phagocytose et mobilisation
- immunité humorale
- immunité cellulaire
23
Q
Nommer les 3 domaines physiologiques impliqués dans le domaine hématologique
A
- Transport d’oxygène
- Défense immunitaire
- Hémostase et rhéologie
24
Q
Ce qui est impliqué dans l’hémostase et rhéologie (3)
A
- hémostase primaire
- coagulation plasmatique
- parois vasculaires
25
Moyens d'investigation utilisés pour les érythrocytes (4)
* numérations
* durée de vie (isotopes)
* intégrité biochimique
* produits de dégradation
26
Moyen d'investigation utilisé pour l'hémoglobine
Dosage, électrophorèse, P50
27
Moyens d'investigation utilisés pour la phagocytose et mobilisation (2)
* numération des granulocytes
* études fonctionnelles (phagocytose, métabolisme)
28
Moyens d'investigation utilisés pour immunité humorale (3)
* dosage des immunoglobulines
* dosages du complément et fractions
* identification d'anticorps
29
Moyens d'investigation utilisés pour immunité cellulaire (2)
* immunotype des lymphocytes
* réactions cutanées (PPD, etc.)
30
Moyens d'investigation utilisés pour l'hémostase primaire (1) (hémostase et rhéologie)
* Étude quantitative, morphologique et fonctionnelle des plaquettes
31
Moyens d'investigation utilisés pour coagulation plasmatique (hémostase et rhéologie) (1)
tests d'hémostase
32
Moyens d'investigation utilisés pour les parois vasculaires (hémostase et rhéologie) (2)
* Échographie Doppler
* Phlébographie
33
Moyens thérapeutiques pour le transport d,oxygène (érythrocytes + hémoglobine) (3)
* tranfusion de culots érythrocytaires
* splénectomie
* greffe de cellules souches?
34
Moyens thérapeutiques utilisés pour la défense dimmunitaire (phagocytose et mobilisation + immunité humorale + immunité cellulaire) (5)
* tranfusion de granulocytes
* antibiotiques à large spectre
* immunoglobulines intraveineuses
* médicaments immunosuppresseurs
* greffe de cellules souches
35
Moyen thérapeutique utilisé pour l,hémostase primaire (hémostase et rhéologie) (1)
* Tranfusion de plaquettes
36
Moyen thérapeutique utilisé pour la coagulation plasmatique (hémostase et rhéologie)
* Tranfusion de facteurs de coagulation concentrés
37
Moyens thérapeutiques utilisés pour les parois vasculaires (hémostase et rhéologie) (4)
Anticoagulothérapie
* Anti-plaquettaires
* Héparine
* Rx anti-vitamine K
* Agents fibrinolytiques
38
Quelle est la première cellule de l'hématopoïèse normale?
Cellule souche hématopoïétique totipotente
39
En quelles deux cellules se divise la cellule souche hématopoïétique totipotente?
1. progéniteur multipotent myéloïde
2. progéniteur multipotent lymphoïde
40
En quoi se divise (3) le progéniteur multipotent myéloïde?
- CFU-E
- CFU-GM
- CFU-ME
41
En quoi se divise (2) le progéniteur multipotent lymphoïde?
- CFU-LY-T
- CFU-LY-B
42
Où se situe la différenciation de la cellule souche hématopoïétique totipotente en progéniteur multipotent myéloïde et en progéniteur multipotent lymphoïde?
Moelle osseuse
43
Où se situe la différenciation du progéniteur multipotent myéloïde en CFU-E, en CFU-GM et en CFU-ME?
Moelle osseuse
44
Où se situe la différenciation du progéniteur multipotent lymphoïde en CFU-LY-T et en CFU-LY-B?
Moelle osseuse
45
Que devient le CFU-E dans le sang?
Érythtrocytes
46
Que devient le CFU-GM dans le sang?
Granulocytes et monocytes
47
Que devient le CGU-ME dans le sang?
Plaquettes
48
Parmi ces cellules, lesquelles vont passer du sang aux tissus? Et ils deviennent quoi?
- Érythrocytes
- Granulocytes
- Monocytes
- Plaquettes
Granulocytes -> Granulocytes
Monocytes -> Macrophages
49
Que devient le CFU-LY-T dans le sang?
Lymphocytes T
50
Par quoi doit passer le CFU-LY-T pour devenir les lymphocytes T dans le sang?
Thymus
51
Que devient le CFU-LY-B dans le sang?
Lymphocytes B
52
Est-ce que les lymphocytes vont dans les tissus?
Oui
53
Que deviennent les lymphocytes T dans les tissus?
Lymphos-T-effecteurs
54
Que deviennent les lymphocytes B dans les tissus?
Plasmocytes (immunoglobulines)
55
4 maladies par insuffisance anatomique ou fonctionnelle
- anémies
- neutropénies
- déficits immunitaires
- maladies hémorragiques
56
Maladies par excès anatomique ou fonctionnel (5)
- érythrocytoses
- polynucléoses réactionnelles
- affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes
- maladies thrombo-emboliques
- hémopathies malignes
57
Quelles maladies par excès anatomique ou fonctionnel sont bénignes?
- érythrocytoses
- polynucléoses réactionnelles
- affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes
- maladies thrombo-emboliques
58
Nommer les 3 types d'anémies
1. Par défaut de **prolifération**
2. Par défaut de **maturation**
3. Par diminution de la **survie** érythrocytaire
59
Nommer les 2 types d'anémies par défaut de prolifération
* Pathologie médullaire
* Défaut de stimulation médullaire
60
Nommer les deux types d'anémies par défaut de maturation
1. Microcytaire
2. Macrocytaire et mégaloblastique
61
Nommer les deux types d'anémies par diminution de la survie érythrocytaire
1. Post-hémorragique
2. Hémolytiques congénitales ou acquises
62
Nommer les 2 caractéristiques de la pathologie médullaire en anémie par défaut de maturation
* Moelle envahie
* Hypoplasie ou aplasie
63
Nommer les 4 caractéristiques du défaut de stimulation médullaire en anémie par défaut de maturation
* Maladies rénales
* Maladies endocriniennes
* Carence en fer (stade I)
* Anémies inflammatoires
64
Nommer les 3 caractéristiques de l'anémie microcytaire par défaut de maturation
* Ferriprive (stade II)
* Sidéroblastiques (non ferriprives)
* Anémies inflammatoires (rares)
65
Nommer les 3 caractéristiques de l'anémie macrocytaire ou mégaloblastique par défaut de maturation
* Carence en vitamine B12
* Carence en acide folique
* Autres
66
Nommer les 3 caractéristiques de l'anémie hémolytique congénitale par diminution de la survie érythrocytaire
* Enzymopathies
* Membranopathies
* Hémoglobinopathies
67
Nommer les 3 caractéristiques de l'anémie hémolytique acquise par diminution de la survie érythrocytaire
* Immunes
* Non-immunes
* Médicamenteuses
68
Nommer les 4 types de neutropénies
1. Associées aux médicaments
2. Associées aux infections
3. Associées aux maladies auto-immunes
4. Idiopathiques
69
Nommer les 2 caractéristiques des neutropénies associées aux médicaments
* Évolution aiguë : " Agranulocytose "
* Évolution subaiguë ou chronique
70
Quels types d'infections peuvent causer des neutropénies?
* bactériennes
* virales
* autres
71
Quelles maladies auto-immunes peuvent causer une neutropénie?
* lupus érythémateux
* arthrite rhumatoïde : syndrome de Felty
* Autres
72
Quelles sont les neutropénies idiopathiques?
* Neutropénie chronique idiopathique
* Neutropénie cyclique
* Pseudoneutropénie et autres
73
Nommer les 2 types de déficits immunitaires
1. Lymphocytes
2. Phagocytes
74
Nommer les 3 types de déficits immunitaires en lymphocytes
1. Hypogammaglobulinémies
2. Lymphocytopénies
3. Mixtes (1 et 2 réunies)
75
Nommer les 2 types de déficits immunitaires en phagocytes
1. Déficit quantitatif
2. Déficit qualitatif
76
Nommer 2 types de déficits immunitaires en phagocytes quantitatifs
* Neutropénie
* Monocytopénie
77
Nommer 3 maladies hémorragiques
1. Purpuras
2. Anomalies de la coagulation
3. Hyperfibrinolyse
78
Nommer 3 types de purpuras (maladies hémorragiques)
1. Vasculaires
2. Thrombocytopéniques
3. Par déficit fonctionnel des thrombocytes
79
Nommer 2 anomalies de la coagulation
1. Inhibiteurs ou anticoagulants
2. Déficits de facteurs de la coagulation
80
Nommer les 2 types de déficits de facteurs de la coagulation en anomalies de la coagulation (maladies hémorragiques)
* héréditaires
* acquis
81
Nommer les 2 types d'hyperfibrinolyse en maladies hémorragiques
1. Primitive
2. Secondaire
82
Nommer les 2 types d'érythrocytoses
* Rel@tives (fausses)
* Absolues (vraies)
83
Nommer les 2 types d'érythrocytoses rel@tives
* Hémoconcentration
* " De stres"
84
Nommer les 2 types d'érythrocytoses absolues
* avec hypoxie tissulaire
* avec oxygénation tissulaire normale
85
Nommer 3 causes d'érythrocytoses par hémoconcentration
* Brûlures
* Déshydratation sévère
* Choc
86
Nommer une cause d'érythrocytose rel@tive de stress
Maladie de Gaisböck
87
Nommer 5 causes d'érythrocytoses absolues avec hypoxie tissulaire
* altitude
* hypoventilation
* pneumopathies
* cardiopathies
* hémoglobines anormales
88
Nommer 3 causes d'érythrocytoses absolues avec oxygénation tissulaire normale
* tumeurs
* kystes
* hémangiomes
89
Quels organes sont atteints en cas de kystes et d'hémangiomes associés à l'érythrocytoses absolue avec oxygénation tissulaire normale?
* rein
* foie
* utérus
* cervelet
90
Nommer 3 types de polynucléoses réactionnelles
* avec granulopoïèse hyperstimulée
* réactions leucémoïdes
* diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires
91
Nommer 2 types de polynucléoses réactionnelles avec granulopoïèse hyperstimulée
1. infection
2. inflammation
92
Nommer 2 types de polynucléoses réactionnelles avec réactions leucémoïdes
1. Cancer
2. Toxi-infection sévère
93
Nommer 2 types de polynucléoses réactionnelles avec diminution de la margination et/ou de la diapédèse des polynucléaires
1. Émotions - Stress
2. Corticostéroïdes
94
Nommer 4 affections lymphocytaires et plasmocytaires bénignes
1. Lymphocytoses réactionnelles
2. Lymphocytes atypiques
3. Syndromes mononucléosiques
4. Plasmocytoses réactionnelles
95
Les lymphocytoses réactionnelles se passent où?
Sang et moelle
96
Les lymphocytes atypiques sont où?
S@ng
97
Les syndromes mononucléosiques se passent où?
S@ng
98
Les plasmocytoses réactionnelles se passent où?
Moelle
99
Nommer les 3 types de maladies thrombo-emboliques
1. Artérielles
2. Veineuses
3. Microcirculation
100
Nommer les 2 types de maladies thrombo-emboliques artérielles
1. Thromboses
2. Embolies
101
Nommer les 2 types de maladies thrombo-emboliques veineuses
1. Thromboses veineuses
2. Embolies pulmonaires
102
Nommer les 2 types de maladies thrombo-emboliques par microcirculation
1. Coagulation intravasculaire disséminée ou régionale
2. Micro-angiopathies thrombotiques et/ou hémolytiques
103
Nommer 2 types de thromboses des maladies thrombo-emboliques artérielles
* Oblitérantes
* Non oblitérantes
104
Nommer 3 types d'embolies des maladies thrombo-emboliques artérielles
* à départ cardiaque
* à départ carotidien
* autres
105
Nommer les 2 types de néoplasies hématologiques
1. d'origine myéloïde
2. d'origine lymphoïde
106
Nommer 3 néoplasies hématologiques d'origine myéloïde
1. Leucémies aiguës myéloïdes
2. Syndromes myéodysplasiques
3. Néoplasies myéloprolifératives
107
Nommer 4 néoplasies hématologiques d'origine lymphoïde
1. Leucémies aiguës lymphoïdes
2. Syndromes lymphoprolifératifs chroniques
3. Lymphomes
4. Immunoglobulinémies monoclonales
108
Nommer les types de leucémies aiguës myéloïdes
Variantes M1 à M7
109
Nommer les types de syndromes myélodysplasiques
Nombreuses entités distinctes
110
Nommer 4 types de néoplasies myéoloprolifératives
1. Leucémie myéloïde chronique
2. Splénomégalie myéloïde
3. Thrombocytopénie essentielle
4. Polyglobulie de Vaquez
111
Nommer les types de leucémies aiguës lymphoïdes
Variantes L1, L2, L3
112
Nommer 4 types de syndromes lymphoprolifératifs chroniques
1. leucémie lymphoïde chronique
2. tricholeucémie
3. lymphomes leucémiques
4. leucémies chroniques T/NK
113
Nommer 2 types de lymphomes
1. Hodgkiniens
2. Non hodgkiniens
114
Nommer 3 types d'immunoglobulinémies monoclonales
1. Myélome multiple
2. Maladie de Waldenström
3. M. G. U. S.
